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不同信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响 被引量：3
1
作者 付秋月 兰兴明 +2 位作者 徐溶蔚 王浩 杨琨 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第24期3910-3919,共10页
背景:牙周膜干细胞作为牙源性间充质干细胞的一种,具有成骨分化潜能,可应用于牙周组织再生修复,而牙周膜干细胞的成骨分化涉及多种信号通路的调控。目的:综述目前已研究因子介导的与牙周膜干细胞成骨分化相关的信号通路及其对成骨分化... 背景:牙周膜干细胞作为牙源性间充质干细胞的一种,具有成骨分化潜能,可应用于牙周组织再生修复,而牙周膜干细胞的成骨分化涉及多种信号通路的调控。目的:综述目前已研究因子介导的与牙周膜干细胞成骨分化相关的信号通路及其对成骨分化的影响。方法:在PubMed和中国知网数据库,设置检索时间为2010-2022年,总结了2010年以来与牙周膜干细胞成骨分化相关的8个信号通路的研究进展,最终纳入60篇文献进行分析讨论。结果与结论:(1)牙周膜干细胞作为牙源性间充质干细胞,具有良好的增殖、自我更新及多向分化潜能的特点;作为牙周组织再生修复的种子细胞,牙周膜干细胞应用于牙周炎的治疗具有广阔的前景。(2)目前已有大量研究证实各类因子与牙周膜干细胞成骨分化之间的潜在关系是通过介导各信号通路产生,虽然各信号通路在促进牙周膜干细胞成骨分化方面均有一定作用,但研究最多的是MAPK信号通路和Wnt信号通路。(3)MAPK信号通路包括4条途径,广泛存在于细胞中,对于调节细胞的增殖及分化发挥着重要作用;经典的Wnt/β-连环蛋白通路是控制骨稳态的最重要信号通路之一,已有大量研究证实其与牙周膜干细胞成骨分化存在相关性。(4)目前大多数研究仅通过体外矿化实验证实了某些因子可以激活MAPK信号通路和经典的Wnt/β-连环蛋白通路,提高矿化基因的表达,进而促进牙周膜干细胞成骨分化,但对于这些通路如何被激活,以及该通路影响牙周膜干细胞成骨分化的具体机制还有待进一步研究。(5)不同研究因子介导的各类信号通路的激活或抑制显著地影响了牙周膜干细胞的成骨分化;了解牙周膜干细胞成骨分化相关信号通路,将有利于牙周膜干细胞应用于牙周组织再生,从而有效减少因牙周炎而导致的牙齿脱落。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 成骨分化 信号通路 牙周炎 牙周组织 再生修复 组织工程 综述
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力生长因子对牙周膜干细胞增殖分化的影响 被引量：1
2
作者 屠腾 刘艳丽 +2 位作者 王惠 赵萤 张旻 《口腔疾病防治》 2023年第2期86-93,共8页
目的探讨力生长因子(mechano⁃growth factor,MGF)对牙周膜干细胞增殖、分化的影响及其作用的分子机制。方法采用免疫磁珠法分选人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),流式细胞仪检测表面标志物,并观察分选细胞的克... 目的探讨力生长因子(mechano⁃growth factor,MGF)对牙周膜干细胞增殖、分化的影响及其作用的分子机制。方法采用免疫磁珠法分选人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),流式细胞仪检测表面标志物,并观察分选细胞的克隆形成能力及多向分化能力;CCK8法检测不同浓度MGF功能肽段(MGF⁃Ct24E肽)作用下PDLSCs的增殖活性;Western blot检测MGF⁃Ct24E肽作用下PDLSCs中的增殖细胞核抗原(pro⁃liferating cell nuclear antigen,PCNA)、碱性螺旋环螺旋转录因子Scleraxis、Ⅰ型胶原ɑ1(collagen type I alpha 1,COL1A1)、成骨细胞特异性转录因子Osterix、Yes相关蛋白(Yes⁃associated protein,YAP)、磷酸化YAP(phosphory⁃lation yes⁃associated protein,P⁃YAP)蛋白表达量;免疫荧光观察YAP的表达情况;siRNA干扰YAP表达后,观察PDLSCs中MGF⁃Ct24E作用下PCNA、Scleraxis和COL1A1的表达。