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溶磷菌Pseudomonas sp. wj1的Pst系统鉴定及pstS基因功能分析
被引量:
4
1
作者
杨雪
岳胜天
+3 位作者
武志海
付丽
于人杰
杨美英
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期40-48,共9页
为明确溶磷菌wj1的无机磷酸盐(Pi)的转运机制,对溶磷菌wj1磷酸盐特异性转运系统(Pst)进行生物信息学分析并与土壤中常见细菌的Pst系统进行比较,通过亚克隆构建溶磷菌wj1pstS蛋白的原核表达系统,利用钼酸铵分光光度法测定诱导表达的pstS...
为明确溶磷菌wj1的无机磷酸盐(Pi)的转运机制,对溶磷菌wj1磷酸盐特异性转运系统(Pst)进行生物信息学分析并与土壤中常见细菌的Pst系统进行比较,通过亚克隆构建溶磷菌wj1pstS蛋白的原核表达系统,利用钼酸铵分光光度法测定诱导表达的pstS蛋白对磷酸盐的结合率。结果表明:溶磷菌wj1的Pst系统是由pstS、pstC、pstA、pstB和phoU 5个基因组成,且依次分布于染色体上,这种结构与土壤中常见细菌的大多数菌属相似。溶磷菌wj1的pstS蛋白位于细胞质外,是一种具有信号肽的可溶性蛋白,其空间结构是由2个球状结构域组成。与绿脓假单胞菌的pstS蛋白结构相比,溶磷菌wj1pstS蛋白的活性中心位于两个球状结构域的裂缝中,其中有9个氨基酸参与Pi特异性结合,1个氨基酸通过疏水作用维持蛋白与Pi的结合。溶磷菌wj1pstS蛋白在大肠杆菌中过量表达后,使得重组大肠杆菌的无机磷酸盐吸收率显著提高,表明溶磷菌wj1pstS蛋白具有结合Pi的能力,但菌浓度不变时Pi浓度的增加会抑制溶磷菌wj1pstS蛋白对Pi的结合。
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关键词
溶磷菌
磷酸盐特异性转运系统
pstS蛋白
磷酸盐结合率
原文传递
西瓜噬酸菌磷酸盐特异性转运系统pstS基因功能分析
被引量:
1
2
作者
蔡馥宇
费诺亚
+4 位作者
乔培
关巍
杨玉文
叶云峰
赵廷昌
《中国瓜菜》
CAS
北大核心
2022年第10期16-25,共10页
以西瓜噬酸菌(Acidovorax citrulli)Aac5菌株为研究对象,构建了pstS基因的缺失突变菌株和互补菌株,进行了致病能力及生物学表型的测定,并通过荧光定量PCR分析了pstS缺失对西瓜噬酸菌致病相关基因和磷酸盐特异性转运系统相关基因表达量...
以西瓜噬酸菌(Acidovorax citrulli)Aac5菌株为研究对象,构建了pstS基因的缺失突变菌株和互补菌株,进行了致病能力及生物学表型的测定,并通过荧光定量PCR分析了pstS缺失对西瓜噬酸菌致病相关基因和磷酸盐特异性转运系统相关基因表达量的影响。此外,测定了西瓜噬酸菌的PstS蛋白在大肠杆菌中表达时对Pi的结合能力。结果表明,pstS的缺失,降低了西瓜噬酸菌的致病能力、运动能力、体外生长能力和生物膜形成能力,但不影响西瓜噬酸菌诱导烟草产生过敏性坏死反应的能力。pstS缺失后Ⅲ型分泌系统基因hrpG、鞭毛基因fliC、毒力相关基因virB、趋化性相关基因cheA、群体感应基因luxR的相对表达量显著上调,Ⅲ型分泌系统基因hrpX的相对表达量下调。磷酸盐特异性转运系统相关基因Aave_2627、Aave_2628、Aave_2629、Aave_2631和Aave_2632表达量均上调。经PstS对Pi的结合能力试验,证明在大肠杆菌中异源表达的PstS蛋白具有Pi结合能力。研究表明,pstS在西瓜噬酸菌致病能力和Pi转运吸收过程中的Pi结合环节起到重要作用。
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关键词
西瓜噬酸菌
磷酸盐特异性转运系统
pstS
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职称材料
结核杆菌H37Rv株重组PstS1蛋白的表达纯化及其免疫反应性分析
被引量:
2
3
作者
石君帆
宋广忠
+2 位作者
泮结超
漏磊君
李召东
《中国预防医学杂志》
CAS
2011年第4期307-310,共4页
目的表达、纯化结核杆菌H37Rv株重组PstS1(简称rPstS1)蛋白,为结核病血清学诊断价值研究及亚单位疫苗研制提供物质基础。方法重组质粒pET15b-PstS1转化大肠埃希菌表达菌株BL21(DE3)plysE,IPTG诱导rPstS1蛋白表达。经SDS-PAGE电泳和Weste...
