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阻燃聚乙烯热解燃烧特性的研究 被引量:26
1
作者 邵宗龙 梁军 +4 位作者 时虎 胡源 李雯 王正洲 范维澄 《火灾科学》 CSCD 1998年第1期39-43,共5页
本文通过六氯环三磷腈三聚体的亲核取代反应制备了三邻苯二胺基环三磷腈、六酚氧基环三磷腈和六异丙氧基环三磷腈阻燃剂。选用磷腈类化合物与氢氧化镁配合作为阻燃剂添加到聚乙烯中,通过锥形量热计和热分析等研究其燃烧热解特性,结果... 本文通过六氯环三磷腈三聚体的亲核取代反应制备了三邻苯二胺基环三磷腈、六酚氧基环三磷腈和六异丙氧基环三磷腈阻燃剂。选用磷腈类化合物与氢氧化镁配合作为阻燃剂添加到聚乙烯中,通过锥形量热计和热分析等研究其燃烧热解特性,结果表明加入合适的磷腈化合物和氢氧化镁可得到无卤低毒的聚乙烯电缆料。 展开更多
关键词 磷腈化合物 聚乙烯 阻燃 性能 热解 电缆 燃烧性
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2,2,4,4-四对羟甲基酚氧基-6,6-二苯基三聚磷腈的合成 被引量:14
2
作者 胡源 邵宗龙 +3 位作者 董华 余亚平 毛羽华 范维澄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期22-24,共3页
通过Friedel-Crafts反应,将本基引入到六氯环三磷腈上,然后由亲核取代反应和氢化还原反应,合成了2,2,4,4-四对羟甲基酚氧基-6,6-二苯基三聚磷腈,探索了各步的合成、分离方法,并对化合物的结构进行了表征.
关键词 磷腈 四对羟甲基 酚氧基 二苯基 三聚磷腈
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磷嗪润滑剂的研究进展 被引量:10
3
作者 叶承峰 张泽抚 刘维民 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期235-239,共5页
综述了磷嗪衍生物作为润滑剂的研究进展及其抗氧化和抗磨机理 ,并提出了磷嗪润滑剂在应用与研究中几个亟待解决的问题 .
关键词 磷嗪 衍生物 润滑剂 添加剂 进展
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具有磷杂菲和磷腈双效官能团的新型阻燃助剂的合成及表征 被引量:11
4
作者 钱立军 叶龙健 +1 位作者 许国志 郭佳庆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期48-50,共3页
采用两步法合成了一种具有磷腈和磷杂菲(DOPO)双效官能团的阻燃助剂六-(DOPO-羟甲基苯氧基)-环三磷腈(HAP-DOPO)。以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为原料,通过亲核取代反应获得六-(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAP),进一步与9,10-二... 采用两步法合成了一种具有磷腈和磷杂菲(DOPO)双效官能团的阻燃助剂六-(DOPO-羟甲基苯氧基)-环三磷腈(HAP-DOPO)。以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为原料,通过亲核取代反应获得六-(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAP),进一步与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)加成反应制得HAP-DOPO。采用红外光谱和核磁1HNMR证实了其结构。通过DSC和TGA测试,结果表明HAP-DOPO有明显的玻璃化转变温度(Tg=82℃),熔点(Tm)186℃,初始分解温度在200℃以上,在氮气氛围下600℃的残炭量达到了46.7%,成炭阻燃性能优良。 展开更多
关键词 磷腈 磷杂菲 阻燃剂 合成
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六氯环三磷腈合成新工艺 被引量:8
5
作者 孙德 李然 张龙 《精细与专用化学品》 CAS 2006年第12期10-11,20,共3页
提出了五氯化磷气化法合成六氯环三磷腈新工艺。以氮气做载气,五氯化磷气态进料,与氯化铵在惰性有机溶剂中催化反应合成了六氯环三磷腈。在N2流量60mL/min,五氯化磷升华温度170℃,溶剂用量110mL,反应温度131±1℃,ZnCl20.1g,PCl523.... 提出了五氯化磷气化法合成六氯环三磷腈新工艺。以氮气做载气,五氯化磷气态进料,与氯化铵在惰性有机溶剂中催化反应合成了六氯环三磷腈。在N2流量60mL/min,五氯化磷升华温度170℃,溶剂用量110mL,反应温度131±1℃,ZnCl20.1g,PCl523.1g,NH4Cl5.4g,反应时间185min条件下得粗磷腈12.0g,收率92.31%。经精制,得到六氯环三磷腈7.9g,总产率达40%(以五氯化磷计)。产品六氯环三磷腈熔点112.4~114℃。元素分析结果N11.98%,P26.50%,Cl60.64%;用IR谱、质谱进行了表征。 展开更多
关键词 六氯环三磷腈 五氯化磷 磷腈 氯化铵
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苯胺基环磷腈的合成及PVA阻燃纤维的制备 被引量:9
6
作者 姚淑焕 徐建军 叶光斗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期13-16,共4页
