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中国不同年龄发病原发性干燥综合征的临床特征 被引量：27
1
作者 李娅 李小峰 +30 位作者 黄慈波 王国春 栗占国 张卓莉 张晓 肖卫国 戴冽 王永福 胡绍先 李鸿斌 巩路 刘斌 孙凌云 张缪佳 曾小锋 赵岩 张烜 史群 张文 李梦涛 冷晓梅 侯勇 王迁 沈敏 苏金梅 徐东 费允云 李永哲 孙菲 孙媛媛 张奉春 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2013年第2期129-133,共5页
目的探讨我国不同年龄发病的原发性干燥综合征(primary sjgren’s syndrome,pSS)患者临床特征及实验室指标的异同。方法现况调查2009年1月至2011年11月于我国16家临床中心诊治、符合2002年pSS国际分类(诊断)标准的患者,据发病年龄<... 目的探讨我国不同年龄发病的原发性干燥综合征(primary sjgren’s syndrome,pSS)患者临床特征及实验室指标的异同。方法现况调查2009年1月至2011年11月于我国16家临床中心诊治、符合2002年pSS国际分类(诊断)标准的患者,据发病年龄<30岁,30～59岁,≥60岁将患者分为3组,并采用独立样本t检验、非参数检验、x2检验对不同年龄发病的pSS患者行组间对比。结果 pSS患者发病高峰期在40～49岁(32.3%),其次是50～59岁(24.9%)及30～39岁(21.3%),<30岁发病组及≥60岁发病组均占10.8%。与30～59岁发病组相比,<30岁发病组关节炎、间质性肺炎发病率低,差异有统计学意义(P<0.05)。与30～59岁发病组相比,≥60岁发病组女性比例低(P<0.05),出现症状至明确诊断的时间间隔短(P<0.05),口干发病率高(P<0.05),反复腮腺肿大出现率低(P<0.05),血白细胞计数降低比例低(P<0.05),间质性肺病发病率高(P<0.05),抗SSA、SSB抗体阳性率低(P<0.05)。与<30岁发病组比较,≥60岁发病组口干发病率高(P<0.05),血白细胞计数降低比例低(P<0.05),肝脏受累、间质性肺病发病率高(P<0.05),抗SSA、SSB抗体阳性率低(P<0.05)。结论随发病年龄增长,pSS患者肝脏受累、间质性肺病、关节炎的发生率增高,血白细胞计数降低、抗SSA抗体及抗SSB抗体阳性率则呈下降趋势。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 发病年龄 临床特征
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原发性干燥综合征患者外周血Th17细胞及CXCL13检测及其临床意义 被引量：6
2
作者 王柏山 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第14期1705-1707,1711,共4页
目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者外周血Th17细胞和趋化因子CXCL13检测的应用价值及其在疾病发生、发展中的作用机制。方法选取该院73例临床确认原发性干燥综合征患者作为pSS组,40例健康体检者作为对照组。由专科医师对pSS患者进行干... 目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者外周血Th17细胞和趋化因子CXCL13检测的应用价值及其在疾病发生、发展中的作用机制。方法选取该院73例临床确认原发性干燥综合征患者作为pSS组,40例健康体检者作为对照组。由专科医师对pSS患者进行干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分。采用流式细胞方法检测Th17细胞,酶联免疫吸附实验法检测CXCL13水平,免疫透射比浊法检测免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)。结果 pSS组患者外周血Th17细胞、CXCL13、IgG、IgM及IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。pSS组中,ESSDAI评分结果与Th17细胞、CXCL13、IgG呈正相关(r=0.58、0.66、0.48),且外周血Th17细胞与CXCL13水平呈正相关,差异有统计学意义(r=0.45,P<0.05)。结论原发性干燥综合征患者血液中Th17细胞、CXCL13水平及IgG检测有助于疾病活动性的判断;Th17细胞、趋化因子CXCL13在pSS的发生发展过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 干燥综合征疾病活动指数 TH17细胞 趋化因子CXCL13
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白芍总苷治疗原发性干燥综合征临床疗效观察 被引量：4
3
作者 冯林 马玲 《华西医学》 CAS 2013年第9期1423-1425,共3页
