期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对结肠癌HCT-116细胞增殖及凋亡的影响 被引量：5
1
作者 木塔力甫.艾买提 盛磊 +3 位作者 Abulizi Abudula 买热艳木.艾尔肯 祖丽比亚.司马义 依米提.热合曼 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期69-73,共5页
为探讨蜂胶黄酮(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌HCT-116细胞增殖及细胞凋亡的影响,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度、不同时间PB3A、5-氟尿嘧啶(5-FU)及两种药物联合作用对HCT-116细胞生长所产生的影响,倒置显微镜观... 为探讨蜂胶黄酮(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌HCT-116细胞增殖及细胞凋亡的影响,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度、不同时间PB3A、5-氟尿嘧啶(5-FU)及两种药物联合作用对HCT-116细胞生长所产生的影响,倒置显微镜观察细胞的形态学变化特点,Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测药物作用24 h后的细胞凋亡率。结果显示,PB3A对HCT-116细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。其抑制活性与5-FU几乎没有显著性差异,联合用药具有协同效应;在一定剂量范围内,可见凋亡细胞明显增多。流式细胞仪分析结果表明,细胞凋亡率明显上升,呈剂量依赖性。PB3A对HCT-116细胞具有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡作用。 展开更多
关键词 pinobanksin-3-acetate HCT-116细胞株 MTT比色法 细胞凋亡
原文传递
蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯对人宫颈癌SiHa和大肠癌HT29细胞增殖及凋亡的影响 被引量：3
2
作者 吾热娅提古丽.克维尔 艾百拉.热合曼 +2 位作者 胡尼其古丽.阿巴克 阿依努尔.玉苏甫 依米提.热合曼 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2881-2886,共6页
目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人宫颈癌Si Ha细胞和大肠癌HT29细胞增殖、形态学变化及凋亡的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度PB3A作用不同时间对Si Ha和HT29细胞的生长所... 目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人宫颈癌Si Ha细胞和大肠癌HT29细胞增殖、形态学变化及凋亡的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度PB3A作用不同时间对Si Ha和HT29细胞的生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;用倒置显微镜观察PB3A干预后细胞的形态学变化;用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:PB3A可显著抑制Si Ha和HT29细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,各时间段Si Ha细胞的IC50值明显低于HT29细胞;倒置显微镜下观察发现,PB3A干预组细胞出现悬浮的细胞碎片、细胞体缩小、变圆、皱缩;流式细胞检测结果显示,PB3A能够促进Si Ha和HT29细胞的凋亡,并呈剂量依赖性,高浓度PB3A(40μg·m L^(-1))诱导Si Ha细胞的早期凋亡率高于HT29细胞。结论:PB3A对Si Ha和HT29细胞均有增殖抑制和诱导凋亡作用,且其对Si Ha细胞的作用高于对HT29细胞的作用,可能与细胞本身特征有关。 展开更多
关键词 蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯 宫颈癌SiHa细胞 大肠癌HT29细胞 增殖 凋亡
原文传递
蜂胶黄酮PB3A作用下结肠癌细胞株中miRNA-198和miRNA-296-5p的表达及功能预测 被引量：3
3
作者 胡尼其古丽.阿巴克 玛依努尔.达吾提 +3 位作者 依米提.热合曼 阿依努尔.玉苏普 吾热娅提古丽.克维尔 买日江古丽.阿布力提甫 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1317-1322,共6页