目的表达、纯化结核杆菌H37Rv株重组PstS1(简称rPstS1)蛋白,为结核病血清学诊断价值研究及亚单位疫苗研制提供物质基础。方法重组质粒pET15b-PstS1转化大肠埃希菌表达菌株BL21(DE3)plysE,IPTG诱导rPstS1蛋白表达。经SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定后,优化表达条件,用镍离子鳌合亲和层析柱纯化rPstS1蛋白,并用斑点金免疫渗滤法评价纯化蛋白的免疫反应性。结果成功构建了重组质粒pET15b-PstS1,相对分子质量为38×103的rPstS1蛋白约有30%以可溶性蛋白形式表达,经亲和层析后的rPstS1蛋白纯度为94.8%,有较好的免疫反应性。结论构建的重组质粒pET15b-PstS1能高效表达有免疫反应性的rPstS1蛋白,经亲和层析后可得到高纯度的纯化蛋白。
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关键词
Psts1
亲和层析
亚细胞定位
结核
原文传递
题名
溶磷菌Pseudomonas sp. wj1的Pst系统鉴定及pstS基因功能分析
被引量:
4
1
作者
杨雪
岳胜天
武志海
付丽
于人杰
杨美英
机构
吉林农业大学生命科学学院/生物反应器与药物开发教育部工程研究中心
吉林农业大学农学院
出处
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期40-48,共9页
基金
吉林省自然科学基金项目(20170101160JC)
文摘
为明确溶磷菌wj1的无机磷酸盐(Pi)的转运机制,对溶磷菌wj1磷酸盐特异性转运系统(Pst)进行生物信息学分析并与土壤中常见细菌的Pst系统进行比较,通过亚克隆构建溶磷菌wj1pstS蛋白的原核表达系统,利用钼酸铵分光光度法测定诱导表达的pstS蛋白对磷酸盐的结合率。结果表明:溶磷菌wj1的Pst系统是由pstS、pstC、pstA、pstB和phoU 5个基因组成,且依次分布于染色体上,这种结构与土壤中常见细菌的大多数菌属相似。溶磷菌wj1的pstS蛋白位于细胞质外,是一种具有信号肽的可溶性蛋白,其空间结构是由2个球状结构域组成。与绿脓假单胞菌的pstS蛋白结构相比,溶磷菌wj1pstS蛋白的活性中心位于两个球状结构域的裂缝中,其中有9个氨基酸参与Pi特异性结合,1个氨基酸通过疏水作用维持蛋白与Pi的结合。溶磷菌wj1pstS蛋白在大肠杆菌中过量表达后,使得重组大肠杆菌的无机磷酸盐吸收率显著提高,表明溶磷菌wj1pstS蛋白具有结合Pi的能力,但菌浓度不变时Pi浓度的增加会抑制溶磷菌wj1pstS蛋白对Pi的结合。
关键词
溶磷菌
磷酸盐特异性转运系统
pstS蛋白
磷酸盐结合率
Keywords
phosphate
solubilizing
bacteria
phosphate
specific
transport
pstS
protein
phosphate
binding
rate
分类号
S154.34 [农业科学—土壤学]
原文传递
题名
西瓜噬酸菌磷酸盐特异性转运系统pstS基因功能分析
被引量:
1
2
作者
蔡馥宇
费诺亚
乔培
关巍
杨玉文
叶云峰
赵廷昌
机构
植物病虫害生物学国家重点实验室·中国农业科学院植物保护研究所
沈阳农业大学
广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
出处
《中国瓜菜》
CAS
北大核心
2022年第10期16-25,共10页
基金
国家西甜瓜产业技术体系(CARS-25)
科技兴蒙行动重点专项(NMKJXM202107-03)
+4 种基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(S2019XM06)
中国农业科学院创新工程(CAAS-ASTIP)
新疆生产建设兵团科技攻关项目(2202AB015)
国家重点研发计划(2018YFD0201300)
国家青年基金(31701754)。
文摘
