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质粒介导的超广谱β-内酰胺酶的研究进展 被引量:35
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作者 赵秀丽 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期58-64,共7页
随着三代广谱头孢菌素的应用,出现了新的β-内酰胺酶。质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamasesESBLs)主要由肠杆菌科细菌产生,能水解青霉素类。头孢菌素类及单环类抗生素... 随着三代广谱头孢菌素的应用,出现了新的β-内酰胺酶。质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamasesESBLs)主要由肠杆菌科细菌产生,能水解青霉素类。头孢菌素类及单环类抗生素,ESBLs主要来源于TEM及SHV系列,但近年来也出现了一些不是来源于TEM和SHV系列的酶,另外还报道了一些与头孢菌素酶相关的对所有头孢素包括头霉素类耐药的新酶。本文对ESBLs的来源、分类以及分子特性等几方面进行了综述。 展开更多
关键词 质粒介导 Β内酰胺酶 肠杆菌 抗药性
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产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌的耐药性及相关耐药机制 被引量:14
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作者 王谦 陈燕 +3 位作者 程君 王迎迎 叶英 李家斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期106-110,127,共6页
目的了解安徽省35所医院2005年随机月份临床分离402株大肠埃希菌产质粒介导AmpC酶及对常用抗菌药物的耐药情况,揭示其相关耐药机制,指导临床合理用药方法三维试验筛选产AmpC酶株;多重PCR检测产质粒介导AmpC酶菌株,对产质粒介导AmpC酶菌... 目的了解安徽省35所医院2005年随机月份临床分离402株大肠埃希菌产质粒介导AmpC酶及对常用抗菌药物的耐药情况,揭示其相关耐药机制,指导临床合理用药方法三维试验筛选产AmpC酶株;多重PCR检测产质粒介导AmpC酶菌株,对产质粒介导AmpC酶菌株用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因、Ⅰ类整合子基因盒插入序列和主动外排系统acrAB-tolC基因结果检出产质粒介导AmpC酶菌株28株(7.0%),其中2株经测序证实为新的质粒ampC基因型(GenBank登录号分别为EF054895,EF417572)产酶菌株对12种常用抗菌药物,除亚胺培南、美罗培南全部敏感外.对其他大多数抗菌药物耐药率均高于非产酶株28株产酶菌株中有23株表现为多重耐药,20株检测出各型ESBLs基因,21株扩增出Ⅰ类整合子基因盒插入序列,20株主动外排系统acrAB-tolC基因阳性结论产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药率均较高,多重耐药现象普遍,同时存在多种耐药机制,其中以产生灭活酶和Ⅰ类整合子介导的耐药机制为主对产酶株临床经验用药可选用碳青霉烯类、阿米卡星及第四代头孢菌素类抗菌药物。 展开更多
关键词 质粒介导 AMPC酶 大肠埃希菌 耐药性 耐药机制
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养殖龟鳖源气单胞菌耐药性与质粒介导喹诺酮类耐药基因分析 被引量:14
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作者 谭爱萍 邓玉婷 +5 位作者 姜兰 吴雅丽 冯永永 黄玉萍 罗理 王伟利 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1018-1025,共8页
为了解养殖龟鳖源气单胞菌的耐药情况及质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)、喹诺酮类耐药决定区(QRDR)与耐药表型之间的关系;实验采用K—B纸片法测定了1996--2013年从广东地区患病龟鳖分离的67株气单胞菌对23种常见抗菌药物的耐药性,... 为了解养殖龟鳖源气单胞菌的耐药情况及质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)、喹诺酮类耐药决定区(QRDR)与耐药表型之间的关系;实验采用K—B纸片法测定了1996--2013年从广东地区患病龟鳖分离的67株气单胞菌对23种常见抗菌药物的耐药性,并检测5种PMQR基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6’)-Ib—cr,同时分析PMQR基因阳性菌株染色体上gyrA、parC基因QRDR的突变情况。结果显示,67株气单胞菌对氨苄西林、头孢噻吩和磺胺复合物的耐药率分别高达100%、92.54%和83.58%,对喹诺酮类药物呈现中等耐药,耐药率介于19.40%-64.18%,而对亚胺培南、呋喃妥因、阿米卡星、头孢噻肟敏感性较高,耐药率低于10%;79.10%(53/67)的菌株对3类或以上抗菌药物具有耐药性。19.40%(13/67)的菌株携带PMQR基因,其中,8.96%(6/67)携带qnrSl基因、5.97%(4/67)携带qnrS2基因、7.46%(5/67)携带aac(6’)-Ib—CF基因[其中2株同时携带qnrS2和aac(6’)-Ib.CF基因]。13株PMQR基因阳性菌株均分别携带1—4个质粒,大小介于0.8-15kb;其中6株在gyrA基因及parC基因上均发生变异,3株仅在删rA基因上发生变异,另外4株未发现QRDR的基因突变。研究表明,广东地区龟鳖源气单胞菌对多种抗菌药物耐药并存在多重耐药现象;而且PMQR机制的存在预示着喹诺酮类耐药性很可能会在水产临床上更加快速而广泛地传播,应引起重视。 展开更多
