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题名绵羊NYD-SP27基因真核表达载体的构建及表达
被引量：1
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作者
陈云蕾
赵新霞
袁力明
李娜
赛务加甫
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机构
石河子大学动物科技学院
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出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2018年第18期50-53,244,共5页
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基金
国家自然科学基金项目(31460683)
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文摘
为了构建绵羊NYD-SP27基因重组真核表达载体,进一步研究该基因的功能,试验根据GenBank中公布的绵羊NYD-SP27基因序列设计引物,克隆绵羊NYD-SP27基因,将其连接至真核表达载体pmcherry-n1中,在目的基因和红色荧光蛋白之间通过猪捷申病毒2A肽（P2A）连接以实现共表达,将重组质粒pmcherry-Flag-NYDSP-P2A转染至HEK-293FT细胞中,48 h后通过荧光显微镜可观察红色荧光,构建NYD-SP27真核表达载体成功。结果表明：重组质粒pmcherry-Flag-NYDSPP2A在HEK-293FT细胞中得以表达;P2A在NYD-SP27蛋白和红色荧光蛋白翻译过程中已起到自我剪切的作用。
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关键词
绵羊
nYD-SP27基因
P2A
转染
pmcherry-n1
自我剪切
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Keywords
ovine
nYD-SP27 gene
P2A
transfection
pmcherry-nl
self splicing
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分类号
S826
[农业科学—畜牧学]
Q786
[农业科学—畜牧兽医]
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