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采用非洲地区广泛应用的绵羊痘弱毒株构建表达小反刍兽疫病毒H蛋白的重组疫苗 被引量：4
1
作者 孙一瑞 张敏敏 +3 位作者 李翠翠 李博文 陈伟业 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期226-229,共4页
为构建表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H基因的重组绵羊痘病毒(SPV),本研究利用e GFP报告基因和gpt筛选基因筛选纯化了PPRV H基因的重组SPV(rSPV-PPRV-H)。通过PCR、序列测定和间接免疫荧光的方法对rSPV-PPRV-H进行鉴定。结果显示PPRV的H基因... 为构建表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H基因的重组绵羊痘病毒(SPV),本研究利用e GFP报告基因和gpt筛选基因筛选纯化了PPRV H基因的重组SPV(rSPV-PPRV-H)。通过PCR、序列测定和间接免疫荧光的方法对rSPV-PPRV-H进行鉴定。结果显示PPRV的H基因重组至rSPV-PRRV-H中并表达PPRV H蛋白;同时病毒的生长曲线也显示外源H基因的插入并未影响亲本病毒的复制。将该重组病毒经皮内注射途径免疫绵羊,免疫剂量为105.5 TCID50,间隔4周,免疫两次,中和试验结果显示rSPV-PPRV-H免疫绵羊后能够诱导其产生高滴度的抗PPRV的特异性中和抗体,抗体转阳率为100%(6/6)。本研究为rSPV-PPRV-H作为PPRV疫苗提供了实验依据。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 H蛋白 绵羊痘病毒载体 重组疫苗
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表达山羊SLAM受体的重组腺病毒的构建及在增强PPRV感染羊源原代细胞中的应用 被引量：1
2
作者 陈合凤 张帅 +5 位作者 王喜军 王金良 温志远 葛金英 陈伟业 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1207-1213,共7页
由于目前用于小反刍兽疫病毒(PPRV)相关研究的羊源细胞均为原代细胞,其对PPRV的敏感性较差,而信号淋巴细胞激活分子(SLAM)作为PPRV的重要受体可以促进病毒的感染与复制。因此,为构建表达山羊SLAM(gSLAM)的重组腺病毒,为羊源原代细胞提供... 由于目前用于小反刍兽疫病毒(PPRV)相关研究的羊源细胞均为原代细胞,其对PPRV的敏感性较差,而信号淋巴细胞激活分子(SLAM)作为PPRV的重要受体可以促进病毒的感染与复制。因此,为构建表达山羊SLAM(gSLAM)的重组腺病毒,为羊源原代细胞提供SLAM受体,本研究将gSLAM基因克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,转化至含有5型腺病毒骨架的BJ5183感受态细胞中,获得重组腺病毒载体pAd-gSLAM,转染293A细胞,经PCR鉴定表明获得了重组腺病毒rAd-gSLAM。以MOI 3 rAd-gSLAM感染Vero细胞后,采用western blot检测SLAM的表达。结果显示,rAd-gSLAM能够感染Vero细胞并表达SLAM蛋白。将PPRV疫苗株rPPRV/GFP和中国流行株PPRV/CN/HLJ/13分别以MOI 0.1感染rAd-gSLAM预先感染后的Vero(Vero/rAd-gSLAM)细胞,24 h经荧光显微镜观察,并采用荧光定量PCR检测两株病毒在感染后不同时间点的拷贝数,绘制病毒的生长曲线。荧光显微镜观察可见,rPPRV/GFP感染的Vero/rAd-gSLAM细胞出现较大量绿色荧光且形成明显的细胞融合;PPRV/CN/HLJ/13感染的Vero/rAd-gSLAM细胞形成明显的细胞融合且出现红色荧光。病毒的生长曲线结果显示,rPPRV/GFP在Vero/rAdgSLAM细胞中的拷贝数与其在Vero和Vero/Ad对照细胞中的拷贝数在感染后各时间点差异却均不显著;PPRV/CN/HLJ/13的拷贝数在感染Vero/rAd-gSLAM细胞后24 h即达到峰值,且其在感染该细胞后72 h的拷贝数约为其感染Vero及Vero/Ad细胞在该时间点的48倍。将rAd-gSLAM(MOI 3)感染原代羊源睾丸(LT)细胞后,再以MOI 0.1分别感染rPPRV/GFP和PPRV/CN/HLJ/13,72 h后经荧光显微镜观察可见,前者感染的LT细胞出现绿色荧光,且有明显的细胞融合;后者感染的LT细胞出现明显的细胞融合和CPE。上述结果表明,本研究构建了表达gSLAM的重组腺病毒rAd-gSLAM,其感染Vero细胞系和原代LT细胞后均能够表达gSLAM,增强了PPRV对Vero细胞系和原代LT细胞的感染与复制。本研究为PP 展开更多
关键词 小反刍兽疫 SLAM 重组腺病毒 VERO 羊源细胞
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FMDV、BTV、PPRV多重RT-PCR检测方法的建立 被引量：2
3
作者 何亚鹏 张琪 +3 位作者 徐丽美 庞文静 付明哲 许信刚 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1584-1589,共6页
为建立能够同时检测并鉴别口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)、蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)和小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)感染的多重RT-PCR(反转录-聚合酶链式反应,Reverse transcriptio... 为建立能够同时检测并鉴别口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)、蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)和小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)感染的多重RT-PCR(反转录-聚合酶链式反应,Reverse transcription-polymerase chain reaction)方法,根据3种病毒的基因组全序列和保守区序列设计3对特异性引物,优化反应体系和扩增条件,建立能够同时检测3种病毒的多重RT-PCR方法。结果表明,建立的多重RT-PCR检测方法敏感性强,对FMDV、BTV和PPRV的核酸最低检测量分别为15.42、6.29、16.50ng/μL;特异性试验结果表明所建立方法的特异性良好。建立的多重RT-PCR方法具有敏感性高、特异性强、重复性好、快速简便等特点,可以用于临床上3种病毒感染的诊断和鉴别。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 蓝舌病病毒 小反刍兽疫病毒 多重RT-PCR
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