关键词 龟鳖 气单胞菌 耐药 质粒介导 喹诺酮类
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食源性沙门氏菌耐药性及质粒介导喹诺酮耐药基因检测 被引量:13
4
作者 刘贵深 于涛 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期202-207,共6页
随机采集的638份食品样品中沙门氏菌总检出率为9.7%(n=62株),共检出16种不同的血清型,其中最常见的为鸭沙门氏菌。受试菌株对磺胺甲基异噁唑、复方新诺明、链霉素和环丙沙星的耐药率较高。16株耐环丙沙星沙门氏菌按GyrA和ParC喹诺酮耐... 随机采集的638份食品样品中沙门氏菌总检出率为9.7%(n=62株),共检出16种不同的血清型,其中最常见的为鸭沙门氏菌。受试菌株对磺胺甲基异噁唑、复方新诺明、链霉素和环丙沙星的耐药率较高。16株耐环丙沙星沙门氏菌按GyrA和ParC喹诺酮耐药决定区(QRDR)不同氨基酸替代组合可分为5种突变型,其中GyrA亚基发生Ser83Phe和Asp87Gly变异,同时ParC亚基发生Ser80Arg变异为最常见的突变类型。62株食源性沙门氏菌中,qnr基因阳性的菌株共7株,占受试菌株的11.3%。qnrA和qnrS基因阳性菌株分别有2株和5株,没有菌株携带qnrB、qnrC和qnrD基因。aac(6')-Ib基因阳性菌株共有8株,其中3株经确认为携带其变体基因aac(6')-Ib-cr。结果表明,新乡市食源性沙门氏菌血清型分布呈多样性,耐药状况较为严重,并且一些菌株携带质粒介导喹诺酮耐药(PMQR)基因。 展开更多
关键词 食源性 沙门氏菌 耐药性 质粒介导 喹诺酮类
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猪源大肠杆菌质粒和染色体介导的喹诺酮类药的耐药机制 被引量:12
5
作者 李德喜 刘建华 +5 位作者 张素梅 李新生 陈玉霞 杜向党 胡功政 苑丽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1262-1265,共4页
采用微量肉汤稀释法对31株猪源大肠杆菌进行6种喹诺酮类药物的敏感性测定,聚合酶链式反应检测质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr,并分析PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因的喹诺酮耐药决定突... 采用微量肉汤稀释法对31株猪源大肠杆菌进行6种喹诺酮类药物的敏感性测定,聚合酶链式反应检测质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr,并分析PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因的喹诺酮耐药决定突变区(QRDRs)突变。结果显示,31株猪源大肠杆菌对兽医临床常用的氟喹诺酮类药物均呈现耐药。在31株猪源肠杆菌中共检测到2株携带qnrB10和4株携带qnrS1基因的大肠杆菌,未检测到qnrA、qepA和aac(6′)-Ib-cr。在PMQR阳性菌株gyrA基因的QRDRs中,低耐药菌株的gyrA基因出现83位S→W突变,高耐药菌株的gyrA基因同时出现83位S→L和87位D→N突变。而在parC基因的QRDRs中,大部分耐药菌株出现80位S→I突变,1株耐药菌株出现45位V→L突变。gyrB和parE基因的QRDRs未检测到突变。结果表明,本地区猪源大肠杆菌对兽医临床常用的氟喹诺酮类药物耐药严重,PMQR的出现和QRDRs的点突变可同时协同贡献对喹诺酮类耐药,而PMQR的出现加速了喹诺酮类耐药基因的快速传播。 展开更多
关键词 喹诺酮 耐药 大肠杆菌 质粒介导
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天津地区大肠埃希菌临床株质粒介导的喹诺酮类耐药机制的研究 被引量:10
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作者 赵庆英 刘德梦 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期297-302,共6页
目的了解天津地区临床分离的大肠埃希菌中qnr、aac(6')-Ib-cr及qepA基因的流行情况,分析阳性菌株感染的微生物学及临床特征。方法从天津某三甲医院收集环丙沙星耐药(CPLX,MIC≥4μg/mL)的大肠埃希菌共75株,采用PCR法检测qnrA、qnrB... 目的了解天津地区临床分离的大肠埃希菌中qnr、aac(6')-Ib-cr及qepA基因的流行情况,分析阳性菌株感染的微生物学及临床特征。方法从天津某三甲医院收集环丙沙星耐药(CPLX,MIC≥4μg/mL)的大肠埃希菌共75株,采用PCR法检测qnrA、qnrB、qnrS、aac(6')-Ib及qepA基因,对aac(6')-Ib基因阳性菌株用FokⅠ酶切确认aac(6')-Ib-cr基因,接合试验验证qnr的转移性。所有阳性菌株用PCR法检测β-内酰胺酶基因,并收集阳性菌株感染患者临床资料进行分析。结果 75株环丙沙星耐药的大肠埃希菌中共有18株(24%)携带qnr基因和(或)aac(6')-Ib-cr基因,其中qnrB、qnrS和aac(6')-Ib-cr检出率分别为5.3%,4%和21.3%,未检出qnrA和qepA。5株qnr阳性菌株均接合传递成功。18株qnr/aac(6')-Ib-cr阳性的大肠埃希菌中均检测出β-内酰胺酶基因。阳性菌株对喹诺酮类和头孢菌素类药物高度耐药且主要来源于泌尿系感染,感染患者均为中老年人。结论天津地区临床存在qnr和aac(6')-Ib-cr阳性菌株的流行,这是首次在天津发现qnr介导的喹诺酮类耐药。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 质粒介导 喹诺酮类耐药 QNR aac(6')-Ib-cr Β-内酰胺酶
