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氟苯尼考-2-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺 被引量：19
1
作者 邓利斌 欧阳五庆 +2 位作者 景俊年 王政军 孙红武 《武汉工业学院学报》 CAS 2005年第1期10-12,15,共4页
为了增加氟苯尼考的水溶性,将其制备成氟苯尼考 2 羟丙基 β 环糊精包合物。在单因素考察的基础上,采用多因素交叉正交实验对包合条件进行优选,利用紫外分光光度仪测定包合物的溶解度,通过紫外吸收光谱、薄层色谱展开斑点和红外图谱对... 为了增加氟苯尼考的水溶性,将其制备成氟苯尼考 2 羟丙基 β 环糊精包合物。在单因素考察的基础上,采用多因素交叉正交实验对包合条件进行优选,利用紫外分光光度仪测定包合物的溶解度,通过紫外吸收光谱、薄层色谱展开斑点和红外图谱对包合物进行鉴定。以包合率为指标,筛选出最佳包合条件: 包合时氟苯尼考与 2 羟丙基 β 环糊精 (HPCD)的投料比为 2 5∶1,氟苯尼考浓度为 4mg·ml-1,包合温度为 40℃,搅拌时间为 7h。结论: 经HPCD包合后氟苯尼考的溶解度增加了 35 6倍(由 1 3mg·ml-1增加到 46 3mg·ml-1 ),HPCD是氟苯尼考理想的增溶剂。 展开更多
关键词 包合物 2-羟丙基-Β-环糊精 单因素 薄层色谱 增加 制备工艺 多因素 氟苯尼考 浓度 利用
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镍包覆铜复合粉末的化学镀制备工艺研究 被引量：8
2
作者 李惠 徐惠 +1 位作者 陈学定 陈自江 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2004年第6期1-4,共4页
研究了用联胺做还原剂,通过化学镀制取镍包铜基复合粉末.试验选取了6个主要参数,并以此设计了L25(56)型正交试验.通过实验,优化工艺参数为硫酸镍初始质量浓度:30g/L,联胺初始质量浓度:70ml/L,pH值:13,镀覆温度:82℃,铜粉加载量:15g/L,... 研究了用联胺做还原剂,通过化学镀制取镍包铜基复合粉末.试验选取了6个主要参数,并以此设计了L25(56)型正交试验.通过实验,优化工艺参数为硫酸镍初始质量浓度:30g/L,联胺初始质量浓度:70ml/L,pH值:13,镀覆温度:82℃,铜粉加载量:15g/L,保温时间:35min.采用SEM(包括EDS)、XRD对选用上述参数制取的镍包铜粉进行了分析测试.结果表明,复合粉末表面较原始粉末粗糙,颗粒明显长大,包覆层未引入杂质元素,并对所得粉末进行化学及工艺性能测试,表明所得的复合粉末,性能指标优良. 展开更多
关键词 镍包铜复合粉末 化学镀 联胺 正交试验 制备工艺
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非晶硅薄膜太阳能电池及生产设备技术发展现状与趋势 被引量：11
3
作者 赵志明 《科技情报开发与经济》 2009年第34期136-137,140,共3页
介绍了非晶硅薄膜太阳能电池和支撑设备的技术发展现状和市场情况,针对我国薄膜太阳能电池产业的需求情况,探讨了发展薄膜太阳能电池产业的途径。
关键词 非晶硅薄膜太阳能电池 制备技术 工艺流程
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正交试验法优选盐酸小檗碱脂质体制备工艺 被引量：8
4
作者 陈俊威 谭丽蓉 +1 位作者 李伟恩 李国强 《实用医技杂志》 2007年第14期1868-1870,共3页
目的:优选盐酸小檗碱脂质体的制备工艺。方法:采用主动加药法制备盐酸小檗碱脂质体,在单因素考察基础上采用正交试验设计,以包封率为评价指标,筛选脂质体制备的最佳工艺条件。结果:最佳制备工艺为A2B1C1D1,即卵磷脂与胆固醇之质量比为3... 目的:优选盐酸小檗碱脂质体的制备工艺。方法:采用主动加药法制备盐酸小檗碱脂质体,在单因素考察基础上采用正交试验设计,以包封率为评价指标,筛选脂质体制备的最佳工艺条件。结果:最佳制备工艺为A2B1C1D1,即卵磷脂与胆固醇之质量比为3∶1,药脂质量比1∶30,孵化时间为20min,孵化温度60℃。制备3批脂质体,平均包封率为(78.51±2.45)%,粒径范围为2.2μm～3.5μm。结论:所选工艺制备的脂质体包封率较高,粒径分布较均匀。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 脂质体 正交试验法 包封率 制备工艺
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正交试验法优化酸枣仁汤制备工艺 被引量：5
5
作者 李会军 刘双跃 李萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第7期600-601,共2页
