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安息香对永久性大脑中动脉栓塞大鼠模型的保护作用及其机制研究 被引量:12
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作者 文静 王建 +3 位作者 陈念 罗世兰 谢倩 马骁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1683-1687,共5页
目的探讨安息香对永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型的脑保护作用及其机制。方法健康成年♂SD大鼠65只,随机分为5组:假手术组、模型对照组、溶剂组、尼莫地平组、安息香组。通过线栓法建立永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型,参照Lo... 目的探讨安息香对永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型的脑保护作用及其机制。方法健康成年♂SD大鼠65只,随机分为5组:假手术组、模型对照组、溶剂组、尼莫地平组、安息香组。通过线栓法建立永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型,参照Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分,计算缺血侧脑组织含水量及脑水肿率,TTC染色法测定脑梗死率,ELISA法检测血清中VEGF和TNF-α含量。结果与溶剂组相比,安息香有降低模型大鼠神经功能评分的趋势,但差异无显著性;安息香能明显地降低模型大鼠缺血侧脑组织含水量、脑水肿率及脑梗死率(P<0.01);升高模型大鼠血清中VEGF的含量(P<0.01),降低TNF-α的含量(P<0.05)。结论安息香降低p MCAO大鼠脑含水量和脑水肿率,减小脑梗死范围发挥脑保护作用,可能是其呈现开窍醒神效应的生物学基础,机制可能与上调VEGF含量和下调TNF-α的含量有关。 展开更多
关键词 安息香 永久性局灶性脑缺血 神经功能评分 脑含水量 脑梗死率 血管内皮细胞生长因子 肿瘤坏死因子-α
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苏合香对永久性大脑中动脉栓塞大鼠模型的脑保护及其机制研究 被引量:6
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作者 文静 王建 +2 位作者 陈念 谢倩 马骁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2305-2308,共4页
目的探讨苏合香对永久性局灶性脑缺血(pMCAO)大鼠模型的脑保护作用。方法健康成年雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、溶剂组、尼莫地平组、苏合香组。通过线栓法建立pMCAO大鼠模型,参照Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分,... 目的探讨苏合香对永久性局灶性脑缺血(pMCAO)大鼠模型的脑保护作用。方法健康成年雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、溶剂组、尼莫地平组、苏合香组。通过线栓法建立pMCAO大鼠模型,参照Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分,计算缺血侧脑组织含水量,TTC染色法测定脑梗死率,HE染色观察缺血区脑组织细胞形态,ELISA法测定大鼠血清中VEGF、NGF、IL-1β、TNF-α的含量。结果与溶剂组相比,苏合香能显著降低缺血24h模型大鼠缺血侧的脑含水量、Δ脑指数以及脑梗死率(P<0.01或P<0.05);能改善缺血损伤半暗带神经元细胞形态,显著降低变性细胞指数(P<0.01);还能明显升高模型大鼠血清VEGF含量(P<0.01)、显著降低TNF-α的含量(P<0.01);对模型大鼠的神经功能评分无显著影响。结论苏合香能降低pMCAO大鼠脑含水量和脑梗死率,其机制可能通过升高模型大鼠血清中VEGF含量、降低TNF-α的含量,防止细胞损伤而发挥脑保护作用,进而呈现开窍醒神功效。 展开更多
关键词 苏合香 永久性局灶性脑缺血 脑含水量 脑梗死率 作用机制
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硫酸镁对脑缺血早期脑组织中Ca^(2+)、Mg^(2+)和谷氨酸含量及谷氨酸受体1表达的影响 被引量:3
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作者 时小燕 林秋霞 吴勇杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期181-186,共6页