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大肠埃希菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测及其耐药性分析 被引量:7
7
作者 郭美丽 潘孝勇 曾松芳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1765-1768,共4页
目的研究临床分离的大肠埃希菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因qnr的发生率及其耐药性。方法药物敏感性试验以ATB仪器检测抗菌药物的最低抑菌浓度;PCR技术扩增大肠埃希菌中的qnr基因。结果 qnr阳性菌株对所有抗菌药物的耐药率均高于qnr阴性... 目的研究临床分离的大肠埃希菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因qnr的发生率及其耐药性。方法药物敏感性试验以ATB仪器检测抗菌药物的最低抑菌浓度;PCR技术扩增大肠埃希菌中的qnr基因。结果 qnr阳性菌株对所有抗菌药物的耐药率均高于qnr阴性菌株;PCR检测结果显示,大肠埃希菌中qnr基因的检出率为24.0%;PCR阳性扩增产物DNA测序结果显示,产qnrB-4基因和qnrS-1基因菌株分别为35、7株,未检测到qnrA和qnrC基因;42株产qnr基因的菌株中,95.0%为产ESBLs菌株。结论产qnr基因菌株在临床分离的大肠埃希菌中已较为普遍,且绝大多数为多药耐药株,临床应重视此类菌株的出现。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 质粒介导 喹诺酮类 耐药基因 药物敏感性
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医院肠杆菌科细菌质粒介导喹诺酮耐药机制研究 被引量:6
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作者 毛小琴 苑荣亮 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1140-1143,1147,共5页
目的研究质粒介导的喹诺酮耐药基因在医院内的流行情况,检测菌株的耐药性,分析菌株间的同源性。方法收集临床分离的耐喹诺酮产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌,利用PCR方法对质粒耐药基因进行检测,阳性菌株进行接合试验,然后检测... 目的研究质粒介导的喹诺酮耐药基因在医院内的流行情况,检测菌株的耐药性,分析菌株间的同源性。方法收集临床分离的耐喹诺酮产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌,利用PCR方法对质粒耐药基因进行检测,阳性菌株进行接合试验,然后检测药物对供体菌、受体菌和接合子最小抑菌浓度(MIC)值的变化,通过脉冲场电泳检测菌株间的同源性。结果所有菌株均未检出耐药基因qnrA与qnrC,其他7种耐药基因如qnrB均阳性,且部分菌株携带多个耐药基因。阳性菌株接合子对喹诺酮的耐药性增强并且有些质粒携带多种耐药基因,脉冲场电泳分析大肠埃希菌喹诺酮耐药株主要以发散为主,肺炎克雷伯菌主要以相对暴发流行为主。结论携带β-内酰胺酶基因的菌株,质粒介导的喹诺酮耐药基因检出率高,二者呈一定程度的共存。携带喹诺酮耐药基因的质粒水平转移,细菌对喹诺酮的耐药性增强,在免疫力低下人群,耐药菌株的传播更为迅速。 展开更多
关键词 质粒介导 喹诺酮耐药 同源性
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41株ESBL+肺炎克雷伯菌耐药性及质粒介导AmpC酶的基因型分析 被引量:5
9
作者 沈伟 肖亚雄 +2 位作者 朱波 刘影 龙琴 《湖北医药学院学报》 CAS 2016年第5期479-482,486,共5页
目的:研究宜宾市第一人民医院ESBL阳性肺炎克雷伯菌耐药情况,并分析其产质粒介导Amp C酶基因型。方法:采用K-B法进行抗菌药物敏感试验,采用头孢西丁纸片扩散法进行肺炎克雷伯菌Amp C酶表型初筛,改良三维试验对产质粒介导Amp C酶进行确证... 目的:研究宜宾市第一人民医院ESBL阳性肺炎克雷伯菌耐药情况,并分析其产质粒介导Amp C酶基因型。方法:采用K-B法进行抗菌药物敏感试验,采用头孢西丁纸片扩散法进行肺炎克雷伯菌Amp C酶表型初筛,改良三维试验对产质粒介导Amp C酶进行确证,采用特异性PCR方法检测质粒介导Amp C酶基因。结果:41株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌中检测出19株产质粒介导Amp C酶菌株,阳性率46.34%;药敏试验结果显示,单ESBLs阳性与ESBLs和Amp C酶双阳性菌株相比较,后者耐药率明显增高,且呈现出多药耐药性,但对亚胺培南的敏感率为90.00%,多为质粒介导DHA和ACT型Amp C酶。结论:本院ESBLs和产质粒介导Amp C酶双阳性肺炎克雷伯菌检出率高,其质粒介导的Amp C耐药基因为DHA型和ACT型,双阳性肺炎克雷伯菌经验性治疗相关感染首选碳青酶烯类抗菌药物。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 ESBLS AMPC酶 质粒 DHA ACT PCR
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多药耐药大肠埃希菌质粒介导的复合β-内酰胺酶耐药基因研究 被引量:4
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作者 张正琼 黄永茂 +4 位作者 毕义亮 钟利 陈枫 陈庄 史小玲 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期4088-4091,共4页
