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试论医疗机构制剂的监管 被引量：8
1
作者 张瑞龙 于志强 《中国药事》 CAS 2010年第1期69-70,共2页
目的保证制剂质量,保障人体用药安全有效。方法对医疗机构制剂监督检查时发现的问题进行归纳。结果与结论药品监督管理部门应加大对医疗机构制剂的监管力度,促进医疗机构制剂室、药品检验室设施设备、质量标准、管理制度等不断完善。
关键词 医院制剂 药品监管 制剂室
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用药环境重现用于护士用药安全管理的质性研究 被引量：6
2
作者 丁四清 谢建飞 +2 位作者 易琦峰 龚丽娜 胡漫辉 《护理学杂志（综合版）》 2011年第10期45-47,共3页
目的探讨用药环境存在的安全隐患,为用药安全管理提供参考。方法对内科病房工作的16名受访者采取图片环境重现技术进行深度访谈,挖掘药品贮存中潜在的风险因素。结果药品贮存不合理、用药管理不妥当、风险管理不到位等为药品贮存及使用... 目的探讨用药环境存在的安全隐患,为用药安全管理提供参考。方法对内科病房工作的16名受访者采取图片环境重现技术进行深度访谈,挖掘药品贮存中潜在的风险因素。结果药品贮存不合理、用药管理不妥当、风险管理不到位等为药品贮存及使用过程中的主要安全问题。结论结合用药环境重现技术挖掘临床用药环境中的风险因素,并开展针对性培训、完善用药管理、强调药品标识与区域划分等,以提高临床用药的安全性。 展开更多
关键词 药品 药品预备室 治疗室 药品贮存柜 图片 环境重现 安全管理 质性研究
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医疗机构中药制剂应用情况及发展策略
3
作者 纪康康 冯金鹰 +1 位作者 冉令超 隋修云 《中医药导报》 2024年第6期53-56,共4页
中药制剂来源于中医临床,具有疗效确切、副作用小、价廉、使用方便等特点。梳理了涉及中药制剂的相关法律法规,调研其发展现状。并从制剂室的建设、制剂的标准化及政策的导向3个方面总结了医疗机构中药制剂存在的问题,并给出了建议。提... 中药制剂来源于中医临床,具有疗效确切、副作用小、价廉、使用方便等特点。梳理了涉及中药制剂的相关法律法规,调研其发展现状。并从制剂室的建设、制剂的标准化及政策的导向3个方面总结了医疗机构中药制剂存在的问题,并给出了建议。提出了要认清目前医疗机构中药制剂发展的现状和不足,增加研发投入,优化顶层设计,还需要进一步加强政策支持,完善法律法规,以实现医疗机构中药制剂可持续、稳定的发展。 展开更多
关键词 中药制剂 医疗机构 制剂室 法律法规 中医药政策
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普通血袋常温保存分离后富含血小板血浆24 h再制备浓缩血小板的质量观察 被引量：5
4
作者 陈江敏 王裕红 +2 位作者 兰霞 李淑清 廖燕 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第12期1391-1392,共2页
目的探讨普通血袋常温分离富含血小板血浆(PRP)后保存24 h再制备的浓缩血小板(PC)质量。方法将采集的400 mL全血50袋,保存在20-24℃的恒温保存箱内,采集后<4 h经1次轻离心分离出PRP,容量(200±10)mL/份,再每份均分成2袋存放于普... 目的探讨普通血袋常温分离富含血小板血浆(PRP)后保存24 h再制备的浓缩血小板(PC)质量。方法将采集的400 mL全血50袋,保存在20-24℃的恒温保存箱内,采集后<4 h经1次轻离心分离出PRP,容量(200±10)mL/份,再每份均分成2袋存放于普通血袋中,分别标识为实验组:将PRP放置20-24℃的恒温保存箱内过夜,次日2次重离心,分出上清血浆,制备成PC,从全血采集时间算起,<24 h完成制备;对照组:将PRP立即2次重离心,分出上清血浆,制备成PC,从全血采集时间算起,<6 h完成制备。采集后24和48 h,分别检测2组PC中血小板、红细胞含量和pH值。结果 2组PC中红细胞混入量和pH值差异甚小(P>0.05),实验组与对照组血小板含量(×1010/袋)分别为1.36±0.33和2.63±0.46(P<0.05);对照组3项指标均合格,实验组只有红细胞混入量与pH值合格。结论分离PRP后,在普通血袋常温保存24 h再制备浓缩血小板,质量达不到《全血与成分血质量要求》。 展开更多
关键词 浓缩血小板 血小板制备 富含血小板血浆 常温保存 普通血袋
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我院制剂室在药学服务中的作用 被引量：4
5
作者 王柏桉 曾馨 《中国药业》 CAS 2012年第2期61-62,共2页
