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Highly Active New α-Diimine Nickel Catalyst for Polymerization of Ethylene 被引量:2
1
作者 YUAN Jian-chao LIU Yu-feng MEI Tong-jian WANG Xue-hu 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期1014-1018,共5页
A new α-diimine ligand 1a, bis[N,N′-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)imino]-2,3-butanediylidene and its corresponding Ni(II) complex 2a, {bis[N,N′-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)imino]-2,3-butanediylidene}d... A new α-diimine ligand 1a, bis[N,N′-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)imino]-2,3-butanediylidene and its corresponding Ni(II) complex 2a, {bis[N,N′-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)imino]-2,3-butanediylidene}dibromo- nickel were successfully synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, Fourier transform infrared spectroscope(FTIR), elemental analysis and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). α-Diimine ligand 1b, bis[N,N′-(2,6- dimethylphenyl)imino]-2,3-butanediylidene and its corresponding Ni(II) complex 2b, {bis[N,N′-(2,6-dimethyl- phenyl)imino]-2,3-butanediylidene}dibromonickel were also synthesized and characterized for comparison. The pre-catalyst 2a with sterically bulky, electron-donating group tert-butyl, activated by diethylaluminum chloride (DEAC) and tested in the polymerization of ethylene, was very highly active[2.01×107 g PE/(mol Ni?h?0.1 MPa)] and led to a very highly branched polyethylene(ca. 35―103 branches/1000 C). The state of the polyethylene obtained varied from plastic, elastomer polymers to the oil-like hyperbranched polymers. 展开更多
关键词 a-Diimine nickel(II) complex Diethylaluminium chloride Late transition metal catalyst Ethylene poly-merization
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钛酸丁酯/负载钛体系催化异戊二烯聚合 被引量:1
2
作者 王鹏 邵华锋 +1 位作者 姚薇 黄宝琛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第6期476-479,共4页
以钛酸丁酯[Ti(C4H9O)4]和TiCl4/MgCl2(简称Ti)为主催化剂、三异丁基铝(简称A1)为助催化刺催化异戊二烯(Ip)聚合,考察了Ti(C4H9O)4和A1用量对聚合物在汽油中可溶性及单体转化率、催化效率(CE)的影响,并对聚合物进行了表... 以钛酸丁酯[Ti(C4H9O)4]和TiCl4/MgCl2(简称Ti)为主催化剂、三异丁基铝(简称A1)为助催化刺催化异戊二烯(Ip)聚合,考察了Ti(C4H9O)4和A1用量对聚合物在汽油中可溶性及单体转化率、催化效率(CE)的影响,并对聚合物进行了表征。结果表明,当Ti/Ip(摩尔比)一定时,聚合物在汽油中的溶解度随着Ti(C4H9O)4/Ip(摩尔比)的增加而增大,Ti(C4H9O)4/Ip为3×10^-3时,单体转化率达到最大值;当主催化剂配比及用量一定时,聚合物在汽油中的溶解度随着A1/Ti(C4H9O)4(摩尔比)的增加先增大后减小,当A1/Ti(C4H9O)4为10-15时,单体转化率和CE存在最大值;该催化体系制得的聚异戊二烯以反式-1,4-结构为主,同时包含一定量的3,4-和1,2-结构。 展开更多
关键词 负载钛 钛酸丁酯 三异丁基铝 异戊二烯 聚合 结构
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Preparation and performance of novel thermal stable composite nanofiltration membrane
3
作者 Chunrui WU Shouhai ZHANG +2 位作者 Fajie YANG Chun YAN Xigao JIAN 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2008年第4期402-406,共5页
The novel thermal stable composite nanofiltra-tion membranes were prepared through the interfacial polymerization of piperazine and trimesoyl chloride on the poly(phthalazinone ether)ultrafiltration substrate.The effe... The novel thermal stable composite nanofiltra-tion membranes were prepared through the interfacial polymerization of piperazine and trimesoyl chloride on the poly(phthalazinone ether)ultrafiltration substrate.The effects of polymerization and testing conditions on membrane performance were studied.The surface morphologies of the substrate and the composite mem-branes were observed by means of scanning electron microscopy(SEM)and atomic force microscopy(AFM).The separation properties of membranes for dyes and salts were tested.The composite membranes show good ther-mal stability.The rejection for Na2SO_(4) was kept over 96%,1.0 MPa and 80℃.When tested at 1.0 MPa and 60℃,the rejection of the composite membrane for dyes was kept at the rejection for NaCl was lower than 20%. 展开更多
