Peroxiredoxin Ⅰ和Ⅱ在小鼠输卵管和子宫的分布与表达 被引量：4

1

作者 史河秀 谢美容 +2 位作者 林翠英 王建新 王世鄂 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期345-347,361,共4页

目的:观察PeroxiredoxinⅠ和Ⅱ(PrxⅠ和Ⅱ)在小鼠输卵管和子宫的分布及其周期性变化。方法:免疫组织化学和蛋白免疫印迹技术。结果:在输卵管中,PrxⅠ和Ⅱ免疫阳性反应见于输卵管上皮;而子宫内,PrxⅠ免疫阳性反应分布于内膜上皮、腺体上... 目的:观察PeroxiredoxinⅠ和Ⅱ(PrxⅠ和Ⅱ)在小鼠输卵管和子宫的分布及其周期性变化。方法:免疫组织化学和蛋白免疫印迹技术。结果:在输卵管中,PrxⅠ和Ⅱ免疫阳性反应见于输卵管上皮;而子宫内,PrxⅠ免疫阳性反应分布于内膜上皮、腺体上皮和内膜基质,而PrxⅡ主要见于内膜基质。蛋白免疫印迹技术也显示这两型蛋白在输卵管和子宫均表达,动情期和动情间期这两型蛋白在输卵管和子宫中的表达水平无显著性差异。结论:提示PrxⅠ与Ⅱ在输卵管和子宫中表达稳定,可能为受精和早期胚胎发育提供抗氧化的良好微环境。 展开更多

关键词 peroxiredoxin Ⅰ peroxiredoxinⅱ 输卵管 子宫 小鼠

下载PDF 职称材料

PeroxiredoxinⅡ在小鼠早胚发育中的作用及机理 被引量：5

2

作者 王世鄂 黄威权 +1 位作者 孙岚 吕葆真 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期300-302,共3页

目的观察PeroxiredoxinⅡ对小鼠植入前胚发育的影响,并探讨其可能的机制。方法收集昆明种小鼠的1细胞胚,采用微滴培养法连续培养48h,观察不同浓度PeroxiredoxinⅡ抗体对植入前胚发育的影响,以胚胎发育到各期的比例为判断发育效果的标准... 目的观察PeroxiredoxinⅡ对小鼠植入前胚发育的影响,并探讨其可能的机制。方法收集昆明种小鼠的1细胞胚,采用微滴培养法连续培养48h,观察不同浓度PeroxiredoxinⅡ抗体对植入前胚发育的影响,以胚胎发育到各期的比例为判断发育效果的标准。同时,应用共聚焦扫描显微镜术结合特异性荧光探针2′,7′二氯氢化荧光素双乙酸酯,检测小鼠胚中氧自由基水平。结果抗体添加组和未添加组的1细胞胚经24h培养后96%以上发育成2细胞胚,但经48h培养,抗体添加组的胚发育明显受抑,多数停滞于2细胞期。激光共聚焦成像的结果表明,PeroxiredoxinⅡ抗体添加组的2细胞胚内荧光强度明显增强。结论PeroxiredoxinⅡ抗体可引起2细胞胚发育阻滞,这可能与胚内的氧自由基水平升高有关,提示植入前胚内PeroxiredoxinⅡ可减少或消除细胞内氧自由基,促进植入前胚的发育。 展开更多

关键词 peroxiredoxinⅱ 植入前胚 氧自由基 微滴培养法 共聚焦扫描显微镜 小鼠

下载PDF 职称材料

子痫前期患者胎盘组织氧化应激与PeroxiredoxinⅡ 被引量：4

3

作者 石春燕 孙丽洲 +1 位作者 德伟 肖云山 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2008年第12期929-931,共3页