目的探讨医院制剂室在药学服务中的作用。方法分别阐述制剂室及药师在药学服务中的作用。结果制剂室可在临床治疗药品有效补充、降低用药成本、提供个性化用药服务、用药咨询与病历分析、开发新剂型新制剂、实习带教等方面发挥良好的作... 目的探讨医院制剂室在药学服务中的作用。方法分别阐述制剂室及药师在药学服务中的作用。结果制剂室可在临床治疗药品有效补充、降低用药成本、提供个性化用药服务、用药咨询与病历分析、开发新剂型新制剂、实习带教等方面发挥良好的作用。结论利用制剂室现有的硬件设施和人力资源,应正确认识制剂室发展中的机遇,充分发挥其在药学服务中的作用。 展开更多
关键词 医院制剂 制剂室 药学服务
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室温下BaWO_4薄膜的电化学制备及其性能表征 被引量：4
6
作者 高道江 肖定全 +2 位作者 余萍 赖欣 毕剑 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期18-20,31,共4页
为了研究电化学工艺条件对制备的BaWO4薄膜影响,探讨BaWO_4薄膜的成膜反应机制,采用室温恒电流电化学方法直接在钨片基体上制备了白钨矿结构的BaWO4晶态薄膜。通过XRD、SEM、XPS技术对制备的BaWO4薄膜进行了表征。结果表明:制备的BaWO4... 为了研究电化学工艺条件对制备的BaWO4薄膜影响,探讨BaWO_4薄膜的成膜反应机制,采用室温恒电流电化学方法直接在钨片基体上制备了白钨矿结构的BaWO4晶态薄膜。通过XRD、SEM、XPS技术对制备的BaWO4薄膜进行了表征。结果表明:制备的BaWO4薄膜表面均匀致密、为四方单相结构;制备BaWO4薄膜适宜的电化学反应工艺参数为:电流密度1mA/cm2,电解液的pH值为13,电化学处理时间为1h。 展开更多
关键词 BaWO4薄膜 电化学制备 室温 表征
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Au/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂在高浓度CO室温催化氧化中的活性 被引量：2
7
作者 李澜澜 王洪林 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期291-295,共5页
以柠檬酸溶胶凝胶法制备的铈锆氧化物为载体,采用沉积-沉淀法制备了Au/CexZr1-xO2催化剂.探讨了载体组成、焙烧温度、金担载量对该催化剂催化氧化一氧化碳性能的影响,并对催化剂进行XRD表征,优化了制备条件.结果表明：当载体为Ce0.75Zr0... 以柠檬酸溶胶凝胶法制备的铈锆氧化物为载体,采用沉积-沉淀法制备了Au/CexZr1-xO2催化剂.探讨了载体组成、焙烧温度、金担载量对该催化剂催化氧化一氧化碳性能的影响,并对催化剂进行XRD表征,优化了制备条件.结果表明：当载体为Ce0.75Zr0.25O2,焙烧温度为550℃,金担载量为4.7%的催化剂在室温下催化氧化CO的效果最好.该催化剂的优点是具有较强的耐水性;在用量少,一氧化碳浓度高的条件下仍能氧化CO30%~40%左右. 展开更多
关键词 负载型金催化剂 铈锆氧化物 制备方法 高浓度一氧化碳 室温
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医院制剂室物料管理系统的设计与应用 被引量：4
8
作者 虞勋 沈国荣 +4 位作者 杜娆 彭巍 袁静娴 陈雪军 缪丽燕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期518-519,共2页
目的:实现制剂物料数据的计算机管理。方法:运用编程语言和数据库技术,建立制剂室物料管理系统。结果与结论:制剂室物料管理系统的建立,为制剂生产、物料数据管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,能较好地满... 目的:实现制剂物料数据的计算机管理。方法:运用编程语言和数据库技术,建立制剂室物料管理系统。结果与结论:制剂室物料管理系统的建立,为制剂生产、物料数据管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,能较好地满足医院制剂室物料管理的实际需求。 展开更多
关键词 制剂室 物料管理 数据管理
原文传递
铜绿山选矿制备室升级改造
9
作者 陈灵芝 杨小丐 +1 位作者 胡剑宇 邓成 《现代矿业》 CAS 2023年第3期184-186,191,共4页
为给铜绿山选矿厂浮选提供更高效率、更高质量的药剂,针对选矿厂老制备室存在的设施老化、安全隐患大、药剂气味浓等安全环保问题,进行了制备室升级改造方案研究。分析了选矿厂老制备室的运行现状,在新制备室的选址、工程事项及方案优... 为给铜绿山选矿厂浮选提供更高效率、更高质量的药剂,针对选矿厂老制备室存在的设施老化、安全隐患大、药剂气味浓等安全环保问题,进行了制备室升级改造方案研究。分析了选矿厂老制备室的运行现状,在新制备室的选址、工程事项及方案优缺点等方面进行了2种改造方案的对比,最终确定了拆除老制备室、新建制备室的化药方案,并通过化药方案的实施及新制备室的升级改造,降低了工人劳动强度,解决了相关安全环保问题,取得了显著的环境效益,符合矿山科学绿色的发展要求。 展开更多
