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愈肠颗粒的提取工艺研究 被引量：4
1
作者 邵雪庆 唐晓萌 +2 位作者 杨盟 卞俊 刘继勇 《药学实践杂志》 CAS 2018年第1期46-49,共4页
目的研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提... 目的研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为:处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1h;提取液的醇沉浓度为70%。结论该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。 展开更多
关键词 医院制剂 愈肠颗粒 正交试验 提取工艺
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中央援港应急医院药房的筹建及管理
2
作者 甘金芳 刘妙娜 《今日药学》 CAS 2022年第10期791-795,共5页
目的 通过中央援港应急医院药房建设,提供相关的药事管理经验。方法 主要从药房的前期筹建、院感防控及相关的药事管理等方面进行详细阐述。结果 药房各个结构功能布局合理,药房药品配送路线布局合理,药学服务和人员防护都得到有效保障... 目的 通过中央援港应急医院药房建设,提供相关的药事管理经验。方法 主要从药房的前期筹建、院感防控及相关的药事管理等方面进行详细阐述。结果 药房各个结构功能布局合理,药房药品配送路线布局合理,药学服务和人员防护都得到有效保障。结论 通过前期的筹建及管理,保障了药品的正常供应,保障了药房的整体运营,经验值得借鉴。 展开更多
关键词 中央援港应急医院 药房筹建 药房管理 院感
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配制流程优化的研究
3
作者 宋萍 胡敏 +1 位作者 张佳丽 俞凌燕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期2991-2994,共4页
目的探讨智能称重仪应用于配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)流程优化的效果。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中配制流程进行优化,具体的优化措施包括不限制溶媒注入速度、运用智能称重仪简化静止瓶身5 min和手工摇晃2 min 2个... 目的探讨智能称重仪应用于配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)流程优化的效果。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中配制流程进行优化,具体的优化措施包括不限制溶媒注入速度、运用智能称重仪简化静止瓶身5 min和手工摇晃2 min 2个操作步骤,收集流程优化前后对照组和实验组药物溶解后产生的泡沫高度、药物配制耗时、药物稳定性3个结局指标,进行统计学分析。结果实验组药物溶解后泡沫高度为2.80 mm,对照组为3.05 mm,实验组明显低于对照组(P<0.05);2组数据统计结果显示,实验组平均每份化疗输液药物配制耗时539.79 s,对照组537.94 s,差异无统计学意义;实验组单位时间配置总量高于对照组;2组配制的药物稳定性差异无统计学意义。结论智能称重仪应用于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配制,能确保药品配置质量,提高配置效率。 展开更多
关键词 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 流程优化 药物配制
原文传递
中药房饮片调配的常见差错分析及中药处方点评干预效果 被引量：6
4
作者 王春芳 《中国中医药现代远程教育》 2023年第3期64-65,71,共3页
目的研究中药房饮片调配常见问题分析以及处方点评的干预效果。方法沈阳浑河新城中西医结合医院在2019年3月开始实施中药处方点评,选择干预前后一年的368张中药房饮片调配处方进行分析,对比饮片调配差错发生情况以及患者满意度评分。结... 目的研究中药房饮片调配常见问题分析以及处方点评的干预效果。方法沈阳浑河新城中西医结合医院在2019年3月开始实施中药处方点评,选择干预前后一年的368张中药房饮片调配处方进行分析,对比饮片调配差错发生情况以及患者满意度评分。结果干预前共有42张处方出现差错,差错率为11.41%,干预后共有18张处方出现差错,差错率为4.89%,干预后明显比干预前低(P<0.05);干预后评分明显比干预前高(P<0.05)。结论脚注不到位、没有明确的组方结构、没有规范开具处方以及药物配伍禁忌等均是常见导致差错发生的原因,而审方、用法用量以及抓配等为主要差错类型,在明确差错类型和发生原因基础上使用中药处方点评方式可以降低差错的发生,值得推广和使用。 展开更多
关键词 中药房饮片调配 常见差错 中药处方点评
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中药房调剂质量监管对中药处方有效性及安全性的影响分析 被引量：5
5
作者 杨素芳 梁雁 陈永刚 《中国卫生产业》 2020年第22期33-35,共3页
目的分析中药房调剂质量监管对中药处方的有效性及安全性的影响。方法该院于2018年7—12月实施中药房调剂质量监管,2018年1—6月未实施中药房调剂质量监管,对实施中药房调剂质量监管前后情况进行对比。结果实施质量监管后处方错误、配... 目的分析中药房调剂质量监管对中药处方的有效性及安全性的影响。方法该院于2018年7—12月实施中药房调剂质量监管,2018年1—6月未实施中药房调剂质量监管,对实施中药房调剂质量监管前后情况进行对比。结果实施质量监管后处方错误、配伍禁忌、药物不良反应、饮片质量不合格发生率分别为0.73%、0.85%、0.91%、1.09%,与实施前3.98%、3.25%、4.41%、5.09%相比,相对更低(P<0.05);实施质量监管后患者满意度为98.13%,与实施前90.69%相比,相对更高(P<0.05)。结论实施中药房调剂质量监管可有效提升中药处方有效性及安全性,确保患者用药安全,提升其满意度,值得应用。 展开更多
关键词 中药房调剂 质量监管 中药处方 有效性 安全性
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