目的:研究子痫前期胎盘组织氧化应激情况及PeroxiredoxinⅡ的表达,探讨PeroxiredoxinⅡ在子痫前期氧化应激机制中的作用。方法:用蛋白免疫印迹法检测15例子痫前期患者及15例正常妊娠者胎盘组织中PeroxiredoxinⅡ表达,测定相应组织中SOD... 目的:研究子痫前期胎盘组织氧化应激情况及PeroxiredoxinⅡ的表达,探讨PeroxiredoxinⅡ在子痫前期氧化应激机制中的作用。方法:用蛋白免疫印迹法检测15例子痫前期患者及15例正常妊娠者胎盘组织中PeroxiredoxinⅡ表达,测定相应组织中SOD活力及MDA、H2O2含量。结果:子痫前期患者胎盘组织中,PeroxiredoxinⅡ的表达明显低于正常妊娠组(P<0.05)。子痫前期组氧化应激指标SOD活力为89.74±18.26U/mg-prot,明显低于正常妊娠组105.23±21.88U/mgprot(P<0.01);MDA含量96.69±32.88nmol/mgprot,明显高于对照组63.29±13.74nmol/mgprot(P<0.05);H2O2含量为81.65±17.93nmol/mgprot,显著高于对照组的68.58±13.55nmol/mgprot(P<0.01)。H2O2含量与PeroxiredoxinⅡ表达量呈负相关。结论:PeroxiredoxinⅡ与子痫前期发生发展中的氧化应激机制存在密切关系。 展开更多

关键词 peroxiredoxinⅱ 氧化应激 子痫前期 胎盘

下载PDF 职称材料

PeroxiredoxinⅡ基因在Hep3B细胞中的生物学功能和作用机制 被引量：2

4

作者 岳海英 代智 +9 位作者 郭坤 孙瑞霞 曹骥 崔杰峰 苏建家 杨春 欧超 岳惠芬 李瑗 刘银坤 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期435-439,共5页

目的探讨peroxiredoxinⅡ（PrxⅡ）基因在肝癌发生发展中的作用及其机制。方法化学合成两对针对PrxⅡ基因的小干扰RNA，即PrxⅡ1和PrxⅡ2，分别用脂质体Lipofectamine^TM2000介导转入人肝癌细胞系Hep3B。通过实时荧光定量PCR和Western b... 目的探讨peroxiredoxinⅡ（PrxⅡ）基因在肝癌发生发展中的作用及其机制。方法化学合成两对针对PrxⅡ基因的小干扰RNA，即PrxⅡ1和PrxⅡ2，分别用脂质体Lipofectamine^TM2000介导转入人肝癌细胞系Hep3B。通过实时荧光定量PCR和Western blot检测确定PrxⅡ在转染细胞中mRNA和蛋白表达水平受到明显抑制后，对PrxⅡ基因沉默的Hep3B细胞分别进行细胞生长、细胞凋亡、细胞集落形成等检测，观察PrxⅡ对Hep3B细胞生物学功能的影响；通过二氯荧光素双乙酸和硫代巴比妥酸试验，检测细胞内过氧化代谢产物活性氧类和丙二醛的水平，探讨PrxⅡ的作用机制。结果与阴性对照组和空白对照组相比，PrxⅡ基因沉默的Hep3B细胞生长受到抑制，生长抑制率在转染96h后达40％以上；细胞凋亡增加；细胞形成集落的能力降低，PrxⅡ-1组和PrxⅡ-2组的细胞集落形成数分别为42.0±2．8和40．5±0．7，明显低于阴性对照组和空白对照组的121．5±2．1和130．0±1．4（P〈0．05）。PrxⅡ基因沉默的Hep3B细胞内活性氧和丙二醛水平明显增加（P〈0．05）。结论PrxⅡ具有促进Hep3B细胞生长的生物学功能，其机制可能与通过抗氧化作用形成有利于肿瘤细胞生长的微环境有关。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 基因表达 peroxiredoxin ⅱ RNA干扰

原文传递

小鼠GV卵中母源基因的克隆和其中一个基因在植入前胚表达的研究 被引量：1

5

作者 王世鄂 黄威权 +1 位作者 Zeng Fanyi Richard MSchultz 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期417-421,共5页