关键词 ultrafiltration membrane interfacial poly-merization composite membrane nanofiltration mem-brane thermal stability
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Three Kinds of Films Obtained from Plasma Poly-merization of Octamethylcyclotetrasioxane
4
作者 刘益民 张广秋 葛袁静 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第2期1253-1259,共7页
Three kinds of 'films' i.e. cross-linked film, grainy film and transparent film, wereobtained in the process of plasma polymerization of Octamethylcyclotetrasioxane(D4) under dif-ferent conditions. From SEM ph... Three kinds of 'films' i.e. cross-linked film, grainy film and transparent film, wereobtained in the process of plasma polymerization of Octamethylcyclotetrasioxane(D4) under dif-ferent conditions. From SEM photos, we can see that the cross-linked film has a network form.From XPS spectra, we can see that the content of Si-C bond of the cross-linked film is lower thanthat of the transparent film, and this result agrees well with the test results of FTIR spectra. Thisproves that the c1eavage of the Si-C bond and C-H bond are the main cleavage in the formationof cross-linked film, whereas the cleavage of the Si-O is the main cleavage in the formation oftransparent film. In order to enhance the collision of the reactive particles and investigate theinfluence of magnetic field on the plasma polymerization, we introduced the magnetic field, as aresult, we got the grainy film. 展开更多
关键词 Three Kinds of Films Obtained from Plasma poly-merization of Octamethylcyclotetrasioxane SIO
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蒸制对冷冻荞麦熟面品质的影响研究 被引量:23
5
作者 李晶 骆丽君 +1 位作者 郭晓娜 朱科学 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期9-12,22,共5页
为了改善冷冻荞麦熟面的品质特性,采用汽蒸的方式对其进行预处理,研究蒸面预处理对冷冻荞麦熟面品质(面条吸水率、蒸煮损失及质构特性)的影响。同时采用快速黏度分析仪(RVA)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蒸面预处... 为了改善冷冻荞麦熟面的品质特性,采用汽蒸的方式对其进行预处理,研究蒸面预处理对冷冻荞麦熟面品质(面条吸水率、蒸煮损失及质构特性)的影响。同时采用快速黏度分析仪(RVA)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蒸面预处理对面条的糊化特性及蛋白质亚基结构的影响。结果表明,汽蒸处理能显著降低面条的蒸煮损失,提高其复热后的硬度、弹性和咀嚼性,并且蒸制3 min时,其总蒸煮损失达到最小值。RVA分析表明,随着汽蒸时间的增加,淀粉的崩解值和峰值黏度降低,而糊化温度增加。SDS-PAGE图谱显示,随着蒸面时间的延长,低分子质量亚基条带的颜色变浅,说明汽蒸可能诱导其发生了交联聚合行为。因此,蒸面预处理可以提高面条的蒸煮特性和质构特性,改善冷冻荞麦熟面的品质特性。 展开更多
关键词 荞麦 冷冻熟面 汽蒸 质构 糊化特性 蛋白聚合
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原子转移自由基聚合的研究进展 被引量:10
6
作者 郭建华 韩哲文 吴平平 《高分子通报》 CAS CSCD 1998年第3期30-36,共7页
综述了原子转移自由基“活性”聚合研究的进展,包括采用的各种引发体系、聚合反应机理、动力学研究以及所合成的各种模型聚合物。通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物,包括窄分布的均聚物、交替、无规和渐变共... 综述了原子转移自由基“活性”聚合研究的进展,包括采用的各种引发体系、聚合反应机理、动力学研究以及所合成的各种模型聚合物。通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物,包括窄分布的均聚物、交替、无规和渐变共聚物、特殊链端的聚合物、嵌段和接枝共聚物等。 展开更多
关键词 原子转移 自由基聚合 模型聚合物 活性聚合
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铸型尼龙6嵌段共聚合改性的研究 被引量:12
7
作者 董丙祥 方宇 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期530-534,共5页
研究了阴离子引发己内酰胺与聚合物活性剂的嵌段共聚合.聚丁二烯或聚醚作为预聚体软段引入到聚酰胺主链上,以改善铸型尼龙产品抗冲击性能及低温韧性,探讨了预聚体链的长短及用量对嵌段共聚物性能的影响,得出了有意义的结论.
