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甘草素固体分散体的制备及体内药动学研究
被引量：
1
1
作者
张军
唐粤鹏
陈剑
《中南药学》
CAS
2022年第10期2321-2326,共6页
目的 制备甘草素固体分散体,提高其口服生物利用度。方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和介孔二氧化硅,采用溶剂挥发法制备甘草素固体分散体。通过测定PVP K30对甘草素的增溶效果,筛选出甘草素与PVP K30的最佳比例;使用介孔二氧化硅...
目的 制备甘草素固体分散体,提高其口服生物利用度。方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和介孔二氧化硅,采用溶剂挥发法制备甘草素固体分散体。通过测定PVP K30对甘草素的增溶效果,筛选出甘草素与PVP K30的最佳比例;使用介孔二氧化硅作为吸收剂,除去有机溶剂后,得到固体分散体。以差示扫描量热法、X射线衍射分析和红外光谱对固体分散体进行表征;对比了甘草素原料药与固体分散体的体外溶出,并通过体内药代动力学评价固体分散体的生物利用度。结果 当甘草素与PVP K30比例为1∶8时,PVP K30对甘草素的增溶效果最好;加入介孔二氧化硅作为吸收剂,制备出的固体分散体,经过表征,甘草素能够以无定型状态分布其中;体外溶出时,在60 min内的累积溶出率可达到95%,有效提高了甘草素的溶出度,并且进行大鼠体内药代动力学的结果验证,固体分散体的相对生物利用度增加至7.08倍。结论 将甘草素制备成固体分散体,能够显著提高其溶出度和口服生物利用度。
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关键词
甘草素
聚乙烯吡咯烷酮
k
30
固体分散体
介孔二氧化硅
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职称材料
双氯芬酸钠滴眼液刺激性的缓解
2
作者
孙刚
岳立群
王晨霞
《药学研究》
CAS
2013年第1期34-35,共2页
目的添加适宜药用辅料缓解滴眼液的刺激性。方法加入聚维酮K30、减少抑菌剂用量。结果处方量27%的聚维酮K30、0.10%的抑菌剂可达到较理想效果。结论双氯芬酸钠滴眼液的刺激性得到缓解。
关键词
双氯芬酸钠滴眼液
刺激性
聚维酮
k
30
抑菌剂
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职称材料
广金钱草总黄酮-PVP-K30固体分散体的制备和体外特征
被引量：
4
3
作者
赵俊霞
尹蓉莉
+3 位作者
孙彩霞
朱应怀
苏建春
于泉毅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期2070-2074,共5页
目的以水溶性载体提高广金钱草总黄酮的体外溶出度。方法溶剂法制备广金钱草总黄酮和4种不同比例的PVP-K30的固体分散体,考察其体外溶出特性的影响;以扫描电镜法与X-射线粉末衍射法分析药物存在状态;以红外光谱法分析药物与载体间相互...
