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肠道原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理特征分析 被引量:7
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作者 杨丹球 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第11期2227-2229,共3页
目的:研究肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理学特征。方法:回顾分析23例原发性肠道淋巴瘤的临床表现、病理特征及免疫表型特点。结果:23例患者中男17例,女6例,年龄21-72岁,平均46.5岁。临床表现以腹胀、下腹疼痛,腹部包块为主要... 目的:研究肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理学特征。方法:回顾分析23例原发性肠道淋巴瘤的临床表现、病理特征及免疫表型特点。结果:23例患者中男17例,女6例,年龄21-72岁,平均46.5岁。临床表现以腹胀、下腹疼痛,腹部包块为主要症状。病变部位:回盲部9例、小肠8例、结肠5例、直肠1例。病理组织学黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤11例、弥漫大B细胞淋巴瘤6例、肠病相关T细胞淋巴瘤3例、肠道滤泡性淋巴瘤2例、套细胞淋巴瘤1例。结论:肠道淋巴瘤以MALT淋巴瘤最多见,临床上很难与肠癌鉴别,早期诊断主要依靠结肠镜活检,手术切除病检是淋巴瘤确诊及分型、临床规范化治疗与预后的依据。 展开更多
关键词 原发性肠道恶性淋巴瘤 临床表现 病理特征
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