色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用 被引量：108

1

作者 周建良 齐炼文 李萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期153-159,共7页

介绍了色谱指纹图谱在中药质量控制体系,即中药真实性鉴定(化学指纹图谱)、有效性评价(谱效学、生物指纹图谱、代谢指纹图谱)以及安全性评价方面的应用。目前化学指纹图谱在中药的真实性鉴定方面已比较成熟;谱效学、生物指纹图谱和代谢... 介绍了色谱指纹图谱在中药质量控制体系,即中药真实性鉴定(化学指纹图谱)、有效性评价(谱效学、生物指纹图谱、代谢指纹图谱)以及安全性评价方面的应用。目前化学指纹图谱在中药的真实性鉴定方面已比较成熟;谱效学、生物指纹图谱和代谢指纹图谱由于与药效活性相关,在中药的有效性评价中已体现出优势;色谱指纹图谱在中药的安全性评价方面的应用也愈来愈受到重视。 展开更多

关键词 色谱指纹图谱 谱效学 生物指纹图谱 代谢指纹图谱 真实性鉴定 有效性评价 安全性评价 中药

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新型凝血酶抑制剂阿加曲班 被引量：34

2

作者 袁莉娟 刘爱民 刘蕾 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期230-234,共5页

阿加曲班(argatrOban)是一种凝血酶抑制剂,可直接与凝血酶的催化位点结合,迅速可逆的与凝血块结合并溶解凝血酶,其半衰期为39～51min,停止治疗后迅速恢复凝血功能,通过监测抗凝血参数调整其使用剂量。现介绍阿加曲班的药理学、药效学、... 阿加曲班(argatrOban)是一种凝血酶抑制剂,可直接与凝血酶的催化位点结合,迅速可逆的与凝血块结合并溶解凝血酶,其半衰期为39～51min,停止治疗后迅速恢复凝血功能,通过监测抗凝血参数调整其使用剂量。现介绍阿加曲班的药理学、药效学、药动学及不良反应、相互作用等方面的研究进展。 展开更多

关键词 阿加曲班 凝血酶抑制剂 药效学 药动学 临床评价

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20%烯酰吗啉悬浮剂对葡萄霜霉病的药效评价 被引量：9

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作者 王国珍 沙月霞 +3 位作者 樊仲庆 屈小蕾 马金平 郭惠萍 《中外葡萄与葡萄酒》 2009年第6期26-29,共4页

室内毒力测定结果表明:20%烯酰吗啉悬浮剂对葡萄霜霉病菌(Plasmopara uiticola)具有良好的生长抑制性,表现在药剂处理后病原菌的致病力及孢子囊的繁殖能力下降,寄生适合度指数也随药液浓度的增高有所降低。以有效剂量0.5mg/L控制效果最... 室内毒力测定结果表明:20%烯酰吗啉悬浮剂对葡萄霜霉病菌(Plasmopara uiticola)具有良好的生长抑制性,表现在药剂处理后病原菌的致病力及孢子囊的繁殖能力下降,寄生适合度指数也随药液浓度的增高有所降低。以有效剂量0.5mg/L控制效果最为明显,病原菌接种7d后侵染率仅达15%,病斑面积0.4cm2,孢子囊产生能力1×103个/mL。田间试验以用药量800倍(有效剂量313mL/hm2)药后7d和14d的防治效果最好,分别为81.82%和84.67%,显著优于对照药剂50%烯酰吗啉可湿性粉剂2500倍液(250mL/hm2)72.19%和73.94%的防治效果,发病初期以1200倍液(208g/hm2)即可控制病害的蔓延,在病情较重的果园选用800倍液剂(313mL/hm2),连续施药2次即可控制病害的扩展。 展开更多

关键词 烯酰吗啉 悬浮剂 葡萄霜霉病 药效评价

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丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠体内药动学与药效学 被引量：7

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作者 石远 李秀英 +3 位作者 王天怡 常笛 郑力 王思玲 《中国药剂学杂志（网络版）》 2009年第3期143-153,共11页

