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铂(Ⅳ)类配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:10
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作者 刘新泳 刘洛生 +1 位作者 王慧才 王成义 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期272-275,共4页
目的寻求高效低毒的新一代铂类抗肿瘤药物。方法以六氯合铂 (Ⅳ )酸钾 (K2 PtCl6)为原料 ,设计合成了一系列顺铂 (cisplatin)类似物 ,将其依次氧化、酰化 ,合成了 11个新型铂 (Ⅳ )类配合物 ,结构通式为 :PtCl2 (OR1) 2 (NH2 R) 2 。并... 目的寻求高效低毒的新一代铂类抗肿瘤药物。方法以六氯合铂 (Ⅳ )酸钾 (K2 PtCl6)为原料 ,设计合成了一系列顺铂 (cisplatin)类似物 ,将其依次氧化、酰化 ,合成了 11个新型铂 (Ⅳ )类配合物 ,结构通式为 :PtCl2 (OR1) 2 (NH2 R) 2 。并以溴化乙锭 (Etd)为荧光探针 ,通过配合物与DNA相互作用而引起体系的荧光变化 ,测定最大荧光淬灭百分率 (Rm) ,计算结合常数Km ,由此推测配合物抗癌活性。结果所合成铂 (Ⅳ )配合物的化学结构由元素分析和光谱分析所证实 ,其中 7个化合物 (6c~ 6e ,7c~7f)尚未见文献报道。试验测得受试配合物Rm值和Km计算值均较顺铂低 ,其活性顺序为 :顺铂 >6a >6c>6d。结论铂 (Ⅳ )配合物是一类具有重要研究价值和开发前景的抗肿瘤剂。 展开更多
关键词 铂(iV)配合物 合成 抗肿瘤活性
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含氮杂环铂(Ⅳ)配合物的合成、抑菌性及其与DNA作用研究 被引量:2
2
作者 李清萍 宋玉民 +1 位作者 马新贤 张玉梅 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期558-567,共10页
分别以咪唑(imidazole)、2,2′-联咪唑(2,2′-biimidazole)和邻菲咯啉(phenanthroline)为配体与氯铂酸钾作用合成了三种铂(Ⅳ)二元配合物并进行了表征,确定其化学组成分别为Pt(im)2Cl4.H2O(Ⅰ),PtH2biimCl4.H2O(Ⅱ)和PtPhenCl4.H2O(Ⅲ)(... 分别以咪唑(imidazole)、2,2′-联咪唑(2,2′-biimidazole)和邻菲咯啉(phenanthroline)为配体与氯铂酸钾作用合成了三种铂(Ⅳ)二元配合物并进行了表征,确定其化学组成分别为Pt(im)2Cl4.H2O(Ⅰ),PtH2biimCl4.H2O(Ⅱ)和PtPhenCl4.H2O(Ⅲ)(im=imidazole,H2biim=2,2′-biimidazole,Phen=phenanthroline)。抑菌实验结果表明这3种配合物都具有一定的抑菌作用,并以溴化乙锭为荧光探针,研究了配合物与小牛胸腺ct-DNA的相互作用;采用电子吸收光谱法、荧光光谱法、热变性及盐效应等手段探讨了其作用机制并求出了结合常数K、结合位点数n以及热力学参数。实验结果表明:3种配合物均可以嵌插的方式与DNA发生强而稳定的作用,导致DNA双螺旋结构的破坏,使其具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 铂()配合物 抑菌机制 DNA 溴化乙锭探针 嵌插作用
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A Novel Platinum(Ⅳ) Halide Anion as Ethyl-triphenylphosphenonium Salt: Synthetic, Structural and Theoretical Study
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作者 LI Hao-Hong CHEN Zhi-Rong +4 位作者 WANG Cang REN Yong-Gang LI Jun-Qian HUANG Chang-Cang ZHAO Bin 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1318-1323,共6页
A novel platinum(Ⅳ) complex [Ph3PEt]2[PtCl6] 1 obtained from the reaction of H2PtCl6 and [Ph3PEt]I (Ph3PEt^+ = ethyl-triphenylphosphenonium) has been structurally characterized. It crystallizes in triclinic, spa... A novel platinum(Ⅳ) complex [Ph3PEt]2[PtCl6] 1 obtained from the reaction of H2PtCl6 and [Ph3PEt]I (Ph3PEt^+ = ethyl-triphenylphosphenonium) has been structurally characterized. It crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 10.20850(10), b = 10.33870(10), c = 10.814 .A a = 79.453(12), β = 66.879( 11 ), γ = 72.461 (10)°, V = 998.14(9) A^3, Z = 1, Dc = 1.648 g/cm^3, μ(MoKa) = 4.025 mm^-1, F(000) = 490, C40H40Cl6P2Pt, Mr = 990.44, the final R = 0.0270 and wR = 0.0617 for 5787 observed reflections with 1 〉 2σ(Ⅰ). Structure analysis indicates that the platinum atom almost has the ideal octahedral coordination geometry of PtCl6. The quaternary phosphate cations (Ph3PEt^+) acting as counter ions are in combination with PtCl6 anions by static attracting forces and H-bonds. Upon the hydrogen bonds existing between cations and anions, the whole structure represents a chain-like construction. Based on the crystal data, quantum chemistry calculation at the DFT/B3LPY level was carded out to reveal the electronic structure of 1. 展开更多