目的研究泸州地区质粒介导的产β-内酰胺酶多药耐药大肠埃希菌TEM、SHV、CTX-M、CTX-M-3、CTX-M-22、CTX-M-24等耐药酶复合基因分布及对常见抗菌药物的耐药性。方法采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)2006年推荐的方法,测定71株大... 目的研究泸州地区质粒介导的产β-内酰胺酶多药耐药大肠埃希菌TEM、SHV、CTX-M、CTX-M-3、CTX-M-22、CTX-M-24等耐药酶复合基因分布及对常见抗菌药物的耐药性。方法采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)2006年推荐的方法,测定71株大肠埃希菌对常见的氨基糖苷类、氟喹诺酮类、第三代头孢菌素类的耐药性;采用质粒小提试剂盒制备质粒DNA扩增模板,PCR技术扩增6种基因,产物琼脂糖凝胶电泳,以标准菌株大肠埃希菌ATCC 25922进行阴性对照,基因测序仪检测碱基序列。结果临床分离的71株大肠埃希菌中多药耐药菌30株占42.86%;含两种酶基因同时检出的有30株,其中CTX-M+CTX-M-3有12株占40.0%,CTX-M-24+CTX-M有12株占40.0%;CTX-M-22+CTX-M-24有6株占20.0%;含3种耐药酶基因共检出13株占32.5%;携带CTX-M-24、CTX-M-3、TEM、CTX-M、CTX-M-24+CTX-M基因的菌株对阿米卡星和妥布霉素的耐药率差异有统计学意义(P<0.05);携带TEM、CTX-M、CTX-M-3基因的菌株对头孢呋辛和头孢哌酮的耐药率差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合酶基因中主要CTX-M+CTX-M-3、CTX-M+CTX-M-24为主,以及在同一菌株质粒上出现3种不同的基因型。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 多药耐药 质粒介导 Β-内酰胺酶基因
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PMQR与耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌喹诺酮耐药机制的关系
11
作者 冯霞 刘小云 许晶晶 《现代医药卫生》 2023年第23期3977-3981,共5页
目的 分析质粒介导的喹诺酮耐药基因(PMQR)在耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)中的分布,探讨喹诺酮类药物的耐药机制。方法 收集2021年7月至2022年9月该院临床分离非重复的43株CRE菌株,采用全自动微生物分析系统进行菌株鉴定和药敏试验,... 目的 分析质粒介导的喹诺酮耐药基因(PMQR)在耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)中的分布,探讨喹诺酮类药物的耐药机制。方法 收集2021年7月至2022年9月该院临床分离非重复的43株CRE菌株,采用全自动微生物分析系统进行菌株鉴定和药敏试验,聚合酶链反应(PCR)技术检测PMQR、碳青霉烯酶和β内酰胺酶耐药基因,进行CRE菌株的喹诺酮耐药机制分析。结果 31株耐碳青霉烯类大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药率为93.55%~96.77%。12株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物的耐药率为66.67%~83.33%。43株CRE对β内酰胺酶阻滞剂类药物的耐药率均在79.07%~100.00%;对多黏菌素和替加环素100.00%敏感。对氨基糖苷类的阿米卡星和妥布霉素耐药率较低。43株CRE中,88.37%携带有1个或2个PMQR,其中acc(6′)Ib-cr检出率为83.72%,qnrS检出率为69.77%,qnrB检出率为2.33%,没有检测到qnrA和qepA。碳青霉烯酶耐药基因以NDM(88.97%)和KPC(32.56%)为主。β内酰胺酶耐药基因以SHV(83.23%)和CTX-M15(67.57%)为主。结论 PMQR在CRE菌株中的检出率很高,与CRE的喹诺酮类药物耐药机制有关,可能与NDM、KPC、CTX-M15共同作用导致多药耐药。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 质粒介导 喹诺酮耐药基因 耐药机制
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Intercontinental spread and clonal expansion of ColRNA1 plasmid-bearing Salmonella Corvallis ST1541 strains:a genomic epidemiological study
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作者 Kaichao Chen Miaomiao Xie +2 位作者 Han Wang Edward Wai-Chi Chan Sheng Chen 《One Health Advances》 2023年第1期198-212,共15页
Salmonella Corvallis ST1541 has recently emerged as a globally disseminated pathogenic strain that often causes severe food-borne infections.Unlike most pandemic serotypes of Salmonella,the ST1541 strains harbored Col... Salmonella Corvallis ST1541 has recently emerged as a globally disseminated pathogenic strain that often causes severe food-borne infections.Unlike most pandemic serotypes of Salmonella,the ST1541 strains harbored ColRNA1 plasmids