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浅谈药品生产企业依法开展药品不良反应监测和风险管理工作的必要性
被引量：
8
1
作者
李文武
《中国药物警戒》
2011年第11期662-664,共3页
目的为了提高药品生产企业主动开展药品不良反应(ADR)监测的积极性和风险管理意识。方法通过分析新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定以及基本药物制度、中药注射剂安全性再评价、疫苗监测工作方案等当前工作的新要求,阐...
目的为了提高药品生产企业主动开展药品不良反应(ADR)监测的积极性和风险管理意识。方法通过分析新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定以及基本药物制度、中药注射剂安全性再评价、疫苗监测工作方案等当前工作的新要求,阐述ADR监测和风险管理的重要性,使企业明确自身法律义务、应尽职责和工作任务。结果及结论促进药品生产企业ADR监测工作水平提高和风险管理能力的提升,确保公众用药安全和企业安全可持续发展。
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关键词
药品生产企业
药品不良反应监测
风险管理
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题名
浅谈药品生产企业依法开展药品不良反应监测和风险管理工作的必要性
被引量：
8
1
作者
李文武
机构
河南省食品药品评价中心
出处
《中国药物警戒》
2011年第11期662-664,共3页
文摘
目的为了提高药品生产企业主动开展药品不良反应(ADR)监测的积极性和风险管理意识。方法通过分析新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定以及基本药物制度、中药注射剂安全性再评价、疫苗监测工作方案等当前工作的新要求,阐述ADR监测和风险管理的重要性,使企业明确自身法律义务、应尽职责和工作任务。结果及结论促进药品生产企业ADR监测工作水平提高和风险管理能力的提升,确保公众用药安全和企业安全可持续发展。
关键词
药品生产企业
药品不良反应监测
风险管理
Keywords
pharmaceutical
production
company
/
enterprise
ADR
monitoring
risk
management
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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作者
出处
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1
浅谈药品生产企业依法开展药品不良反应监测和风险管理工作的必要性
李文武
《中国药物警戒》
2011
8
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