关键词 platinum complexes ethyl-triphenylphosphenonium DFT calculation
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以磷酸二氢根为轴向配体的铂(Ⅳ)前药的设计、合成和抗癌活性测试 被引量:1
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作者 高安丽 熊庆丰 +3 位作者 姜婧 余娟 楼丽广 刘伟平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1649-1654,共6页
以顺铂和奥沙利铂为原药,合成了2种以磷酸二氢根为配体的铂(Ⅳ)前药(代号:CPL-1501和CPL-1504),采用元素分析、红外光谱和核磁共振表征了其化学结构,通过循环伏安法测定了它们的还原电位。应用标准MTT法,测试了这2种铂(Ⅳ)前药对多种人... 以顺铂和奥沙利铂为原药,合成了2种以磷酸二氢根为配体的铂(Ⅳ)前药(代号:CPL-1501和CPL-1504),采用元素分析、红外光谱和核磁共振表征了其化学结构,通过循环伏安法测定了它们的还原电位。应用标准MTT法,测试了这2种铂(Ⅳ)前药对多种人癌细胞株生长的抑制活性。结果表明:CPL-1501作为顺铂的前药,水溶性好(10 mg·mL^(-1))、稳定,E_p值分别为0.16和-0.52V,为不可逆的双电子还原过程,在癌细胞缺氧的微环境中易被还原激活。CPL-1501对多种癌细胞株的生长均有明显的抑制作用,抗癌活性与顺铂相当、明显高于水溶性Pt(Ⅱ)抗癌药物-卡铂。CPL-1504虽然水溶性(50 mg·mL^(-1))高于奥沙利铂,却未表现出明显的抗癌活性,这可能与其较低的还原电位(E_p值分别为-0.51和-0.76 V)有关。 展开更多
关键词 铂()配合物 合成 表征 抗癌活性
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顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ)的合成、表征及抗肿瘤活性
5
作者 刘其星 王应飞 +4 位作者 谢丽娇 丛艳伟 曾艳 孙明能 沈庆飞 《合成化学》 CAS 2023年第1期61-66,共6页
设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ),采用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振表征了配合物的组成和化学结构,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结... 设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ),采用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振表征了配合物的组成和化学结构,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明:配合物结构与预期设想一致,并对4种常见癌细胞(SW480、HCT-116、A2780和U-2OS)有明显抑制活性,以给药最高浓度计,抑制率分别为37.43%、71.56%、33.27%和65.23%。 展开更多
关键词 铂()配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 顺反结构 草酸
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抗肿瘤铂(Ⅳ)配合物靶向给药系统研究进展 被引量:1
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作者 张新忠 钟云霜 +3 位作者 贾春燕 廖霞俐 杨波 高传柱 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第5期67-81,共15页
经典的铂(Ⅱ)抗肿瘤药物是临床上针对多种癌症广泛使用的化疗药物.但是,严重的全身毒性和耐药性已成为限制其应用和有效性的主要障碍.由于二价顺铂类似物在体内容易被破坏,因此其生物利用度低,对肿瘤组织没有选择性.而铂(Ⅳ)前药是有潜... 经典的铂(Ⅱ)抗肿瘤药物是临床上针对多种癌症广泛使用的化疗药物.但是,严重的全身毒性和耐药性已成为限制其应用和有效性的主要障碍.由于二价顺铂类似物在体内容易被破坏,因此其生物利用度低,对肿瘤组织没有选择性.而铂(Ⅳ)前药是有潜力的治疗癌症的化合物,它们具有很大的优势.例如,在体内生理环境中具有更高的稳定性.水溶性以及与顺铂无交叉耐药性,使得其可能成为下一代铂类抗肿瘤药.此外,由于铂(Ⅳ)药物可以口服,打破了目前只能注射铂(Ⅱ)药物的现状,这对于癌症患者来说更容易接受.铂(Ⅳ)配合物与肿瘤靶向基团的结合改善了诸如血液不稳定、与血浆蛋白不可逆结合、肾脏快速清除以及正常组织中非特异性分布等局限性.因此,铂配合物和肿瘤靶向基团的结合已成为新的铂药物研究与开发中的热门领域.抗肿瘤铂(Ⅳ)配合物靶向给药系统的构建大致可以分为两类:主动靶向和被动靶向.论文总结了近年来关于铂(Ⅳ)配合物靶向给药系统的构建,为提高治疗效果和减轻铂抗肿瘤药的副作用提供了参考方向. 展开更多
关键词 肿瘤 铂()抗肿瘤配合物 肿瘤靶向给药系统
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顺式-二氯-二霉酚酸-二氨合铂(Ⅳ)的合成和表征及抗肿瘤活性研究
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作者 刘其星 王应飞 +4 位作者 丛艳伟 谢丽娇 陈红娟 郭明里 贝玉祥 《云南化工》 CAS 2021年第10期38-42,共5页
设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-二氯-二霉酚酸-二氨合铂(Ⅳ),通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等表征方法对其化学组成和结构进行了鉴定,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表... 设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-二氯-二霉酚酸-二氨合铂(Ⅳ),通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等表征方法对其化学组成和结构进行了鉴定,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明,该化合物结构与理论一致,显示出良好的抗肿瘤细胞增殖活性,具有进一步研究的意义。 展开更多
关键词 铂()配合物 合成 表征 抗肿瘤活性
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