目的　克隆和筛选小鼠生发泡完整卵母细胞 (GV卵 )中母源基因 ,并检测其中一个基因在植入前不同发育阶段胚中的表达 ,初步了解该基因在卵母细胞发育成熟及早期胚发育中的作用。　方法　应用抑制性消减杂交技术 (SSH) ,以生发泡完整的卵... 目的　克隆和筛选小鼠生发泡完整卵母细胞 (GV卵 )中母源基因 ,并检测其中一个基因在植入前不同发育阶段胚中的表达 ,初步了解该基因在卵母细胞发育成熟及早期胚发育中的作用。　方法　应用抑制性消减杂交技术 (SSH) ,以生发泡完整的卵母细胞为检测子 (tester) ,8 细胞胚为驱赶子 (driver) ,建立GV卵中母源基因的cDNA文库。通过斑点杂交法进一步筛选GV卵中母源基因的cDNA文库 ,对阳性克隆进行序列测定和同源性分析 ;并采用RT PCR方法观察其中 1个阳性克隆的基因在着床前胚的表达。　结果　克隆得到 18个基因的cDNA序列和 8个同源EST序列在GV卵中特异表达 ,包括PeroxiredoxinⅡ基因。RT PCR显示PeroxiredoxinⅡ基因呈阶段性差异表达 ,在GV卵、MⅡ卵、1 细胞胚和 2 细胞胚有表达 ,但从MⅡ卵开始表达下降。而在 4 细胞胚、8 细胞胚、桑椹胚和囊胚中不表达。　结论　PeroxiredoxinⅡ基因是GV卵中母源基因cDNA文库中的一个基因 ,提示该基因在卵母细胞发育成熟和合子基因激活中起一定作用。 展开更多

关键词 生发泡完整卵母细胞 peroxiredoxinⅱ RT-PCR 抑制性消减杂交 植入前胚

下载PDF 职称材料

PeroxiredoxinⅡ在退变椎间盘髓核中的表达及其临床意义 被引量：1

6

作者 罗平 陈学明 +2 位作者 刘玉林 于博 周初松 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第6期1155-1157,共3页

目的:检测PeroxiredoxinⅡ在腰椎间盘髓核组织中的表达,分析其在椎间盘退变中的临床意义。方法:用蛋白免疫印迹(Western blot)的方法检测PeroxiredoxinⅡ在正常、突出及脱出腰椎间盘髓核中的表达情况。结果:PeroxiredoxinⅡ在退变椎间... 目的:检测PeroxiredoxinⅡ在腰椎间盘髓核组织中的表达,分析其在椎间盘退变中的临床意义。方法:用蛋白免疫印迹(Western blot)的方法检测PeroxiredoxinⅡ在正常、突出及脱出腰椎间盘髓核中的表达情况。结果:PeroxiredoxinⅡ在退变椎间盘髓核中表达丰富,而在正常椎间盘髓核中表达微弱,两者比较差异显著(P<0.05),在突出和脱出椎间盘髓核中表达无显著性差异(P>0.05)。结论:PeroxiredoxinⅡ在正常及退变腰椎间盘髓核组织中差异表达。 展开更多

关键词 peroxiredoxinⅱ 椎间盘退变 WESTERNBLOT

原文传递

PRXⅡ蛋白及mRNA在小鼠卵巢不同发育阶段的表达 被引量：2

7

作者 杨书红 罗爱月 +3 位作者 马湘一 卢运萍 马丁 王世宣 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2008年第7期506-509,共4页

目的:探讨PRXⅡ在小鼠卵泡发育不同阶段的表达。方法:选择不同发育时期的昆明小鼠卵巢,用免疫组化SP染色法,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同发育期卵巢组织中PRXⅡ蛋白、mRNA的表达水平。结果:PRXⅡ蛋白在各级卵泡的卵母细胞... 目的:探讨PRXⅡ在小鼠卵泡发育不同阶段的表达。方法:选择不同发育时期的昆明小鼠卵巢,用免疫组化SP染色法,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同发育期卵巢组织中PRXⅡ蛋白、mRNA的表达水平。结果:PRXⅡ蛋白在各级卵泡的卵母细胞及颗粒细胞中均有表达,其表达水平随卵泡发育逐渐增强。始基卵泡与初级、次级、窦状卵泡相比,其卵母细胞及颗粒细胞中PRXⅡ蛋白表达水平明显较低,差异有统计学意义(P<0.005)。初级卵泡分别与次级、窦状卵泡相比其颗粒细胞中PRXⅡ蛋白表达水平较低,有显著差异(P<0.005)。闭锁卵泡PRXⅡ蛋白呈强阳性表达,明显高于生长卵泡中的表达水平。黄体及间质中亦见少量PRXⅡ表达。PRXⅡmRNA在卵巢组织中的表达水平随卵巢的生长发育呈先增高后降低的趋势。3、6、11周小鼠卵巢中PRXⅡmR-NA表达水平无统计学差异(P>0.05),但其表达水平是8天及15周小鼠卵巢组织的两倍。结论:卵泡发育不同阶段PRXⅡ均有表达,在卵泡发育后期和闭锁卵泡中强表达,提示PRXⅡ在卵泡的生长发育及闭锁过程中可能起重要的调控作用。 展开更多

