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应用限制性显示PCR技术构建细菌poly(A)化mRNA的cDNA文库
被引量:
1
1
作者
胡子有
马文丽
+2 位作者
宋艳斌
张宝
郑文岭
《生物技术通讯》
CAS
2002年第4期269-272,共4页
针对细菌mRNApoly(A)化位点的高度多态性,利用oligo(dT)与poly(A)特异结合的特性,以oligo(dT)-纤维素纯化mRNA,并以oligo(dT)18为引物逆转录合成cDNA,用限制性内切酶消化cDNA,所得的限制性内切酶片段与通用接头相连,通过10个选择性引物...
针对细菌mRNApoly(A)化位点的高度多态性,利用oligo(dT)与poly(A)特异结合的特性,以oligo(dT)-纤维素纯化mRNA,并以oligo(dT)18为引物逆转录合成cDNA,用限制性内切酶消化cDNA,所得的限制性内切酶片段与通用接头相连,通过10个选择性引物组合进行选择性PCR,使各片段得以扩增并分布于10个亚组中,并进行克隆,成功地克隆了100多个基因片段,已对其中40个进行了测序分析,探讨了限制性显示PCR技术在细菌poly(A)化mRNAcDNA文库构建中的应用价值。
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关键词
限制性显示PCR技术
细菌
poly
(A)
化
mrna
CDNA文库
下载PDF
职称材料
题名
应用限制性显示PCR技术构建细菌poly(A)化mRNA的cDNA文库
被引量:
1
1
作者
胡子有
马文丽
宋艳斌
张宝
郑文岭
机构
第一军医大学分子生物学研究所
广州军区总医院分子肿瘤研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
2002年第4期269-272,共4页
文摘
针对细菌mRNApoly(A)化位点的高度多态性,利用oligo(dT)与poly(A)特异结合的特性,以oligo(dT)-纤维素纯化mRNA,并以oligo(dT)18为引物逆转录合成cDNA,用限制性内切酶消化cDNA,所得的限制性内切酶片段与通用接头相连,通过10个选择性引物组合进行选择性PCR,使各片段得以扩增并分布于10个亚组中,并进行克隆,成功地克隆了100多个基因片段,已对其中40个进行了测序分析,探讨了限制性显示PCR技术在细菌poly(A)化mRNAcDNA文库构建中的应用价值。
关键词
限制性显示PCR技术
细菌
poly
(A)
化
mrna
CDNA文库
Keywords
cDNA library
restriction display-PCR
bacteria
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
Q78
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用限制性显示PCR技术构建细菌poly(A)化mRNA的cDNA文库
胡子有
马文丽
宋艳斌
张宝
郑文岭
《生物技术通讯》
CAS
2002
1
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参考文献
引证文献
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