that contain qnr-like determinants known to be responsible for the increasing incidence of ciprofloxacin-resistant food-borne Salmonella infections.In this study,we conducted a genomic analysis of a global collection of 388 S.Corvallis ST1541 strains collected within a twenty-year period.We investigated the genetic characteristics of plasmid-mediated quinolone resistance(PMQR)plasmids harbored by these S.Corvallis strains,established a mini-mum spanning tree(MST)to determine the temporal and spatial distribution of the top 10 MST clusters,inferred a time-phylogenies for the major sub-lineages and traced the routes of international dissemination of this serotype strains.Bayesian algorithm predicted that UK might be the origin of S.Corvallis strains currently prevalent in various countries.This idea is supported by the observation of the emergence of intercontinental-disseminated clonal strains and extensive transmission of the extensive-drug resistance(XDR)-encoding plasmid pSA663.This study there-fore provides valuable insight into the evolution of globally transmitted S.Corvallis strains and suggests a need to strengthen cooperation between different countries to control the dissemination of these drug-resistant bacteria. 展开更多
关键词 Salmonella enterica serovar Corvallis Intercontinental spread plasmid-mediated quinolone resistance Animal food Phylodynamic analysis
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大肠埃希菌耐药特征及质粒介导喹诺酮耐药基因分布 被引量:4
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作者 章卓亮 金秀萍 +1 位作者 茅国峰 孙爱华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第10期1172-1174,共3页
目的调查临床分离大肠埃希菌的耐药特征及质粒介导喹诺酮耐药(PMQR)基因流行状况。方法收集本院住院患者分离的大肠埃希菌191株,经VITEK2全自动鉴定药敏仪进行鉴定和药敏分析,PCR检测PMQR基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6')... 目的调查临床分离大肠埃希菌的耐药特征及质粒介导喹诺酮耐药(PMQR)基因流行状况。方法收集本院住院患者分离的大肠埃希菌191株,经VITEK2全自动鉴定药敏仪进行鉴定和药敏分析,PCR检测PMQR基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB、qepA。接合试验分析PMQR基因的转移性。结果191株菌株对美洛培南和亚胺培南均敏感。对阿米卡星、奈替米星、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦和头孢西丁耐药率均低于30%。环丙沙星耐药率为64.4%,PMQR基因检出率为37.7%,123株环丙沙星耐药株中qnrA阳性26.0%、qnrB阳性4.9%、qnrS阳性1.6%、aac(6')-Ib-cr阳性43.1%、oqxA阳性8.9%、qepA阳性4.9%,未检出到qnrC、qnrD和oqxB。其中40株(32.5%)只检测到单一基因,其余32株(26.0%)检测到2种或2种以上PMQR基因。接合试验证明43株细菌携带的PMQR基因可转移。结论本院分离大肠埃希菌耐药较严重且呈多药耐药,对环丙沙星耐药较高,PMQR基因以qnr和aac(6')-Ib-cr为主。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 质粒介导 喹诺酮耐药
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宠物源大肠杆菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrD的研究 被引量:4
14
作者 朱恒乾 廖晓萍 +7 位作者 陈朝喜 孙坚 李亮 张美君 刘宝涛 孙迎 钟国光 刘雅红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期4317-4322,共6页