目的将注射用丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,简称Tan ⅡA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)相比较,初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法以大鼠为模型动物,测定注射用丹参酮ⅡA... 目的将注射用丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,简称Tan ⅡA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)相比较,初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法以大鼠为模型动物,测定注射用丹参酮ⅡA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度,以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间期变化和PP间期变化为指标,比较2种药物制剂的药效和注射用丹参酮ⅡA的量效关系。结果药动学实验表明,2种药物制剂均符合二室开放模型,注射用丹参酮ⅡA及诺新康药时曲线的AUC无明显差异,平均体内滞留时间(MRT)分别为29.14min和39.17min,平均分布半衰期(t1/2(α))分别为11.64min和18.00min,平均消除半衰期(t1/2(β))分别为34.92min和54.00min,推测注射用丹参酮ⅡA比其磺酸钠制剂在体内的吸收分布消除稍快。初步药效学实验显示,注射用丹参酮ⅡA的中、高剂量组及诺新康组对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血有保护作用,2种药物制剂相同剂量下,注射用丹参酮ⅡA药效在一定程度上优于诺新康。结论:注射用丹参酮ⅡA与诺新康相比,在体内有相似的药动学过程,具有更好的药效。 展开更多

关键词 药剂学 注射用丹参酮ⅡA 丹参酮ⅡA磺酸钠 药动学 药效学 评价

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黄芪多糖对斑点叉尾[鱼回]的药效学及安全性临床评价

5

作者 程安达 艾晓辉 +1 位作者 于江 杨移斌 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2024年第1期57-65,共9页

为促进黄芪多糖在斑点叉尾[鱼回](Ictalurus punctatus)养殖中的应用,本研究参照农业农村部新渔药临床试验中心关于免疫调节剂临床效果及安全性评价SOP开展了黄芪多糖对斑点叉尾[鱼回]的药效学及安全性临床评价。Ⅱ期临床试验结果显示,... 为促进黄芪多糖在斑点叉尾[鱼回](Ictalurus punctatus)养殖中的应用,本研究参照农业农村部新渔药临床试验中心关于免疫调节剂临床效果及安全性评价SOP开展了黄芪多糖对斑点叉尾[鱼回]的药效学及安全性临床评价。Ⅱ期临床试验结果显示,饲料中添加黄芪多糖可明显提高斑点叉尾[鱼回]血清中总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、溶菌酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性及白细胞吞噬活性,并在Ⅲ期临床中发现黄芪多糖不仅可增强斑点叉尾[鱼回]免疫,提高其抗细菌感染的能力,还可促进斑点叉尾[鱼回]生长,效果最优添加量为20 mg/kg鱼体重。安全性临床评价发现每日投喂20 mg/kg鱼体重的黄芪多糖对斑点叉尾[鱼回]无害。上述结果表明,黄芪多糖可作为免疫增强剂应用于斑点叉尾[鱼回]的养殖中,建议饲料中每日添加量为20 mg/kg鱼体重。 展开更多

关键词 黄芪多糖 斑点叉尾[鱼回](Ictalurus punctatus) 药效学 安全性 临床评价

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新药非临床药效学评价关注点 被引量：6

6

作者 尹华静 戴学栋 +4 位作者 尹茂山 吴爽 王寅 李峥 胡晓敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期2645-2648,共4页

非临床药效学研究是新药研发中的重要内容,贯穿于新药开发的整个过程。药效学评价是根据非临床药效学研究结果,考虑药物本身和拟用适应症具体特点,对能否支持临床拟用适应症有效性和给药方案的预测。本文结合案例阐述新药药效学评价过... 非临床药效学研究是新药研发中的重要内容,贯穿于新药开发的整个过程。药效学评价是根据非临床药效学研究结果,考虑药物本身和拟用适应症具体特点,对能否支持临床拟用适应症有效性和给药方案的预测。本文结合案例阐述新药药效学评价过程中的关注点及常见问题。 展开更多