目的以水溶性载体提高广金钱草总黄酮的体外溶出度。方法溶剂法制备广金钱草总黄酮和4种不同比例的PVP-K30的固体分散体,考察其体外溶出特性的影响;以扫描电镜法与X-射线粉末衍射法分析药物存在状态;以红外光谱法分析药物与载体间相互作用。结果以芦丁含有量计算,4种不同比例的PVP-K30均能提高广金钱草总黄酮溶出速率.扫描电镜法及X-射线粉末衍射分析表明广金钱草总黄酮在PVP-K30中以非晶形态存在;红外光谱法分析表明它们可能以分子间氢键结合。结论广金钱草总黄酮与PVP-K30比例为1∶2时,固体分散体溶出度可达93.52%。
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关键词
广金钱草总黄酮
PVP—
k
30
固体分散体
溶出度
下载PDF
职称材料
题名
甘草素固体分散体的制备及体内药动学研究
被引量：
1
1
作者
张军
唐粤鹏
陈剑
机构
大理大学药学院
上海交通大学药学院
出处
《中南药学》
CAS
2022年第10期2321-2326,共6页
基金
重大新药创制科技重大专项(No.2017ZX09201004-021)
转化医学国家重大科技基础设施(上海)开放课题(No.TMSK-2021-104)。
文摘
目的 制备甘草素固体分散体,提高其口服生物利用度。方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和介孔二氧化硅,采用溶剂挥发法制备甘草素固体分散体。通过测定PVP K30对甘草素的增溶效果,筛选出甘草素与PVP K30的最佳比例;使用介孔二氧化硅作为吸收剂,除去有机溶剂后,得到固体分散体。以差示扫描量热法、X射线衍射分析和红外光谱对固体分散体进行表征;对比了甘草素原料药与固体分散体的体外溶出,并通过体内药代动力学评价固体分散体的生物利用度。结果 当甘草素与PVP K30比例为1∶8时,PVP K30对甘草素的增溶效果最好;加入介孔二氧化硅作为吸收剂,制备出的固体分散体,经过表征,甘草素能够以无定型状态分布其中;体外溶出时,在60 min内的累积溶出率可达到95%,有效提高了甘草素的溶出度,并且进行大鼠体内药代动力学的结果验证,固体分散体的相对生物利用度增加至7.08倍。结论 将甘草素制备成固体分散体,能够显著提高其溶出度和口服生物利用度。
关键词
甘草素
聚乙烯吡咯烷酮
k
30
固体分散体
介孔二氧化硅
Keywords
liquiritigenin
polyvinylpyrrolidone
k
30
solid
dispersion
mesoporous
silica
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
R285 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
双氯芬酸钠滴眼液刺激性的缓解
2
作者
孙刚
岳立群
王晨霞
机构
中国药科大学制药有限公司
出处
《药学研究》
CAS
2013年第1期34-35,共2页
文摘
目的添加适宜药用辅料缓解滴眼液的刺激性。方法加入聚维酮K30、减少抑菌剂用量。结果处方量27%的聚维酮K30、0.10%的抑菌剂可达到较理想效果。结论双氯芬酸钠滴眼液的刺激性得到缓解。
关键词
双氯芬酸钠滴眼液
刺激性
聚维酮
k
30
抑菌剂
Keywords
Diclofenac
Sodium
Eye
Drops
Irritation
polyvinylpyrrolidone
k
30
Baeteriostatie
agent
分类号
R944.12 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
广金钱草总黄酮-PVP-K30固体分散体的制备和体外特征
被引量：
4
3
作者
赵俊霞
尹蓉莉
孙彩霞
朱应怀
苏建春
于泉毅
机构
成都中医药大学
甘肃中医学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期2070-2074,共5页
文摘
目的以水溶性载体提高广金钱草总黄酮的体外溶出度。方法溶剂法制备广金钱草总黄酮和4种不同比例的PVP-K30的固体分散体,考察其体外溶出特性的影响;以扫描电镜法与X-射线粉末衍射法分析药物存在状态;以红外光谱法分析药物与载体间相互作用。结果以芦丁含有量计算,4种不同比例的PVP-K30均能提高广金钱草总黄酮溶出速率.扫描电镜法及X-射线粉末衍射分析表明广金钱草总黄酮在PVP-K30中以非晶形态存在;红外光谱法分析表明它们可能以分子间氢键结合。结论广金钱草总黄酮与PVP-K30比例为1∶2时,固体分散体溶出度可达93.52%。
关键词
广金钱草总黄酮
PVP—
k
30
固体分散体
溶出度
Keywords
total
flavonoids
from
Desmodium
styraeifolium
（TFDS）
polyvinylpyrrolidone
-
k
30
（PVP-
k
30
）
solid
dispersion
dissolution
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘草素固体分散体的制备及体内药动学研究
张军
唐粤鹏
陈剑
《中南药学》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
2
双氯芬酸钠滴眼液刺激性的缓解
孙刚
岳立群
王晨霞
《药学研究》
CAS
2013
0
下载PDF
职称材料
3
广金钱草总黄酮-PVP-K30固体分散体的制备和体外特征
赵俊霞
尹蓉莉
孙彩霞
朱应怀
苏建春
于泉毅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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