通过对六氯环三磷腈的苯胺氨基化,合成出了六-苯胺基-环三磷腈(HACTP)。将HACTP作为阻燃剂加入聚乙烯醇中进行共混纺丝,制得具有良好阻燃效果的聚乙烯醇纤维。通过各种表征手段研究了阻燃纤维的阻燃性能、热分解性能和力学性能。结果... 通过对六氯环三磷腈的苯胺氨基化,合成出了六-苯胺基-环三磷腈(HACTP)。将HACTP作为阻燃剂加入聚乙烯醇中进行共混纺丝,制得具有良好阻燃效果的聚乙烯醇纤维。通过各种表征手段研究了阻燃纤维的阻燃性能、热分解性能和力学性能。结果表明,随着HACTP含量增加,阻燃PVA纤维的极限氧指数(LOI)和残炭率随之增加,而其拉伸强度却呈下降趋势。当HACTP的质量百分数在10%-15%,PVA纤维的拉伸强度≥3.2 cN/dtex,其极限氧指数≥28%,PVA纤维同时具有良好的阻燃性能和力学性能。 展开更多
关键词 磷腈 无卤 聚乙烯醇 阻燃
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磷腈改性不饱和聚酯树脂的阻燃及耐热性能研究 被引量:8
7
作者 李毅 唐安斌 +1 位作者 黄杰 马寒冰 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2014年第4期33-36,共4页
采用自制的磷腈单体六(烯丙氧基)环三磷腈(HACP)对不饱和聚酯树脂进行阻燃改性,用红外光谱、热重分析、极限氧指数与扫描电子显微镜测试表征分析了HACP的加入对树脂的结构、热稳定性及阻燃性的影响。结果表明:当HACP的质量分数超过10%时... 采用自制的磷腈单体六(烯丙氧基)环三磷腈(HACP)对不饱和聚酯树脂进行阻燃改性,用红外光谱、热重分析、极限氧指数与扫描电子显微镜测试表征分析了HACP的加入对树脂的结构、热稳定性及阻燃性的影响。结果表明:当HACP的质量分数超过10%时,HACP分子结构中的6个不饱和键不能完全参与固化反应;当HACP质量分数达到20%时,树脂的燃烧等级达到V-0,极限氧指数(LOI)为30.2%,在空气中500℃时残留率提高至30%。 展开更多
关键词 磷腈 阻燃 不饱和聚酯 改性
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含硫功能聚磷腈微纳米球的合成及其在环氧树脂阻燃中的应用 被引量:7
8
作者 贺梦 张冲 +5 位作者 郭晓东 王馨 马淑曼 刘雄瑞 徐建中 马海云 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期584-591,共8页
以六氯环三磷腈(HCCP)、4,4’-二羟基二苯硫醚(TDP)为原料合成了一种环交联型的聚磷腈(PTP)微纳米球,并将其加入到环氧树脂(EP)中制备成PTP微纳米球/EP(PTP/EP)复合材料,研究其阻燃性能。采用FTIR和SEM对PTP微纳米球进行表征;TG分析考察... 以六氯环三磷腈(HCCP)、4,4’-二羟基二苯硫醚(TDP)为原料合成了一种环交联型的聚磷腈(PTP)微纳米球,并将其加入到环氧树脂(EP)中制备成PTP微纳米球/EP(PTP/EP)复合材料,研究其阻燃性能。采用FTIR和SEM对PTP微纳米球进行表征;TG分析考察PTP/EP复合材料的热稳定性;极限氧指数(LOI)和锥型量热分析(CONE)对PTP/EP复合材料进行阻燃性能测试。研究结果表明,PTP微纳米球具有不溶不熔的特性,粒径在500nm~3μm之间,且拥有优异的热稳定性和成炭性,起始热分解温度高达453.2℃,800℃残炭为74.3%。PTP微球的加入显著提高了EP的阻燃性能。当PTP微纳米球添加量仅为5wt%时,PTP/EP的热释放速率峰值降低了55.43%;LOI值从纯EP的25.6%提高到了30.4%。PTP微球的加入还提高了EP的力学性能。PTP微纳米球因其不溶不熔的特点在EP中充当增强剂,在受热燃烧时充当高效的阻燃剂。本研究为功能性阻燃剂的研发提供了新思路。 展开更多
关键词 磷腈 微纳米球 阻燃 环氧树脂 功能性 微观结构 复合材料
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分子间磷杂菲与磷腈双基协同阻燃环氧树脂研究 被引量:6
9
作者 钱立军 孙楠 许国志 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期4-7,共4页
将六苯氧基环三磷腈(HPCP)和9,10–二氢–9–氧杂–10–磷杂菲–10–氧化物(DOPO)复合应用于阻燃环氧树脂(EP),通过极限氧指数和垂直燃烧性能测试、热失重分析、锥形量热分析等研究了其协同阻燃EP的性能,探讨了协同阻燃机理。结果表明,... 将六苯氧基环三磷腈(HPCP)和9,10–二氢–9–氧杂–10–磷杂菲–10–氧化物(DOPO)复合应用于阻燃环氧树脂(EP),通过极限氧指数和垂直燃烧性能测试、热失重分析、锥形量热分析等研究了其协同阻燃EP的性能,探讨了协同阻燃机理。结果表明,当DOPO在HPCP/DOPO复合阻燃剂中所占比例达到80%时,样品的阻燃级别达到UL94 V–0级,总热释放量降低,优于两种阻燃剂单独使用条件下对EP的阻燃效果,表明磷腈和磷杂菲两种阻燃剂之间存在着协同阻燃效应。 展开更多
关键词 磷腈 磷杂菲 环氧树脂 协同阻燃
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含磷腈环氧树脂阻燃和热解动力学 被引量:6
10
作者 吴勇 朱靖 +3 位作者 汪小憨 邵振华 赵黛青 曾小军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期54-58,共5页
