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稀土苯丙氨酸邻菲咯啉三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究 被引量:25
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作者 杨静 何其庄 +2 位作者 郁慧 封婕 孙剑剑 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-109,共7页
以稀土氯化物、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:RE(Phe)3PhenCl3.3H2O(RE=La3+,Ce3+,... 以稀土氯化物、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:RE(Phe)3PhenCl3.3H2O(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;Phe=L-苯丙氨酸;phen=邻菲咯啉)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究。结果表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用(最小抑菌浓度MIC分别约为65×10-4%,150×10-4%,400×10-4%),属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于稀土氯化物、L-苯丙氨酸或邻菲咯啉。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸 邻菲咯林 配合物 抗菌作用 稀土
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稀土萘乙酸邻菲绕啉三元配合物的合成和表征 被引量:19
2
作者 王则民 曹锦荣 朱福森 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期30-34,共5页
合成了6种稀土(RE)-萘乙酸(NAA)-邻菲绕啉(Phen)固体配合物,其通式为RE(NAA)_3·Phen(RE=Y,La,Nd,Sm,Eu,Er)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV-Vis,H-NMR,XPS和TG-DTA分析,研究了配合物组成、性质及稀土离子与配体间的成键特性。
关键词 稀土萘乙酸 邻菲罗啉 三元配合物
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反应型三元铽配合物的合成及发光性能研究 被引量:12
3
作者 郭栋才 舒万艮 +1 位作者 周悦 刘又年 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期196-200,共5页
以邻菲咯啉为第一配体,顺丁烯二酸酐、丙烯腈、十一烯酸、油酸、亚油酸为活性第二配体,合成了5种新的反应型三元铽配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,红外、紫外、荧光光谱分析,对标题配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们... 以邻菲咯啉为第一配体,顺丁烯二酸酐、丙烯腈、十一烯酸、油酸、亚油酸为活性第二配体,合成了5种新的反应型三元铽配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,红外、紫外、荧光光谱分析,对标题配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能。结果表明,五种新的反应型三元配合物与相应的二元配合物相比发光强度大大提高,且配合物中引入了能与其它单体共聚的活性第二配体,为合成具有优异发光性能的键合型稀土高分子功能材料提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 无机化学 邻菲咯啉 反应型 三元配合物 发光 稀土
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稀土发光配合物的研究Ⅱ.稀土,3-吡啶甲酸,邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质 被引量:11
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作者 徐志栋 王敏 冯殿忠 《应用化学》 CSCD 北大核心 1999年第2期18-22,共5页
合成了14种稀土元素与3吡啶甲酸(HL)及邻菲咯啉(Phen)的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为REL3·Phen,并利用IR、UV、1HNMR、TGDTA和X射线粉末衍射等手段对配合物进行... 合成了14种稀土元素与3吡啶甲酸(HL)及邻菲咯啉(Phen)的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为REL3·Phen,并利用IR、UV、1HNMR、TGDTA和X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征.研究了Eu(Ⅲ)及Tb(Ⅲ)配合物的荧光性质. 展开更多
关键词 稀土 吡啶甲酸 邻菲咯啉 三元 配合物 荧光
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铕及其掺杂稀土噻吩乙酸、邻菲啰啉配合物的合成、表征及荧光性能 被引量:17
5
作者 张梅 赵永亮 +4 位作者 赵艳芳 王艳 李海燕 魏晓燕 刘润花 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期827-832,共6页