关键词 制备室 化药 黄药 松油 升级改造
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“保林制剂”注杆防治杨树杨小舟蛾效果试验研究 被引量：3
10
作者 揭建林 黄文超 +1 位作者 王光标 欧阳芳 《江西林业科技》 2013年第2期44-46,58,共4页
采用室内生物测定的方法对"保林制剂"注杆防治杨树杨小舟蛾效果进行试验。结果表明"保林制剂"注杆施药防治杨树杨小舟蛾效果显著,幼虫死亡率在3～5 d内能达到100%。而且一次施药能防治多代杨树杨小舟蛾幼虫危害。
关键词 “保林制剂” 室内生物测定 注杆施药 防治杨树杨小舟蛾
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规范化管理用于制剂物料管理的实践及效果 被引量：2
11
作者 叶政德 叶丹丹 闫文强 《中国药业》 CAS 2014年第12期84-86,共3页
目的加强制剂物料的规范化管理,保证制剂产品质量优质、合格。方法针对医院制剂物料供应管理中无专人管理,制剂物料未实行仓贮式管理、不符合贮存条件,管理不规范等问题进行讨论,并给出规范化管理对策。结果通过规范化管理,成立制剂用... 目的加强制剂物料的规范化管理,保证制剂产品质量优质、合格。方法针对医院制剂物料供应管理中无专人管理,制剂物料未实行仓贮式管理、不符合贮存条件,管理不规范等问题进行讨论,并给出规范化管理对策。结果通过规范化管理,成立制剂用物料质控管理小组,构建制剂物料仓库,成立制剂物料产品包装品前期设计、审核后采购等工作流程,制剂物料的质量及工作流程科学、规范化管理水平明显提高,较改进前管理效果明显,制剂产品质量优质、合格、稳定得到了更高保障。制剂物料无专人管理、数量不清、混放、混杂,浪费,超过有效期,不符合储存条件,管理不规范等问题发生率显著低于改进前。结论规范化管理能促进制剂管理工作流程科学化、规范化,可保障制剂产品质量的优质、合格性。 展开更多
关键词 制剂室 物料 规范化管理 效果
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制剂室生产过程偏差分析及管理建议 被引量：2
12
作者 武晓琼 李连新 《中国药业》 CAS 2013年第24期73-74,共2页
目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏... 目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等。结论制剂生产单位偏差管理需要提高偏差管理认识,加强偏差管理培训,建立科学的偏差管理程序。 展开更多
关键词 制剂室 偏差 建议
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品管圈活动在提高手工泛丸合格率中的应用 被引量：1
13
作者 贲彩红 陈菲 《中医药导报》 2020年第5期27-30,共4页
目的:通过品管圈活动提高制剂室手工泛丸的质量,完善特色用药服务,提升患者满意度。方法:调整“修治圈”成员,参照《中国药典》确定手工丸药合格标准,对当前手工泛丸的加工现状进行调查,计算改善前后合格率,按照品管圈的十大步骤进行计... 目的:通过品管圈活动提高制剂室手工泛丸的质量,完善特色用药服务,提升患者满意度。方法:调整“修治圈”成员,参照《中国药典》确定手工丸药合格标准,对当前手工泛丸的加工现状进行调查,计算改善前后合格率,按照品管圈的十大步骤进行计划、实施、确认与处置,评价有形成果和无形成果。结果:手工泛丸的合格率由活动前的13.3%提高为64.0%,改进后柏拉图曲线更趋于平缓,目标达标率为102.4%;制定了手工泛丸的标准操作规程,以确保效果的长期维持;同时修治圈的责任感、凝聚力、积极性、沟通配合能力等无形成果有了显著提升。结论:品管圈活动能有效提高制剂室手工泛丸的合格率。 展开更多
关键词 品管圈 手工泛丸 医院制剂室 合格率
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制剂室药品生产偏差管理 被引量：1
14
作者 武晓琼 李连新 《解放军医院管理杂志》 2013年第12期1193-1194,共2页
目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题:对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理... 目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题:对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等。结论制剂生产单位偏差管理建议:提高偏差管理认识;加强偏差管理培训建立科学的偏差管理程序。 展开更多
关键词 制剂室 偏差 建议
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关于中医医院制剂室节能工作的思考