关键词 单体烧铸尼龙 改性 嵌段共聚合 阴离子催化聚合 己内酰胺 预聚体 铸型尼龙
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聚苯乙烯修饰碳纳米管表面的研究 被引量:8
8
作者 王国建 董玥 +1 位作者 邱军 刘琳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1157-1161,共5页
利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯,并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯.利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应,将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM,UV... 利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯,并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯.利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应,将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM,UV和Ram an光谱等技术证明了聚苯乙烯以共价键形式结合到碳纳米管表面上.利用TGA估算出连接在碳纳米管上的聚苯乙烯的含量,并推测出复壁碳纳米管中较多的结构缺陷更有利于聚合物的接枝. 展开更多
关键词 碳纳米管 聚苯乙烯 化学修饰 叠氮化 原子转移自由基聚合
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LLDPE prepared by in situ polymerization using a dual-functional catalytic system of Ti(On-Bu)_4 /AlEt_3-Et(Ind)_2-ZrCl_2/MAO 被引量:7
9
作者 LIU Zhongyang, XU Demin, GUO Cunyue, WANG Jun, HE Dawei & HU YouliangStale Key Lab of Engineering Plastics, Center for Molecular Science, Institute of Chemistry. Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China Beijing Lab of Catalysis. China National Petroleum Corporation Key Lab of Catalysis, Beijing 100080, China 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2001年第24期2051-2054,共4页
Linear low-density polyethylene (LLDPE) was prepared by in situ polymerization using a dual-functional catalytic system containing Et(Ind)2ZrCl2/MAO and Ti(On-Bu)4 /AlEt3 used as co-polymerization catalyst and dimeriz... Linear low-density polyethylene (LLDPE) was prepared by in situ polymerization using a dual-functional catalytic system containing Et(Ind)2ZrCl2/MAO and Ti(On-Bu)4 /AlEt3 used as co-polymerization catalyst and dimeriza-tion catalyst, respectively. The catalytic system showed high activity and the polymer with low melting point, narrow molecular weight distribution (MWD) and low crystallinity was produced. 展开更多
关键词 linear LOW-DENSITY polyethylene (LLDPE) in SITU poly- merization metallocene.
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超疏水PE-HD/麦秸秆纤维复合材料的制备及其性能 被引量:9
10
作者 侯成敏 王梅 +2 位作者 张效林 李娜 卓光铭 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期33-40,共8页
