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聚酰胺胺改性纳米二氧化硅的研究进展 被引量：3
1
作者 何海峰 寇新秀 +3 位作者 吕海亮 白瑞钦 刘欣 靳涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第17期2882-2889,共8页
二氧化硅表面改性是解决其团聚的重要途径,该方法不仅可以提高纳米粒子在水相介质中的分散性,还可改善二氧化硅与有机相的相容性,因此具有重要的理论意义和应用价值。目前,粉体改性的理论依据主要集中于物理吸附理论、化学键理论、配位... 二氧化硅表面改性是解决其团聚的重要途径,该方法不仅可以提高纳米粒子在水相介质中的分散性,还可改善二氧化硅与有机相的相容性,因此具有重要的理论意义和应用价值。目前,粉体改性的理论依据主要集中于物理吸附理论、化学键理论、配位理论等。常用的纳米二氧化硅改性剂有离子型聚合物(聚乙烯亚胺、马来酰亚胺丙基三甲基氯化铵、聚甲基丙烯酸钠等)、非离子型聚合物(聚氨酯等)以及偶联剂(钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂等),对应的改性方法有分子自组装、嫁接技术、化学沉积技术、干法改性和湿法改性等。聚酰胺胺(PAMAM)树枝状大分子具有结构规整、分子量可控、枝端有较多功能团等独特性质,其反应活性较高,在纳米粒子制备、分子载体、催化剂、重金属离子的分离与提纯等领域得到了广泛研究和运用。通常,以PAMAM大分子改性二氧化硅时多采用间接方式,即首先在二氧化硅粉体表面引入-NH 2基团,再利用聚合接枝的方式合成聚酰胺胺分子。但在搅拌和加热的作用下,羟基所键合的硅烷片段可能存在断裂的情况(如-CH 2-CH 2-键),合成过程中难以避免副反应的发生,合成产物的分子量、分子链的长短都较难控制,且还存在各种复杂因素的影响,导致这种方法效率不高。笔者提出采用PAMAM大分子直接干法改性二氧化硅的方式,实验过程中避免了水分的参与,二氧化硅表面保持较多的活性点,可直接利用改性剂分子PAMAM(中心核原子、酰胺中心、枝端胺基等)与这些活性点的耦合作用形成配体结构,从而达到改性的目的,同时简化改性工艺,降低操作成本。本文首先介绍了PAMAM对二氧化硅的改性方法,接着从重金属离子的吸附和分离、生物技术、在介质和涂料涂层中的分散性以及催化载体四个方面对PAMAM改性二氧化硅的应用进行了着重分析总结,以期为制备� 展开更多
关键词 聚酰胺胺 纳米二氧化硅 嫁接技术 密度泛函理论 干法改性
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树状大分子保护的CdS纳米粒子的合成与表征 被引量：1
2
作者 翟春阳 王莹 +2 位作者 杨平 徐景坤 杜玉扣 《化学研究》 CAS 2009年第1期20-23,共4页
以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结... 以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结构进行了表征. 展开更多
关键词 聚(酰胺-胺) 树状大分子 CDS 纳米粒子 荧光光谱
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聚酰胺-胺树形大分子的合成与应用 被引量：14
3
作者 郑世昭 徐伟箭 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第1期81-84,56,共5页
聚酰胺_胺 (PAMAM)树形大分子是一种从中心核开始增长 ,具有确定代数和末端基的新型合成高分子。由于该化合物具有高度的几何对称性、大量的端基、分子内存在空腔等结构特点 ,在催化、医药、生命科学、工业等领域具有广泛的应用前景。... 聚酰胺_胺 (PAMAM)树形大分子是一种从中心核开始增长 ,具有确定代数和末端基的新型合成高分子。由于该化合物具有高度的几何对称性、大量的端基、分子内存在空腔等结构特点 ,在催化、医药、生命科学、工业等领域具有广泛的应用前景。本文通过介绍PAMAM树形大分子的合成、表征方法及其性能研究 ,讨论了其改性研究和应用。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺 树形大分子 合成 表征 结构性能 改性
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树枝状尼龙6的合成与研究 被引量：6
4
作者 郑世昭 徐伟箭 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期139-142,共4页