结果免疫磁珠分选的PDLSCs高表达干细胞表面标志物CD29、CD90、CD105,低表达造血细胞表面标志物CD34、CD45;细胞具有较强的克隆形成能力,成骨诱导茜素红染色后可见红色钙结节,成脂诱导油红O染色后可见红色脂滴;50 ng/mL和100 ng/mL MGF⁃Ct24E肽作用24 h后,PDLSCs的增殖活性增强(P<0.05);细胞中PCNA、Scleraxis和COL1A1蛋白表达上调,而Osterix蛋白表达量下调(P<0.05);50 ng/mL MGF⁃Ct24E肽作用24 h后,YAP蛋白357位点磷酸化水平增强(P<0.05),免疫荧光染色观察发现,YAP蛋白在胞核聚集;MGF⁃Ct24E肽作用下,siRNA抑制YAP表达后,细胞中PCNA、Scler⁃axis蛋白表达量下调(P<0.05)。结论MGF通过激活YAP促进PDLSCs增殖及成纤维分化。 展开更多
关键词 力生长因子 牙周膜 牙周膜干细胞 牙周膜成纤维细胞 Yes相关蛋白 P⁃Yes相关蛋白 细胞增殖 成纤维分化 成骨分化 再生修复
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内质网应激通路在棕榈酸诱导的人牙周膜干细胞凋亡中的作用
3
作者 刘涛 李晶 鲍翠玉 《中国医药导报》 CAS 2022年第4期4-8,共5页
目的探讨内质网应激通路在棕榈酸(PA)诱导的人牙周膜干细胞(hPDLSCs)凋亡中的作用机制。方法将培养的hPDLSCs随机分为对照组(不含PA的培养基),PA低、中、高浓度(0.1、0.2、0.4 mmol/L)组以探究PA抑制hPDLSCs增殖的作用机制;将培养的hPDL... 目的探讨内质网应激通路在棕榈酸(PA)诱导的人牙周膜干细胞(hPDLSCs)凋亡中的作用机制。方法将培养的hPDLSCs随机分为对照组(不含PA的培养基),PA低、中、高浓度(0.1、0.2、0.4 mmol/L)组以探究PA抑制hPDLSCs增殖的作用机制;将培养的hPDLSCs分为对照组(不含PA的培养基)、PA组(0.4 mmol/L)、PA(0.4 mmol/L)+4-PBA(5μmol/L)组以探究4-PBA对PA所致hPDLSCs凋亡的影响。培养24 h后MTT法检测各组hPDLSCs增殖率,Annexin V-FITC/PI探针观察各组hPDLSCs细胞凋亡情况,免疫印迹法检测内质网应激凋亡相关蛋白表达。结果PA低、中、高浓度组hPDLSCs增殖率明显低于对照组(P<0.05);PA高浓度组细胞核红色荧光和细胞膜绿色荧光较对照组明显增加;PA高浓度组IRE1^(phos)、PERK^(phos)、ATF4、ATF6、CHOP表达明显高于对照组(P<0.05);PA中、高浓度组Cleaved caspase-3表达明显高于对照组(P<0.05);与PA低、中浓度组比较,PA高浓度组IRE1^(phos)、PERK^(phos)、ATF6、ATF4、CHOP、Cleaved caspase-3蛋白表达均明显升高(P<0.05);与PA组比较,PA+4-PBA组PERK^(phos)、CHOP及Cleaved caspase-3表达明显下调(P<0.05)。结论PA可能通过调控内质网应激凋亡通路蛋白表达,促进hPDLSCs凋亡。 展开更多
关键词 内质网应激 人牙周膜干细胞 棕榈酸 细胞增殖 凋亡
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