目的 :优选酸枣仁汤的最佳制备工艺。方法 :通过正交试验 ,以酸枣仁汤浸膏得率及酸枣仁汤浸膏中酸枣仁皂苷 A的含量为考察指标。结果 :选用药材粗粉 ,按处方比例混匀 ,先用水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油 ,再加入总量为药材 8倍量的水 ,维... 目的 :优选酸枣仁汤的最佳制备工艺。方法 :通过正交试验 ,以酸枣仁汤浸膏得率及酸枣仁汤浸膏中酸枣仁皂苷 A的含量为考察指标。结果 :选用药材粗粉 ,按处方比例混匀 ,先用水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油 ,再加入总量为药材 8倍量的水 ,维持温度 95℃回流提取 2次 ,1h/次。结论 :本实验表明有效成分提取率高 ,稳定性好。 展开更多
关键词 酸枣仁汤 正交试验 制备工艺 中药
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左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究 被引量：4
6
作者 赵刚 凌林 《安徽医药》 CAS 2005年第5期331-332,共2页
目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺。方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性。用HPLC法检测含量及有关物质。结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min。制剂质量... 目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺。方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性。用HPLC法检测含量及有关物质。结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业生产。质量可控。 展开更多
关键词 左旋卡尼汀氯化钠注射液 工艺研究 制备工艺 HPLC法 灭菌条件 有关物质 热压灭菌 质量标准 制剂质量 工业生产 活性炭 PH值 稳定性 浓配法 注射剂
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卡络磺钠葡萄糖注射液制剂处方及工艺的研究 被引量：3
7
作者 林瑞红 马大中 《实用药物与临床》 CAS 2008年第3期185-187,共3页
目的研究卡络磺钠葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定卡络磺钠的含量和有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸和0.005%依地酸钙钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.05... 目的研究卡络磺钠葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定卡络磺钠的含量和有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸和0.005%依地酸钙钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.05%的活性炭,115℃热压灭菌30 min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。 展开更多
关键词 卡络磺钠 制备工艺 注射剂
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硫普罗宁葡萄糖注射液处方及工艺的研究 被引量：2
8
作者 周光树 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2009年第9期1023-1025,共3页
目的研究硫普罗宁葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定硫普罗宁的含量和有关物质。结果加入0．05％甲硫氨酸和0．01％依地酸钙钠，调pH值在3．5～4．5... 目的研究硫普罗宁葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定硫普罗宁的含量和有关物质。结果加入0．05％甲硫氨酸和0．01％依地酸钙钠，调pH值在3．5～4．5，加入0．03％的活性炭，115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠，适于工业化生产，质量可控。 展开更多
关键词 硫普罗宁 制备工艺 注射剂
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盐酸艾司洛尔注射液的处方工艺研究 被引量：2
