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乙基纤维素水性包衣技术Ⅰ.水分散体与有机溶液包衣方法的比较 被引量：22
1
作者 陈挺 陈庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期7-12,共6页
考察了乙基纤维素水分散体(Aquacoat○R、Surelease○R)的基础性质,测定pH值、粘度、最低成膜温度、玻璃化转变温度,进行了处方相容性试验。以盐酸苯丙醇胺为模型药物,在流化床中制备缓释微丸,考察乙基纤维素水分散体的包衣应用特点,并... 考察了乙基纤维素水分散体(Aquacoat○R、Surelease○R)的基础性质,测定pH值、粘度、最低成膜温度、玻璃化转变温度,进行了处方相容性试验。以盐酸苯丙醇胺为模型药物,在流化床中制备缓释微丸,考察乙基纤维素水分散体的包衣应用特点,并与有机溶液包衣方法在缓释效果、增塑剂用量、包衣喷液方式的影响三方面进行比较。考察了水分散体包衣微丸的稳定性,采用相似因子法评价微丸的体外释放度变化。 展开更多
关键词 聚合物水性包衣 乙基纤维素 水分散体
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盐酸苯丙醇胺微丸的制备工艺研究 被引量：16
2
作者 陈挺 陈庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期345-348,共4页
分别采用溶液上药和粉末上药两种工艺，在流化床设备中制备盐酸苯丙醇胺微丸，对制备工艺和微丸质量进行了评价。结果表明，两种工艺的上药率和微丸收率均较高，制备的微丸质量良好。
关键词 微丸 盐酸苯丙醇胺 上药工艺 流化床
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乙基纤维素水分散体包衣微丸的体外释药特性研究 被引量：15
3
作者 陈挺 靳松 陈庆华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期25-28,共4页
以乙基纤维素水分散体Aquacoat和Surelease为包衣材料 ,流化床包衣制备盐酸苯丙醇胺缓释微丸 ,研究微丸在不同pH介质中的释药特性和微丸释药机制。结果表明 ,Surelease包衣微丸的体外释放度不受介质 pH影响 ,而未热处理的Aquacoat包衣... 以乙基纤维素水分散体Aquacoat和Surelease为包衣材料 ,流化床包衣制备盐酸苯丙醇胺缓释微丸 ,研究微丸在不同pH介质中的释药特性和微丸释药机制。结果表明 ,Surelease包衣微丸的体外释放度不受介质 pH影响 ,而未热处理的Aquacoat包衣微丸可能出现 pH依赖性释药现象 ,通过包衣后热处理或增塑剂的选择可以避免这一现象。包衣微丸体外释药机制为 :渗透压驱动作用下药物通过衣膜的扩散。 展开更多
关键词 乙基纤维素 水分散体 包衣微丸 体外释放度
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HPLC-MS/MS测定盐酸苯乙双胍及片剂中双氰胺的含量 被引量：8
4
作者 吴莉 石蓓佳 王玉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期780-783,共4页
目的建立高效液相色谱-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)测定盐酸苯乙双胍及片剂中有关物质双氰胺含量的方法。方法色谱条件:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,3.5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(30:70)为流动相;流速:0.5mL.min-1;... 目的建立高效液相色谱-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)测定盐酸苯乙双胍及片剂中有关物质双氰胺含量的方法。方法色谱条件:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,3.5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(30:70)为流动相;流速:0.5mL.min-1;柱温:30℃;质谱条件:采用大气压化学电离(APCI)源进行正离子检测,选择离子监测(SRM)方式定量分析,双氰胺和内标盐酸苯丙醇胺的监测离子对分别为m/z85→68和m/z152→134。结果 HPLC-MS/MS测定盐酸苯乙双胍中双氰胺含量的线性范围为0.001～10.41μg.mL-1(r=0.9999);加样回收率平均值达98.0%,RSD为1.8%;中间精密度的RSD为5.3%;重复性的RSD为1.9%。结论本法灵敏度高、专属性强、简便、快速、准确,适用于盐酸苯乙双胍及片剂中双氰胺的定量测定。 展开更多