采用传统自由基聚合法制备出聚(苯乙烯无规丙烯酸无规甲基丙烯酸甲酯)[P(St-r-AA-r-MMA)]聚合物,用该聚合物溶液改性高密度聚乙烯(PE-HD)/麦秸秆纤维(WF)复合材料表面,制得水接触角(WCA)>150°的超疏水表面。研究了木塑复合材料... 采用传统自由基聚合法制备出聚(苯乙烯无规丙烯酸无规甲基丙烯酸甲酯)[P(St-r-AA-r-MMA)]聚合物,用该聚合物溶液改性高密度聚乙烯(PE-HD)/麦秸秆纤维(WF)复合材料表面,制得水接触角(WCA)>150°的超疏水表面。研究了木塑复合材料超疏水表面制备参数、力学性能及其吸水性能。结果表明,超疏水PE-HD/麦秸秆纤维复合材料的最佳制备条件为:单体摩尔比例nSt∶nMMA∶nAA=2∶1∶1、WF含量40%(质量分数,下同)、聚合物浓度3%、烘干时间15h、烘干温度70℃;与未改性复合材料相比,在最佳改性条件下制备的超疏水PE-HD/WF复合材料表面WCA高达(156±2.9)°,提高了84°,拉伸与弯曲强度分别提高了6.1%和6.9%,吸水率降低了1.70%;将改性和未改性的PE-HD/WF复合材料放置5个月,WCA分别为(142±5.7)°和(54±6.2)°。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 麦秸秆纤维 木塑复合材料 自由基聚合 超疏水 吸水率
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淤浆法乙烯聚合催化剂在聚乙烯管材专用料中的应用 被引量:6
11
作者 鲁成祥 黄富 +1 位作者 彭国峰 肖子文 《石化技术与应用》 CAS 2018年第3期187-190,共4页
在30万t/a高密度聚乙烯(HDPE)装置上,分别选用高活性催化剂(牌号为BCE-SCH 100)和专利商提供的催化剂(牌号为Z 501),采用Hostalen淤浆法乙烯聚合工艺开发出聚乙烯管材专用料(牌号为PE 100 N)。试生产结果表明:在装置低负荷(26 t/h)运行... 在30万t/a高密度聚乙烯(HDPE)装置上,分别选用高活性催化剂(牌号为BCE-SCH 100)和专利商提供的催化剂(牌号为Z 501),采用Hostalen淤浆法乙烯聚合工艺开发出聚乙烯管材专用料(牌号为PE 100 N)。试生产结果表明:在装置低负荷(26 t/h)运行下,BCE-SCH 100催化剂的活性(14.1~15.8 kg/g)和氢调敏感性(氢气消耗量为0.61 kg/t)劣于Z 501催化剂,但共聚性能优于后者;由BCE-SCH 100催化剂合成的聚合物细粉(不大于63μm)质量分数为1.23%,比Z 501催化剂降低约1倍,满足装置长周期稳定运行的要求;由前者生产的PE 100 N物理机械性能优于后者。 展开更多
关键词 乙烯 1-丁烯 淤浆聚合 催化剂 高密度聚乙烯 颗粒形态 物理机械性能
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悬浮法低聚合度聚氯乙烯树脂的孔隙调控
12
作者 韩忠良 汪海位 +2 位作者 蒋亚楠 马宝琪 孙新营 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第2期1-7,共7页
研究了主分散剂、辅助分散剂、链转移剂的种类和用量对低聚合度聚氯乙烯树脂孔隙率的影响规律,对比了采用恒温聚合和变温聚合工艺制备的低聚合度聚氯乙烯树脂的性能。结果表明,采用较低醇解度的聚氯乙烯醇和羟丙基甲基纤维素作为主分散... 研究了主分散剂、辅助分散剂、链转移剂的种类和用量对低聚合度聚氯乙烯树脂孔隙率的影响规律,对比了采用恒温聚合和变温聚合工艺制备的低聚合度聚氯乙烯树脂的性能。结果表明,采用较低醇解度的聚氯乙烯醇和羟丙基甲基纤维素作为主分散剂,再加入一定量的辅助分散剂可以提升孔隙结构;变温聚合工艺和链转移剂的加入均能提升孔隙率。 展开更多
关键词 低聚合度聚氯乙烯 分散剂 链转移剂 聚合温度 转化率 孔隙率 增塑剂吸收量
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顺丁橡胶溶剂回收装置丁二烯自聚风险分析及预防措施 被引量:6
13
作者 罗军 李建军 修志强 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2011年第2期89-94,共6页
分析了顺丁橡胶溶剂回收装置中丁二烯自聚物形成的原因,介绍了中国石化北京燕山分公司合成橡胶厂溶剂回收装置的工艺流程,结合该装置的生产特点对丁二烯自聚物产生的风险进行了分析,指出溶剂回收过程中氧、铁锈和水是自聚物产生的诱因,... 分析了顺丁橡胶溶剂回收装置中丁二烯自聚物形成的原因,介绍了中国石化北京燕山分公司合成橡胶厂溶剂回收装置的工艺流程,结合该装置的生产特点对丁二烯自聚物产生的风险进行了分析,指出溶剂回收过程中氧、铁锈和水是自聚物产生的诱因,提出了预防丁二烯自聚物产生的针对性措施。 展开更多
关键词 溶剂回收 丁二烯自聚 氧含量 铁锈 述评