9
作者 奚伟国 贾红圣 《海峡药学》 2010年第10期7-9,共3页
目的研究盐酸艾司洛尔注射液的制备工艺。方法对缓冲剂和稳定剂用量、pH值、活性炭用量等条件进行了筛选。结果加入10%盐酸艾司洛尔和0.71%磷酸二氢钠,1.7%磷酸氢二钠,0.9%氯化钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽灭菌30... 目的研究盐酸艾司洛尔注射液的制备工艺。方法对缓冲剂和稳定剂用量、pH值、活性炭用量等条件进行了筛选。结果加入10%盐酸艾司洛尔和0.71%磷酸二氢钠,1.7%磷酸氢二钠,0.9%氯化钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。 展开更多
关键词 盐酸艾司洛尔 注射液 制备工艺
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阿魏酸钠氯化钠注射液制剂处方及工艺的研究 被引量：2
10
作者 丁伟 黄顺旺 +1 位作者 许龙 曹明成 《安徽医药》 CAS 2007年第11期973-974,共2页
目的研究阿魏酸钠氯化钠注射液的制备工艺。方法对抗氧剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用紫外分光光度法测定阿魏酸钠的含量,用HPLC法检测有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸,调pH值在4.0～6.0,加入0.1%的活性炭,100℃流... 目的研究阿魏酸钠氯化钠注射液的制备工艺。方法对抗氧剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用紫外分光光度法测定阿魏酸钠的含量,用HPLC法检测有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸,调pH值在4.0～6.0,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽灭菌30 min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。 展开更多
关键词 阿魏酸钠 制备工艺 注射剂
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甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液处方和工艺研究 被引量：1
11
作者 金灵华 朱雨春 +1 位作者 胡献跃 郑望升 《安徽医药》 CAS 2010年第4期391-392,共2页
目的研究甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液的制备工艺。方法对抗氧剂用量、pH值，灭菌条件进行筛选。用紫外分光光度法测定甲萘氢醌二磷酸酯钠的含量及有关物质。结果加入0．4％抗氧剂，药液pH值调为7．0～8．0，105℃热压灭菌30分钟，制剂质... 目的研究甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液的制备工艺。方法对抗氧剂用量、pH值，灭菌条件进行筛选。用紫外分光光度法测定甲萘氢醌二磷酸酯钠的含量及有关物质。结果加入0．4％抗氧剂，药液pH值调为7．0～8．0，105℃热压灭菌30分钟，制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品处方工艺合理，质量稳定。 展开更多
关键词 甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液 处方 工艺
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卡铂壳聚糖/葡甘聚糖复合微球的制备及其性能测试 被引量：1
12
作者 王碧 吴春燕 +1 位作者 赵兵 崔秋兵 《内江师范学院学报》 2007年第4期57-60,共4页
以液体石蜡作连续相,Span-80作乳化剂,以戊二醛为交联剂,在W/O型乳化体系中制备一种新型微球—卡铂壳聚糖/葡甘聚糖复合微球,探讨了制备工艺条件对微球形状性能的影响;通过显微镜观察,药物包裹率测定,药物释放量检测等分析了微球特性,... 以液体石蜡作连续相,Span-80作乳化剂,以戊二醛为交联剂,在W/O型乳化体系中制备一种新型微球—卡铂壳聚糖/葡甘聚糖复合微球,探讨了制备工艺条件对微球形状性能的影响;通过显微镜观察,药物包裹率测定,药物释放量检测等分析了微球特性,评价了微球中卡铂的缓释性能.结果表明:制备的复合微球球形良好,球体表面光滑,微球中卡铂的包封率为39.13%,微球中的卡铂在生理盐水中具有一定缓释性能. 展开更多
关键词 卡铂 壳聚糖 葡甘聚糖 复合微球 制备工艺 缓释性能
