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不同白血病细胞N-乙酰氨基半乳糖转移酶Ⅰ-Ⅶ mRNA的表达 被引量:3
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作者 莫建华 吴士良 +2 位作者 陈克平 徐爱华 丁向明 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第2期173-174,177,共3页
目的 从mRNA水平观察不同白血病细胞中ppGalNAcT1 T7的表达情况。方法 采用RT PCR技术 ,检测ppGalN AcT1 T7在NB4和K5 6 2细胞株中mRNA水平的表达。结果 K5 6 2细胞中ppGalNAcT2、T4、T5、T7和NB4细胞中ppGalNAcT1、T2、T3、T4、T... 目的 从mRNA水平观察不同白血病细胞中ppGalNAcT1 T7的表达情况。方法 采用RT PCR技术 ,检测ppGalN AcT1 T7在NB4和K5 6 2细胞株中mRNA水平的表达。结果 K5 6 2细胞中ppGalNAcT2、T4、T5、T7和NB4细胞中ppGalNAcT1、T2、T3、T4、T7有不同程度表达。结论 不同白血病细胞中ppGaINAcT1 T7的表达情况不一样 ,两者之间的相关性有待进一步的研究。 展开更多
关键词 白血病 N-乙酰氨基半乳糖转移酶Ⅰ-Ⅶ 检测 NB4细胞 K562细胞
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1,25-(OH)_2 D_3对白血病细胞株K562和SHI-1 ppGalNAcTs表达的影响 被引量:1
2
作者 郭向红 莫建华 +2 位作者 潘浩 金美芳 吴士良 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2005年第1期17-20,24,共5页
目的:探讨在维生素D3的作用下,白血病细胞株K562与SHI-1ppGalNAcTs表达的变化。方法:应用RT-PCR法研究在不同浓度维生素D3的作用下,白血病细胞株K562与SHI-1ppGalNAcTs表达的变化。结果1,25-(OH)2D3(10-6-10-8mol/L)可分别上调K562细胞... 目的:探讨在维生素D3的作用下,白血病细胞株K562与SHI-1ppGalNAcTs表达的变化。方法:应用RT-PCR法研究在不同浓度维生素D3的作用下,白血病细胞株K562与SHI-1ppGalNAcTs表达的变化。结果1,25-(OH)2D3(10-6-10-8mol/L)可分别上调K562细胞株ppGalNAcT2、T4、T5的表达。但在SHI-I细胞株,随着1,25-(OH)2D3浓度的增加ppGalNAcTI表达增加,T3表达没有变化、T4表达减少。结论:白血病细胞株K562与SHI-1PP-GMNAcTs的表达不同。在不同浓度维生素D3的作用下,白血病细胞株K562与SHI-IppGalNAcTs表达的变化也不同,说明不同ppGalNAcTs对1,25-(OH)2D3的反应不同。 展开更多
关键词 SHI 表达 白血病细胞株 K562 NA 1 25-(OH)2D3 维生素D3 变化 RT-PCR法 反应
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多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶2在SGC7901细胞中同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊(英文) 被引量:4
3
作者 周迎会 杭赛宇 +4 位作者 仇灏 贾伟 徐岚 姜智 吴士良 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期49-57,共9页
多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)在高尔基体中催化粘蛋白型O-糖基化的第一步.首先进行了人ppGalNAcT2多克隆抗体的制备和鉴定,进一步通过对分离的亚细胞结构进行蛋白质印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察此抗体和两个高... 多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)在高尔基体中催化粘蛋白型O-糖基化的第一步.首先进行了人ppGalNAcT2多克隆抗体的制备和鉴定,进一步通过对分离的亚细胞结构进行蛋白质印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察此抗体和两个高尔基体标记GS28(顺面高尔基体的分子标志)和TGN38(反面高尔基体的分子标志)来研究ppGalNAcT2在SGC7901细胞株中的亚细胞定位.结果表明:约有60%的ppGalNAcT2信号和GS28共定位,大约36%的ppGalNAcT2信号和TGN38共定位.约有34%的TGN38和ppGalNAcT2信号重叠,而约38%的反面高尔基体标志和ppGalNAcT2重叠.结论是:在SGC7901中,ppGalNAcT2同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊中,实验证实了在高尔基体中进行粘蛋白型O-糖基化的起始反应. 展开更多