目的观察白芍总苷治疗原发性干燥综合征的疗效及不良反应。方法收集2008年1月-2012年1月诊断的原发性干燥综合征患者48例,使其口服白芍总苷0.3～0.6 g,3次/d,疗程6个月,对比治疗前后患者的临床症状及唾液腺功能(唾液腺核素显像定量分析... 目的观察白芍总苷治疗原发性干燥综合征的疗效及不良反应。方法收集2008年1月-2012年1月诊断的原发性干燥综合征患者48例,使其口服白芍总苷0.3～0.6 g,3次/d,疗程6个月,对比治疗前后患者的临床症状及唾液腺功能(唾液腺核素显像定量分析)改善情况、泪液分泌试验(Schirmer试验)、血沉、C反应蛋白、血清γ球蛋白(采用琼脂糖凝胶电泳法)的改善情况,并记录可能的不良反应。结果经过6个月的治疗,患者的临床症状、血沉、C反应蛋白、血清γ球蛋白等方面情况有所改善,差异有统计学意义(P<0.05)。但唾液腺功能、Schirmer试验改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷在改善原发性干燥综合征临床症状及实验室指标疗效好,不良反应少,但在改善唾液腺功能及泪腺功能疗效欠佳。 展开更多
关键词 白芍总苷 原发性干燥综合征 临床疗效观察
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OX40和OX40L在原发性干燥综合征患者外周血中的表达及临床意义 被引量：4
4
作者 朱然然 蒋觉安 +4 位作者 王婷 徐婷 吴敏 刘翠平 张学光 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期862-865,共4页
目的检测原发性干燥综合征(pSS)患者外周血单个核细胞表面共刺激分子OX40和OX40L的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫荧光标记流式细胞技术检测51例pSS患者及36例健康志愿者外周血T细胞表面OX40的表达及CD14+单核细胞和CD19+B细胞表... 目的检测原发性干燥综合征(pSS)患者外周血单个核细胞表面共刺激分子OX40和OX40L的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫荧光标记流式细胞技术检测51例pSS患者及36例健康志愿者外周血T细胞表面OX40的表达及CD14+单核细胞和CD19+B细胞表面OX40L分子表达,比较11例初诊pSS患者治疗前后OX40和OX40L表达水平变化,分析其临床意义。结果与健康志愿者相比,pSS患者外周血CD4+T细胞表面OX40表达显著增高(8.65%±3.51%vs 5.68%±1.68%,P<0.01),而CD8+T细胞表面OX40的表达无统计学差异。pSS患者表面OX40L的表达,在外周血中CD14+单核细胞(6.76%±3.60%vs 3.15%±1.89%,P<0.01)和CD19+B细胞(4.69%±2.40%vs 2.76%±1.33%,P<0.01)中均高于健康志愿者。活动期的pSS患者外周血OX40和OX40L的表达高于非活动期患者,伴发多系统损伤pSS患者外周血OX40和OX40L分子的表达显著高于单纯外分泌腺损伤患者。治疗后CD4+T细胞表面OX40的表达及CD14+单核细胞和CD19+B细胞表面OX40L的表达显著下降。结论 pSS患者外周血单个核细胞表面OX40和OX40L异常高表达,且与疾病活动度、组织损伤及治疗密切相关。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 共刺激分子 OX40 OX40L
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荧光定量PCR测定原发性干燥综合征患者血浆循环DNA及其临床意义 被引量：1
5
作者 叶俏 严婷婷 +2 位作者 史向辉 沈洁 李红胜 《浙江临床医学》 2016年第10期1777-1779,共3页
目的：荧光定量PCR测定原发性干燥综合征（pSS）患者血浆循环游离DNA（cfDNA），分析其在疾病中的意义。方法选用人类基因组管家基因TaqMan？ GeneExpression Assays：ABI 4331182，ID：Hs02758991-g1，采用PCR水解探针模式（Taqman探... 目的：荧光定量PCR测定原发性干燥综合征（pSS）患者血浆循环游离DNA（cfDNA），分析其在疾病中的意义。方法选用人类基因组管家基因TaqMan？ GeneExpression Assays：ABI 4331182，ID：Hs02758991-g1，采用PCR水解探针模式（Taqman探针）测定pSS及正常对照组中血浆cfDNA的值，同时测定pSS患者血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM），并评定pSS的活动指数（SSDAI）和损害指数（SSDDI），分析cfDNA与疾病活动之间的关系。结果pSS组cf DNA浓度值为（380.64±259.10）μg/L，正常对照组cfDNA浓度值为（32.02±16.39）μg/L，两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）；pSS组中：cfDNA浓度与SSDAI呈正相关（r=0.533， P〈0.01），与SSDDI无相关性（r=0.051，P〉0.05），SSDAI与SSDDI呈正相关（r=0.412，P〈0.01），pSS组以SSDAI值中位数4分为2组，31例pSS （SSDAI≥4）的cfDNA浓度值（509.70±215.57）μg/L，35例pSS（SSDAI〈4）的cfDNA浓度值（262.65±186.35）μg/L，两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论血浆cfDNA在pSS患者中升高，与干燥综合征疾病活动性相关，血浆cfDNA可作为PSS疾病活动的观察指标。 展开更多