关键词 非临床研究 药效学 新药 评价

原文传递

中药方剂治疗阴道炎的药效与毒性实验研究

7

作者 惠丹丹 陈伊萌 +3 位作者 李云祥 张艳茹 周家豪 梁引库 《湖南中医杂志》 2024年第4期147-152,共6页

目的:采用实验研究的方法评价自拟中药方剂治疗阴道炎的药效和毒性。方法:将40只豚鼠随机分为模型对照组,地塞米松阳性药物组(0.25 mg/ml),中药方剂高(52.00 mg/ml)、中(13.00 mg/ml)、低(3.25 mg/ml)剂量组,每组各8只。于各组豚鼠右后... 目的:采用实验研究的方法评价自拟中药方剂治疗阴道炎的药效和毒性。方法:将40只豚鼠随机分为模型对照组,地塞米松阳性药物组(0.25 mg/ml),中药方剂高(52.00 mg/ml)、中(13.00 mg/ml)、低(3.25 mg/ml)剂量组,每组各8只。于各组豚鼠右后脚背剃毛处分别涂抹相应药物,末次给药15 min后,在点刺处依次涂抹不同浓度磷酸组胺直至豚鼠回头舔舐。大鼠脚趾肿胀模型实验分组同上。将3%甲醛注入各组大鼠脚趾内建立肿胀模型,造模成功后均匀涂抹相应药物于炎症患处。将新西兰大白兔分为染毒组和对照组,每组各3只,分别注射52 mg/ml中药原液、0.9%氯化钠注射液,每24 h重复1次,连续5 d。统计单位时间豚鼠搔抓次数及耐受磷酸组胺总量;观察大鼠脚趾肿胀消退情况并记录脚趾厚度变化;观察实验兔阴道是否水肿,HE染色检测阴道黏膜有无明显变化。结果:与模型对照组相比,中药方剂高、中、低剂量组豚鼠单位时间搔抓次数均减少,耐受磷酸组胺总量均增加,但中药方剂低剂量组效果更明显,且显著优于地塞米松阳性药物组(P<0.05);中药方剂高、中剂量组消肿速率快,与地塞米松阳性药物组比较,差异无统计学意义(P>0.05);给药组阴道组织无明显充血和红肿现象,阴道黏膜层次清晰,与模型对照组切片无明显差异;染毒组实验兔阴道黏膜刺激指数为0.2。结论:该自制中药方剂对阴道炎具有抗炎、消肿、止痒的功效,且对阴道皮肤黏膜无刺激性,无明显毒副作用。 展开更多

关键词 阴道炎 中药方剂 药效 毒性评价

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咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效评价及对血清IL-4水平的影响 被引量：4

8

作者 慈超 马小玲 孟庆琴 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期326-328,共3页

目的 :评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效 ,探讨IL 4在慢性荨麻疹发病中的作用。方法 :对 3 2例慢性荨麻疹患者用咪唑斯汀治疗 ,评价疗效 ,记录不良反应。同时用ELISA法检测慢性荨麻疹患者治疗前后及正常人血清IL 4的水平。结果 :治疗 1... 目的 :评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效 ,探讨IL 4在慢性荨麻疹发病中的作用。方法 :对 3 2例慢性荨麻疹患者用咪唑斯汀治疗 ,评价疗效 ,记录不良反应。同时用ELISA法检测慢性荨麻疹患者治疗前后及正常人血清IL 4的水平。结果 :治疗 1、2wk后总有效率分别为 62 .5 %、84.4% (P <0 .0 5 ) ,不良反应 3例。治疗前血清IL 4水平较正常人明显升高 (P <0 .0 1 ) ;治疗后IL 4水平下降 (P <0 .0 1 ) ,与正常人比较差异不甚明显 (P >0 .0 5 )。结论 :咪唑斯汀是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的药物 ,能降低慢性荨麻疹患者血清IL 展开更多

关键词 咪唑斯汀 治疗 慢性荨麻疹 临床疗效 血清 IL-4 药效学 白细胞介素4 受体阻滞剂

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静脉与硬膜外泵注芬太尼病人自控镇痛的疗效评价 被引量：5