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菁华风湿伤痛膏的制备与临床应用
13
作者 王昌军 吴彩霞 黄晓燕 《国际中医中药杂志》 2008年第1期54-54,56,共2页
目的建立制备菁华风湿伤痛膏的质量控制标准，并观察其临床疗效。方法将药材按比例制备成膏剂，并观察临床应用效果。结果治疗组38例，总有效率为94．7％；对照组30例，总有效率为63.3％。结论：菁华风湿伤痛膏制备方法合理简单，临床... 目的建立制备菁华风湿伤痛膏的质量控制标准，并观察其临床疗效。方法将药材按比例制备成膏剂，并观察临床应用效果。结果治疗组38例，总有效率为94．7％；对照组30例，总有效率为63.3％。结论：菁华风湿伤痛膏制备方法合理简单，临床疗效显著，值得临床推广。 展开更多
关键词 菁华风湿伤痛膏 制备工艺 质量标准 临床应用
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完善我国民事举证时限制度的思考 被引量：2
14
作者 张建权 《浙江师范大学学报（社会科学版）》 2004年第2期45-50,共6页
举证时限制度是证据制度中的焦点问题之一。最高人民法院《关于民事诉讼证据的若干规定》首次以司法解释的形式,确立了我国的举证时限制度。本文从对举证时限制度的理解出发,借鉴西方国家举证时限制度的主要立法例,分析我国民事举证时... 举证时限制度是证据制度中的焦点问题之一。最高人民法院《关于民事诉讼证据的若干规定》首次以司法解释的形式,确立了我国的举证时限制度。本文从对举证时限制度的理解出发,借鉴西方国家举证时限制度的主要立法例,分析我国民事举证时限制度的相关规定,并在实证研究的基础上,提出了一些完善我国民事举证时限制度的思考。 展开更多
关键词 民事证据制度 举证时限制度 中国 司法公正 诉讼成本
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高效液相制备色谱降低B组分含量的林可霉素纯化工艺 被引量：1
15
作者 吴海波 薛兴亚 +1 位作者 李奎永 周永正 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期976-980,共5页
为降低林可霉素B组分,本研究考察了高效液相制备色谱处理盐酸林可霉素工段中盐酸反萃液的工艺。通过对填料的筛选,上样液pH、上样量及洗脱条件的考察,确定了最终的色谱纯化工艺:LK-1为填料,上样液pH8.0,上样量10%,1倍柱体积水洗除组分B,... 为降低林可霉素B组分,本研究考察了高效液相制备色谱处理盐酸林可霉素工段中盐酸反萃液的工艺。通过对填料的筛选,上样液pH、上样量及洗脱条件的考察,确定了最终的色谱纯化工艺:LK-1为填料,上样液pH8.0,上样量10%,1倍柱体积水洗除组分B,3倍柱体积丙酮解析组分A。将丙酮解析液用盐酸调至pH2,结晶析出产品。纯化后,样品中B组分含量由约3%降低至0.5%以下。色谱分离收率大于90%,分离周期小于1h,该工艺应用于生产可高效地降低林可霉素B组分。 展开更多
关键词 林可霉素A 林可霉素B 纯化 高效液相制备色谱 工艺改进
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均匀沉淀法制备纳米二氧化钛工艺条件研究 被引量：89
16
作者 雷闫盈 俞行 《无机盐工业》 CAS 2001年第2期3-5,共3页
以硫酸法钛白生产的中间产品硫酸氧钛 (TiOSO4)为原料 ,以尿素为沉淀剂宿主 ,采用均匀沉淀法制备纳米TiO2 ,寻找出最佳的工艺条件 :反应温度为 1 2 0℃ ,反应时间为 2h ,反应物摩尔配比为TiOSO4∶CO(NH2 ) 2 =1∶2 ,反应物浓度为 [TiO2 ... 以硫酸法钛白生产的中间产品硫酸氧钛 (TiOSO4)为原料 ,以尿素为沉淀剂宿主 ,采用均匀沉淀法制备纳米TiO2 ,寻找出最佳的工艺条件 :反应温度为 1 2 0℃ ,反应时间为 2h ,反应物摩尔配比为TiOSO4∶CO(NH2 ) 2 =1∶2 ,反应物浓度为 [TiO2 +] =1 .8mol/L。得到的纳米TiO2 粒径为 3 0～ 80nm ,收率达到 90 %。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 制备 均匀沉淀法 工艺条件 硫酸氧钛
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SiO_2气凝胶的非超临界干燥法制备及其形成过程 被引量：57
17
作者 陈龙武 甘礼华 侯秀红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期819-823,共5页
