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题名猪雌激素受体α基因E区部分cDNA克隆与原核表达
被引量：3
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作者
丁利军
吴井生
王建武
丁家桐
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机构
扬州大学动物科学与技术学院
江苏农林职业技术学院
中国农业大学生物学院
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出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期635-639,共5页
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基金
江苏省自然科学基金资助(BK2002047)
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文摘
采用逆转录PCR(RT-PCR)法从梅山猪子宫组织中扩增雌激素受体α(ERα)基因E区部分cDNA编码区546bp,并将其重组于谷胱甘肽转移酶(GST)融合表达质粒pGEX-6p-1中,经酶切、序列鉴定分析后,用该重组质粒转化大肠杆菌BL21,并经异丙基B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-ERαE融合蛋白,分子量约为49 ku,净灰度扫描融合蛋白占重组菌蛋白32%,结果表明成功构建GST-ERαE融合蛋白表达载体,并获得高效表达,为下阶段深入开展ERα蛋白功能研究打下了良好的基础。
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关键词
猪ERα基因
GST-融合蛋白
克隆
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Keywords
porcine era gene
GST-fusion protein
cloning
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分类号
S828.2
[农业科学—畜牧学]
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