关键词 PRX ⅱ 卵泡发育 免疫组织化学 逆转录聚合酶链反应 小鼠

下载PDF 职称材料

过氧化物还原酶Ⅱ在热损伤诱导HaCaT细胞凋亡中的保护作用 被引量：2

8

作者 朱雅楠 李维龙 +3 位作者 郭晓宇 董婉玲 韩英浩 王桂华 《黑龙江八一农垦大学学报》 2019年第6期72-77,117,共7页

探究过氧化物还原酶Ⅱ(PeroxiredoxinⅡ,PrxⅡ)在热损伤诱导皮肤角质细胞HaCaT细胞凋亡中的调控作用。利用慢病毒转染技术构建Prx Ⅱ基因敲降细胞系,采用MTT法检测细胞存活率,荧光显微镜照相技术检测细胞凋亡情况及活性氧水平,蛋白质免... 探究过氧化物还原酶Ⅱ(PeroxiredoxinⅡ,PrxⅡ)在热损伤诱导皮肤角质细胞HaCaT细胞凋亡中的调控作用。利用慢病毒转染技术构建Prx Ⅱ基因敲降细胞系,采用MTT法检测细胞存活率,荧光显微镜照相技术检测细胞凋亡情况及活性氧水平,蛋白质免疫印迹法检测蛋白质表达水平,并对比分析基因敲降细胞和正常细胞的各项指标差异。结果显示,热损伤处理的PrxⅡ基因敲降细胞的凋亡率及活性氧水平均明显高于热损伤处理的正常细胞,凋亡相关蛋白质表达水平均有显著性差异。证明PrxⅡ可利用清除活性氧的功能来调节Bcl-2的表达、caspase-3的活化从而有效缓解热损伤HaCaT细胞的凋亡。 展开更多

关键词 过氧化物还原酶ⅱ 热损伤 HACAT细胞 活性氧 凋亡

下载PDF 职称材料

过氧化物还原酶Ⅱ在胃癌中的表达及临床病理意义 被引量：2

9

作者 牛林军 徐浩 +1 位作者 马高磊 顾玉明 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期641-647,共7页

背景与目的:过氧化物还原酶Ⅱ(peroxiredoxinⅡ,PrxⅡ)是具有过氧化物酶活性的蛋白,相关研究提示其参与多种恶性肿瘤的发生、发展。该实验通过研究人类胃癌组织及细胞中的PrxⅡ的表达情况,分析其与胃癌临床病理特征的关系,探讨其与胃癌... 背景与目的:过氧化物还原酶Ⅱ(peroxiredoxinⅡ,PrxⅡ)是具有过氧化物酶活性的蛋白,相关研究提示其参与多种恶性肿瘤的发生、发展。该实验通过研究人类胃癌组织及细胞中的PrxⅡ的表达情况,分析其与胃癌临床病理特征的关系,探讨其与胃癌发生、发展及预后的关系。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测45例胃癌患者的癌组织及相应的癌旁组织、胃正常细胞(GES-1)及胃腺癌细胞(MGC-803、MKN-45和MKN-28)的PrxⅡm RNA及蛋白表达情况。应用免疫组织化学S-P法检测胃癌组织芯片中116例胃癌患者癌组织及癌旁组织的PrxⅡ的表达量,分析PrxⅡ表达与胃癌临床病理特征的关系并做生存分析。结果:RTFQ-PCR和Western blot检测结果显示,胃癌组织中PrxⅡm RNA及蛋白表达水平明显高于相应的癌旁组织(P<0.05)。胃癌细胞中PrxⅡm RNA及蛋白表达水平明显高于胃正常细胞(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,胃癌组织中PrxⅡ蛋白的表达阳性率(76.7%)同样明显高于相应癌旁组织(30.1%,P<0.01)。PrxⅡ蛋白表达与胃癌的肿瘤大小、分化程度、浸润深度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤部位及远处转移无关(P>0.05)。PrxⅡ蛋白高表达者的生存时间要显著低于低表达者(P<0.01),PrxⅡ是影响胃癌预后的独立危险因素。结论:PrxⅡ促进胃癌的发生、发展,是胃癌的不良预后因素,其研究可能为胃癌的治疗提供新的靶点。 展开更多

