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番茄SlWDR141基因的克隆及功能研究
被引量:
4
1
作者
余佳
苗敏
+5 位作者
高兰阳
杨述章
邓恒
郭秀红
唐维
刘永胜
《中国科技论文》
北大核心
2017年第6期639-646,共8页
为研究番茄WD40蛋白基因(SlWDR141)的功能,对SlWDR141蛋白进行生物信息学分析,发现SlWDR141蛋白在进化过程中高度保守,与土豆的同源性最高。在克隆SlWDR141基因全长序列的基础上,构建了亚细胞定位和酵母双杂交表达载体,证实SlWDR141蛋...
为研究番茄WD40蛋白基因(SlWDR141)的功能,对SlWDR141蛋白进行生物信息学分析,发现SlWDR141蛋白在进化过程中高度保守,与土豆的同源性最高。在克隆SlWDR141基因全长序列的基础上,构建了亚细胞定位和酵母双杂交表达载体,证实SlWDR141蛋白主要定位在细胞核中,与DDB1具有相互作用。实时荧光定量PCR(real-time PCR)分析SlWDR141基因在组织中的表达谱,发现它在各个组织中均有表达,但在根中的表达量最高。为研究该基因的生物学功能,进一步构建了SlWDR141基因的干涉载体,用农杆菌介导法转化番茄得到转基因阳性番茄,荧光定量PCR鉴定出3个表达量下调的独立转基因株系。NaCl胁迫和Pst DC3000侵染野生型和转基因植株发现,转基因植株相对于野生型植株抗盐性和抗病性均下降,表明SlWDR141基因对盐胁迫和细菌侵染均起正调控作用。
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关键词
植物生理与分子生物学
WD40蛋白
番茄
酵母双杂交
转基因
盐胁迫
PST
DC3000
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职称材料
题名
番茄SlWDR141基因的克隆及功能研究
被引量:
4
1
作者
余佳
苗敏
高兰阳
杨述章
邓恒
郭秀红
唐维
刘永胜
机构
四川大学生命科学学院
生物资源与生态环境教育部重点实验室
水力学与山区河流开发保护国家重点实验室
合肥工业大学食品科学与工程学院
出处
《中国科技论文》
北大核心
2017年第6期639-646,共8页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20110181130009)
文摘
为研究番茄WD40蛋白基因(SlWDR141)的功能,对SlWDR141蛋白进行生物信息学分析,发现SlWDR141蛋白在进化过程中高度保守,与土豆的同源性最高。在克隆SlWDR141基因全长序列的基础上,构建了亚细胞定位和酵母双杂交表达载体,证实SlWDR141蛋白主要定位在细胞核中,与DDB1具有相互作用。实时荧光定量PCR(real-time PCR)分析SlWDR141基因在组织中的表达谱,发现它在各个组织中均有表达,但在根中的表达量最高。为研究该基因的生物学功能,进一步构建了SlWDR141基因的干涉载体,用农杆菌介导法转化番茄得到转基因阳性番茄,荧光定量PCR鉴定出3个表达量下调的独立转基因株系。NaCl胁迫和Pst DC3000侵染野生型和转基因植株发现,转基因植株相对于野生型植株抗盐性和抗病性均下降,表明SlWDR141基因对盐胁迫和细菌侵染均起正调控作用。
关键词
植物生理与分子生物学
WD40蛋白
番茄
酵母双杂交
转基因
盐胁迫
PST
DC3000
Keywords
plant
physiology
and
molecular
biology
WD40
protein
tomato
yeasttwo
-
hybrid
transgene
salt
stress
Pst
DC3000
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
番茄SlWDR141基因的克隆及功能研究
余佳
苗敏
高兰阳
杨述章
邓恒
郭秀红
唐维
刘永胜
《中国科技论文》
北大核心
2017
4
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