关键词 盐酸苯乙双胍 双氰胺 盐酸苯丙醇胺
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一测多评法同时测定麻黄配方颗粒中5种生物碱 被引量：3
5
作者 王玉梅 胡青 +1 位作者 孙健 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1438-1442,共5页
目的建立一测多评法同时测定麻黄配方颗粒中盐酸去甲基麻黄碱、盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);... 目的建立一测多评法同时测定麻黄配方颗粒中盐酸去甲基麻黄碱、盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。以盐酸麻黄碱为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,测定其含量。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率95.81%~100.52%,RSD 1.00%~2.49%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法快速简便,重复性好,可用于麻黄配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 麻黄配方颗粒 盐酸去甲基麻黄碱 盐酸去甲基伪麻黄碱 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 一测多评
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复方愈创木酚甘油醚双层缓释片释放度及释药机制研究 被引量：6
6
作者 陈俊 平其能 +1 位作者 刘国杰 汪科 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期815-817,共3页
目的：比较双层缓释片与Ｓｉｄｍａｋ 缓释片的释放度，并进行动力学分析。方法：建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片溶出度实验方法，用紫外法和比色法分别测定该制剂中愈创木酚甘油醚（ＧＦ） 及盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ）的释放度。结果... 目的：比较双层缓释片与Ｓｉｄｍａｋ 缓释片的释放度，并进行动力学分析。方法：建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片溶出度实验方法，用紫外法和比色法分别测定该制剂中愈创木酚甘油醚（ＧＦ） 及盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ）的释放度。结果：双层缓释片起始释药量减低，在４ ～８ ｈ 释药量明显增加，呈现２ 次释药；对照缓释片在整个释药过程符合一级动力学。结论：双层片药物滞后释放，增加了缓释特性，特别适合水溶性大半衰期短的药物缓释制剂的制备。 展开更多
关键词 双层缓释片 木城油醚 紫外比色法
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反相高效液相色谱法用于复方愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量研究 被引量：2
7
作者 冯芳 马永建 张正行 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期385-388,共4页
目的： 建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量控制方法。方法： 高效液相色谱法。Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅ Ｃ８ 柱， 甲醇－ 水－ 三乙胺（４０∶６０∶０－５ ， 冰醋酸调ｐＨ４－２） 为流动相， 检测波长２５４ ｎｍ 。结果： ... 目的： 建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量控制方法。方法： 高效液相色谱法。Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅ Ｃ８ 柱， 甲醇－ 水－ 三乙胺（４０∶６０∶０－５ ， 冰醋酸调ｐＨ４－２） 为流动相， 检测波长２５４ ｎｍ 。结果： 复方制剂中愈创木酚甘油醚、盐酸苯丙醇胺及共存２ 种杂质达很好分离。愈创木酚甘油醚在０－４ ～２－０ μｇ ， 盐酸苯丙醇胺在２－０ ～１０－０ μｇ 范围内， 峰高与浓度呈线性关系， ｒ ＝ ０－９９９ ９ 。平均回收率分别为１００－４ ％ （ ＲＳＤ 为１－１ ％ ） ， ９９－５３ ％ （ ＲＳＤ 为１－２ ％ ） 。结论： 该方法可用于制剂中２种组分的含量测定、释放度测定以及共存杂质检查。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 反相 HPLC 缓释片