采用热重(TG)和微商热重(DTG)实验分析技术,分别对自制的六-对氨基苯氧基环三磷腈(PNH)和4,4’-二氨基二苯甲烷(DMA)为E51型环氧树脂的固化剂,研究了在氮气和空气氛围中2种环氧树脂的阻燃特性和热解动力学;运用Achar法和Coats-Redfern... 采用热重(TG)和微商热重(DTG)实验分析技术,分别对自制的六-对氨基苯氧基环三磷腈(PNH)和4,4’-二氨基二苯甲烷(DMA)为E51型环氧树脂的固化剂,研究了在氮气和空气氛围中2种环氧树脂的阻燃特性和热解动力学;运用Achar法和Coats-Redfern法建立了二者的热裂解动力学模型,得到了2种体系的动力学表观活化能和指前因子。研究表明,与不含磷环氧树脂相比,磷腈固化的环氧树脂更易发生热裂解,而在高温阶段却明显具有阻燃特性;磷腈固化的环氧树脂裂解后期残炭量较高,其活化能与其阻燃机理有关:即表观活化能越大阻燃性越强。 展开更多
关键词 磷腈化合物 环氧树脂 阻燃 热分解动力学 活化能 机理
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High-safety and high-voltage lithium metal batteries enabled by nonflammable diluted highly concentrated electrolyte
11
作者 Han Zhang Ziqi Zeng +6 位作者 Shuping Wang Yuanke Wu Changhao Li Mengchuang Liu Xinlan Wang Shijie Cheng Jia Xie 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第4期2638-2645,共8页
Lithium metal batteries(LMBs)show great promise for achieving energy densities over 400 Wh·kg^(-1).However,highly flammable organic electrolytes are a long-lasting problem that triggers safety hazards and hinders... Lithium metal batteries(LMBs)show great promise for achieving energy densities over 400 Wh·kg^(-1).However,highly flammable organic electrolytes are a long-lasting problem that triggers safety hazards and hinders the commercial application of LMBs.Here,a nonflammable diluted highly concentrated electrolyte(DHCE)with ethoxy(pentafluoro)cyclotriphosphazene(PFPN)as a diluent is developed to simultaneously achieve high safety and cycling stability of high-voltage LMBs.The optimal DHCE not only ensures reversible Li deposition/dissolution behavior with a superior average Coulombic efficiency(CE)over 99.1%on lithium metal anode(LMA),but also suppresses side reactions and stress crack on the LiCoO_(2)(LCO)under high cut-off voltage.The newly developed DHCE exhibits high thermal stability,showing complete nonflammability and reduced heat generation between the electrolyte and delithiated LCO/cycled LMA.This work offers an opportunity for rational designing nonflammable electrolytes toward high-voltage and safe LMBs. 展开更多
关键词 lithium metal batteries thermal stability nonflammable electrolyte HIGH-VOLTAGE phosphazene
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Synthesis,thermal property and hydrolytic degradation of a novel star-shaped hexa[p-(carbonylglycinomethylester)phenoxy]cyclotriphosphazene 被引量:3
12
作者 BING BaiChun LI Bin 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第12期2186-2194,共9页