合成了十种以2-噻吩乙酸(TPAC)、邻菲啰啉(Phen)为配体,单一稀土Eu3+配合物、Eu3+掺杂La3+、Gd3+、Y3+、Er3+以及不同比例的Eu3+掺杂La3+异核配合物。进行了元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、核磁共振及荧光性能研究。配合物的组成... 合成了十种以2-噻吩乙酸(TPAC)、邻菲啰啉(Phen)为配体,单一稀土Eu3+配合物、Eu3+掺杂La3+、Gd3+、Y3+、Er3+以及不同比例的Eu3+掺杂La3+异核配合物。进行了元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、核磁共振及荧光性能研究。配合物的组成分别为EuL3L′,Eu0.5Y0.5L3L′,Eu0.5La0.5L3L′,Eu0.5Gd0.5L3L′,Eu0.5Er0.5L3L′和EuxLa1-xL3L′(其中L=TPAC,L′=Phen)。羧酸的氧原子和邻菲啰啉的氮原子与稀土离子配位,配合物为非电解质。荧光光谱的测试表明荧光惰性离子La3+、Gd3+、Y3+对Eu3+的荧光有增强作用,顺序为La3+>Gd3+>Y3+;Er3+对Eu3+的荧光有猝灭作用。不同比例Eu3+掺杂La3+异核配合物中,当Eu3+:La3+=0.50:0.50时敏化作用最强,荧光强度值最大。 展开更多
关键词 2-噻吩乙酸 邻菲哕啉 铕配合物 荧光
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双核铕-苯甲酸邻菲咯啉三元络合物非等温热分解动力学研究 被引量:14
6
作者 张建军 王瑞芬 +1 位作者 王淑萍 白继海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1371-1374,共4页
采用TG DTG和DTA技术研究了Eu2 (BA) 6(PHEN) 2 (BA :苯甲酸根离子 ;PHEN :1,10 邻菲咯啉 )在静态空气中的热分解过程 ,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用Acher法、Mad husudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Flynn... 采用TG DTG和DTA技术研究了Eu2 (BA) 6(PHEN) 2 (BA :苯甲酸根离子 ;PHEN :1,10 邻菲咯啉 )在静态空气中的热分解过程 ,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用Acher法、Mad husudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Flynn Wall Ozawa法对非等温动力学数据进行分析 ,推断出第一步热分解反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT) (1-α) 2 ,第一步热分解反应的活化能为 135kJ/mol,活化自由能ΔG为 14 9kJ/mol,活化焓ΔH为 12 9kJ/mol,活化熵ΔS为 - 33J/ (mol·k) ,同时用等温TG法得到失重 10 %为寿终指标的寿命方程为lnτ =- 2 2 .6 6 +1.6 4 6× 10 4/T。 展开更多
关键词 苯甲酸 邻菲咯啉 铕络合物 非等温动力学 热分解反应 复合发光材料
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钐-邻硝基苯甲酸与1,10-邻菲咯啉配合物的热分解动力学(英文) 被引量:15
7
作者 任宁 张建军 +3 位作者 张存英 宿素玲 张海燕 田靓 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1078-1084,共7页
The complex of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 (o-NBA, o-Nitrobenzoate; PHEN, 1,10-phenanthroline) was prepar-ed and characterized by elemental analysis, IR and UV spectraoscopy. The thermal decomposition mechanism of Sm2(o-NBA)6(... The complex of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 (o-NBA, o-Nitrobenzoate; PHEN, 1,10-phenanthroline) was prepar-ed and characterized by elemental analysis, IR and UV spectraoscopy. The thermal decomposition mechanism of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 was studied under a static air atmosphere by TG-DTG. The thermal decomposition kinetics of the complex for the first stage was studied under non-isothermal condition. The most probable mechanism functions of the thermal decomposition reaction for the first stage are: G(α)=[-ln(1-α)]1/2, f(α)=2(1-α)[-ln(1-α)]1/2. The activation energy E for the first stage is 259.50 kJ·mol-1, the pre-exponential factor A is 36.19×1018 min-1. The lifetime equation at weight-loss of 10% was deduced as lnτ=-36.70+27 572.12/T by isothermal thermogravimetric analysis. 展开更多
关键词 邻硝基苯甲酸 1 10-邻菲咯啉 钐配合物 热分解动力学
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Synthesis, characterization, and anticancer properties of rare earth complexes with Schiff base and o-phenanthroline 被引量:12
8