关键词 过氧化物还原酶ⅱ 胃癌 实时荧光定量聚合酶链反应 组织芯片

下载PDF 职称材料

Peroxiredoxin Ⅱ酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活效应检测

10

作者 刘萍 奚玲 +2 位作者 陶海鹰 卢运萍 马丁 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2007年第4期413-417,F0002,共6页

目的:应用酵母双杂交体系,构建人peroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)蛋白酵母双杂交诱饵载体,并检测该载体的表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。方法:用PCR扩增PrxⅡ基因cDNA中编码完整开放阅读框的基因片段;将该基因片段与... 目的:应用酵母双杂交体系,构建人peroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)蛋白酵母双杂交诱饵载体,并检测该载体的表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。方法:用PCR扩增PrxⅡ基因cDNA中编码完整开放阅读框的基因片段;将该基因片段与pGBKT7载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;用醋酸锂法(Li-Ac)将序列正确的重组质粒pGBKT7-PrxⅡ转化入AH109酵母菌株,在缺陷性培养基上观察pGBKT7-PrxⅡ在AH109中的表达情况,检测诱饵载体有无毒性作用和单倍体及二倍体自激活功能。结果:成功构建pGBKT7-PrxⅡ重组质粒。转化有重组质粒和pGBKT7空载体的酵母菌都能在SD/-Trp/X--αgal平板上长出粉红色菌落,在SD/-His/-Trp/X--αgal,SD/-Ade/-Trp/X--αgal平板上不能生长,两种酵母菌在SD/-Trp液体培养基中培养16 h后,菌液的OD600均值均为0.9,说明AH109[pGBKT7-PrxⅡ]转化成功,对酵母菌株AH109无毒性且不具自主激活报告基因的功能。结论:成功获得了在酵母细胞中正确表达,并对酵母细胞无毒性且未自主激活报告基因的诱饵表达载体pGBKT7-PrxⅡ,该载体可作为酵母双杂交系统中的“诱饵”,该诱饵载体可应用于酵母双杂交系统3筛选PrxⅡ相互作用蛋白。 展开更多

关键词 peroxiredoxin ⅱ 酵母双杂交系统 基因 克隆

下载PDF 职称材料

髓核内注射过氧化还原酶Ⅱ对兔椎间盘退变过程的影响

11

作者 陈学明 罗平 周初松 《实用骨科杂志》 2011年第4期328-332,381,共6页

目的探讨髓核内注射人重组过氧化还原酶(Peroxiredoxin,Prx)对兔椎间盘退变过程的影响。方法通过纤维环穿刺法建立新西兰大白兔椎间盘退变模型(L3～4～L5～6),24只兔随机分为高浓度组、低浓度组和对照组,每组各8只。4周后MRI显示造模成... 目的探讨髓核内注射人重组过氧化还原酶(Peroxiredoxin,Prx)对兔椎间盘退变过程的影响。方法通过纤维环穿刺法建立新西兰大白兔椎间盘退变模型(L3～4～L5～6),24只兔随机分为高浓度组、低浓度组和对照组,每组各8只。4周后MRI显示造模成功,然后行L3～4～L5～6椎间盘内注射,高浓度组和低浓度组分别注射1 mg/mL、10μg/mL Prx蛋白,对照组注射0.1%磷酸盐缓冲液,注射量均为25μL。在注射后2、4、12、16周每组分别随机取2只兔行脊柱MRI检查,采用硫酸咔唑法检测髓核蛋白多糖的含量,免疫组化检测型胶原含量,并做病理切片HE染色观察组织及细胞的改变情况。结果蛋白注射后三组椎间盘均发生不同程度退变,注射后16周,高浓度组髓核内水分的含量明显低于低浓度组和对照组(P<0.05);髓核内蛋白多糖含量高浓度组显著低于低浓度组和对照组(P<0.05);细胞外基质型胶原灰度值高浓度组显著低于低浓度组和对照组(P<0.05),而低浓度组和对照组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论高浓度(1 mg/mL)Prx在椎间盘退变过程中起促进退变作用。 展开更多