A novel star-shaped cyclotriphosphazene substituted by glycinomethylesterphenoxy and its intermediates are synthesized from hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP). The structures are characterized by 1H NMR, 13C NMR, 31... A novel star-shaped cyclotriphosphazene substituted by glycinomethylesterphenoxy and its intermediates are synthesized from hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP). The structures are characterized by 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FTIR and elemental analysis. Their thermal properties are clarified by thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimentry (DSC) and FTIR, while hydrolytic degradation behaviour is studied with UV-vis spectrophotometer and by measuring the weight loss, and the phosphorus content of residue. According to hydrolysis behaviour of hexa[p-(carbonylglycinomethylester)phenoxy]cyclotriphosphazene (HGPCP) under different conditions, it is easy to hydrolyze in hydrochloric acid (pH 1.0) than in phosphate buffer (pH 7.4) at 37°C. And the sample hydrolytic degradation still remains at the stage of side groups’ break. The TGA data show that the thermal stability of the hexa[p-(aldehyde)phenoxy]cyclotriphosphazene (HAPCP), hexa[p-(carboxyl) phenoxy]cyclotriphosphazene (HCPCP) and HGPCP is so high that their char residues are 75%, 47% and 47% at 800°C, respectively, probably due to cross-linking between molecules. 展开更多
关键词 phosphazene glycino methyl ESTER SYNTHESIS hydrolytic degradation thermal properties
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一种新星型大分子——六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈的合成及其热性能、水解性能的表征 被引量:4
13
作者 邴柏春 李斌 《中国科学(B辑)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1610-1619,共10页
本文以六氯环三磷腈(HCCP)为原料合成了一种以甘氨酸甲酯苯氧基为侧基的新星型环三磷腈化合物六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈(HGPCP)及其中间体,并采用1HNMR,13CNMR,31PNMR,FTIR和元素分析技术对其结构进行了确认.通过TGA、DSC、FTI... 本文以六氯环三磷腈(HCCP)为原料合成了一种以甘氨酸甲酯苯氧基为侧基的新星型环三磷腈化合物六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈(HGPCP)及其中间体,并采用1HNMR,13CNMR,31PNMR,FTIR和元素分析技术对其结构进行了确认.通过TGA、DSC、FTIR技术和测定水解液的紫外光谱,水解残余物剩余质量,残余物的磷含量方法分别对化合物的热性能和水解性能进行了表征.通过比较HGPCP在酸碱环境下的水解结果,发现水解504h,样品的水解过程尚处于化合物侧链断裂阶段,其37℃在酸性缓冲溶液(pH1.0)下较中性缓冲溶液(pH1.0)更易水解.由于其可能在高温下生成交联结构,六对醛基苯氧基环三磷腈(HCPCP),六对羧基苯氧基环三磷腈(HCPCP)和HGPCP在800℃时碳残余量分别为75%、47%和47%,都表现出良好的热稳定性. 展开更多
关键词 磷腈 甘氨酸甲酯 合成 水解 热性能
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牛脂胺聚氧乙烯醚的合成与研究
14
作者 李月文 宗红亮 +3 位作者 张丽君 陆逸峰 王永生 陈丹 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第6期62-64,共3页
以氢化牛脂基伯胺为起始剂,环氧乙烷为聚合单体,磷腈为催化剂,采用两步法合成了一种无气味、色度30的牛脂胺聚氧乙烯醚。该产品官能度为2,羟值70~180 mg/g,不饱和度0.02 mol/kg,分子量分布指数1.01,乙醛含量0.18 mg/kg。
关键词 牛脂胺聚氧乙烯醚 氢化牛脂基伯胺 磷腈 环氧乙烷 两步法 无气味 低色度