作者 许东芳 马树芝 +2 位作者 杜广营 何其庄 孙大志 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第5期643-647,共5页
Five novel ternary complexes of the rare earth ions with o-phenanthroline(Phen) and Schiff base salicylaldehyde L-phenyla- lanine(KHL) were synthesized in ethanol. Their compositions were characterized by elementa... Five novel ternary complexes of the rare earth ions with o-phenanthroline(Phen) and Schiff base salicylaldehyde L-phenyla- lanine(KHL) were synthesized in ethanol. Their compositions were characterized by elemental analysis, molar conductance, ^1H NMR, FT-IR, and Raman spectra. The formulas of the complexes were verified to be RE(L)(Phen)Cl(H2O) (RE=La^3+, Ce^3+, Nd^3+, Er^3+, and Gd^3+; L=Schiff base salicylaldehyde L-phenylalanine; phen=o-phenanthroline). Methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) colorimetry and flow cytometry were used to test the anticancer effect of the complexes with K562 tumor cell. The research showed that the complexes could inhibit K562 tumor cell's growth, generation, and induce apoptosis. The inhibition ratio was accelerated by increasing the dosage, and it had significant positive correlation with the medication dosage. 展开更多
关键词 complex O-phenanthroline Schiff base ANTICANCER rare earths
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CuCl/菲咯啉/甲基咪唑催化甲醇/乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 被引量:8
9
作者 莫婉玲 黄荣生 +2 位作者 熊辉 刘海涛 李光兴 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期243-246,共4页
研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 .讨论了配体的配比、甲醇和乙醇的相对用量、温度及压力等因素对甲醇和乙醇的... 研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 .讨论了配体的配比、甲醇和乙醇的相对用量、温度及压力等因素对甲醇和乙醇的转化率及MEC产率的影响 .结果表明 ,CuCl/ phen/NMI原位配合物催化剂对氧化羰化一步合成MEC反应具有较高的催化活性 .配体 phen及NMI对反应产物的选择性有明显的调变作用 ,甲醇和乙醇的配比对产物分布有很大的影响 .在V(MeOH) /V(EtOH) =0 2 5 ,c(CuCl) =0 2 0mol/L ,n(CuCl) ∶n(NMI) ∶n(phen) =1∶1 2 5∶1 2 5 ,p =2 4 0MPa ,θ =12 0℃的条件下反应 2h ,甲醇的转化率为 4 4 3% ,乙醇的转化率为 2 2 3% ,MEC的产率为 10 4 % . 展开更多
关键词 甲醇 乙醇 氧化羰化 碳酸甲乙酯 氯化亚铜 菲咯啉 甲基咪唑 配合物催化剂 Schiff碱
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稀土邻菲咯啉双核配合物的光谱研究 被引量:3
10
作者 杨红 蔡莉华 +2 位作者 王则民 余锡宾 曹峰雷 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第1期18-22,共5页
合成了 Yx Eu1-x(phen) 2 Cl3· n H2 O、Tbx Eu1-x(phen) 2 Cl3· n H2 O(x=0、0 .2 5、0 .5 0、0 .75 )固体配合物 ,并测定了红外光谱、荧光发射光谱 。
关键词 稀土 邻菲咯啉 双核配合物 荧光光谱 红外光谱
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稀土与对甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及性质 被引量:3
11
作者 李夏 刘国湘 +2 位作者 贺海峰 傅志杰 王明昭 《稀土》 EI CAS CSCD 1996年第4期11-14,共4页
合成了La(phen)L3=H2O、Gd(phen)L3、Sm(phen)L3(phen=邻菲罗啉,HL=对甲氧基苯甲酸)固体配合物,对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、IR、UV、1HNMR、TG-DTA的分... 合成了La(phen)L3=H2O、Gd(phen)L3、Sm(phen)L3(phen=邻菲罗啉,HL=对甲氧基苯甲酸)固体配合物,对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、IR、UV、1HNMR、TG-DTA的分析测试,初步研究了配合物的组成结构和性质。 展开更多
关键词 稀土 甲氧基苯甲酸 邻菲罗啉 配合物