关键词 过氧化还原酶ⅱ 兔 椎间盘退变 蛋白多糖 ⅱ型胶原

下载PDF 职称材料

过氧化物酶Ⅱ在心肌缺血／再灌注损伤中的保护作用

12

作者 谢科宇 杨天德 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2011年第4期494-496,共3页

背景过氧化物酶（peroxiredoxins，Prxs）在氧化应激反应中具有重要的保护作用。近年来研究发现，过氧化物酶Ⅱ（PrxⅡ）在心肌缺血，再灌注中变化显著，上调PrxⅡ表达对氧化应激损伤具有显著的保护作用，其作用机制有待澄清。目的总结... 背景过氧化物酶（peroxiredoxins，Prxs）在氧化应激反应中具有重要的保护作用。近年来研究发现，过氧化物酶Ⅱ（PrxⅡ）在心肌缺血，再灌注中变化显著，上调PrxⅡ表达对氧化应激损伤具有显著的保护作用，其作用机制有待澄清。目的总结PrxⅡ在氧化应激损伤中保护作用的调控机制，为改善缺血，再灌注损伤（ischemia／repeffusion injury，I／R1）的疗效提供新的思路。内容就PrxⅡ在心肌保护中的作用及研究进展做简要的综述。趋向PrxⅡ可能会成为氧化应激损伤中保护心脏的潜在靶点。 展开更多

关键词 过氧化物酶ⅱ 过氧化氢 缺血/再灌注损伤

原文传递

氧化应激时Peroxiredoxin Ⅱ膜质转移对红细胞渗透脆性的影响 被引量：3

13

作者 于佳斌 卢悦 +1 位作者 张津松 韩英浩 《生命科学研究》 CAS CSCD 2018年第4期271-276,共6页

为了探讨氧化应激时peroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)膜质转移对红细胞渗透脆性的影响,检测了H_2O_2处理后红细胞渗透脆性的变化,并利用蛋白质免疫印迹法(Western-blot)检测了红细胞内PrxⅡ膜质转移情况,以及红细胞膜蛋白——带3蛋白(band 3)和... 为了探讨氧化应激时peroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)膜质转移对红细胞渗透脆性的影响,检测了H_2O_2处理后红细胞渗透脆性的变化,并利用蛋白质免疫印迹法(Western-blot)检测了红细胞内PrxⅡ膜质转移情况,以及红细胞膜蛋白——带3蛋白(band 3)和血影蛋白(spectrin)的变化情况。研究结果显示,氧化应激时红细胞渗透脆性增加,红细胞内PrxⅡ从细胞膜转移至细胞质中,同时维持红细胞膜稳定、细胞骨架结构功能完整的相关蛋白质——band 3和spectrin在红细胞膜上表达量减少。实验结果证明氧化应激时红细胞内PrxⅡ发生膜质转移,引起维持红细胞膜稳定、细胞骨架结构功能完整的相关蛋白质band 3和spectrin表达量降低,导致红细胞渗透脆性增加。 展开更多

关键词 红细胞 渗透脆性 氧化应激(OS) peroxiredoxin ⅱ(Prx ⅱ) 膜质转移

下载PDF 职称材料

M16添加硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ无法克服昆明小鼠早胚体外发育2-细胞阻滞 被引量：4

14

作者 史河秀 林翠英 +3 位作者 谢美容 张卫玉 吕俊杰 王世鄂 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2009年第1期77-83,共7页