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新型树状无卤磷-氮膨胀阻燃剂的合成及热性能研究 被引量:4
15
作者 王会娅 程哲 +2 位作者 代鹏 苏祺 卢林刚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期160-163,共4页
以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛、三氯氧磷、新戊二醇、水和肼等为原料,反应合成了一种新型阻燃剂六(4-(5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂己内磷酰基)苯氧基)环三磷腈(HDDCPPCP)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1 H-NMR)、质谱(MS)以及热重分析... 以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛、三氯氧磷、新戊二醇、水和肼等为原料,反应合成了一种新型阻燃剂六(4-(5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂己内磷酰基)苯氧基)环三磷腈(HDDCPPCP)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1 H-NMR)、质谱(MS)以及热重分析表征其分子结构和热性能,发现其初始分解温度为200℃,700℃时成炭率达到41.8%。并探讨了物料配比、反应温度、反应溶剂对目标阻燃剂HDDCPPCP产率的影响,发现在最佳合成条件下,目标阻燃剂产率可达72.1%。 展开更多
关键词 膨胀阻燃剂 磷腈 合成 成炭 热稳定性
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磷腈改性聚氨酯热解燃烧特性的研究 被引量:3
16
作者 胡源 河村敏行 +5 位作者 桂宙 范维澄 小关直子 阿久津好明 田村昌三 王清安 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期298-304,共7页
利用磷腈化合物改性聚氨酯,通过ESR自旋捕捉技术和裂解色质仪观察其燃烧特性,对聚氨酯燃烧后长寿命自由基和热分解产物进行了研究.实验结果表明,含氯的六氯环三磷腈可抑制燃烧过程中长寿命自由基的生成,同时将磷腈化合物加入... 利用磷腈化合物改性聚氨酯,通过ESR自旋捕捉技术和裂解色质仪观察其燃烧特性,对聚氨酯燃烧后长寿命自由基和热分解产物进行了研究.实验结果表明,含氯的六氯环三磷腈可抑制燃烧过程中长寿命自由基的生成,同时将磷腈化合物加入到聚氨酯体系中,在中等温度下可促进它的热分解. 展开更多
关键词 磷腈化合物 聚氨酯 自由基 热分解 燃烧
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环三磷腈和DOPS双基协同阻燃对环氧树脂性能的影响
17
作者 侯泽明 许志彦 +8 位作者 祁钰昭 许松江 叶小林 宝冬梅 张道海 蔡晓东 周国永 邹光龙 文竹 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期40-49,共10页
为了提高环氧树脂(EP)的阻燃性能,将双基阻燃剂六(4-(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物)-羟甲基苯氧基)环三磷腈(HAP-DOPS)和六苯氧基环三磷腈(HPCTP)/9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物(DOPS)分别添加到EP中,在含磷量为1.8%(... 为了提高环氧树脂(EP)的阻燃性能,将双基阻燃剂六(4-(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物)-羟甲基苯氧基)环三磷腈(HAP-DOPS)和六苯氧基环三磷腈(HPCTP)/9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物(DOPS)分别添加到EP中,在含磷量为1.8%(质量分数)时,对比研究了磷腈、磷杂菲基团在分子内和分子间双基协同阻燃对EP性能的影响,探索了其阻燃规律,同时研究了不同添加量的HAP-DOPS对EP的热稳定性、阻燃性能和成炭性能的影响,并分析了其阻燃机理。结果表明,15%HAP-DOPS/EP的极限氧指数(LOI)值提高至31.4%,垂直燃烧测试(UL-94)达到V-0级;当HPCTP/DOPS/EP的含磷量为1.8%,PHPCTP∶PDOPS=1∶1时,复合体系的LOI值为31.2%,达到UL-94 V-0级,即阻燃剂HAP-DOPS和HPCTP/DOPS均能有效改善EP的阻燃性能,但HAP-DOPS在降低热释放方面更有优势,HAP-DOPS/EP的潜在火灾危险性低于HPCTP/DOPS/EP。残炭分析结果表明,HAP-DOPS/EP的成炭能力和炭层质量均优于HPCTP/DOPS/EP,在凝聚相的阻燃效果更优异。阻燃机理研究表明,HAP-DOPS通过在气相中的稀释作用、自由基猝灭作用和凝聚相中炭层的屏蔽作用发挥协同阻燃作用。因此,HAP-DOPS/EP体系中的磷腈、磷杂菲双官能团在气相和凝聚相发挥了协同阻燃作用,而HPCTP/DOPS/EP则以凝聚相阻燃作用为主。 展开更多
关键词 DOPS 磷腈 环氧树脂 协同阻燃 双基阻燃剂
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聚磷腈微球的制备及其阻燃PET的研究
18
作者 王洋钰 张志远 蒋姗 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1005-1011,共7页