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均苯三甲酸邻菲罗啉稀土配合物的合成、表征及荧光性质 被引量:10
12
作者 乌仁其木格 赵永亮 +3 位作者 魏晓燕 付晓涛 马瑞军 李欢欢 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期1-4,共4页
分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL′1.5.2H20(L=BTC,L′=phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表... 分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL′1.5.2H20(L=BTC,L′=phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,配合物中均苯三甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均与稀土离子配位成键;四种配合物均可发出稀土离子的特征荧光,铕、铽配合物具有良好的荧光性能,钐、镝配合物也发出较强的特征荧光。 展开更多
关键词 均苯三甲酸 邻菲罗啉 铕配合物 荧光性能
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[Ln(Phen)_2(5-Fu)_3(NO_3)](NO_3)_2的合成、表征及体外抗肿瘤活性研究 被引量:9
13
作者 钟文远 胡智兴 +3 位作者 陈顺方 纪舒昱 周轶平 李玛琳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期997-1000,共4页
目的研究稀土元素的生物化学作用和无机、有机抗肿瘤药物的协同作用。方法用稀土硝酸盐、邻菲罗啉(Phen)、氟尿嘧啶(5-Fu)合成了7种稀土配合物。用MTT,SRB法进行体外抗肿瘤活性研究。结果经过元素分析、摩尔电导率测定、差热分析、红外... 目的研究稀土元素的生物化学作用和无机、有机抗肿瘤药物的协同作用。方法用稀土硝酸盐、邻菲罗啉(Phen)、氟尿嘧啶(5-Fu)合成了7种稀土配合物。用MTT,SRB法进行体外抗肿瘤活性研究。结果经过元素分析、摩尔电导率测定、差热分析、红外光谱测定和核磁共振谱测定,初步确定配合物化学式为[Ln(Phen)2(5-Fu)3(NO3)](NO3)2。配合物对K562(人粒细胞白血病细胞株)、CA(人肝癌细胞株)、SGC-7901(人胃癌细胞株)、HCT(人结肠癌细胞株)、GLC-82(人肺癌细胞株)和CNE(人鼻咽癌细胞株)增殖有很强的抑制作用。结论配合物产生了抗肿瘤协同作用。 展开更多
关键词 邻菲罗啉 5-氟尿嘧啶 配合物 抗肿瘤活性 体外
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铕(Ⅲ)水杨酸邻菲咯啉三元配合物性质研究 被引量:7
14
作者 吴惠霞 王则民 +1 位作者 李秀琴 吴霞琴 《化学研究》 CAS 2002年第4期7-9,共3页
合成了Eu3+的水杨酸和邻菲咯啉三元配合物,其组成为Eu(Hsal)3phen,用IR,UV,XPS研究配合物的性质和成键特征.结果表明,Hsal-的羧基、phen的两个氮原子均与Eu3+离子呈双齿配位,形成配合物后芳香环上的共轭性减小.用循环伏安法研究了配合... 合成了Eu3+的水杨酸和邻菲咯啉三元配合物,其组成为Eu(Hsal)3phen,用IR,UV,XPS研究配合物的性质和成键特征.结果表明,Hsal-的羧基、phen的两个氮原子均与Eu3+离子呈双齿配位,形成配合物后芳香环上的共轭性减小.用循环伏安法研究了配合物在玻碳电极上的电化学行为,发现配合物的电化学可逆性比游离Eu3+离子差,不同底液对配合物的电化学行为有影响. 展开更多
关键词 铕(Ⅲ) 水杨酸邻 菲咯啉 三元配合物 电化学 光谱性质 循环伏安法
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α,β不饱和酸铜与1,10-邻菲绕啉三元配合物的合成、表征及晶体结构 被引量:10
15
作者 王尧宇 史启祯 高忆慈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期348-352,共5页
合成了丙烯酸铜和α-甲基丙烯酸铜与1,10-邻菲绕啉形成的三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热谱等数据对配合物进行了表征.测定了Cu(C4H5O2)2(phen)·H2O的晶体结构.配合物的组成为CuL2(phen)·H2O(L=CH2=HC-COO... 合成了丙烯酸铜和α-甲基丙烯酸铜与1,10-邻菲绕啉形成的三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热谱等数据对配合物进行了表征.测定了Cu(C4H5O2)2(phen)·H2O的晶体结构.配合物的组成为CuL2(phen)·H2O(L=CH2=HC-COO-,CH2=C(CH3)-COO-),结构为畸变的四方锥形,属单斜晶系,P21/n群,晶胞参数:a=0.7322nm,b=1.7948nmc=1,6014nm,β=97.12(2)°;Z=4. 展开更多
关键词 铜配合物 邻菲绕啉 三元配合物 晶体结构
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反应型三元铕配合物的合成及发光性能研究 被引量:5
16
作者 郭栋才 舒万艮 +2 位作者 张为 刘又年 周悦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1028-1031,共4页
文章以邻菲咯啉为第一配体 ,顺丁烯二酸酐、丙烯腈、十一烯酸、油酸和亚油酸为活性第二配体 ,合成了 5种新的反应型三元铕配合物。通过元素分析 ,EDTA配位滴定分析 ,红外、紫外和荧光光谱分析 ,对标题配合物的组成和结构进行了表征 ,并... 文章以邻菲咯啉为第一配体 ,顺丁烯二酸酐、丙烯腈、十一烯酸、油酸和亚油酸为活性第二配体 ,合成了 5种新的反应型三元铕配合物。通过元素分析 ,EDTA配位滴定分析 ,红外、紫外和荧光光谱分析 ,对标题配合物的组成和结构进行了表征 ,并研究了它们的发光性能。结果表明 ,5种新的反应型三元配合物与相应的二元配合物相比发光强度大大提高 ,反应型配体产生“协同效应”的能力为 :亚油酸 >油酸 >丙烯腈 >顺丁烯二酸酐 >十一烯酸。且配合物中引入了能与其他单体共聚的活性第二配体 。 展开更多