目的:探讨不同时间、不同剂量硫酸镁对大鼠永久性局灶性脑缺血损伤后神经功能的保护作用。方法:用线栓法制作Wistar大鼠左侧大脑中动脉栓塞模型,实验设正常组、假手术组、局灶性脑缺血组(MCAO组)和MgSO4治疗组。MCAO组又分为3、6、12、2... 目的:探讨不同时间、不同剂量硫酸镁对大鼠永久性局灶性脑缺血损伤后神经功能的保护作用。方法:用线栓法制作Wistar大鼠左侧大脑中动脉栓塞模型,实验设正常组、假手术组、局灶性脑缺血组(MCAO组)和MgSO4治疗组。MCAO组又分为3、6、12、24和48 h这5个时间点;MgSO4治疗组分为单次治疗1组、单次治疗2组、双次治疗1组、双次治疗2组和双次治疗3组。分别于脑缺血损伤后不同时间进行神经功能评分、脑梗死体积、Ca2+、Mg2+和谷氨酸含量的测定及谷氨酸受体1表达水平的检测。结果:硫酸镁治疗组与MCAO组相比,神经功能恢复好,梗死灶体积缩小,脑皮质Ca2+和谷氨酸含量明显下降,Mg2+含量显著上升。同时,谷氨酸受体1的表达水平也降低。治疗效果:单次治疗2组优于单次治疗1组,双次治疗组又优于单次治疗组,其中双次治疗1组效果最为显著。结论:硫酸镁对脑缺血损伤有明显的神经保护作用,且治疗效果与治疗时间早晚和剂量大小密切相关。 展开更多
关键词 硫酸镁 永久性局灶性脑缺血 谷氨酸 谷氨酸受体1 CA^2+ MG^2+
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当归补血汤对大鼠永久性局灶性脑缺血后脑源性促红细胞生成素的影响 被引量:4
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作者 刘乔飞 冯超 +2 位作者 隆艳艳 冯林 车永哲 《亚太传统医药》 2008年第3期45-47,共3页
目的:观察当归补血汤对大鼠永久性局灶性脑缺血的保护作用及对脑源性促红细胞生成素(erythropoie-tin,EPO)表达的影响。方法:将动物随机分为假手术组、模型组和给药组,采用改良线栓法建立大鼠永久性局灶性脑缺血模型,按缺血时间每组分... 目的:观察当归补血汤对大鼠永久性局灶性脑缺血的保护作用及对脑源性促红细胞生成素(erythropoie-tin,EPO)表达的影响。方法:将动物随机分为假手术组、模型组和给药组,采用改良线栓法建立大鼠永久性局灶性脑缺血模型,按缺血时间每组分为4h、1d和7d亚组,给药组灌胃当归补血汤。在缺血相应时间后取材,行甲苯胺蓝染色,观察组织病理变化;行TTC染色,计算脑梗死体积百分比;行Fluoro-Jade B(FJB)染色,计算半暗带阳性细胞数;行EPO免疫荧光染色,计算半暗带阳性细胞数。结果:与模型组相比,当归补血汤可以减轻缺血脑组织的病理改变,降低缺血7d亚组脑梗死体积百分比(P<0.05),减少缺血1d、7d亚组半暗带FJB阳性细胞数(P<0.05,P<0.01);给药组缺血1d、7d亚组半暗带EPO阳性细胞数明显多于模型组(P<0.01)。结论:当归补血汤对永久性局灶性脑缺血大鼠具有一定的保护作用,可能与增强脑缺血后脑源性EPO表达有关。 展开更多
关键词 当归补血汤 局灶性脑缺血 促红细胞生成素 FLUORO-JADE B
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止痛努加蜜膏提取物对大鼠脑缺血损伤的保护作用及其机制研究 被引量:1
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作者 胡鹏 穆合塔尔·阿西木 +4 位作者 乃比江·阿布都热西提 阿迪力·艾斯托拉 黄楠楠 王艳 何新 《天津中医药大学学报》 CAS 2021年第2期241-246,共6页
[目的]考察止痛努加蜜膏提取物对永久性局灶性脑缺血大鼠脑缺血损伤的保护作用,初步探索其保护作用的机制。[方法] SD大鼠60只,随机分为5组:假手术组、模型组、止痛努加蜜膏提取物高、低剂量组、止痛努加蜜膏提取物高剂量+LY2 94002组,... [目的]考察止痛努加蜜膏提取物对永久性局灶性脑缺血大鼠脑缺血损伤的保护作用,初步探索其保护作用的机制。[方法] SD大鼠60只,随机分为5组:假手术组、模型组、止痛努加蜜膏提取物高、低剂量组、止痛努加蜜膏提取物高剂量+LY2 94002组,采用大脑中动脉阻塞法构建永久性中动脉梗死(pMCAO)模型。参考Zea-Longa法对各组神经功能进行评分,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死百分比,采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测脑组织中p-Akt、NF-κB、Nrf2蛋白表达情况,采用酶联免疫吸附剂测量(ELISA)法检测脑组织中TNF-α和SOD含量。[结果]与假手术组相比,模型组大鼠神经功能评分,脑梗死百分比明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,止痛努加蜜膏提取物能改善神经功能缺损评分,减小脑梗死百分比,增加脑组织中SOD含量,减少TNF-α含量,上调p-Akt和Nrf2蛋白表达,下调NF-κB蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。且加入PI3K特异性抑制剂LY294002后,提取物对脑缺血损伤的保护作用被抑制。[结论]止痛努加蜜膏提取物具有神经保护作用,能够减轻永久性局灶性脑缺血损伤程度,其机制可能是通过激活PI3K/Akt信号通路,促进Akt的磷酸化,促进Nrf2蛋白表达,抑制NF-κB蛋白表达,发挥抗炎和抗氧化作用,进而产生对脑缺血损伤的保护作用。 展开更多