关键词 ppgalnact 高尔基体 O-糖基化 定位
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶的分布及功能研究 被引量:1
4
作者 胡鹤娟 陆玉霞 《医学综述》 2010年第19期2899-2901,共3页
多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族是结构上、功能上相似的多基因家族,参与黏蛋白O-糖基化的初始阶段。家族各成员在其特异性表达分布、底物选择及功能上不完全相同,尤其是在肿瘤组织中表达,甚至有些家族成员,如GALNT2、T6、T14与肿瘤的... 多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族是结构上、功能上相似的多基因家族,参与黏蛋白O-糖基化的初始阶段。家族各成员在其特异性表达分布、底物选择及功能上不完全相同,尤其是在肿瘤组织中表达,甚至有些家族成员,如GALNT2、T6、T14与肿瘤的浸润转移密切相关,参与信号转导,这也为肿瘤药物治疗靶点选择方面开辟了新的方向。 展开更多
关键词 ppgalnact O-糖基化 分布 功能 肿瘤
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siRNA下调Smad3基因后对多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶表达的影响
5
作者 胡从莉 王泽荣 +2 位作者 孙斌 徐正荣 吴士良 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期830-833,I0001,共5页
目的以Smad3基因为研究对象,筛选出该基因的有效siRNA干扰载体,并探讨下调表达Smad3基因对多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcTs)家族mRNA水平表达的影响。方法将事先构建的3个带有荧光标记的干扰载体分别转染人肝星状细胞株(HSC)中,... 目的以Smad3基因为研究对象,筛选出该基因的有效siRNA干扰载体,并探讨下调表达Smad3基因对多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcTs)家族mRNA水平表达的影响。方法将事先构建的3个带有荧光标记的干扰载体分别转染人肝星状细胞株(HSC)中,通过RT-PCR、Western blot方法分别从mRNA水平及蛋白水平检测干扰效率。并通过转染有效的Smad3基因的siRNA表达载体,检测下调Smad3以后对糖基转移酶ppGalNAcTs家族mRNA表达的影响情况。结果成功筛选到Smad3基因的有效siRNA干扰载体,检测出转染了Smad3的siRNA表达载体的肝星状细胞中Smad3的mRNA和蛋白表达都受到了抑制,而糖基转移酶ppGalNAcTs的mRNA表达也随之发生了一些变化。结论成功筛选到一个Smad3基因的siRNA干扰载体,继而可转染人肝星状细胞,并抑制其中Smad3蛋白的表达,为研究siRNA方法在肝纤维化中的治疗作用提供了实验基础和理论支持。 展开更多
关键词 SMAD3基因 SIRNA 肝纤维化 转化生长因子-Β 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶
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电子直线加速器照射对神经胶质瘤SHG44细胞MMP2 ppGalNAcT2表达的影响及牛磺酸的防护作用 被引量:3
6
作者 徐爱华 吴士良 +2 位作者 莫建华 金美芳 郭向红 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2004年第30期191-193,共3页
