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薄荷醇对戊巴比妥中枢抑制作用的影响 被引量:30
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作者 王晖 许卫铭 王宗锐 《现代应用药学》 CSCD 1995年第3期1-2,共2页
研究薄荷醇经胃肠道给药对成巴比妥中枢抑制作用的影响,结果发现,薄荷醇对戊巴比妥的中枢抑制作用具有一定的量效关系,含4.5%的薄荷醇溶液可明显使小鼠的入睡时间缩恒,并使急性死亡率增加,而含1.5%和0.5%的薄荷醇溶液... 研究薄荷醇经胃肠道给药对成巴比妥中枢抑制作用的影响,结果发现,薄荷醇对戊巴比妥的中枢抑制作用具有一定的量效关系,含4.5%的薄荷醇溶液可明显使小鼠的入睡时间缩恒,并使急性死亡率增加,而含1.5%和0.5%的薄荷醇溶液对成巴比妥的中枢抑制作用无明显影响。 展开更多
关键词 薄荷醇 戊巴妥 催眠作用 急性毒性 毒性
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半夏不同溶剂提取物镇静催眠活性比较 被引量:28
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作者 赵江丽 赵婷 +5 位作者 张敏 仰榴青 吴向阳 白石琦 冯伟伟 李鹏霄 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第35期21627-21628,共2页
[目的]研究比较半夏不同溶剂提取物的镇静、催眠作用。[方法]采用连续溶剂提取法制备半夏不同溶剂提取物,通过行为药理学试验,考察半夏不同溶剂提取物对小鼠自主活动和戊巴比妥诱导睡眠的影响。[结果]半夏浓度95%乙醇提取物和浓度60%乙... [目的]研究比较半夏不同溶剂提取物的镇静、催眠作用。[方法]采用连续溶剂提取法制备半夏不同溶剂提取物,通过行为药理学试验,考察半夏不同溶剂提取物对小鼠自主活动和戊巴比妥诱导睡眠的影响。[结果]半夏浓度95%乙醇提取物和浓度60%乙醇提取物能显著抑制小鼠的自主活动;对戊巴比妥诱导的睡眠表现出协同作用,不仅显著增加了催眠剂量戊巴比妥小鼠的入睡只数,而且显著缩短了睡眠剂量戊巴比妥小鼠的入睡潜伏期,延长了其睡眠时间,具有明显的镇静、催眠作用。[结论]半夏醇提物为其镇静、催眠活性部位。 展开更多
关键词 半夏提取物 镇静催眠活性 戊巴比妥
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叶下珠醇提物对实验性肝损伤的保护作用 被引量:22
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作者 周军 李茂 樊亦军 《广西中医学院学报》 2004年第1期5-7,共3页
[目的 ]研究叶下珠醇提物对实验性肝损伤的保护作用。 [方法 ]观察药物对三种大小鼠动物肝炎模型 ,体外抗谷丙转氨酶及对肝药酶的影响。 [结果 ]表明叶下珠醇提物能明显对抗四氯化碳 (CCL4 )、硫代乙酰胺 (TAA)和D 氨基半乳糖 (D GN)引... [目的 ]研究叶下珠醇提物对实验性肝损伤的保护作用。 [方法 ]观察药物对三种大小鼠动物肝炎模型 ,体外抗谷丙转氨酶及对肝药酶的影响。 [结果 ]表明叶下珠醇提物能明显对抗四氯化碳 (CCL4 )、硫代乙酰胺 (TAA)和D 氨基半乳糖 (D GN)引起的小鼠或大鼠谷丙转氨酶 (ALT)升高 ;对正常小鼠的ALT水平 ,无论体内或体外试验均无影响 ;能显著缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间。 [结论 ]叶下珠醇提物对肝损伤的保护作用机理是多方面的 ;叶下珠醇提物有诱导肝药酶活性的能力 ,这可能是叶下珠保肝作用的重要原因。 展开更多
关键词 叶下珠醇提物 实验性肝损伤 肝功能 作用机理 谷丙转氨酶
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速眠新复合麻醉对外科手术实验用犬的效果观察 被引量:21
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作者 高天舒 邹飞燕 +1 位作者 唐运莲 余坚 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第6期339-340,共2页
