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敲除GPS2基因对小鼠胚胎原始造血的影响
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作者 王晓涵 马文兵 +2 位作者 詹轶群 杨晓明 尹荣华 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第6期426-430,共5页
目的明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响。方法分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分... 目的明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响。方法分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分化能力,流式细胞术分析造血干细胞的产生。结果GPS2敲除胚胎外周血部分原始红细胞细胞膜皱缩、形态畸形,未成熟原始红细胞(CD71^+Ter119^-)比例明显提高。GPS2敲除与野生型卵黄囊中造血干细胞比例基本相同,产生红系集落形成单位(CFU-E)、红系爆式集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)及混合集落形成单位(CFU-GEMM)等集落的数量无明显差异。结论敲除GPS2不影响卵黄囊造血干细胞产生及集落形成,但抑制原始红细胞的分化成熟并导致原始红细胞形态畸形。 展开更多
关键词 GPS2 小鼠 基因敲除 胚胎结构 卵黄囊 原始造血 原始红细胞 集落形成单位 造血干细胞
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