目的探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)表达的影响。方法采用不同浓度β-咔啉类生物碱(0、10、20、40μg/ml)处理SGC-7901细胞后,应用活细...目的探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)表达的影响。方法采用不同浓度β-咔啉类生物碱(0、10、20、40μg/ml)处理SGC-7901细胞后,应用活细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测β-咔啉类生物碱处理24、48 h后的SGC-7901细胞增殖抑制情况,Hoechst 33258染色、琼脂糖凝胶电泳法观察β-咔啉类生物碱处理48 h后的细胞凋亡情况,荧光定量聚合酶链反应和Western blotting分别检测β-咔啉类生物碱(0、10、20、30、40μg/ml)处理48 h后细胞中PTEN、Akt m RNA和蛋白水平。结果β-咔啉类生物碱均能抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,抑制率呈浓度依赖性(P<0.05);β-咔啉类生物碱可诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,且伴有凋亡特有的DNA梯形条带;与0μg/ml相比,其余浓度β-咔啉类生物碱处理48 h后的PTEN m RNA和蛋白表达增加,而Akt m RNA和蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论β-咔啉类生物碱可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导凋亡,可能与影响PTEN及Akt表达有关。展开更多
文摘目的探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)表达的影响。方法采用不同浓度β-咔啉类生物碱(0、10、20、40μg/ml)处理SGC-7901细胞后,应用活细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测β-咔啉类生物碱处理24、48 h后的SGC-7901细胞增殖抑制情况,Hoechst 33258染色、琼脂糖凝胶电泳法观察β-咔啉类生物碱处理48 h后的细胞凋亡情况,荧光定量聚合酶链反应和Western blotting分别检测β-咔啉类生物碱(0、10、20、30、40μg/ml)处理48 h后细胞中PTEN、Akt m RNA和蛋白水平。结果β-咔啉类生物碱均能抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,抑制率呈浓度依赖性(P<0.05);β-咔啉类生物碱可诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,且伴有凋亡特有的DNA梯形条带;与0μg/ml相比,其余浓度β-咔啉类生物碱处理48 h后的PTEN m RNA和蛋白表达增加,而Akt m RNA和蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论β-咔啉类生物碱可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导凋亡,可能与影响PTEN及Akt表达有关。