目的观察速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉对外科手术实验用杂种犬的麻醉效果。方法成年健康杂种犬60只,雌雄兼用,肌内注射麻醉。结果速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉用药量比推荐剂量少,平均麻醉诱导期6 min,麻醉维持时间270 min。速眠新有较好... 目的观察速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉对外科手术实验用杂种犬的麻醉效果。方法成年健康杂种犬60只,雌雄兼用,肌内注射麻醉。结果速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉用药量比推荐剂量少,平均麻醉诱导期6 min,麻醉维持时间270 min。速眠新有较好的镇静、镇痛和肌肉松弛作用,复合麻醉使速眠新效果更佳,诱导期短,维持时间长,复苏较快。结论速眠新与戊巴比妥钠复合麻醉适合动物实验时间较长的手术,是一种较理想的实验动物麻醉方法。 展开更多
关键词 复合麻醉 速眠新 戊巴比妥钠 犬科
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黄芪总黄酮对扑热息痛所致肝损伤的防护机理探讨 被引量:13
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作者 汪德清 Critchley Julian AJH +7 位作者 丁保国 马艳青 赵海潞 Thomas G Neil 田亚平 Tomlinson B rian Critchley Lester AH James Anthony Edward 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期617-620,共4页
目的 :研究黄芪总黄酮对扑热息痛所致肝损伤的防护机理。方法 :用高压液相测定扑热息痛及代谢产物和苯巴比妥诱导睡眠模型研究黄芪总黄酮 (TFA)对扑热息痛的代谢及TFA抗扑热息痛所致损伤的机理。结果 :TFA可明显降低尿中硫醚胺酸的浓度 ... 目的 :研究黄芪总黄酮对扑热息痛所致肝损伤的防护机理。方法 :用高压液相测定扑热息痛及代谢产物和苯巴比妥诱导睡眠模型研究黄芪总黄酮 (TFA)对扑热息痛的代谢及TFA抗扑热息痛所致损伤的机理。结果 :TFA可明显降低尿中硫醚胺酸的浓度 ,其变化与TFA浓度成反比 ;但对其它代谢产物的影响无明显统计学差异。苯巴比妥诱导小鼠睡眠实验结果显示 ,TFA (10 0mg·kg-1)本身对苯巴比妥代谢无明显影响 (P >0 .0 5 ) ,扑热息痛 (40 0mg·kg-1)可显著延长小鼠的睡眠时间 (P <0 .0 0 1) ;但TFA (10 0mg·kg-1)明显缩短扑热息痛所延长的苯巴比妥诱导的睡眠时间 (P <0 .0 0 5 )。结论 展开更多
关键词 黄芪总黄酮 扑热息痛 苯巴比妥 肝损伤 防护机理
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不同麻醉药物对大鼠视觉电生理的影响 被引量:13
6
作者 侯豹可 张作明 +2 位作者 顾永昊 郭群 李莉 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第12期1104-1107,共4页
目的 :比较各种麻醉药物对视觉电生理的影响 ,为今后的视觉电生理实验提供依据 .方法 :采用RETI scan系统和银 氯化银角膜电极以及不锈钢针状电极对乌拉坦、戊巴比妥、氯胺酮、84 6合剂 4种麻醉药物作用下的大鼠进行暗适应视网膜电图、... 目的 :比较各种麻醉药物对视觉电生理的影响 ,为今后的视觉电生理实验提供依据 .方法 :采用RETI scan系统和银 氯化银角膜电极以及不锈钢针状电极对乌拉坦、戊巴比妥、氯胺酮、84 6合剂 4种麻醉药物作用下的大鼠进行暗适应视网膜电图、振荡电位、明适应视网膜电图和 2 0Hz闪烁反应记录 .结果 :暗适应视网膜电图中光强为 3.5cd·s·m-2 时 ,b波的潜伏期 ,乌拉坦组最长 ,氯胺酮最短 .振荡电位O2 波幅值 ,84 6组最高 ,戊巴比妥组最低 .明适应视网膜电图和 2 0Hz闪烁反应氯胺酮组大鼠b波幅值最高 .闪光视觉诱发电位乌拉坦组大鼠P10 0潜伏期普遍较长 ,氯胺酮组大鼠普遍较短 .结论 :由于各种麻醉药物的作用部位以及药物机制不同 ,对ERG和VEP产生不同的影响 。 展开更多
关键词 视网膜电描记术 846合剂 戊巴比妥 氯胺酮 乌拉坦 麻醉 大鼠
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川芎嗪衍生物liguzinediol对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响 被引量:18
