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炎症状态下牙周膜干细胞生物学行为的变化 被引量：5
1
作者 孔祥伟 陈博 +1 位作者 程义成 刘向辉 《口腔生物医学》 2018年第3期143-147,共5页
目的:探讨慢性牙周炎症状态下牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学行为的变化。方法:通过有限稀释法从正常和炎症牙周组织中分离、培养牙周膜干细胞,流式细胞仪鉴定细胞表型;细胞周期检测、MTT分析和克隆形成率检测细胞增殖能力;成骨、成脂诱导... 目的:探讨慢性牙周炎症状态下牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学行为的变化。方法:通过有限稀释法从正常和炎症牙周组织中分离、培养牙周膜干细胞,流式细胞仪鉴定细胞表型;细胞周期检测、MTT分析和克隆形成率检测细胞增殖能力;成骨、成脂诱导检测细胞分化能力。结果:在炎症感染的牙周组织中同样含有牙周膜干细胞,两种PDLSCs的细胞表面分子表达基本一致。流式细胞仪检测两种PDLSCs均表达间充质干细胞的表面标志物,且表达一致;与来自健康牙周组织的PDLSCs相比,来自牙周炎症组织的PDLSCs增殖能力增强,但成骨、成脂分化能力减弱。结论:在慢性炎症微环境的作用下,PDLSCs的生物学行为发生改变,增殖能力增强,而分化能力减弱。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 牙周炎 微环境
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SDF-1α/CXCR4轴影响牙周膜干细胞血管内皮向分化的初步研究 被引量：5
2
作者 褚云娟 叶菁 +6 位作者 李晶 王萌 王新文 陈芳 王欣 刘玲侠 王勤涛 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期743-747,778,共6页
目的:探讨牙周炎时SDF-1α/CXCR4轴对PDLSCs血管内皮向分化的影响。方法:分别从正常和炎症牙周组织分离培养鉴定牙周膜干细胞(H-PDLSCs、P-PDLSCs);Real time PCR检测两种干细胞中基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α... 目的:探讨牙周炎时SDF-1α/CXCR4轴对PDLSCs血管内皮向分化的影响。方法:分别从正常和炎症牙周组织分离培养鉴定牙周膜干细胞(H-PDLSCs、P-PDLSCs);Real time PCR检测两种干细胞中基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)及趋化因子受体4[chemokine(c-x-c motif)receptor4,CXCR4]的表达;然后用SDF-1α分别对两种干细胞进行诱导(14 d),Real time PCR检测H-PDLSCs和P-PDLSCs中成血管相关基因CD31、VWF mRNA的表达;Matrigel基质胶管腔形成实验观察、比较H-PDLSCs和P-PDLSCs的管腔形成情况及差异。结果:P-PDLSCs较H-PDLSCs高表达CXCR4 mRNA(P<0.05),低表达SDF-1αmRNA(P<0.05);经SDF-1α诱导后,P-PDLSCs中成血管相关基因CD31、VWF mRNA的表达水平均明显高于H-PDLSCs(P<0.05);其管腔形成数量也明显高于H-PDLSCs(P<0.05)。结论:P-PDLSCs中CXCR4 mRNA高表达,对牙周炎症组织环境中的SDF-1α更加敏感,其血管内皮向分化的趋势和能力均增强。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 炎症 基质细胞衍生因子-1Α 趋化因子受体4 内皮向分化
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应用基因芯片分析牙周膜干细胞向成骨细胞分化过程中miRNA表达谱的差异 被引量：3
3
作者 吕红兵 《中国医学工程》 2014年第5期3-4,共2页
在人牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化过程中,可以利用基因芯片技术,观察miRNA表达谱的变化,从而为人牙周膜干细胞成骨分化机制提供研究基础。本研究应用基因芯片来分析牙周膜干细胞向成骨细胞分化过程中miRNA表达谱的差异,对治疗牙周炎提... 在人牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化过程中,可以利用基因芯片技术,观察miRNA表达谱的变化,从而为人牙周膜干细胞成骨分化机制提供研究基础。本研究应用基因芯片来分析牙周膜干细胞向成骨细胞分化过程中miRNA表达谱的差异,对治疗牙周炎提供了新的研究思路和方案。 展开更多
关键词 基因芯片 miRNA表达谱 牙周膜 干细胞 成骨 细胞分化
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人牙周膜干细胞成骨分化前后miRNA表达谱差异分析 被引量：1
4
作者 章燕 甄蕾 郭姜莉 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2013年第3期148-152,共5页
目的探讨人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化过程中miRNA表达谱的变化,以期为揭示PDLSCs成骨分化的分子机制提供基础。方法本研究于2012年1—12月在同济大学口腔医学院口腔生物医学及转化医学实验室、复... 目的探讨人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化过程中miRNA表达谱的变化,以期为揭示PDLSCs成骨分化的分子机制提供基础。方法本研究于2012年1—12月在同济大学口腔医学院口腔生物医学及转化医学实验室、复旦大学公共实验平台完成。原代培养人PDLSCs,经流式细胞仪检测鉴定其干细胞特性(表达干细胞表面标志物STRO-1);体外诱导其往成骨方向分化,经茜素红S及碱性磷酸酶显色试剂盒染色检测其成骨特性。再采用表达谱基因芯片,分析成骨诱导前后PDLSCs的miRNA表达,筛选出分化前后差异表达的miRNA。结果与未经成骨诱导的细胞相比,PDLSCs在成骨分化14d后,有11个miRNA的表达上调,13个miRNA的表达下调。结论 PDLSCs具有成骨潜能,其成骨分化的机制可能与miRNA表达的改变有关。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 成骨分化 MIRNA
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