目的 :探讨电子直线加速器照射对SHG4 4细胞MMP2、ppGalNAcT2表达的影响 ,并探讨牛磺酸对此影响的防护作用。方法 :电子直线加速器 15Gy照射细胞SHG4 4作为阳性对照组 ,不照射的作为阴性对照组 ,另设三组加药组 15Gy照射 ,加药量分别为 ... 目的 :探讨电子直线加速器照射对SHG4 4细胞MMP2、ppGalNAcT2表达的影响 ,并探讨牛磺酸对此影响的防护作用。方法 :电子直线加速器 15Gy照射细胞SHG4 4作为阳性对照组 ,不照射的作为阴性对照组 ,另设三组加药组 15Gy照射 ,加药量分别为 5 0mg/L、10 0mg/L、2 0 0mg/L ,照后 12h收集。采用RT PCR法检测MMP2、ppGalNAcT2mRNA的表达差异变化。结果 :电子直线加速器照射SHG4 4细胞后MMP2上升 ,ppGalNAcT2下降 ,两者呈负相关性。而牛磺酸可使细胞在照射后与阳性对照组比MMP2下降 ,ppGalNAcT2上升 ,且与剂量相关。结论 :15Gy电子直线加速器照射促进SHG4 4细胞MMP2的表达 ,而对ppGalNAcT2有抑制作用 ;不同剂量的牛磺酸通过下调MMP2 ,上调ppGal NAclT2 ,从而抑制电离辐射引起的肿瘤细胞潜在的浸润和转移能力 ,达到生物防御作用。 展开更多
关键词 电子直线加速器 SHG44 牛磺酸 MMP2 ppgalnact2
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γ射线对白血病细胞K562 ppGalNAcT2 mRNA表达的影响及中药多糖的防护作用 被引量:1
7
作者 吴士良 陈克平 +2 位作者 仇灏 范雁 陈惠黎 《中国血液流变学杂志》 CAS 2003年第3期207-209,共3页
目的 探讨γ射线对白血病细胞株K562中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mR-NA表达的影响,并探讨中药多糖对此种影响的防护作用。方法 以不同剂量的^(60)COγ射线照射K562细胞,并设加中药多糖实验组,观察不同剂... 目的 探讨γ射线对白血病细胞株K562中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mR-NA表达的影响,并探讨中药多糖对此种影响的防护作用。方法 以不同剂量的^(60)COγ射线照射K562细胞,并设加中药多糖实验组,观察不同剂量(5Gy、10Gy、15Gy)γ射线对K562细胞ppGalNAcT2 mRNA表达影响,及加入不同剂量中药(50mg/L,100mg/L,200mg/L)后对10Gy照射K562细胞组中T2 mRNA表达的防护作用。以RT-PCR法检测ppGalNAcT2 mRNA的表达差异变化。结果 γ射线照射K562细胞后ppGalNAcT2 mRNA表达明显减少,且与剂量呈负相关,而中药多糖则可对抗此种作用,使加中药多糖组细胞在照射后ppGalNAcT2 mRNA表达水平维持在正常细胞水平。结论 5~15Gyγ射线照射抑制白血病细胞ppGal-NAcT2 mPNA表达,可能与肿瘤细胞受照后分化抑制有关,而中药多糖明显对抗此种抑制作用。 展开更多
关键词 Γ射线 白血病细胞 K562 ppgalnact2 mRNA 表达 影响 中药多糖 防护作用
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原位逆转录PCR检测ppGalNAcT-2在胃癌细胞株SGC-7901的表达
8
作者 胡笳 徐爱华 +2 位作者 莫建华 周迎会 吴士良 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2004年第1期22-24,43,共4页
目的 探索建立原位逆转录聚合酶链式反应方法以用于检测 ppGalNAcT 2在细胞株中的表达。 方法 采用原位逆转录聚合酶链式反应检测胃癌细胞株SGC 790 1中 ppGalNAcT 2的表达。 结果 胃癌细胞株SGC 790 1中 ppGalNAcT 2表达有差异 ,在... 目的 探索建立原位逆转录聚合酶链式反应方法以用于检测 ppGalNAcT 2在细胞株中的表达。 方法 采用原位逆转录聚合酶链式反应检测胃癌细胞株SGC 790 1中 ppGalNAcT 2的表达。 结果 胃癌细胞株SGC 790 1中 ppGalNAcT 2表达有差异 ,在细胞株中约有 30 %的细胞表达。 结论 原位逆转录PCR技术用于探索ppGalNAcT 2 在肿瘤细胞中的表达是可行的 ,它有助于对ppGalNAcT 2功能的进一步了解。 展开更多
关键词 原位逆转录PCR 检测 ppgalnact-2 胃癌细胞株 SGC-7901 表达
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β照射对NIH3T3细胞中基质金属蛋白酶和糖基转移酶表达的影响及牛磺酸的干预作用
9
作者 范雁 徐爱华 +2 位作者 徐岚 仇灏 吴士良 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期528-530,共3页