9

作者 张中军 李亚丽 郭继龙 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期561-563,共3页

目的 :比较术后静脉和硬膜外应用芬太尼病人自控镇痛 (PCA)的临床效果和安全性。方法 :40例经腹子宫切除术病人随机分为静脉注射芬太尼自控镇痛 (PCIA)组和经硬膜外注射芬太尼自控镇痛(PCEA)组 ,每组 2 0例。两组芬太尼负荷量都是5 0 μ... 目的 :比较术后静脉和硬膜外应用芬太尼病人自控镇痛 (PCA)的临床效果和安全性。方法 :40例经腹子宫切除术病人随机分为静脉注射芬太尼自控镇痛 (PCIA)组和经硬膜外注射芬太尼自控镇痛(PCEA)组 ,每组 2 0例。两组芬太尼负荷量都是5 0 μg。PCA药物配方为芬太尼 1 0 0 0 μg+氟哌啶5mg +0 .9%氯化钠至 1 0 0ml。持续给药注速1ml·h- 1 ,单次PCA剂量 1ml,锁定时间 1 5min。术后定时进行镇痛及镇静评分和患者满意度调查 ,观察 48hPCA需求按压和有效按压次数 ,以及芬太尼用量和不良反应。结果 :PCIA组 48h内药物用量、需求按压和有效按压次数均明显少于PCEA组 (P <0 .0 5 )。两组病人均可取得满意的镇痛和镇静效果 ,在PCA泵使用后 1 2h内 ,PCIA组视觉模拟法(VAS)疼痛评分及Ramesay镇静评分与PCEA组有显著差异 (P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率无明显差异。PCIA和PCEA组病人对术后镇痛的总体满意度分别为 90 %和 85 %。结论 :芬太尼用于术后镇痛安全有效 。 展开更多

关键词 药效学 芬太尼 镇痛 静脉内 硬膜外 疗效评价

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SARS-CoV-2疫苗非临床安全性评价的研究进展

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作者 肖莉春(综述) 杜娟(综述) +1 位作者 张芳梅(审校) 朱迎男(审校) 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期742-750,共9页

新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)的大流行给人类健康、生活和全球经济带来了巨大影响。开发安全有效的疫苗,是保护人类免受感染,同时限制病毒传播最有效的干预措施。依据目前各国对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(se... 新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)的大流行给人类健康、生活和全球经济带来了巨大影响。开发安全有效的疫苗,是保护人类免受感染,同时限制病毒传播最有效的干预措施。依据目前各国对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory symptom coronavirus 2,SARS-CoV-2)疫苗研发的指导要求及疫苗的研究进展,本文参考国内外指导原则和相关文献,对当前SARS-CoV-2疫苗的非临床安全性评价的研究进展作一概述,以期为SARS-CoV-2疫苗的非临床研究提供参考。 展开更多

关键词 SARS-CoV-2疫苗 动物模型 药效学 安全性评价

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新型全合成四环素类抗生素eravacycline 被引量：4

11

作者 石宇星 赵烨 刘相奎 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期121-124,共4页

eravacycline(商品名Xerava^?,曾用名TP-434),由Tetraphase Pharma开发,是第一个全合成的四环素类抗菌药物,于2018年8月27日由FDA批准上市,用于治疗复杂性腹腔内感染(complicated intraabdominal infections,cIAI),2018年9月19日在欧盟... eravacycline(商品名Xerava^?,曾用名TP-434),由Tetraphase Pharma开发,是第一个全合成的四环素类抗菌药物,于2018年8月27日由FDA批准上市,用于治疗复杂性腹腔内感染(complicated intraabdominal infections,cIAI),2018年9月19日在欧盟批准上市。其结构与替加环素相似,对四环素核心的D环进行2次修饰:氟原子取代C-7处的二甲胺部分;吡咯烷基乙酰胺基取代C-9上的2-叔丁基甘氨酰胺。eravacycline仅用于静脉输注,治疗严重细菌性感染,包括由多重耐药菌导致的感染。本文对其药效学、药动学、临床研究以及安全性等进行了综述。 展开更多

