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基于SARS-CoV-2 RdRp潜在变构位点小分子拟肽类抑制剂的筛选
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作者 毛辉 储春霞 +5 位作者 朱秋莎 孟诗 周雪 顾明星 费翔 袁月 《中国药业》 CAS 2021年第14期33-37,共5页
目的建立筛选新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)蛋白抑制剂的分子对接技术。方法以SARS-CoV-2 RdRp蛋白为靶点,检测RdRp潜在的变构位点;以FTmap在线平台和Maestro软件预测结合位点;以Maestro软件实现高通量分子对接,获... 目的建立筛选新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)蛋白抑制剂的分子对接技术。方法以SARS-CoV-2 RdRp蛋白为靶点,检测RdRp潜在的变构位点;以FTmap在线平台和Maestro软件预测结合位点;以Maestro软件实现高通量分子对接,获得具有潜在抗SARS-CoV-2活性的拟肽化合物。结果与结论通过分子对接筛选得到活性最强的拟肽分子为AR00455,为后期抗SARS-CoV-2药物的设计及研发提供了新路径。 展开更多
关键词 冠状病毒 虚拟筛选 拟肽类化合物 变构位点 RNA依赖性RNA聚合酶
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吉西他滨3'-氨基酸酯化拟肽类化合物的合成及生物活性评价
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作者 冯德日 汪亚伦 +2 位作者 李靖岩 韩翰 刑辉 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第28期17-21,共5页
吉西他滨是临床上常用的一种拟核苷类抗肿瘤药物,临床实验表明吉西他滨在小肠中的渗透效率偏低,其在体内的平均口服生物利用度仅为37.6%。小肠寡肽转运蛋白(PEPT 1)是位于小肠细胞膜上的一种跨膜转运蛋白,其对于体内拟肽类化合物具有显... 吉西他滨是临床上常用的一种拟核苷类抗肿瘤药物,临床实验表明吉西他滨在小肠中的渗透效率偏低,其在体内的平均口服生物利用度仅为37.6%。小肠寡肽转运蛋白(PEPT 1)是位于小肠细胞膜上的一种跨膜转运蛋白,其对于体内拟肽类化合物具有显著的主动跨膜转运活性。针对于PEPT 1的转运特性,选择性地合成了8种吉西他滨3'-氨基酸酯化拟肽类化合物,所有的化合物结构经ESI-MS和1HNMR确证。同时体外活性实验表明,所有化合物与PEPT 1的亲和度都有一定程度的提高,其在Caco-2细胞的膜渗透效显著增强,同时部分化合物5c,5e还展现出了很好的体外抗肿瘤细胞增殖活性。 展开更多
关键词 吉西他滨 拟肽类化合物 生物活性评价
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