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药物输液配制后不溶性微粒的观察研究 被引量：12
1
作者 楼亚敏 林海丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1125-1128,共4页
目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明... 目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10min 产生的微粒数明显多于放置30min 后产生的微粒数。 展开更多
关键词 输液配制 不溶性微粒 不溶性微粒检测法 药物输液 配制后 观察研究 不同时间 微粒数 中国药典 洁净环境
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