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EVA/PMMA透明复合材料制备与性能研究 被引量:5
14
作者 袁新强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期59-61,共3页
以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和过氧化二苯甲酰(BPO)为原料,采用原位本体聚合法制备EVA/PMMA复合材料。通过红外光谱(FT-IR)、玻璃化温度(Tg)、热失重(TG)、邵氏硬度、抗弯强度、冲击强度和可见光透... 以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和过氧化二苯甲酰(BPO)为原料,采用原位本体聚合法制备EVA/PMMA复合材料。通过红外光谱(FT-IR)、玻璃化温度(Tg)、热失重(TG)、邵氏硬度、抗弯强度、冲击强度和可见光透过率研究EVA/PMMA复合材料性能。研发发现,EVA对EVA/PMMA复合材料的Tg、分解温度和抗弯强度影响不大,5%~7%EVA与PMMA聚合可制得综合性能优异的高韧EVA/PMMA透明复合材料。其中,硬度由88HD提高到90HD,冲击强度由0.99kJ/m^2提高到3.4l~4.04kJ/m^2,800-400nm波长范围内透过率均大于85%。 展开更多
关键词 乙烯-醋酸乙烯共聚(EVA) 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 原位本体聚合 透明复合材料
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原位微悬浮法纳米二氧化硅/氯醚树脂复合粒子的制备及表征 被引量:4
15
作者 杨建军 吕国斌 +3 位作者 吴庆云 张建安 吴明元 王申生 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期91-95,共5页
用硅烷偶联剂KH-570对纳米SiO2进行表面处理,干燥后预先分散于乙烯基异丁基醚中,再通过原位微悬浮聚合法制备了纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子;考察了KH-570添加量、pH值和反应时间对纳米SiO2表面接枝率的影响,并用傅里叶变换红外光谱、核... 用硅烷偶联剂KH-570对纳米SiO2进行表面处理,干燥后预先分散于乙烯基异丁基醚中,再通过原位微悬浮聚合法制备了纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子;考察了KH-570添加量、pH值和反应时间对纳米SiO2表面接枝率的影响,并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析、热重分析和透射电子显微镜对纳米SiO2和纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子进行了表征.结果表明,纳米SiO2表面改性的最佳条件为:KH-570与纳米SiO2质量比为1.2∶1,pH值为8.0 ~9.0,反应时间为8h;制备出的纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子以纳米SiO2为核,其平均粒径为150~ 250 nm,其中核的直径为100~150 nm. 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 氯醚树脂 原位微悬浮聚合法 表面改性 核壳结构 接枝率 poly (vinyl chloride-co-vinyl ISOBUTYL ether)
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氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂的性能优化及应用 被引量:5
16
作者 宋晓玲 贺盛喜 黄东 《聚氯乙烯》 CAS 2012年第8期13-20,共8页
通过调整生产工艺或聚合配方,对氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂(以下简称氯丙树脂)中丙烯酸丁酯的含量及分布,氯丙树脂的分子质量及其分布、颗粒特性、热稳定性进行了优化;比较了优化后的氯丙树脂与普通PVC树脂的加工性能和力学性能,并将其... 通过调整生产工艺或聚合配方,对氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂(以下简称氯丙树脂)中丙烯酸丁酯的含量及分布,氯丙树脂的分子质量及其分布、颗粒特性、热稳定性进行了优化;比较了优化后的氯丙树脂与普通PVC树脂的加工性能和力学性能,并将其应用于PVC型材和注塑管件的生产。结果表明:①氯丙树脂中丙烯酸丁酯的质量分数以5%~10%为宜;②通过调整生产工艺或聚合配方,可制得丙烯酸丁酯分布均匀、分子质量分布集中、粒度分布集中、热稳定性优良的氯丙树脂;③氯丙树脂可提高PVC树脂的加工性能和力学性能,可部分替代ACR或CPE等助剂;④经氯丙树脂改性生产的PVC型材和注塑管件性能合格,可简化注塑生产工艺,提高碳酸钙的用量,从而降低产品成本。 展开更多