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高效液相色谱法测定复方苯丙醇胺缓释胶囊二组分含量和溶出度 被引量：2
8
作者 刘洁 杭太俊 谢莹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期409-411,共3页
目的　采用反相高效液相色谱法分别测定复方苯丙醇胺缓释胶囊中两主药成分盐酸苯丙醇胺和富马酸氯马斯汀。方法　采用C18色谱柱 ,检测波长 2 15nm ,流速 1.0mL/min ,以 pH2 .5磷酸盐缓冲溶液 ( 2 .0 4 g磷酸二氢钾和 2mL三乙胺至10 0 0m... 目的　采用反相高效液相色谱法分别测定复方苯丙醇胺缓释胶囊中两主药成分盐酸苯丙醇胺和富马酸氯马斯汀。方法　采用C18色谱柱 ,检测波长 2 15nm ,流速 1.0mL/min ,以 pH2 .5磷酸盐缓冲溶液 ( 2 .0 4 g磷酸二氢钾和 2mL三乙胺至10 0 0mL水中 ,用磷酸调pH) 甲醇 ( 85∶15 )为流动相分析苯丙醇胺 ;以相同磷酸盐缓冲溶液 甲醇 ( 70∶30 )为流动相分析富马酸氯马斯汀。结果　方法回收率、重复性和线性均良好。测试溶液在 12h内稳定。测得复方盐酸苯丙醇胺缓释胶囊中盐酸苯丙醇胺在 1,2 ,4和 8h的释放量为标示量的 15 %～ 4 5 % ,35 %～ 6 5 % ,5 5 %～ 85 %和 75 %以上。结论　方法具有灵敏 ,准确 。 展开更多
关键词 盐酸苯丙醇胺 富马酸氯马斯汀 高效液相色谱法
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的确剂糖浆中三组分含量的HPLC法测定
9
作者 龙朝阳 陈波 俞英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期223-225,共3页
建立了的确剂中马来酸溴苯那敏、盐酸去氧肾上腺素、盐酸苯丙醇胺含量的 HPL C测定法。采用 BDS C1 8(2 5 0× 4.6 mm )色谱柱 ,甲醇 - 0 .6 8%磷酸氢二钾缓冲液 (p H 4.9) (18∶ 82 )为流动相 ,检测波长为 2 14nm,流速为 1.2ml/ m... 建立了的确剂中马来酸溴苯那敏、盐酸去氧肾上腺素、盐酸苯丙醇胺含量的 HPL C测定法。采用 BDS C1 8(2 5 0× 4.6 mm )色谱柱 ,甲醇 - 0 .6 8%磷酸氢二钾缓冲液 (p H 4.9) (18∶ 82 )为流动相 ,检测波长为 2 14nm,流速为 1.2ml/ m in。三者线性范围分别为 0 .3～ 16、0 .4～ 2 0、0 .4～ 2 0μg/ ml,平均回收率分别为 99.90 %、10 0 .49%、99.94% ,RSD分别为 1.48%、1.2 8%、2 .6 2 %。方法简便、快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 马来酸溴苯那敏 盐酸去氧肾上腺素 盐酸苯丙醇胺 测定 的确剂糖浆
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盐酸去甲乌药碱负荷99Tcm-MIBI心肌灌注显像在冠心病诊断中的价值 被引量：1
10
作者 孙艳 侯平 《中国卫生标准管理》 2015年第2期67-68,共2页
目的分析去甲乌药碱盐酸盐(HG)负载99Tcm标记-MIBI心肌灌注显像(MPI)的检查方法用于冠心病的诊断价值。方法我院100例可疑冠心病患者均进行HG负荷MPI和冠状动脉造影(CAG)检查,以冠状动脉造影的结果为标准来计算HG负荷MPI对冠状动脉疾病... 目的分析去甲乌药碱盐酸盐(HG)负载99Tcm标记-MIBI心肌灌注显像(MPI)的检查方法用于冠心病的诊断价值。方法我院100例可疑冠心病患者均进行HG负荷MPI和冠状动脉造影(CAG)检查,以冠状动脉造影的结果为标准来计算HG负荷MPI对冠状动脉疾病的敏感度,特异性,准确性,阳性预测值和阴性预测值。结果冠状动脉心脏疾病经HG负荷MPI检查为76.18%的敏感度,75.00%的准确性,93.75%的特异性,不良反应较小。结论采用HG负荷MPI诊断冠心病的临床效果具有一定优势,临床副作用轻微。 展开更多
关键词 冠心病 盐酸去甲乌药 HG负荷MPI 诊断价值
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