【目的】对临床分离的宠物源大肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrD的检测,并对该基因进行序列分析和传播机制的研究。【方法】采用微量稀释法对阳性菌株进行15种抗生素的最小抑菌浓度试验;通过PCR对基因克隆,并对克隆产物和菌株阳... 【目的】对临床分离的宠物源大肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrD的检测,并对该基因进行序列分析和传播机制的研究。【方法】采用微量稀释法对阳性菌株进行15种抗生素的最小抑菌浓度试验;通过PCR对基因克隆,并对克隆产物和菌株阳性质粒进行转化;同时对菌株进行接合转移试验。【结果】从164株宠物源大肠杆菌中检测出1株qnrD阳性菌株(GP2009-036),GP2009-036对14种兽医临床常用抗生素耐药严重,表现为多重耐药(14耐);PCR产物经连接PMD19-T载体后可转化入DH5α感受态细胞中;接合转移试验成功地将质粒转移到大肠杆菌J53中;可从GP2009-036与其转化子中抽提出阳性质粒。【结论】该qnrD阳性菌株对临床常用抗生素耐药严重,且阳性质粒可在病原微生物间进行水平传播,其水平传播机制可能使该基因在宠物临床上进行传播。 展开更多
关键词 qnrD 大肠杆菌 质粒介导 喹诺酮 耐药
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Genomic and Phenotypic Diversity of Carbapenemase-Producing Enterobacteriaceae Isolates from Bacteremia in China: A Multicenter Epidemiological, Microbiological, and Genetic Study 被引量:2
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作者 Beiwen Zheng Hao Xu +10 位作者 Lihua Guo Xiao Yu Jinru Ji Chaoqun Ying Yunbo Chen Ping Shen Huiming Han Chen Huang Shuntian Zhang Tao Lv Yonghong Xiao 《Engineering》 SCIE EI CAS 2022年第5期90-100,共11页
Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae(CPE) isolates are recognized as one of the most severe threats to public health. However, the population structure and genetic characteristics of CPE isolates among bloodstre... Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae(CPE) isolates are recognized as one of the most severe threats to public health. However, the population structure and genetic characteristics of CPE isolates among bloodstream infections(BSIs) are largely unknown. To address this knowledge gap, in this study,we included patients with clinically significant BSIs due to Enterobacterales isolates, recruited from 26 sentinel hospitals in China(2014–2015). CPE isolates were microbiologically and genomically characterized,including their susceptibility profiles, molecular typing, phylogenetic features, and genetic context analysis of carbapenemase-encoding genes. Of the 2569 BSI Enterobacterales isolates enrolled, 42(1.6%) were carbapenemase-positive. Moreover, among the 2242 investigated isolates, 1111(49.6%) extendedspectrum β-lactamase(ESBL)-producing isolates were identified in Escherichia coli(E. coli), Klebsiella pneumoniae(K. pneumoniae), Proteus mirabilis(P. mirabilis), and Klebsiella oxytoca. Whole genome sequencing analysis showed the clonal spread of K. pneumoniae carbapenemase(KPC)-2-producing K. pneumoniae sequence type(ST) 11 and New Delhi metallo-β-lactamase(NDM)-5-producing E. coli ST167 in our collection. Plasmid analysis revealed that carbapenemase-encoding genes were located on multiple plasmids. A high prevalence of biofilm-encoding type 3 fimbriae clusters and yesiniabactin-associated genes was observed in K. pneumoniae isolates. This work demonstrates the high prevalence of ESBLs and the wide dissemination of CPE among BSI isolates in China, which represent real clinical threats. Moreover, our findings first illustrate a more comprehensive genome scenario of CPE isolates among BSIs. The clonal spread of KPC-2-producing K. pneumoniae ST11 and NDM-5-producing E. coli ST167 needs to be closely monitored. 展开更多
