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贵州省猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查 被引量：6
1
作者 张华 李世静 +2 位作者 李涛 王慧 李照伟 《贵州农业科学》 CAS 2016年第6期112-114,共3页
为弄清近年来贵州省猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的免疫情况,科学评价其免疫效果,为该病的防控提供参考,采用间接ELISA方法对2012—2014年贵州省贵阳、遵义、安顺、六盘水、铜仁、毕节、黔南、黔西南及黔东南等9个地州市部分种猪场、商品... 为弄清近年来贵州省猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的免疫情况,科学评价其免疫效果,为该病的防控提供参考,采用间接ELISA方法对2012—2014年贵州省贵阳、遵义、安顺、六盘水、铜仁、毕节、黔南、黔西南及黔东南等9个地州市部分种猪场、商品猪场和散养户所采集的52 682份免疫猪血清进行PRRSV抗体检测。结果表明:PRRSV总体抗体阳性率为2013年(84.69%)>2014年(82.66%)>2012年(75.17%),种猪场(84.25%)>商品猪场(82.94%)>散养户(81.62%),不同地区免疫效果存在较大差异;不同季节PRRS免疫效果存在一定的规律,从春季到秋季抗体阳性率持续降低,冬季逐步回升,即春季猪群的免疫效果最好。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪蓝耳病 血清学 免疫抗体阳性率
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两株PRRSV分离株ORF5与Nsp2基因部分序列分析
2
作者 祝秀梅 吕志慧 牟克斌 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期562-566,571,共6页
目的分析沈阳和甘肃发病猪场的2株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5基因和Nsp2基因变异情况。方法采用RT-PCR方法,对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增、克隆并测序。并用DNAStar软件将测序结果与国内外发表的10株参考毒株进... 目的分析沈阳和甘肃发病猪场的2株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5基因和Nsp2基因变异情况。方法采用RT-PCR方法,对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增、克隆并测序。并用DNAStar软件将测序结果与国内外发表的10株参考毒株进行比对分析。结果 2株分离株ORF5基因与国内外其它美洲型分离株核苷酸的同源性为88.6%～98.7%,推导的氨基酸的同源性为86.6%～98.0%;Nsp2基因的核苷酸同源性为73.4%～99.8%,推导的氨基酸的同源性为68.6%～99.5%,且该基因与国内其他变异株有完全一致的缺失特征。结论这两株分离株均属于PRRSV美洲型变异株,为该病的防治及疫苗的设计奠定理论基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 NSP2基因 遗传变异
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焦磷酸测序技术在猪繁殖与呼吸综合征诊断检测中的应用
3
作者 曹丙蕾 张群 +2 位作者 刘敏 王群 尹伟力 《农业技术与装备》 2021年第12期142-143,145,共3页
为建立高效准确的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)快速确诊的检测方法,基于RT-PCR的焦磷酸测序检测方法,采用PSQ Assay Design SW软件分析PRRSV N蛋白基因的保守序列,设计扩增引物和测序引物,经过RT-PCR扩增和焦磷酸测序后,通过直观的序列结... 为建立高效准确的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)快速确诊的检测方法,基于RT-PCR的焦磷酸测序检测方法,采用PSQ Assay Design SW软件分析PRRSV N蛋白基因的保守序列,设计扩增引物和测序引物,经过RT-PCR扩增和焦磷酸测序后,通过直观的序列结果显示,可直接进行PRRSV的确证,所建立的焦磷酸测序检测方法特异性好,且提高了检出率和准确性,避免了假阳性的出现,为猪繁殖与呼吸综合征的快速确诊提供了技术支撑,建立了PRRSV N蛋白基因的焦磷酸测序方法。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 焦磷酸测序 PCR 鉴定
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两株高致病性PRRSV湖北分离株ORF5与Nsp2基因序列分析
4
作者 杨雷 马慧慧 +4 位作者 饶清宜 漆世华 温文生 李玉萍 谢红玲 《中国兽药杂志》 2014年第2期1-6,共6页
2013年从湖北两个发病猪场采集疑似猪繁殖与呼吸综合征病料，接种Marc-145细胞，可致明显细胞病变，各分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HBHS株和HBXN株）。采用RT—PCR方法。对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增并测序，并用DNA... 2013年从湖北两个发病猪场采集疑似猪繁殖与呼吸综合征病料，接种Marc-145细胞，可致明显细胞病变，各分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HBHS株和HBXN株）。采用RT—PCR方法。对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增并测序，并用DNAMAN软件将测序结果与国内外发表的13株参考毒株进行比对分析。结果显示，2株分离株Nsp2基因与国内高致病性JXAl、GD2007、GD2008毒株的氨基酸同源性很高，介于98．5％-99．5％；且该基因与国内其他变异株有完全一致的缺失特征；ORF5基因与国内高致病性毒株的氨基酸同源性为98．1％～99．5％，且系统进化树遗传距离很近，同处一个基因群中，而与CH—la等经典毒株较远。这两株分离株均属于PRRSV美洲型变异株．此结论为该病的防治及疫苗的设计奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 NSP2基因 序列分析
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