目的观察β射线对NIH3T3成纤维细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)和N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mRNA表达的影响,并探讨牛磺酸对β辐射损伤的防护作用。方法以不同剂量的高能电子射线模拟β射线照射NIH3T3细胞,另外... 目的观察β射线对NIH3T3成纤维细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)和N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mRNA表达的影响,并探讨牛磺酸对β辐射损伤的防护作用。方法以不同剂量的高能电子射线模拟β射线照射NIH3T3细胞,另外在15Gy照射组中提前12h加入不同浓度的牛磺酸(Tau),照后12h收集各组细胞,采用RT-PCR法检测MMP2、ppGalNAcT2在mRNA水平的表达差异。结果β射线照射NIH3T3细胞后MMP2的mRNA表达量增加,且与照射剂量呈正相关,ppGalNAcT2的变化情况正好相反,加入牛磺酸后可以起干预作用。结论5~15Gyβ射线照射对NIH3T3细胞中ppGalNAcT2在mRNA水平的表达有抑制作用,提示ppGalNAcT2可能与细胞的癌变等过程有关,牛磺酸能抑制MMP2的表达,同时促进ppGalNAcT2的表达,因而具有辐射防护作用。 展开更多
关键词 β照射 基质金属蛋白酶2 N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppgalnact2) 牛磺酸
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UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖氨基转移酶3:一个新的磷调节蛋白的调磷机制 被引量:1
10
作者 李楠 李春霖 夏维波 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2012年第3期219-224,共6页
UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖氨基转移酶3(ppGalNacT3)是催化成纤维细胞生长因子23(FGF23)O-糖基化的起始酶,其编码基因GALNT3的突变可以导致以高磷酸盐血症及软组织钙化为特征的高磷酸盐血症型家族性肿瘤样钙化(HFTC)。磷是人体重要的矿物质... UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖氨基转移酶3(ppGalNacT3)是催化成纤维细胞生长因子23(FGF23)O-糖基化的起始酶,其编码基因GALNT3的突变可以导致以高磷酸盐血症及软组织钙化为特征的高磷酸盐血症型家族性肿瘤样钙化(HFTC)。磷是人体重要的矿物质,参与包括骨骼矿化在内的许多重要生理过程,磷代谢紊乱可以导致骨骼矿化障碍,引起骨软化、骨质疏松等代谢性骨病的发生。磷稳态的调节对骨骼健康有非常重要作用。本文就一个新近发现的磷调节相关蛋白ppGalNacT3的结构和功能进行综述,并试阐述其调节血磷的机制以及对骨骼矿化的影响。 展开更多
关键词 UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖氨基转移酶3 O-糖基化 成纤维细胞生长因子23 磷稳态 骨骼矿化
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ppGalNAc-T2对胃癌细胞株SGC-7901生物学性能的影响 被引量:1
11
作者 徐岚 刘可人 +3 位作者 岳爱环 仇灏 顾永平 吴士良 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期821-825,861,F0003,共7页
目的探讨多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)对胃癌细胞株SGC-7901细胞性能的影响。方法构建ppGalNAc-T2RNA干扰真核载体(pSilenCircle-SiT2)、正义真核表达载体(pEGFP-C1-T2)及空载体(pEGFP-C1),分别转染胃癌细胞株SGC-7901细胞... 目的探讨多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)对胃癌细胞株SGC-7901细胞性能的影响。方法构建ppGalNAc-T2RNA干扰真核载体(pSilenCircle-SiT2)、正义真核表达载体(pEGFP-C1-T2)及空载体(pEGFP-C1),分别转染胃癌细胞株SGC-7901细胞。