关键词 eravacycline 药效学 药动学 临床研究 安全性评价

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瘤内免疫治疗临床研究组织实施推荐与建议

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作者 单鹄声 《中国医药导刊》 2023年第3期249-255,共7页

近年来,免疫检查点疗法(ICT)在肿瘤治疗领域取得重大突破。然而,仅有少部分患者获得客观缓解,而发生的免疫相关副反应却可能致命,费用较高、免疫耐受等问题限制了其临床应用。瘤内免疫治疗直接将免疫刺激剂注入肿瘤,通过释放肿瘤抗原,... 近年来,免疫检查点疗法(ICT)在肿瘤治疗领域取得重大突破。然而,仅有少部分患者获得客观缓解,而发生的免疫相关副反应却可能致命,费用较高、免疫耐受等问题限制了其临床应用。瘤内免疫治疗直接将免疫刺激剂注入肿瘤,通过释放肿瘤抗原,激活肿瘤特异性效应T细胞,激活/增强局部和全身免疫反应。瘤内免疫治疗应用前景广阔,但目前在国内尚未在临床广泛应用,相关临床研究较少,且缺乏相应规范。本研究团队立足于丰富的肿瘤非血管介入诊疗经验,在瘤内免疫治疗方向开展了深入探索。本研究综述瘤内免疫治疗药代动力学和药效学研究内容和方向,并总结临床研究中的要点,以期为瘤内免疫治疗临床试验提供规范统一的方法、数据收集方案和结果报告规范,为临床研究人员、制药公司、伦理委员会、独立审查委员会、患者招募员和监管机构提供指导,提高瘤内免疫治疗临床试验的质量,促进研究者之间的相互理解,方便更好地评估瘤内免疫治疗临床试验,从而获得监管机构的批准,最终提高患者生存和生活质量,降低治疗相关副反应。 展开更多

关键词 瘤内注射 瘤内免疫治疗 临床试验 药代动力学 药效动力学 疗效评价

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1例新型冠状病毒肺炎治愈患者的药物治疗与评价 被引量：3

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作者 张剑 苏兰 +2 位作者 张琪 吴晓娇 陈泽莲 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第2期235-236,共2页

综合运用药效学、临床药理学分析与评价1例确诊新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的药物使用情况。该例患者的探索性药物使用合理,患者治愈出院。

关键词 新型冠状病毒感染 新型冠状病毒肺炎 药物治疗 药效学 临床药理学 评价

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养血软坚片的提取纯化工艺研究 被引量：3

14

作者 宋汉敏 李彦超 +3 位作者 李宜鲜 张广伟 詹红生 袁秀荣 《上海中医药杂志》 2012年第6期104-106,共3页

目的筛选并优化养血软坚片的提取纯化工艺。方法通过正交设计多指标优化提取工艺条件,药效学试验确定醇沉除杂条件。结果确定的提取纯化工艺为加水浸泡30 min,提取两次,第1次8倍量水提取1 h,第2次6倍量水提取45 min,合并水提液,浓缩至... 目的筛选并优化养血软坚片的提取纯化工艺。方法通过正交设计多指标优化提取工艺条件,药效学试验确定醇沉除杂条件。结果确定的提取纯化工艺为加水浸泡30 min,提取两次,第1次8倍量水提取1 h,第2次6倍量水提取45 min,合并水提液,浓缩至相对密度为1～1.15(70℃),加入乙醇使药液含乙醇量为50%。结论优化得到的提取纯化工艺合理、稳定、可行,保证了原处方的疗效,适合工业化批量生产。 展开更多

关键词 养血软坚片 正交设计 药效学评价 提取工艺 纯化工艺

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肺部给药用高分子多孔微球的生物学评价研究进展 被引量：3

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作者 唐娜 陈爱政 +1 位作者 王士斌 赵趁 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1487-1496,共10页

肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(<0.4 g/cm3)和较大几何粒径(>10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现... 肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(<0.4 g/cm3)和较大几何粒径(>10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现药物的局部或全身传递.高分子多孔微球作为药物载体必须具备生物相容性和医用功能性2个基本特征.本文主要综述了近年来对该基本特征进行生物学评价的研究进展,并对研究中存在的问题提出建议.其中生物相容性评价内容涵盖细胞、整体、分子3个水平;医用功能性评价内容包括肺内沉积、肺部清除与吸收和载药高分子多孔微球的药效学研究进展. 展开更多

关键词 高分子多孔微球 肺部给药 生物相容性 肺内沉积 药效学评价

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小核酸药物非临床特点和药理毒理评价策略 被引量：2

16

作者 王恒 李华 +4 位作者 汪溪洁 邱云良 汤纳平 黄芳华 常艳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1137-1145,共9页

通过与靶向信使RNA结合,小核酸药物能特异性地沉默疾病基因来治疗疾病。目前,已有12种小核酸药物在欧美国家上市,还有更多药物处于各个研发阶段。小核酸药物虽然来自人工合成,但因其自身特点不能单纯按照化学药物进行非临床评价。本文... 通过与靶向信使RNA结合,小核酸药物能特异性地沉默疾病基因来治疗疾病。目前,已有12种小核酸药物在欧美国家上市,还有更多药物处于各个研发阶段。小核酸药物虽然来自人工合成,但因其自身特点不能单纯按照化学药物进行非临床评价。本文结合已上市药物的研究资料和相关指导原则,分别从成药性、药效学、药动学及安全性评价四方面对小核酸药物非临床特点和评价策略进行阐述。 展开更多

关键词 小核酸药物 药效学 药动学 安全性评价

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时序试验资料药效综合评价指标——时效曲线下面积 被引量：2

17

作者 蔡炳祥 任先达 +1 位作者 叶开和 叶春玲 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2001年第4期26-30,共5页

目的 :探讨对时序试验资料的药效进行综合评价的统计学方法。方法 :以给药后时间为横坐标 ,病变抑制率为纵坐标作时间 -药效关系曲线 ,以曲线下面积作为药效综合评价指标。并结合实例与各时点变化率进行比较。结果 :用时效曲线下面积综... 目的 :探讨对时序试验资料的药效进行综合评价的统计学方法。方法 :以给药后时间为横坐标 ,病变抑制率为纵坐标作时间 -药效关系曲线 ,以曲线下面积作为药效综合评价指标。并结合实例与各时点变化率进行比较。结果 :用时效曲线下面积综合评价时序试验资料较用各时点的变化率更为合理 ,它既考虑了药物作用的最大效应 ,也考虑到药效随时间的变化和作用持续时间 ,有助于全面分析评价药物的作用强度。结论 :该方法可用于时序试验资料的综合评价 ,尤其是正交设计中的时序试验资料。 展开更多

关键词 时序关系 药效学 综合评价指标 时效曲线下面积 时序试验 药代动力学

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托吡酯单药治疗不同类型癫痫的疗效评价 被引量：3

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作者 曹辉 管青山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第6期677-679,共3页

目的 :进行托吡酯 (妥泰 )单药治疗癫痫的疗效评价。方法 :选择 6 0例癫痫患者 ,应用托吡酯单药治疗 2 0周。入组前观察并记录基础发作频率。剂量从 2 5mg·d-1开始 ,每周增加 2 5mg ,共 8周 ,达到有效剂量或 2 0 0mg·d-1后维... 目的 :进行托吡酯 (妥泰 )单药治疗癫痫的疗效评价。方法 :选择 6 0例癫痫患者 ,应用托吡酯单药治疗 2 0周。入组前观察并记录基础发作频率。剂量从 2 5mg·d-1开始 ,每周增加 2 5mg ,共 8周 ,达到有效剂量或 2 0 0mg·d-1后维持治疗 12周 ,观察癫痫发作频率变化及不良反应。结果 :发作完全控制31例 (5 1.7% ) ,发作减少≥ 75 % 14例 (2 3.3% ) ,发作减少≥ 5 0 % 4例 (6 .7% ) ,发作减少 <5 0 % 11例(18.3% )。发作频率低 ,病程短的病例 ,完全控制比例高。治疗过程中无严重不良反应。结论 :托吡酯可作为初发各型癫痫病人常规单药治疗药物 ,且耐受性、安全性好。剂量应充分考虑个体化的原则 ,一般病人用量不超过 10 0mg·d-1。 展开更多