目的观察硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ(Peroxiredoxin Ⅱ,PrxII)是否可以克服昆明(Kunming)小鼠早胚体外发育2-细胞阻滞。方法取昆明小鼠1-细胞胚置于含PrxII蛋白的M16培养液中培养,观察PrxII对昆明小鼠早胚发育潜能和2-细胞胚内活性氧自由基... 目的观察硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ(Peroxiredoxin Ⅱ,PrxII)是否可以克服昆明(Kunming)小鼠早胚体外发育2-细胞阻滞。方法取昆明小鼠1-细胞胚置于含PrxII蛋白的M16培养液中培养,观察PrxII对昆明小鼠早胚发育潜能和2-细胞胚内活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平的影响;同时比较昆明和B6C3F1小鼠1-细胞胚在M16中各自的发育情况;激光扫描共聚焦显微镜分别检测比较昆明与B6C3F1小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平以及昆明小鼠体外培养与体内发育2-细胞胚内ROS水平。结果M16培养液中添加PrxII蛋白(1nmol/L和100nMol/L)可以明显降低昆明小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平(P<0.05),但不能克服昆明小鼠体外发育2-细胞阻滞;昆明小鼠1-细胞胚在M16中培养存在2-细胞阻滞现象,而B6C3F1小鼠无2-细胞阻滞现象;昆明小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平显著低于体内发育2-细胞胚(P<0.05),亦略低于B6C3F1小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平(P>0.05)。结论M16培养液中添加PrxII可以明显降低2-细胞胚内ROS水平,但并不能克服2-细胞阻滞。与昆明小鼠体内发育2-细胞和B6C3F1体外发育2-细胞胚相比,体外培养昆明小鼠2-细胞胚内ROS水平并不升高,这些结果提示昆明小鼠体外培养出现2-细胞阻滞的原因并非是胚内ROS水平升高引起。 展开更多

关键词 硫氧还蛋白过氧化物酶ⅱ 2-细胞阻滞 早胚 活性氧自由基 小鼠

下载PDF 职称材料

Peroxiredoxin Ⅱ基因敲除对高脂膳食下小鼠脂肪蓄积的影响 被引量：3

15

作者 何超 韩英浩 金成浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2017年第6期28-32,67,共6页

利用高脂饲料诱导小鼠肥胖模型和苏木精—伊红染色法(H&E染色)检测PeroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)基因敲除对小鼠体重、内脏脂肪、肝脏和皮下脂肪的影响。结果表明,高脂饲料饲养9周后,高脂饲料饲养组PrxⅡ基因敲除对小鼠(HFD-PrxⅡ-/-)体... 利用高脂饲料诱导小鼠肥胖模型和苏木精—伊红染色法(H&E染色)检测PeroxiredoxinⅡ(PrxⅡ)基因敲除对小鼠体重、内脏脂肪、肝脏和皮下脂肪的影响。结果表明,高脂饲料饲养9周后,高脂饲料饲养组PrxⅡ基因敲除对小鼠(HFD-PrxⅡ-/-)体重、腹膜后脂肪重量、肾脏周围脂肪重量和附睾脂肪垫重量与高脂饲料饲养组野生型小鼠(HFD-PrxⅡ^(+/+))相比均无统计学意义,HFD-PrxⅡ-/-小鼠的肝脏重量与HFD-PrxⅡ^(+/+)小鼠相比显著增加(P<0.01),H&E染色观察发现,HFD-PrxⅡ-/-小鼠肝脏脂肪空泡明显多于HFD-PrxⅡ^(+/+)小鼠。高脂饲料饲养9周后,H&E染色观察小鼠皮下脂肪厚度,HFD-PrxⅡ-/-小鼠皮下脂肪厚度与HFD-PrxⅡ^(+/+)小鼠相比显著增厚(P<0.001)。研究证明,PrxⅡ基因敲除小鼠经高脂饲料喂养后能显著增加脂肪在肝脏和皮下的蓄积,为进一步探究PrxⅡ抑制脂肪形成和异常蓄积提供了基础研究数据。 展开更多