　用单羧基封端的尼龙6分别与树枝状聚酰胺-胺(PAMAM)的G1代和G2代外围活泼氨基进行缩聚反应,合成出具有规整结构的由核心向外发散增长的树枝状尼龙6,采用红外光谱、扫描电镜、DSC和TGA对缩聚物进行了分析。
关键词 树枝状尼龙6 合成 缩聚反应 树枝状聚酰胺-胺 尼龙6 树枝状大分子
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无盐染色助剂HBP-ECH的制备及在蚕丝织物活性染料染色中的应用 被引量：4
5
作者 王成龙 许露露 余志成 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期69-74,共6页
将环氧氯丙烷(ECH)与端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)进行加成反应,制备出表面含有氯甲基的超支化聚合物(HBP-ECH),并应用于蚕丝织物的活性染料无盐染色。优化HBP-ECH的合成工艺条件为:端氨基超支化聚合物与环氧氯丙烷的摩尔比1∶10,氢氧... 将环氧氯丙烷(ECH)与端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)进行加成反应,制备出表面含有氯甲基的超支化聚合物(HBP-ECH),并应用于蚕丝织物的活性染料无盐染色。优化HBP-ECH的合成工艺条件为:端氨基超支化聚合物与环氧氯丙烷的摩尔比1∶10,氢氧化钠与环氧氯丙烷的摩尔比1∶6,反应温度30℃,反应时间4 h。通过红外光谱分析证明HBP-ECH表面含有部分氯甲基。经HBP-ECH改性后的蚕丝织物用活性染料进行无盐染色,可达到未改性蚕丝织物常规染色的K/S值,且染色牢度较好,色光变化小。 展开更多
关键词 端氨基超支化聚合物 环氧氯丙烷 氯甲基 改性蚕丝织物 无盐染色
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多金属氧簇阴离子[Mo_6O_(19)]^(2-)/PAMAM超分子化合物的制备、表征及性能 被引量：2
6
作者 刘春莲 林深 +2 位作者 连锦明 张晓凤 王芸 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期632-637,共6页
采用树状聚酰胺-胺(PAMAM)大分子化合物与同多酸阴离子[Mo6O19]2-,基于静电作用合成了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物。用元素分析、FTIR、UV-V is、TG/DTA、荧光光谱等测试技术分别对样品进行了结构表征及性能测试。并利用其作... 采用树状聚酰胺-胺(PAMAM)大分子化合物与同多酸阴离子[Mo6O19]2-,基于静电作用合成了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物。用元素分析、FTIR、UV-V is、TG/DTA、荧光光谱等测试技术分别对样品进行了结构表征及性能测试。并利用其作为电极修饰剂,制得化学体修饰的碳糊电极(CMCPE),用循环伏安法研究了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物修饰碳糊电极在1 mol/L H2SO4水溶液中的电化学行为。结果表明,该化合物具有良好的荧光性能和可逆光致变色性能;用该化合物修饰的碳糊电极与[Mo6O19][N(C4H9)2]2修饰的电极相比,在-0.2~0.2 V范围内多了1对氧化还原峰;当扫描速率低于100 mV/s时,该电极过程为表面控制过程,而当扫描速率高于100 mV/s时,电极过程变为扩散控制过程;且该电极在室温下具有很好的稳定性。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树型分子 多金属氧酸盐 超分子 荧光 光致变色 电化学
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环氧树脂/超支化聚酰胺-胺固化动力学研究 被引量：1
7
作者 杨惠康 张力 +1 位作者 石光 庞衍松 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期12-14,17,共4页
采用示差扫描量热仪,通过动态DSC法研究了环氧树脂/超支化聚酰胺-胺固化体系在5,10,15,20℃/min等4个不同升温速度下的固化过程。采用Kissinger法求得表观活化能Ea为54.9 kJ/mol,通过Malek法对DSC曲线处理得到了动力学参数。根据特征函... 采用示差扫描量热仪,通过动态DSC法研究了环氧树脂/超支化聚酰胺-胺固化体系在5,10,15,20℃/min等4个不同升温速度下的固化过程。采用Kissinger法求得表观活化能Ea为54.9 kJ/mol,通过Malek法对DSC曲线处理得到了动力学参数。根据特征函数y(α)与Z(α)的形状与特征值,得到了最佳动力学模型为两参数(m,n)的自催化模型-Sestak-Berggren方程。通过对比可知理论曲线与实验的DSC曲线有很好的一致性。 展开更多