关键词 药效学 托吡酯 癫痫 单药治疗 疗效评价

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长春新碱长循环热敏脂质体的抗肿瘤活性 被引量：2

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作者 刘楠 李明媛 +4 位作者 龚伟 喻芳邻 杨阳 张慧 梅兴国 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期491-495,共5页

目的评价长春新碱长循环热敏脂质体(VTSL)的体内外抗肿瘤活性。方法采用MTT法评价长春新碱注射液(VCR)和VTSL对sw620、PANC细胞的细胞毒作用;使用香豆素-6(Cou-6)标记脂质体,Hoechst 33258细胞染色,激光共聚焦显微镜观察HT-1080细胞对... 目的评价长春新碱长循环热敏脂质体(VTSL)的体内外抗肿瘤活性。方法采用MTT法评价长春新碱注射液(VCR)和VTSL对sw620、PANC细胞的细胞毒作用;使用香豆素-6(Cou-6)标记脂质体,Hoechst 33258细胞染色,激光共聚焦显微镜观察HT-1080细胞对长循环热敏脂质体(TSL)摄取情况;建立荷瘤裸鼠模型(Hep G-2、MCF-7),给药后加热肿瘤部位30 min,测量裸鼠体质量和肿瘤体积,比较研究VTSL的抑瘤效果。结果脂质体组给药后72 h,sw620细胞活性均<5%,PANC细胞活性均<20%,较VCR显示出更强的细胞毒作用;Cou-6标记脂质体加热后细胞内绿色荧光增强,细胞摄取增多;同剂量下VCR和VTSL对Hep G-2、MCF-7的抑瘤率分别是50.0%和69.7%,47.8%和76.1%,治疗结束后肿瘤质量存在显著性差异。结论将长春新碱制备成为VTSL提高了细胞毒性,加热能促进脂质体与细胞膜融合;在相同治疗剂量下,VTSL比VCR抑瘤率显著提升且存在一定的剂量依赖性。结果表明将长春新碱制备为VTSL应用于实体瘤治疗,能显著提高其治疗效果,有潜力拓展该药物的临床适用范围。 展开更多

关键词 长春新碱 长循环热敏脂质体 药效学评价

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临床分离菌的耐药性测定与分析 被引量：2

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作者 杨玉福 高晓坤 花向红 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期579-581,共3页

目的 :分析本地区临床分离菌耐药趋势 ,为合理选择抗生素提供参考。方法 :用Kirby Bauer琼脂扩散法测定 2 85株革兰阴性菌和 1 3 3株革兰阳性菌对 1 8种抗菌药物的敏感性 ,计算各菌种对不同抗生素的耐药率。结果 :多数革兰阴性菌对第三... 目的 :分析本地区临床分离菌耐药趋势 ,为合理选择抗生素提供参考。方法 :用Kirby Bauer琼脂扩散法测定 2 85株革兰阴性菌和 1 3 3株革兰阳性菌对 1 8种抗菌药物的敏感性 ,计算各菌种对不同抗生素的耐药率。结果 :多数革兰阴性菌对第三代头孢菌素耐药率明显增加。 74株金黄色葡萄球菌中甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌检出率为 2 8.4% ;所有金葡菌对万古霉素均敏感 ,耐万古霉素的肠球菌检出率为 3 .4%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广谱 β 内酰胺酶阳性率分别是 3 4.0 %和 2 9.7%。结论 :本地区常见致病菌耐药情况较严重 。 展开更多

关键词 药效学 临床分离菌 耐药性 抗生素 疗效 评价

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