关键词 反应型 三元配合物 铕配合物 合成 发光性能 协同效应 配体
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邻菲罗啉-氨基酸铜(Ⅱ)配合物的合成及表征 被引量:7
17
作者 周晓华 李明华 乐学义 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第2期213-215,共3页
合成了三种邻菲罗啉(Phen)-氨基酸酮(Ⅱ)的配合物:[Cu(Phen)(L-His)]·2ClO4·H2O,[Cu(Phen)(Gly)]·ClO4·H2O和[Cu(Phen)(L-Pro)]·... 合成了三种邻菲罗啉(Phen)-氨基酸酮(Ⅱ)的配合物:[Cu(Phen)(L-His)]·2ClO4·H2O,[Cu(Phen)(Gly)]·ClO4·H2O和[Cu(Phen)(L-Pro)]·ClO4·0.5C2H5OH(L-His:组氨酸;Gly:甘氨酸:L-Pro:脯氨酸)。用元素分析、摩尔电导。 展开更多
关键词 邻菲罗啉 配合物 脯氨酸 组氨酸 甘氨酸
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稀土·苯氧乙酸·邻菲罗啉三元配合物的研究 被引量:4
18
作者 邓洪 陈超球 +2 位作者 梁利芳 李家元 范建春 《广西科学》 CAS 2000年第1期46-49,共4页
合成了钕、钇、镝、镥等稀土 (RE)·苯氧乙酸 (HPOA)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究了它们的组成以及它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重一差热分析和 X射线粉末衍... 合成了钕、钇、镝、镥等稀土 (RE)·苯氧乙酸 (HPOA)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究了它们的组成以及它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重一差热分析和 X射线粉末衍射等方法研究新合成三元配合物的结构及性质。确定了配合物中 RE3+与 POA-、Phen之间的成键特性。配合物通式为 RE(POA) 3· Phen,配合物中 RE3+为 8配位。 展开更多
关键词 稀土 苯氧乙酸 邻菲罗啉 三元配合物
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(EUxRE1-x)(FTFA)3Phen配合物的合成、表征及荧光性能 被引量:9
19
作者 王连蒙 赵永亮 +1 位作者 周永生 魏晓燕 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1086-1090,共5页
在无水乙醇溶液中用氯化稀土与4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮(FTFA)和邻菲啰啉(Phen)反应,合成了标题配合物;对其进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱分析及荧光性能的研究。结果表明其化学组成分别为Eu(FTFA)3Phen、Sm(FTFA)3Phe... 在无水乙醇溶液中用氯化稀土与4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮(FTFA)和邻菲啰啉(Phen)反应,合成了标题配合物;对其进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱分析及荧光性能的研究。结果表明其化学组成分别为Eu(FTFA)3Phen、Sm(FTFA)3Phen;(Eu0.5RE0.5)(FTFA)3Phen(RE=Y,La和Gd)及(EuxGd1-x)(FTFA)3Phen(x=0.1,0.3,0.4,0.7,0.9)。配体FTFA通过烯醇式氧负离子与稀土离子双齿螯合配位,Phen的两个氮原子与稀土离子呈环状配位;所有配合物均为非电解质。光谱实验结果表明,铕配合物的荧光发射强度要远大于钐配合物的荧光强度;对于铕系列掺杂配合物来讲,所有激发光谱都为一宽带峰,表明配体能很好的吸收能量;在荧光惰性Gd3+离子的含量0.1<x<0.6时,可以使Eu3+的特征荧光发射得到增强,在实验所设定的条件下当Gd3+离子的含量为0.3时,铕土配合物的荧光发射强度最强。 展开更多
关键词 Β-二酮 邻菲哕啉 铕配合物 掺杂
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Cu(phen)Cl2催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯 被引量:9
20
作者 杜治平 周彬 +4 位作者 黄丽明 黄晨 吴元欣 王存文 孙炜 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期736-742,共7页
以CuCl2和邻菲啰啉(phen)为原料,在甲醇和乙醇混合溶剂中制备了Cu(phen)Cl2,采用傅里叶红外光谱、热重分析和H2程序升温还原对其进行了表征,并研究了其在甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应中的催化性能.结果表明,Cu(phen)Cl2不仅... 以CuCl2和邻菲啰啉(phen)为原料,在甲醇和乙醇混合溶剂中制备了Cu(phen)Cl2,采用傅里叶红外光谱、热重分析和H2程序升温还原对其进行了表征,并研究了其在甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应中的催化性能.结果表明,Cu(phen)Cl2不仅具有较高的热稳定性,而且因phen与Cu(Ⅱ)间的σ-π配位作用而具有较高的催化活性.在催化剂浓度0.011mol/L,反应温度150℃,反应压力4.0MPa和p(CO)/p(O2)=19的条件下,生成DMC的转化数(TON)可达51.5.研究还发现,反应存在诱导期,且TON随温度呈"M"形变化,据此提出了新的羰氧化反应机理. 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 甲醇 氧化羰基化 氯化铜 邻菲啰啉 配合物
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