关键词 CARBAPENEMASE Carbapenemase-producing ENTEROBACTERIACEAE plasmid-mediated China Extended-spectrum b-lactamase
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喹诺酮类耐药福氏志贺菌的质粒介导耐药机制研究 被引量:3
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作者 张鞠玲 王欢 +4 位作者 陈素明 张成龙 崔恩博 鲍春梅 曲芬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期711-715,共5页
目的研究萘啶酸耐药的福氏志贺菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac(6')-Ib-cr的流行状况。方法收集我院2002-2011年腹泻患者大便标本分离出的福氏志贺菌,用纸片扩散法测定13种抗菌药物的敏感性,筛选出存活... 目的研究萘啶酸耐药的福氏志贺菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac(6')-Ib-cr的流行状况。方法收集我院2002-2011年腹泻患者大便标本分离出的福氏志贺菌,用纸片扩散法测定13种抗菌药物的敏感性,筛选出存活的82株萘啶酸耐药的野生株。采用PCR方法检测菌株的qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac(6')-Ib-cr耐药基因,对PCR阳性产物进行测序确定基因型别。结果 82株萘啶酸耐药的福氏志贺株以F2a最为常见,占47.56%,对其他多种抗生素存在耐药,耐药率分别为氨苄西林95.12%、哌拉西林18.29%、头孢噻肟12.20%、头孢曲松12.20%、头孢吡肟7.50%、环丙沙星53.66%、氧氟沙星37.80%、诺氟沙星36.59%、左氧氟沙星26.83%、头孢美唑4.00%、氯霉素40.24%、复方磺胺甲恶唑77.50%和磷霉素6.10%。共检测到质粒介导耐药基因的细菌13株(15.85%),3株携带qnrB基因均为qnrB6型;8株携带qnrS基因均为qnrS1型;7株携带aac(6')-Ib-cr基因,其中有5株同时携带qnrB和aac(6')-Ib-cr。结论本地区福氏志贺菌临床分离株对喹诺酮类抗菌药物耐药较严重,存在质粒介导的耐药机制,应加强监测。 展开更多
关键词 福氏志贺菌 喹诺酮 质粒介导 耐药机制
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临床分离鲍曼不动杆菌耐药表型和质粒介导喹诺酮类耐药基因研究 被引量:3
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作者 袁星 苏琰 +1 位作者 胥振国 李自生 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第10期1111-1117,共7页
目的:对医院分离出的鲍曼不动杆菌耐药谱进行调查,探求鲍曼不动杆菌中质粒介导对喹诺酮类药物耐药基因(PMQR)携带情况,给临床感染性疾病治疗提供参考。方法:采用VITEKT-2 compact全自动细菌鉴定及药敏系统对菌株进行鉴定和药敏检测,采用... 目的:对医院分离出的鲍曼不动杆菌耐药谱进行调查,探求鲍曼不动杆菌中质粒介导对喹诺酮类药物耐药基因(PMQR)携带情况,给临床感染性疾病治疗提供参考。方法:采用VITEKT-2 compact全自动细菌鉴定及药敏系统对菌株进行鉴定和药敏检测,采用PCR法检测细菌是否携带PMQR基因(qnrA、B、C、D、S、aac(6')-Ib和qepA),随机选取每种耐药基因的PCR产物进行测序分析。病原菌的药敏结果采用WHONET 5.6软件分析。结果:近两年来从临床标本中一共检出152株鲍曼不动杆菌,药敏结果显示鲍曼不动杆菌对喹诺酮类和其他抗菌药物的耐药性有逐年递增之势。PCR检测结果显示29.6%(45/152)菌株携带aac(6')-Ib,1.3%(2/152)菌株携带qnrB,质粒上的qnrA、C、D、S和外排泵qepA基因产物并未检测出。结论:本地区鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物的耐药性强,PMQR携带率较低。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 抗菌药物 质粒介导 喹诺酮 基因
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安徽省产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌的耐药性及基因型分析 被引量:3
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作者 高帆 张晓妮 +4 位作者 朱玉林 殷俊 程君 叶英 李家斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期143-147,共5页