目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌SW480细胞微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的影响,为结肠癌的治疗及靶向药物研发提供理论依据。方法:使用miRNA芯片技术分析检测蜂胶黄酮PB3A处理人类结肠癌SW48... 目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌SW480细胞微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的影响,为结肠癌的治疗及靶向药物研发提供理论依据。方法:使用miRNA芯片技术分析检测蜂胶黄酮PB3A处理人类结肠癌SW480细胞后miRNA表达谱的变化。通过实时荧光定量PCR方法检测miRNA-198和miRNA-296-5p的表达水平,以此来验证miRNA芯片结果的准确性和可靠性。利用miRWalk、Micro T、miRanda等12个网上数据库预测这2条miRNAs的靶基因并进行靶基因功能富集分析。结果:miRNA芯片分析结果显示,蜂胶黄酮PB3A干预24 h后结肠癌SW480细胞中差异表达倍数在2倍及以上的miRNA有267条,其中差异表达倍数达10倍及以上的miRNA有30条,28条为上调表达,2条下调表达;RT-qPCR实验结果显示miRNA-198和miRNA-296-5p的表达量趋势跟miRNA芯片结果一致,表达差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA靶基因预测发现miRNA-198有859个靶基因,miRNA-296-5p有906个靶基因;对这些可能被调控的靶基因进行Gene Class分析,结果显示miRNA-198和miRNA-296-5p的靶基因功能主要为转录因子、拷贝数变异、细胞分化、癌基因、蛋白激酶、组蛋白、转移癌基因、肿瘤抑制基因等(P<0.05)。信号通路富集分析结果显示,miRNA-198靶基因显著富集于肿瘤通路、Wnt信号通路、胞吞通路、Erb B信号通路、黏着斑通路、黑素生成通路等信号通路,而miRNA-296-5p靶基因在MAPK信号通路、胞吞通路、轴突导向通路、Wnt信号通路、胰岛素信号通路、钙离子信号通路等信号通路中出现聚集(P<0.05)。结论:蜂胶黄酮PB3A影响结肠癌SW480细胞的miRNA表达谱。PB3A作用下miRNA-198和miRNA-296-5p的异常表达可能参与PB3A抗结肠癌的过程。 展开更多
关键词 短叶松素-3-乙酸脂 结肠癌SW480细胞 微小RNA-198 微小RNA-296-5p
下载PDF
短叶松素-3-乙酸酯对人神经胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2
4
作者 王启海 梁枫 +1 位作者 张梦雨 左坚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1394-1400,共7页
目的探讨短叶松素-3-乙酸酯(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人神经胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人神经胶质瘤U251细胞,将细胞分为空白对照组(0μg·mL^-1)和PB3A组(2.5、5、10、20、40、80μg·mL... 目的探讨短叶松素-3-乙酸酯(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人神经胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人神经胶质瘤U251细胞,将细胞分为空白对照组(0μg·mL^-1)和PB3A组(2.5、5、10、20、40、80μg·mL^-1)。以倒置显微镜观察PB3A处理后细胞的形态变化;CCK-8法检测细胞增殖抑制率;EDU实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western Blot法检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、CyclinB1及CyclinD1蛋白的表达。结果与空白对照组比较,PB3A在5~80μg·mL^-1范围内的细胞增殖抑制率均明显增高(P<0.05,P<0.01),且呈现出浓度和时间依赖性;PB3A 10、20、40μg·mL^-1组EDU阳性细胞率均明显降低(P<0.01),细胞凋亡率均明显升高(P<0.01),G0/G1期细胞比例均明显降低(P<0.05,P<0.01),G2/M期细胞比例均明显升高(P<0.05,P<0.01);PB3A 20、40μg·mL^-1组均能明显上调Bax、Caspase-3蛋白的表达(P<0.01),下调Bcl-2、CyclinB1蛋白的表达(P<0.01),对CyclinD1蛋白的表达均无明显影响。结论PB3A能抑制人神经胶质瘤U251细胞增殖,诱导细胞凋亡,并阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能与调控凋亡和周期相关蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 短叶松素-3-乙酸酯 人神经胶质瘤U251细胞 增殖 凋亡 作用机制
原文传递
蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人胃癌SGC-7901细胞中HSPA6、GEM、FOS、RGS2、GADD45G基因表达的影响 被引量：1
5