以西瓜噬酸菌(Acidovorax citrulli)Aac5菌株为研究对象,构建了pstS基因的缺失突变菌株和互补菌株,进行了致病能力及生物学表型的测定,并通过荧光定量PCR分析了pstS缺失对西瓜噬酸菌致病相关基因和磷酸盐特异性转运系统相关基因表达量的影响。此外,测定了西瓜噬酸菌的PstS蛋白在大肠杆菌中表达时对Pi的结合能力。结果表明,pstS的缺失,降低了西瓜噬酸菌的致病能力、运动能力、体外生长能力和生物膜形成能力,但不影响西瓜噬酸菌诱导烟草产生过敏性坏死反应的能力。pstS缺失后Ⅲ型分泌系统基因hrpG、鞭毛基因fliC、毒力相关基因virB、趋化性相关基因cheA、群体感应基因luxR的相对表达量显著上调,Ⅲ型分泌系统基因hrpX的相对表达量下调。磷酸盐特异性转运系统相关基因Aave_2627、Aave_2628、Aave_2629、Aave_2631和Aave_2632表达量均上调。经PstS对Pi的结合能力试验,证明在大肠杆菌中异源表达的PstS蛋白具有Pi结合能力。研究表明,pstS在西瓜噬酸菌致病能力和Pi转运吸收过程中的Pi结合环节起到重要作用。
关键词
西瓜噬酸菌
磷酸盐特异性转运系统
pstS
Keywords
Acidovorax
citrulli
phosphate
specific
transport
system
PstS
分类号
S651 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
结核杆菌H37Rv株重组PstS1蛋白的表达纯化及其免疫反应性分析
被引量:
2
3
作者
石君帆
宋广忠
泮结超
漏磊君
李召东
机构
浙江省医学科学院
杭州市红十字会医院
出处
《中国预防医学杂志》
CAS
2011年第4期307-310,共4页
基金
浙江省科技厅专项公益技术攻关项目资助(2007F10033)
浙江省医学科学院青年基金项目资助(A30810Q)
文摘
目的表达、纯化结核杆菌H37Rv株重组PstS1(简称rPstS1)蛋白,为结核病血清学诊断价值研究及亚单位疫苗研制提供物质基础。方法重组质粒pET15b-PstS1转化大肠埃希菌表达菌株BL21(DE3)plysE,IPTG诱导rPstS1蛋白表达。经SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定后,优化表达条件,用镍离子鳌合亲和层析柱纯化rPstS1蛋白,并用斑点金免疫渗滤法评价纯化蛋白的免疫反应性。结果成功构建了重组质粒pET15b-PstS1,相对分子质量为38×103的rPstS1蛋白约有30%以可溶性蛋白形式表达,经亲和层析后的rPstS1蛋白纯度为94.8%,有较好的免疫反应性。结论构建的重组质粒pET15b-PstS1能高效表达有免疫反应性的rPstS1蛋白,经亲和层析后可得到高纯度的纯化蛋白。
关键词
Psts1
亲和层析
亚细胞定位
结核
Keywords
phosphate
-
specific
transport
system
1
Affinity
chromatography
Subcellular
localization
Tuberculosis
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
溶磷菌Pseudomonas sp. wj1的Pst系统鉴定及pstS基因功能分析
杨雪
岳胜天
武志海
付丽
于人杰
杨美英
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
原文传递
2
西瓜噬酸菌磷酸盐特异性转运系统pstS基因功能分析
蔡馥宇
费诺亚
乔培
关巍
杨玉文
叶云峰
赵廷昌
《中国瓜菜》
CAS
北大核心
2022
1
下载PDF
职称材料
3
结核杆菌H37Rv株重组PstS1蛋白的表达纯化及其免疫反应性分析
石君帆
宋广忠
泮结超
漏磊君
李召东
《中国预防医学杂志》
CAS
2011
2
原文传递
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