通过对正硅酸乙酯的两步水解-缩聚反应速率的调控,使生成的醇凝胶具有比较完整的网络结构,配合乙醇溶剂替换和正硅酸乙酯乙醇溶液浸泡和陈化,改善和增强凝胶的结构和强度,在分级干燥下实现了SiO_2气凝胶的非超临界干燥制备,并采用SEM、... 通过对正硅酸乙酯的两步水解-缩聚反应速率的调控,使生成的醇凝胶具有比较完整的网络结构,配合乙醇溶剂替换和正硅酸乙酯乙醇溶液浸泡和陈化,改善和增强凝胶的结构和强度,在分级干燥下实现了SiO_2气凝胶的非超临界干燥制备,并采用SEM、TEM、TG-DTA、XRD和吸附-脱附技术等手段对所得气凝胶样品进行表征.结果表明,该气凝胶是由粒径约10 nm均匀球状纳米粒子构成的具有连续网络结构的低密度多孔材料,密度为200～400 kg·m^(-3),孔径分布在10～30 nm范围内,孔隙率约为91％,比表面高达625.65m^2·g^(-1)外观及微观构造与应用超临界干燥制得的气凝胶完全一致.调节反应体系中各组分的配比以及控制两步水解-缩聚过程中酸与碱的加入量可以获得不同密度的块状SiO_2气凝胶. 展开更多
关键词 SIO2 气凝胶 非超临界干燥法 制备 形成过程 表征
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茯苓多糖制备工艺及药理作用研究进展 被引量：56
18
作者 张璐 刘强 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第4期61-64,共4页
目的:综述近年来茯苓多糖制备工艺及药理作用的研究进展。方法:主要对近十年来有关茯苓多糖制备工艺及药理作用的文献进行综述。结果:茯苓多糖的制备方法有发酵醇沉法、稀碱浸提法、水提醇沉法、微波辅助提取法;茯苓多糖具有抗肿瘤作用... 目的:综述近年来茯苓多糖制备工艺及药理作用的研究进展。方法:主要对近十年来有关茯苓多糖制备工艺及药理作用的文献进行综述。结果:茯苓多糖的制备方法有发酵醇沉法、稀碱浸提法、水提醇沉法、微波辅助提取法;茯苓多糖具有抗肿瘤作用、免疫增强作用、保肝与催眠作用、抗衰老作用、抗单纯疱疹病毒作用、抗炎作用、防石消石作用等。结论:茯苓多糖制备工艺较为成熟,有较广泛药理作用。 展开更多
关键词 茯苓多糖 制备工艺 药理作用
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滑坡灾害孕育—激发过程中的水-岩相互作用 被引量：57
19
作者 徐则民 黄润秋 范柱国 《自然灾害学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期1-9,共9页
降雨造成的地下水与斜坡岩土体之间的复杂作用———水 -岩相互作用不仅是滑坡灾害的主要激发因素,它在滑坡孕育过程中也发挥着重要作用。以往的相关研究主要集中在与滑坡激发有关的空隙水压力、基于空隙水压力效应的滑坡临界降雨量、... 降雨造成的地下水与斜坡岩土体之间的复杂作用———水 -岩相互作用不仅是滑坡灾害的主要激发因素,它在滑坡孕育过程中也发挥着重要作用。以往的相关研究主要集中在与滑坡激发有关的空隙水压力、基于空隙水压力效应的滑坡临界降雨量、地下水富集斜坡的稳定性评价、水 -力耦合及地下水对岩石的软化效应等方面。孕育过程在滑坡研究中居于重要的基础性地位。以流-固耦合等理论为基础对岩体进行时效变形预测,对于斜坡演化研究是重要的,但是,由于大多数滑坡的孕育都是在近地表的侵蚀性地球化学环境中进行的,与深埋地下空间的开挖问题存在明显区别。作为水 -岩相互作用主要类型之一的水-岩化学作用是造成这种差别的主要因素。深入开展滑坡灾害孕育过程中的水-岩化学作用研究不仅对斜坡维护、加固及滑坡预报是重要的,而且可以促进水-力双重耦合、水-热-力及水-热-力-化学多重耦合等复杂理论的发展。 展开更多
关键词 滑坡 孕育过程 激发过程 水-岩相互作用
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中药凝胶贴膏剂的研究进展及在产品开发中的应用 被引量：56
20
作者 韩霜 冯松浩 +2 位作者 马旭伟 许浚 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期5197-5204,共8页
中药凝胶贴膏作为经皮给药系统的重要组成部分,一方面继承了中医药的传统理论,同时又结合现代制剂新工艺、新技术,在近年来发展迅速。与传统的黑膏剂、橡胶膏剂相比,中药凝胶贴膏采用水溶性高分子材料作为基质,具有保湿性能好,与皮肤相... 中药凝胶贴膏作为经皮给药系统的重要组成部分,一方面继承了中医药的传统理论,同时又结合现代制剂新工艺、新技术,在近年来发展迅速。与传统的黑膏剂、橡胶膏剂相比,中药凝胶贴膏采用水溶性高分子材料作为基质,具有保湿性能好,与皮肤相容性好,亦可反复贴敷等优势,越来越受到科研工作者的重视。同时中药凝胶贴膏也面临着基质配比不合理、制备工艺简陋、质量评价体系不完善等诸多问题。通过查阅近年来中药凝胶贴膏的相关文献,从发展现状、基质组成、制备工艺等方面进行综述,为中药凝胶贴膏的深入研究提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 中药凝胶贴膏 产品开发 制备工艺 质量控制 中医药
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