作者 阿依努尔.玉苏普 胡尼其古丽.阿巴克 +2 位作者 其曼古丽.吐尔洪 吾热娅提.克维尔 依米提.热合慢 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期477-481,共5页
考察蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人胃癌SGC-7901细胞中相关基因表达的影响,用不同浓度(0、40、80μg/mL)的PB3A处理胃癌SGC-7901细胞24 h后提取总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测GEM、GADD45G、HSPA6、RGS2及FOS基因mRNA表... 考察蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人胃癌SGC-7901细胞中相关基因表达的影响,用不同浓度(0、40、80μg/mL)的PB3A处理胃癌SGC-7901细胞24 h后提取总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测GEM、GADD45G、HSPA6、RGS2及FOS基因mRNA表达量,各个基因的DMSO对照组与40、80μg/mLPB3A处理组的ΔCt值进行比较。结果显示40μg/mLPB3A处理组与对照组比较HSPA6、GEM、FOS基因mRNA表达量明显提高(P<0.05),差异倍数分别为0.12(HSPA6)、2.17(GEM)、2.1(FOS),反而GADD45G、RGS2基因ΔCt无显著变化(P>0.05);80μg/mLPB3A处理组与对照组比较HSPA6基因mRNA表达量明显提高(P<0.05),其差异倍数为0.5,而其他基因mRNA表达水平无显著变化(P>0.05)。上述试验结果说明40μg/mLPB3A对人胃癌SGC-7901细胞中基因表达的影响比较明显;PB3A可能通过上调HSPA6、GEM、FOS基因表达而影响人胃癌SGC-7901细胞增殖。该研究结果为PB3A肿瘤治疗中的分子调控机制提供基础资料。 展开更多
关键词 PB3A 胃癌SGC-7901细胞 基因表达
下载PDF
短叶松素-3-乙酸酯对佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞增殖及炎性因子表达的影响 被引量：1
6
作者 王启海 张智 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期454-460,共7页
目的探讨短叶松素-3-乙酸酯(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养佐剂性关节炎(AIA)大鼠成纤维样滑膜细胞(FLSs)的增殖及脂多糖(LPS)诱导的炎性因子表达的影响。方法采用灭活分枝杆菌+弗氏完全佐剂(CFA)建立AIA大鼠模型,分离并原代培... 目的探讨短叶松素-3-乙酸酯(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养佐剂性关节炎(AIA)大鼠成纤维样滑膜细胞(FLSs)的增殖及脂多糖(LPS)诱导的炎性因子表达的影响。方法采用灭活分枝杆菌+弗氏完全佐剂(CFA)建立AIA大鼠模型,分离并原代培养AIA-FLSs。PB3A作用于细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot法检测细胞中Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达。LPS诱导AIA-FLSs后,以PB3A干预,采用ELISA法检测细胞培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)的含量;RT-qPCR法检测细胞IL-1β、iNOS、MCP-1、MMP3 mRNA表达;Western Blot法检测细胞MMP3蛋白表达。结果与空白对照组比较,2.5~40μg·mL^(-1)的PB3A对AIA-FLSs细胞的增殖抑制率均有明显升高(P<0.05,P<0.01),且具有时间和浓度依赖性;PB3A 5、10、20μg·mL^(-1)组的AIA-FLSs细胞凋亡率明显升高(P<0.05,P<0.01);10、20μg·mL^(-1)PB3A均能明显下调Bcl-2蛋白表达(P<0.01),上调Bax、Caspase-3蛋白表达(P<0.01)。与LPS组比较,10、20μg·mL^(-1)PB3A能明显降低细胞培养上清中TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌量(P<0.01),下调细胞IL-1β、iNOS、MCP-1、MMP3 mRNA表达及MMP3蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论PB3A可通过调控凋亡相关蛋白表达抑制AIA-FLSs的细胞增殖,促进细胞凋亡,并通过下调TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS、MCP-1及MMP3的表达来抑制LPS诱导的炎性反应。 展开更多
关键词 短叶松素-3-乙酸酯 佐剂性关节炎 大鼠成纤维样滑膜细胞 增殖 凋亡 炎性因子
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部