关键词 止痛努加蜜膏提取物 永久性局灶性脑缺血 PI3K/AKT NF-ΚB NRF2
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诱生型血红素氧合酶mRNA、诱生型一氧化氮合酶mRNA在脑缺血中的表达
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作者 符荣 赵洪洋 +1 位作者 朱贤立 赵甲山 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2006年第3期236-239,共4页
目的观察诱生型血红素氧合酶(HO-1)mRNA、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA在局灶性脑缺血中的表达及其不同作用。方法采用逆转录酶多聚酶链反应(RT-PCR)方法,测定HO-1mRNA、iNOSmRNA在局灶性缺血脑组织中不同时间点的表达变化。结果iNOSm... 目的观察诱生型血红素氧合酶(HO-1)mRNA、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA在局灶性脑缺血中的表达及其不同作用。方法采用逆转录酶多聚酶链反应(RT-PCR)方法,测定HO-1mRNA、iNOSmRNA在局灶性缺血脑组织中不同时间点的表达变化。结果iNOSmRNA的表达在缺血后2 h出现,24 h达最高峰,以后逐渐下降。HO-1mRNA表达在缺血后2 h即出现,缺血后12 h达最高峰。结论脑缺血的病理生理过程中存在着一氧化氮(NO)及一氧化碳(CO)两种信使系统之间的相互作用。HO-1mRNA及iNOSmRNA的表达上调并具有时相性。缺血后期HO-1mRNA仍然维持在一定的水平,可能具有对抗后期iNOSmRNA增高所产生的NO毒性作用。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 诱生型血红素氧合酶mRNA 诱生型一氧化氮合酶mRNA 逆转录酶多聚酶链反应
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内源性一氧化碳对局灶性脑缺血大鼠神经功能、梗死灶体积、脑含水量的影响 被引量:4
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作者 符荣 赵甲山 +5 位作者 赵洪洋 朱贤立 陈衔城 陈政良 季耀东 金复生 《卒中与神经疾病》 2004年第3期139-142,共4页
目的 研究内源性CO浓度变化对局灶性脑缺血大鼠神经功能及脑组织含水量、梗死灶体积的影响。方法 将 4 8只S .D .大鼠随机分为 2组 (n =2 4 ) ,一组为梗死灶体积组 ,一组为脑含水量组。每一组又分为 3小组 ,分别为HO诱导剂、HO抑制剂... 目的 研究内源性CO浓度变化对局灶性脑缺血大鼠神经功能及脑组织含水量、梗死灶体积的影响。方法 将 4 8只S .D .大鼠随机分为 2组 (n =2 4 ) ,一组为梗死灶体积组 ,一组为脑含水量组。每一组又分为 3小组 ,分别为HO诱导剂、HO抑制剂、生理盐水组 (n =8)。使用HO诱导剂、HO抑制剂腹腔注射 ,等量生理盐水腹腔注射作为对照组 ,1h后制成MCAO模型。栓塞后 2 4h观察局灶性脑缺血大鼠神经功能改变 ,同时检测CO浓度、梗死灶体积、脑含水量。结果 与生理盐水组相比 ,HO诱导剂组CO浓度明显升高 (P <0 .0 1) ,大鼠神经功能明显改善 ,梗死灶体积、脑含水量明显降低 ,各为 (P <0 .0 1、P <0 .0 1、P<0 .0 5 ) ,而HO抑制剂组CO浓度明显降低 (P <0 .0 1) ,大鼠神经功能缺失加剧 ,梗死灶体积、脑含水量明显升高 ,各为 (P <0 .0 1、P <0 .0 5、P <0 .0 5 )。结论 内源性CO是一种信使分子 。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 一氧化碳 血红素氧合酶 神经功能 梗死灶体积 脑含水量
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IMM-H004 therapy for permanent focal ischemic cerebral injury and cardiopulmonary complications via CKLF1/CCR4-mediated inflammation pathway