关键词 氯乙烯 丙烯酸丁酯 共聚树脂 性能优化 聚合配方
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立构嵌段聚丁二烯的研制——Ⅰ.立构二嵌段聚丁二烯的合成 被引量:4
17
作者 杨永成 王玉荣 +1 位作者 刘慧明 顾明初 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期308-310,共3页
用二哌啶乙烷(DPE)作为丁二烯阴离子聚合的调节剂,n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,合成出1,2-结构含量为100%的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)和1,2-1,4-立构二嵌段聚丁二烯(1,2-1,4-PB)。30℃聚合时,DPE/n-BuLi(mol比)从1.0增加到10.0,表观增长... 用二哌啶乙烷(DPE)作为丁二烯阴离子聚合的调节剂,n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,合成出1,2-结构含量为100%的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)和1,2-1,4-立构二嵌段聚丁二烯(1,2-1,4-PB)。30℃聚合时,DPE/n-BuLi(mol比)从1.0增加到10.0,表观增长反应速度常数 k_p″下降 32%;60℃聚合时,下降 47%。当 DPE/n-BuLi分别为 1.0、5.0和 10.0时,表观活化能分别为55.4、42.9和24.9kJ/mo1。生成1,2-PB和1,2-1,4-PB中1,2-PB嵌段的k_p″基本相等。 展开更多
关键词 立构二嵌段聚合物 1 2-聚丁二烯 嵌段聚合动力学 阴离子聚合
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在超临界CO_2中聚合反应的研究进展 被引量:3
18
作者 王洪 周贤爵 +1 位作者 邵惠丽 胡学超 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期918-921,共4页
从CO2的物理化学性质出发,介绍了CO2对常规聚合反应的影响,总结了以超临界CO2(sc-CO2)为反应介质 的聚合反应新特点,并介绍了以CO2为反应单体的新型聚合反应。随着人们对超临界CO2的不断认识,其将在聚合 反应中起到越来越重要的作用。
关键词 超临界CO2 自由基聚合反应 离子聚合反应 配位聚合反应
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我国镍系顺丁橡胶聚合过程的工程分析及其改进 Ⅰ.釜式反应器聚合工艺 被引量:2
19
作者 崔凤魁 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期135-138,共4页
根据我国镍系顺丁橡胶的生产数据和工艺方案,对釜式丁二烯聚合工艺进行了动力学分析和工程分析。由分析结果推断,镍系催化剂的催化活性具有依温性和依时性两大特性,而釜式反应器的热不穗态操作特性则是过程偏离优化操作的主要根源。
关键词 镍系 釜式反应器 聚合 顺丁橡胶
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喷墨印刷/软光刻技术结合气相聚合法制备聚3,4-乙撑二氧噻吩图像 被引量:3
20
作者 Jong Seob Choi Kuk Young Cho +1 位作者 Jin-Heong Yim 孟维华(编译) 《中国印刷与包装研究》 CAS 2010年第4期99-100,共2页
采用气相聚合,以咪唑衍生物为辅助料可以成功制备高导电透明的聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)薄膜。带有1~2个烷基官能团的咪唑衍生物的加入可以显著提高PEDOT的电导率。为了研制一种易于实现的PEDOT成像法,本文采用了喷墨印刷或软光刻技... 采用气相聚合,以咪唑衍生物为辅助料可以成功制备高导电透明的聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)薄膜。带有1~2个烷基官能团的咪唑衍生物的加入可以显著提高PEDOT的电导率。为了研制一种易于实现的PEDOT成像法,本文采用了喷墨印刷或软光刻技术结合气相聚合法,并以带取代基的对甲苯磺酸铁为氧化剂,3,4-乙撑二氧噻吩为聚合单体来制备PEDOT图像。这种新型方法的实现将为制得本征导电高分子材料图像提供一个高效便捷的方法。 展开更多
关键词 咪唑衍生物 喷墨印刷 聚3 4-乙撑二氧噻吩 软光刻技术 气相聚合
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