关键词 环氧树脂 超支化聚酰胺-胺 固化动力学 动态DSC
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可UV固化的超支化聚脲涂料的合成 被引量：1
8
作者 杨惠康 张力 石光 《广东化工》 CAS 2009年第9期104-105,112,共3页
用核磁共振、热重分析以及红外光谱对第三代的超支化聚酰胺-胺进行了表征。用甲苯-2,4-二异氰酸酯,丙烯酸羟乙酯以及聚乙二醇-600合成得到聚氨酯预聚体对超支化聚酰胺-胺进行化学改性,得到具有紫外光活性的涂料。用UV灯固化涂料,并用DSC... 用核磁共振、热重分析以及红外光谱对第三代的超支化聚酰胺-胺进行了表征。用甲苯-2,4-二异氰酸酯,丙烯酸羟乙酯以及聚乙二醇-600合成得到聚氨酯预聚体对超支化聚酰胺-胺进行化学改性,得到具有紫外光活性的涂料。用UV灯固化涂料,并用DSC,TGA等技术测试了涂料固化后的热性能。结果表明,超支化聚脲涂料有很高的反应活性,可以直接在空气中固化且表面不发粘,其玻璃化转变温度大约为7℃,热分解温度为302℃。 展开更多
关键词 超支化聚酰胺胺 超支化聚脲涂料 紫外光固化 热性能
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纤维改性剂HBP-NH2的制备及在真丝织物活性染料无盐染色中的应用 被引量：6
9
作者 蒋小云 王成龙 +1 位作者 吴靖 余志成 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期873-878,共6页
制备不同端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)用于真丝纤维改性,提高真丝织物用活性染料进行无盐染色的上染率和染色牢度。以二乙烯三胺与丙烯酸甲酯为原料,改变合成单体的反应时间(0～6 h),制备出不同的端氨基超支化聚合物HBP-NH2(0)～HBP-NH2... 制备不同端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)用于真丝纤维改性,提高真丝织物用活性染料进行无盐染色的上染率和染色牢度。以二乙烯三胺与丙烯酸甲酯为原料,改变合成单体的反应时间(0～6 h),制备出不同的端氨基超支化聚合物HBP-NH2(0)～HBP-NH2(6)。通过红外光谱和氨基含量测试证明HBP-NH2中含有大量的氨基和亚氨基等碱性基团,热重分析显示HBP-NH2具有较好的热稳定性。将制备的7种HBP-NH2分别用于真丝织物的改性,改性后的真丝织物在以活性染料进行的无盐染色试验中,表现出较好的染色性能,其中以HBP-NH2(5)改性后的真丝织物具有较高的染色K/S值和较好的色牢度。将HBP-NH2作为真丝纤维改性剂,可以实现用活性染料对真丝织物进行无盐染色的目标。 展开更多
关键词 真丝 端氨基超支化聚合物(HBP-NH2) 活性染料 无盐染色 上染率 色牢度
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季铵盐端氨基超支化聚合物HBP-QAC改性蚕丝织物的研制及用真菌色素染色的性能 被引量：1
10
作者 李红艳 余志成 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期337-341,共5页
用端氨基为季铵盐的超支化聚合物HBP-QAC对蚕丝织物接枝改性,以利于改善蚕丝织物使用真菌色素染料染色的性能。以染色K/S值为考核指标,进行HBP-QAC对蚕丝织物改性工艺条件的单因素优化试验,得到较佳的改性工艺条件为：改性剂HBP-QAC用量... 用端氨基为季铵盐的超支化聚合物HBP-QAC对蚕丝织物接枝改性,以利于改善蚕丝织物使用真菌色素染料染色的性能。以染色K/S值为考核指标,进行HBP-QAC对蚕丝织物改性工艺条件的单因素优化试验,得到较佳的改性工艺条件为：改性剂HBP-QAC用量8 g/L,碳酸钠用量1.5 g/L,改性温度50℃,改性时间40 min。蚕丝织物在此工艺条件下用HBP-QAC进行改性后,可以明显提高其用银杏叶内生真菌分泌的红色素染色的K/S值,且耐皂洗色牢度和耐日晒色牢度提高至3级,耐摩擦色牢度提高至4-5级。利用动态光散射纳米粒度仪及Zeta电位分析仪测定改性后蚕丝织物表面的Zeta电位由-7.18提高到19.98,由于蚕丝织物表面的正电荷增加,使其与真菌色素染料之间的离子键作用力增强,所以染色K/S值及色牢度提高。 展开更多
关键词 织物改性剂 季铵盐端氨基超支化聚合物 蚕丝织物 染色 真菌色素 K/S值 色牢度
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