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作者 AI Qi-di CHEN Chen +7 位作者 CHU Shi-feng ZHANG Zhao LUO Yun GUAN Fei-fei ZHANG Shuai WANG Sha-sha YAN Xu CHEN Nai-hong 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期675-676,共2页
OBJECTIVE To investigate the effects of IMM-H004 on permanent focal cerebral ischemia injury and associated cardiopulmonary complications,further elucidating the molecular mechanisms.METHODS The effects of IMM-H004 we... OBJECTIVE To investigate the effects of IMM-H004 on permanent focal cerebral ischemia injury and associated cardiopulmonary complications,further elucidating the molecular mechanisms.METHODS The effects of IMM-H004 were investigated in wild-type(WT) and CKLF1-/-rats.The effects of IMM-H004 on ischemic stroke injury and its cardiopulmonary complications were determined using 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride(TTC) staining,behavior tests,magnetic resonance imaging(MRI)scans,enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA),Nissl staining,and histo-pathological examination.Multiple molecular experiments including immunohistological staining,immunofluorescence staining,quantitative RT-PCR,Western blotting,and co-immunoprecipitation assays were used to elucidate the underlying mechanisms.RESULTS IMM-H004 treatment provided significant protection against ischemic stroke-induced brain injury and associated cardiopulmonary complications,through CKLF1-depedent-anti-inflammation pathway in rats.IMM-H004 downregulated the amount of CKLF1 and disturbed the combination between CKLF1 and C-C chemokine receptor type 4,suppressing the inflammatory response and protecting the damaged organs in ischemic setting.CONCLUSION This preclinical study established efficacy of IMM-H004 as a potential therapeutic medicine for ischemic stroke and associated cardiopulmonary complications.The protective effects of IMM-H004 may due to its specific mechanism through CKLF1.These results support further efforts to develop IMM-H004 for human clinical trials in acute cerebral ischemia,especially for patients who are not suitable for reperfusion therapy. 展开更多
关键词 IMM-H004 permanent focal cere-bral ischemia injury COMPLICATION INFLAMMATION CKLF1/CCR4
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