15
作者 高满平 梁晓 《甘肃中医》 2011年第5期69-70,共2页
通过多年的生产工作经验,就新形势下中医医院制剂室节能的几点方法进行总结,以期给中医医院制剂的发展提供思路。
关键词 制剂室 中医医院 节能
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常温下扑热息痛的常规、半常量及微型制备方法初探
16
作者 覃其品 蒙昌宇 邹碧群 《教育教学论坛》 2019年第22期272-273,共2页
本文介绍了在常温下扑热息痛常规、半常量及微型化制备方法的实验比较,即以对氨基苯酚为原料,以二氯甲烷为反应溶剂,在常温下进行常规、半常量及微型化三种方法合成了扑热息痛。实验结果表明,微型法优于常规法和半常量法。常温下微型化... 本文介绍了在常温下扑热息痛常规、半常量及微型化制备方法的实验比较,即以对氨基苯酚为原料,以二氯甲烷为反应溶剂,在常温下进行常规、半常量及微型化三种方法合成了扑热息痛。实验结果表明,微型法优于常规法和半常量法。常温下微型化合成扑热息痛条件温和,达到反应终点时间仅为15分钟,收率为96.03%,有效地提高了实验效率。 展开更多
关键词 扑热息痛 常规 半常规 微型制备 常温
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某洁净制剂室空调设计
17
作者 郝玲 《中国建设信息（供热制冷）》 2010年第8期64-67,共4页
本文阐述了洁净制剂室净化空调设计原理、设计计算及室内气流组织方法,给出洁净制剂室空调负荷计算方法。
关键词 空调设计 制剂室 空气净化 专用机组
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电子信息系统动态管理术前物品的实践与评价 被引量：24
18
作者 柏艳芳 杨天珍 +1 位作者 谭贝 黄中英 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第22期42-44,共3页
目的通过电子信息系统进行动态管理,提高术前物品准备准确率和效率。方法运用电子信息化技术,在信息系统中增加物品准备模块,将各术式器械准备项目及各教授组的特殊器械、耗材分类输入电子信息系统,实现资料共享。比较启用信息系统前后... 目的通过电子信息系统进行动态管理,提高术前物品准备准确率和效率。方法运用电子信息化技术,在信息系统中增加物品准备模块,将各术式器械准备项目及各教授组的特殊器械、耗材分类输入电子信息系统,实现资料共享。比较启用信息系统前后各116例手术的物品准备准确率、准备时间、巡回护士出室取物次数、耗材回退件数及漏收费发生率、医护满意度。结果启用信息系统后物品准备准确率及医护满意度显著高于启用前,物品准备时间、巡回护士出室取物次数、耗材回退件数、漏收费发生率显著低于启用前(均P<0.01)。结论利用信息化系统动态管理术前物品,有效提高了工作效率和工作质量,为手术室高效运转提供了良好保障。 展开更多
关键词 电子信息系统 信息化管理 术前物品准备 高值耗材 漏收费 手术室护理
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室温固相反应法制备纳米氧化锆及表征 被引量：9
19
作者 吴文伟 廖森 +3 位作者 姜求宇 宋宝玲 黎子学 邓广金 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期567-569,共3页
以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和... 以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征。结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm。 展开更多
关键词 氧化锆 纳米 氯氧化锆 制备 室温固相反应
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术前准备间实施优化管理模式的效果研究 被引量：10
20
作者 何苗 冯艺 王泠 《护理管理杂志》 2019年第6期453-456,共4页
目的探讨术前准备间优化管理模式的实施及效果。方法通过根本原因分析术前准备间护理管理存在的问题,制订相关改进措施,包括术前准备间医护合作模式、人员培训方式、细化工作流程等。结果术前准备间优化管理后手术室连台手术周转时间缩... 目的探讨术前准备间优化管理模式的实施及效果。方法通过根本原因分析术前准备间护理管理存在的问题,制订相关改进措施,包括术前准备间医护合作模式、人员培训方式、细化工作流程等。结果术前准备间优化管理后手术室连台手术周转时间缩短,医生满意度提高,术后疼痛强度下降。结论术前准备间的优化管理可以提高手术室使用率及改善术后镇痛效果,提高护理质量。 展开更多
关键词 麻醉 术前准备间 优化管理
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