目的了解2007年安徽地区产质粒介导AmpC酶的大肠埃希菌检出率及产酶株基因型。方法三维实验进行AmpC酶筛选;并行转移接合实验,PCR检测AmpC酶基因,琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果21株大肠埃希菌三维实验阳性,占所有临床分离菌株的5.9%... 目的了解2007年安徽地区产质粒介导AmpC酶的大肠埃希菌检出率及产酶株基因型。方法三维实验进行AmpC酶筛选;并行转移接合实验,PCR检测AmpC酶基因,琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果21株大肠埃希菌三维实验阳性,占所有临床分离菌株的5.9%(21/355),19株经PCR检测携带ampC基因,16株转移接合成功,经序列分析表明,9株CIT阳性结果,6株DHA阳性结果,3株EBC阳性结果;1株同时携带EBC及DHA基因。其中有1株EBC型新基因被检出(序列号为FJ237369);药敏结果显示临床分离菌株及接合子对多种抗菌药物耐药,对头孢吡肟,亚胺培南,美罗培南相对较敏感。结论安徽地区大肠埃希菌产质粒介导AmpC酶以CIT型和DHA型为主,同时存在变异型,临床可选用第四代头孢菌素类抗菌药物,碳青霉烯类抗菌药物抗感染治疗。 展开更多
关键词 质粒介导 大肠埃希菌 AMPC酶 耐药性
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肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶基因检测与分析 被引量:2
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作者 李静 田彬 +2 位作者 徐海茹 李金 胡志东 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期3975-3977,共3页
目的回顾性分析医院临床分离的肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶基因型。方法收集2008年1-12月医院临床分离耐头孢西丁非重复肺炎克雷伯菌68株,三维试验筛选产AmpC酶菌株,采用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序分析检测质粒AmpC酶基因型别。结果三... 目的回顾性分析医院临床分离的肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶基因型。方法收集2008年1-12月医院临床分离耐头孢西丁非重复肺炎克雷伯菌68株,三维试验筛选产AmpC酶菌株,采用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序分析检测质粒AmpC酶基因型别。结果三维试验检出18株AmpC酶菌株,经PCR扩增18株菌均在405 bp处出现阳性条带,经DNA测序证实为DHA型质粒AmpC酶。结论医院临床分离的肺炎克雷伯菌质粒介导AmpC酶均为DHA型,其耐药基因可在同种或不同种传播。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 质粒 AMPC酶 基因型
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肠杆菌科细菌qnr耐药基因的流行现状及耐药分析 被引量:2
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作者 张伟红 叶惠芬 +3 位作者 杨银梅 陈惠玲 陈英姿 李焕庭 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1321-1324,共4页
目的了解质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS在临床分离大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、鲍氏不动杆菌中的流行情况及其耐药特征。方法收集临床分离的4种肠杆菌科细菌共148株,用法国生物梅里埃公司VITEK-2全自动细菌鉴定... 目的了解质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS在临床分离大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、鲍氏不动杆菌中的流行情况及其耐药特征。方法收集临床分离的4种肠杆菌科细菌共148株,用法国生物梅里埃公司VITEK-2全自动细菌鉴定仪进行菌株鉴定和药敏试验,用qnr特异性基因引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增和基因型的测序分析,并通过网上GenBank进行比对以确定编码酶基因的类型。结果对喹诺酮类耐药的50株大肠埃希菌检出qnrA1株(2.0%)、qnrB5株(10.0%)、qnrS3株(6.0%),有1株同时携带qnrB、qnrS;30株肺炎克雷伯菌检出qnrA1株(3.3%)、qnrB8株(26.7%)、qnrS10株(33.3%),有3株同时携带qnrB、qnrS;18株阴沟肠杆菌检出qnrA13株(72.2%)、qnrB5株(27.8%)、qnrS4株(22.2%),有3株同时携带qnrA、qnrS,3株同时携带qnrA、qnrB;50株鲍氏不动杆菌未检出qnr基因;携带qnr基因肠杆菌科细菌对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均>70.0%,呈现出多药耐药现象。结论医院临床分离4种对喹诺酮类药物耐药的肠杆菌中,除鲍氏不动杆菌未检出qnr基因,其余3种均检出qnrA、qnrB、qnrS基因,以阴沟肠杆菌检出率最高,其次为肺炎克雷伯菌;携带qnr基因肠杆菌科呈现出多药耐药现象;医院在抗菌药物选择压力下,存在质粒介导喹诺酮类耐药基因qnr的流行。 展开更多
关键词 肠杆菌科 质粒介导 喹诺酮类药物 耐药 QNR基因
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