关键词 高脂膳食 肥胖 peroxiredoxin ⅱ基因敲除 脂肪蓄积

下载PDF 职称材料

硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ诱饵质粒的构建和检测

16

作者 刘萍 宋安萍 马丁 《华中医学杂志》 2007年第6期467-469,共3页

目的构建硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ(PrxⅡ)诱饵质粒,同时检测其在酵母菌内的表达和对酵母细胞的毒性。方法提取人前列腺癌细胞系PC-3M-1E8细胞的RNA,利用RT-PCR获得其cDNA,PCR方法扩增PrxⅡ基因片段,纯化后以内切酶双酶切PrxⅡ和酵母表达... 目的构建硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ(PrxⅡ)诱饵质粒,同时检测其在酵母菌内的表达和对酵母细胞的毒性。方法提取人前列腺癌细胞系PC-3M-1E8细胞的RNA,利用RT-PCR获得其cDNA,PCR方法扩增PrxⅡ基因片段,纯化后以内切酶双酶切PrxⅡ和酵母表达载体pGBKT7,回收产物并连接,重组质粒命名为pGBKT7-PrxⅡ,将重组质粒导入酵母菌AH109,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用。结果构建的诱饵载体pGBKT7-PrxⅡ测序结果表明序列完全正确,融合区域的读码框正确。将pGBKT7-PrxⅡ成功转化入酵母感受态AH109,并证明PrxⅡ蛋白对酵母无毒性作用。结论证实了PrxⅡ蛋白无酵母毒性,诱饵质粒pGBKT7-PrxⅡ可以用于酵母双杂交研究前列腺癌发病机制。 展开更多

关键词 硫氧还蛋白过氧化物酶ⅱ 酵母双杂交系统 诱饵质粒

下载PDF 职称材料

抗氧化蛋白PrxⅡ对心肌收缩力的调控及其机制研究

17

作者 石晓静 吕文营 刘宏民 EvangeliaG.Kranias 赵文 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期I0010-I0010,共1页

目的过氧化氢过氧化物酶（peroxiredoxinⅡ，PrxⅡ）主要位于细胞的胞浆，可将体内多余的过氧化氢还原为水，PrxII属于过氧化氢过氧化物酶超家族成员之一，其余成员还有PrxI、Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅵ，我们前期的研究发现：PrxⅡ可以保护氧化应... 目的过氧化氢过氧化物酶（peroxiredoxinⅡ，PrxⅡ）主要位于细胞的胞浆，可将体内多余的过氧化氢还原为水，PrxII属于过氧化氢过氧化物酶超家族成员之一，其余成员还有PrxI、Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅵ，我们前期的研究发现：PrxⅡ可以保护氧化应急诱导的心肌细胞损伤，而且我们还发现PrxⅡ在心力衰竭的病人心脏中表达量降低，但是在两个心肌收缩力增强的转基因动物模型中，包括：phospholamban（PLN）基因敲除和蛋白磷酸化酶I抑制剂I过表达的小鼠心脏中表达量明显升高，但是到目前为止还不清楚PrxlI这一抗氧化蛋白是否可调控心肌收缩。方法构建正义和反义的PrxⅡ腺病毒，并转染入成年大鼠的心肌细胞，以诱导PrxII的瞬时过表达或表达下调，同时检测了心肌细胞收缩功能的变化。结果腺病毒中介的PrxU在心肌细胞的过表达或表达下降伴随明显的心肌细胞收缩功能的下降或升高，同时心肌细胞的钙瞬变和肌浆网的钙含量也发生了类似的与收缩功能相一致的改变。另一方面，我们还发现：B-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素可以完全反转PrxⅡ过表达对心肌收缩的抑制作用。我们进一步的研究证实：PrxⅡ对心肌细胞收缩功能的调控作用可能与phospholambanl6位丝氨酸和17位苏氨酸的磷酸化的改变相关。结论抗氧化蛋白PrxⅡ可能是心肌收缩功能的一个新的调控因子，其对心肌细胞收缩功能的调控作用与调控phospholamban的磷酸化相关。 展开更多

关键词 peroxiredoxinⅱ心肌收缩 钙瞬变 PHOSPHOLAMBAN

下载PDF 职称材料