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普瑞巴林和加巴喷丁辅助性治疗带状疱疹后神经痛的临床研究 被引量：6
1
作者 高辉 《国际医药卫生导报》 2014年第6期837-841,共5页
目的比较普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状孢疹后神经痛（PHN）的临床效果和安全性。方法按自愿原则将168例患者分为A、B、C、D四组，各42例。A组给予安慰剂治疗；B组给予普瑞巴林治疗，维持治疗每日225mg；C组给予普瑞巴林治疗，每日375mg；... 目的比较普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状孢疹后神经痛（PHN）的临床效果和安全性。方法按自愿原则将168例患者分为A、B、C、D四组，各42例。A组给予安慰剂治疗；B组给予普瑞巴林治疗，维持治疗每日225mg；C组给予普瑞巴林治疗，每日375mg；D组给予加巴喷丁治疗。连续治疗8周后，比较治疗前、后的疼痛程度评分（VAS）变化、睡眠障碍指数（SPI）变化，并评估重点睡眠干扰评分（EMSIS）、疗效和不良反应发生率。结果各组VAS、SPI、EMSIS均明显优于A组，但不良反应发生率要高于A组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。C组治疗后的VAS、SPI、EMSIS优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05），但是两组在大部分不良反应发生上差异无统计学意义（P〉0．05）；D组VAS评分和大部分不良反应发生率与B组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），但是在SPI和EMSIS方面差异无统计学意义（P〉0．05）。D组在VAS评分、SPI、EMSIS和大部分不良反应发生上与C组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。A、B、C、D四组的治疗有效率分别为64．29％、90．48％、92．86和73．81％，治疗优良率分别为21．43％、71．43％、83．33％和54．76％。C组治疗有效率明显好于A、D组，治疗优良率明显好于A、B、D组（P〈0．05）。结论相比于安慰剂和加巴喷丁，普瑞巴林在PHN治疗中具有更好的疗效，可以显著改善患者的疼痛程度评分，减轻疼痛对睡眠的干扰。为了提升治疗有效率，剂量宜选择每日375mg，分3次口服；但是，普瑞巴林的不良反应发生率较高；在临床运用中，必须注意不良反应的观察和控制。 展开更多
关键词 PHN 普瑞巴林 加巴喷丁 使用剂量
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普瑞巴林对癫痫模型大鼠神经元的保护作用及其机制 被引量：3
2
作者 朱锦莉 刘学文 《辽宁医学院学报》 CAS 2010年第1期10-12,18,共4页
目的探讨γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体阻滞剂普瑞巴林(Pregabalin)对戊四唑(Penty-lentetrazol,PTZ)诱导的癫痫模型大鼠神经元损伤的保护作用及其机制。方法健康SD大鼠38只,随机分为5组,对照组、癫痫组和Pregabalin 3个... 目的探讨γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体阻滞剂普瑞巴林(Pregabalin)对戊四唑(Penty-lentetrazol,PTZ)诱导的癫痫模型大鼠神经元损伤的保护作用及其机制。方法健康SD大鼠38只,随机分为5组,对照组、癫痫组和Pregabalin 3个剂量组(20、40、80 mg/kg)。观察大鼠腹腔注射PTZ前后癫痫发作的情况,同时记录皮层脑电图(electrocoti cogram,ECoG)。应用Western blot电泳分析海马内CA1区P38MAPK及其上游MKK3,下游c-MYC相关蛋白的表达。结果癫痫组给PTZ后均出现癫痫发作,普瑞巴林组发作程度明显减轻。ECoG潜伏期延长,痫样放电一小时持续时间缩短。同时,与对照组相比,癫痫组和Pregabalin 3个剂量组大鼠CA1区蛋白表达强度升高(P<0.05);与癫痫组相比,Pregabalin 3个剂量组大鼠CA1区蛋白表达强度降低(P<0.05)。结论Pregabalin对PTZ诱导的癫痫大鼠的发作有明显的对抗作用,癫痫大鼠海马具有保护作用,其作用与P38MAPK通路相关蛋白的表达相关。 展开更多
关键词 癫痫 普瑞巴林 痫性发作 皮层脑电图
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普瑞巴林治疗急性期带状疱疹的临床疗效 被引量：3
3
作者 张峰 王玉玲 +1 位作者 袁景桃 李俊杰 《实用临床医学（江西）》 CAS 2018年第6期26-28,69,共4页
目的探讨普瑞巴林治疗带状疱疹急性期神经痛的有效性及其对后遗神经痛的影响。方法将106例带状疱疹急性期患者按治疗方法不同分为3组:对照组24例给予泛昔洛韦、维生素B1、甲钴胺等综合治疗;治疗Ⅰ组42例、治疗Ⅱ组40例在对照组治疗基础... 目的探讨普瑞巴林治疗带状疱疹急性期神经痛的有效性及其对后遗神经痛的影响。方法将106例带状疱疹急性期患者按治疗方法不同分为3组:对照组24例给予泛昔洛韦、维生素B1、甲钴胺等综合治疗;治疗Ⅰ组42例、治疗Ⅱ组40例在对照组治疗基础上给予普瑞巴林治疗,治疗Ⅰ组第1天早、晚各75 mg,第2天早、晚各150mg,治疗Ⅱ组从第1天开始即早、晚各服用150mg,3组疗程均为4周。比较2组的临床疗效与治疗期间不良反应发生情况,采用视觉模拟评分法(VAS)、阿森斯失眠量表(AIS)评价2组治疗前后疼痛程度及睡眠质量改善情况,治疗后随访3个月,观察2组后遗神经痛的发生率。结果治疗Ⅰ组、Ⅱ组治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05),治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗后VAS、AIS评分均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),且治疗Ⅰ组、Ⅱ组明显低于对照组治疗后(P<0.05),而治疗Ⅰ组、Ⅱ组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗Ⅰ组、Ⅱ组后遗神经痛发生率均显著低于对照组(P<0.05),治疗Ⅰ组、Ⅱ组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林治疗带状疱疹急性期具有镇痛效果好,起效快,安全可靠等优点,能改善患者疼痛的严重程度和睡眠质量,避免发生后遗神经痛的并发症;且不同加量方法不影响其临床疗效。 展开更多
关键词 普瑞巴林 带状疱疹 急性期 神经痛 有效性 安全性
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