MTT法检测上述各组转染后细胞对SGC-7901细胞增殖的影响;细胞黏附和穿膜实验分别检测其黏附力和迁移力的变化;同时采用RT-PCR和Westernblot检测MMP2、MMP14、TGF-β1等与肿瘤细胞浸润、转移、增殖相关基因mRNA及蛋白的表达水平。结果转染正义真核表达载体的SGC-7901细胞,随着ppGalNAc-T2表达量的增加,细胞的生长增殖受到抑制,并对纤连蛋白、基质胶和透明质酸的黏附能力降低,但其侵袭迁移能力变化不明显;而转染ppGalNAc-T2RNA干扰载体的SGC-7901细胞,细胞生长最快。ppGalNAc-T2与肿瘤细胞相关因子TGF-β1、MMP2的mRNA表达水平成负相关,但对MMP14无明显影响,Westernblot检测相关蛋白结果与mRNA表达水平基本一致。结论ppGalNAc-T2可影响胃癌细胞株SGC-7901细胞的增殖、黏附能力,并影响与肿瘤细胞浸润、转移、增殖相关基因mRNA及蛋白的表达水平。 展开更多
关键词 ppGalNAc-T2 胃癌细胞株 生物学性能
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γ射线和紫外线照射对白血病K_(562)细胞株中ppGalNAcT2 mRNA表达的影响
12
作者 范雁 吴士良 +2 位作者 徐岚 陈克平 仇灏 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期361-364,共4页
观察了γ射线、紫外线对白血病细胞株K562中多肽:N?乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mRNA表达的影响,初步探讨ppGalNAcT2与肿瘤发生、发展的相关性。以不同剂量的Coγ60射线、紫外线分别照射K562细胞,继续培养12h后... 观察了γ射线、紫外线对白血病细胞株K562中多肽:N?乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mRNA表达的影响,初步探讨ppGalNAcT2与肿瘤发生、发展的相关性。以不同剂量的Coγ60射线、紫外线分别照射K562细胞,继续培养12h后将细胞收集,采用逆转录PCR(RT?PCR)法检测ppGalNAcT2mRNA的表达差异变化。结果显示,γ射线、紫外线照射均可抑制白血病细胞ppGalNAcT2在mRNA水平的表达,提示此两种辐照可能与肿瘤细胞受照射后的浸润和转移性能有关,ppGalNAcT2与此性状间有一定的相关性。 展开更多
关键词 Γ射线 紫外线 白血病K562细胞株 多肽 N-乙酰氨基半乳糖转移酶2
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干扰素治疗病理性瘢痕的实验研究
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作者 孙其昌 周嘉梁 +2 位作者 王秀珍 周迎会 吴士良 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2004年第4期282-284,共3页
目的 :研究体外干扰素 (INF)对瘢痕组织成纤维细胞 (FB)中转化生长因子 β1(TGF β1)、血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)、基质金属蛋白酶 (MMP 1)以及糖基转移酶 (ppGalNAc T2 )的mRNA表达的影响 ,以求阐明干扰素对病理性瘢痕的作用机理... 目的 :研究体外干扰素 (INF)对瘢痕组织成纤维细胞 (FB)中转化生长因子 β1(TGF β1)、血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)、基质金属蛋白酶 (MMP 1)以及糖基转移酶 (ppGalNAc T2 )的mRNA表达的影响 ,以求阐明干扰素对病理性瘢痕的作用机理。方法 :组织块法培养瘢痕组织FB ,传代后分成 3组①对照组 :生理盐水处理 ;②低浓度组 :10 0U/mlINF α2b处理 ;③高浓度组 :10 0 0 0U/mlINF α2b处理 ;RT PCR检测TGF β1、MMP 1、PDGF BB及ppGalNAc T2表达。结果 :体外培养瘢痕FB经 10 0U/ml及 10 0 0 0U/ml干扰素α 2b处理后 ,RT PCR检测TGF β1、PDGF BB及pp GalNAc T2表达降低 ,MMP 1表达升高 ,呈显著差异 ,且具有浓度依赖性。结论 :干扰素α2b对瘢痕FB具有抑制作用 ,其机理可能与多种细胞因子有关 ,如TGF β1、PDGF BB。 展开更多
关键词 增生性瘢痕 干扰素Α2B TGF-β1 PDGF-BB MMP-1 ppgalnact2 治疗 病理性瘢痕 实验 转化生长因子β1 血小板衍生生长因子BB 糖基转移酶 基质金属蛋白酶
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