关键词 血浆循环游离DNA 原发性干燥综合征 原发性干燥综合征活动指数 原发性干燥综合征损害指数
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原发性干燥综合征合并肺动脉高压33例分析
6
作者 季蓉 周红霞 +1 位作者 杭元星 任天丽 《江苏医药》 CAS 2018年第3期287-290,共4页
目的分析原发性干燥综合征(pSS)合并肺动脉高压(PAH)的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析33例pSS合并PAH的患者(PAH组)和30例未合并PAH的pSS患者(非PAH组)的临床资料。结果 PAH组雷诺现象、发热、咳嗽咳痰、胸闷、进展性呼吸困难和... 目的分析原发性干燥综合征(pSS)合并肺动脉高压(PAH)的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析33例pSS合并PAH的患者(PAH组)和30例未合并PAH的pSS患者(非PAH组)的临床资料。结果 PAH组雷诺现象、发热、咳嗽咳痰、胸闷、进展性呼吸困难和肺间质病变的发生率均高于非PAH组(P<0.05或P<0.01)。PAH组外周血WBC、C反应蛋白、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素和抗SSA抗体阳性率均高于非PAH组,PAH组补体C3、白蛋白、TG低于非PAH组(P<0.05或P<0.01)。PAH组患者给予激素、免疫抑制剂或降压治疗,2例患者死亡,其余患者病情得到缓解和控制。结论 PAH是pSS罕见且严重的并发症,临床症状缺乏特异性,经常出现延迟诊断,且治疗和预后不佳,因此早期诊断及早期治疗尤为重要。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 肺动脉高压
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血小板生成素及其抗体与原发性干燥综合征患者血小板减少的相关性研究 被引量：4
7
作者 吴侗 周彬 +1 位作者 龙丽 张晶 《华西医学》 CAS 2016年第5期871-874,共4页
目的分析血小板生成素(TPO)及其抗体与原发性干燥综合征(PSS)患者血小板减少的相关性。方法选取2013年9月-2014年10月伴有血小板减少的PSS患者40例(A组)、曾有血小板减少已恢复正常的PSS患者22例(B组)、无血小板减少的PSS患者40例(C组)... 目的分析血小板生成素(TPO)及其抗体与原发性干燥综合征(PSS)患者血小板减少的相关性。方法选取2013年9月-2014年10月伴有血小板减少的PSS患者40例(A组)、曾有血小板减少已恢复正常的PSS患者22例(B组)、无血小板减少的PSS患者40例(C组),以及同期正常体检的健康志愿者40例(D组),应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清TPO水平,间接ELISA法测定抗TPO抗体水平,分析其与临床表现、指标之间的相关性和意义。结果 A组TPO(129.74±17.47)pg/m L,B组TPO(330.23±18.07)pg/m L,C组TPO(364.19±12.25)pg/m L,均高于D组[(54.04±10.71)pg/m L],组间差异有统计学意义(P<0.05);TPO与C反应蛋白、免疫球蛋白A水平呈正相关(rs=0.224,P=0.039;rs=0.239,P=0.033),与补体C4水平呈负相关(rs=-0.220,P=0.041),与血小板计数、红细胞沉降率、抗磷脂抗体水平以抗核抗体滴度无相关性(P>0.05)。PSS患者抗TPO抗体阳性率为20.59%(21/102),A、B、C组分别为17.5%(7/40)、22.7%(5/22)、22.5%(9/40),组间差异无统计学意义(P>0.05),抗TPO抗体阳性组与阴性组组间各临床指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗TPO抗体可能不是PSS血小板减少的主要发病机制,TPO与炎症因子有一定相关性。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 血小板减少 血小板生成素 抗血小板生成素抗体
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