采用沉淀聚合法制备聚环三磷腈-co-(3,4-二羟基苯甲酸)(Poly(HCCP-co-PCA))微球,通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和热重分析等测试手段对其进行表征,研究单体摩尔比对微球的结构、微观形貌以及热稳定性的影响,其中n(HCCP)/n(PCA)为1/... 采用沉淀聚合法制备聚环三磷腈-co-(3,4-二羟基苯甲酸)(Poly(HCCP-co-PCA))微球,通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和热重分析等测试手段对其进行表征,研究单体摩尔比对微球的结构、微观形貌以及热稳定性的影响,其中n(HCCP)/n(PCA)为1/0.5时,聚磷腈微球的粒径较为均一,分散均匀,直径为1.5μm左右,并且具有优异的热稳定性和成炭性能。采用熔融共混法制备PET/Poly(HCCP-co-PCA)复合材料,研究Poly(HCCP-co-PCA)的用量对复合材料阻燃性能的影响,并探究其阻燃机理。结果表明,随着Poly(HCCP-co-PCA)含量的增加,复合材料的阻燃性能明显提高。当Poly(HCCP-co-PCA)添加量为1.5(wt)%时,复合材料通过UL 94-V0等级测试,极限氧指数为28.8%,并且热释放速率峰值和总热释放量分别降低了75.26%和69.07%。其阻燃原理主要是燃烧时生成炭层较多,起到较好隔绝效果,同时产生不可燃气体,进一步提升阻燃效果。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 磷腈 微球 热稳定性 阻燃
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A Novel Synthesis of Some Hexasubstituted Cyclotriphosphazenes 被引量:1
19
作者 Cheng Feng YE Ze Fu ZHANG Wei Min LIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第4期301-304,共4页
Some known and new hexaaryloxyphosphazene: N3P3(O-C6H4-R)(1)/(R=H.CH.OCH3. C(CH3)(3). CHO.F.C6H5COOR. etc) were readily obtained with ca. 70% isolated yield in refluxing acetonitriie in the presence of anhydrous potas... Some known and new hexaaryloxyphosphazene: N3P3(O-C6H4-R)(1)/(R=H.CH.OCH3. C(CH3)(3). CHO.F.C6H5COOR. etc) were readily obtained with ca. 70% isolated yield in refluxing acetonitriie in the presence of anhydrous potassium phosphate. All compounds were characterized by means of elemental analysis. H-1-NMR.P-31-NMR sprctroscopy. 展开更多
关键词 phosphazene CYCLOTRIphosphazene PHENOLS potassium phosphate
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三聚磷腈为核的A3B3六杂臂偶氮苯星型聚合物的合成及其热致液晶行为研究 被引量:3
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作者 周波轩 张兴宏 +4 位作者 孙学科 傅智盛 王齐 范志强 戚国荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期735-740,共6页
通过聚乙二醇单甲醚钠盐(MPEG-Na)和4-甲氧基-4′-(6-羟基己氧基)偶氮苯钠盐(AZO-Na)与六氯三聚磷腈的分步取代反应,合成了含偶氮苯基团的A3B3六杂臂星型聚合物[NP(MPEG550)(AZO)]3和[NP(MPEG1100)(AZO)]3.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、... 通过聚乙二醇单甲醚钠盐(MPEG-Na)和4-甲氧基-4′-(6-羟基己氧基)偶氮苯钠盐(AZO-Na)与六氯三聚磷腈的分步取代反应,合成了含偶氮苯基团的A3B3六杂臂星型聚合物[NP(MPEG550)(AZO)]3和[NP(MPEG1100)(AZO)]3.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)手段确证了聚合物的基本结构,所得两种聚合物为接近单分散的多杂臂星型聚合物.采用热分析(DSC)和热台偏光显微镜(POM)研究了两种星型聚合物的热转变行为.结果表明,[NP(MPEG550)(AZO)]3具有可逆的热致液晶转变行为(TS-N=60.5℃;TN-I=104.7℃),为双向性液晶聚合物.而对于[NP(MPEG1100)(AZO)]3,观察不到液晶相转变行为,[NP(MPEG1100)(AZO)]3聚合物中柔性PEG链段含量过高可能导致其偶氮苯链段难局部有序而不能呈现液晶相转变. 展开更多
关键词 杂臂星型聚合物 偶氮苯 磷腈 液晶
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