7
作者 郭瑶 周静 +3 位作者 卞慧敏 朱青 李伟 吴艳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期170-174,共5页
目的:观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法:40只雄性SD大鼠右侧股静脉恒速注射戊巴比妥钠制备急性心衰模型,造模后随机分为5组:模型组(给予NS),阳性对照组(地高辛,22.5... 目的:观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法:40只雄性SD大鼠右侧股静脉恒速注射戊巴比妥钠制备急性心衰模型,造模后随机分为5组:模型组(给予NS),阳性对照组(地高辛,22.5μg.kg-1),liguzinediol(5,10,20 mg.kg-1)3个剂量组,每组8只,稳定后经恒速注射泵右侧股静脉单次给药,多道生理记录仪记录全过程中大鼠血流动力学指标的变化。结果:静脉给药后,liguzinediol 3个剂量组均使大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室内压力最大上升速度(+dp/dtmax)、左心室内压力最大下降速度(-dp/dtmax)、收缩压(SAP)、舒张压(DAP)在1min内开始显著增加,并且对心率影响不大,心肌收缩力增强。结论:liguzinediol对急性心衰大鼠心脏具有正性肌力作用。 展开更多
关键词 LIGUZINEDIOL 急性心力衰竭 戊巴比妥钠 血流动力学
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三种麻醉剂对蟾蜍离体心脏生理特性的影响 被引量:17
8
作者 郑国强 艾洪滨 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期84-86,共3页
本实验采用蟾蜍离体心脏灌流方法分别观察了氨基甲酸乙酯、戊巴比妥钠、水合氯醛三种麻醉剂对心脏收缩性和自动节律性的影响.结果:对心率,三种麻醉剂均有抑制作用,其中氨基甲酸乙酯抑制作用最大,抑制率为27.1%;水合氯醛抑制作用次之,抑... 本实验采用蟾蜍离体心脏灌流方法分别观察了氨基甲酸乙酯、戊巴比妥钠、水合氯醛三种麻醉剂对心脏收缩性和自动节律性的影响.结果:对心率,三种麻醉剂均有抑制作用,其中氨基甲酸乙酯抑制作用最大,抑制率为27.1%;水合氯醛抑制作用次之,抑制率为18.9%;戊巴比妥钠抑制作用最小,抑制率为5.6%.去除麻醉剂后,氨基甲酸乙酯组能立即恢复正常,戊巴比妥钠组和水合氯醛组心率均不能立即恢复到正常水平.对心脏收缩力,三者均有较强的抑制作用,氨基甲酸乙酯对收缩力抑制率为26.0%,戊巴比妥纳为23.0%,水合氯醛为12.0%.去除麻醉剂后,氨基甲酸乙酯组和水合氯醛组较易恢复到正常水平,戊巴比妥钠组不易恢复. 展开更多
关键词 蟾蜍 离体心脏 心脏收缩力 心率 氨基甲酸乙酯 戊巴比妥钠 水合氯醛
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戊巴比妥钠联用速眠新在手术实验犬中的麻醉效果观察 被引量:11
9
作者 高天舒 余坚 +2 位作者 谷依学 王汉群 杨莹 《南华大学学报(医学版)》 2005年第4期505-507,521,共4页
目的观察戊巴比妥钠与速眠新复合麻醉对外科手术实验用杂种犬的麻醉效果。方法成年健康杂种犬303只,雌雄兼用,按5%戊巴比妥钠0.5 mL/kg体重、速眠新0.1 mL/kg体重的标准,同侧臀部不同部位肌肉内同时注射麻醉(联合用药组)。追加剂量为首... 目的观察戊巴比妥钠与速眠新复合麻醉对外科手术实验用杂种犬的麻醉效果。方法成年健康杂种犬303只,雌雄兼用,按5%戊巴比妥钠0.5 mL/kg体重、速眠新0.1 mL/kg体重的标准,同侧臀部不同部位肌肉内同时注射麻醉(联合用药组)。追加剂量为首次用量的1/2。以单纯戊巴比妥钠麻醉(256只)和单纯速眠新麻醉(280只)为对照。结果联合用药组的诱导期为4.0±0.2 min,初次麻醉维持时间为240.0±30.0 min,术中只追加1次,即可再延长麻醉维持时间270.0±30.0 min,实验犬死亡6只(1.98%)。单纯戊巴比妥钠麻醉组和单纯速眠新麻醉组的诱导期分别为13.0±1.2 min和4.8±0.3 min,初次麻醉维持时间分别为125.0±13.1 min和30.0±3.1 min,实验犬死亡数分别为79只(28.21%)和43只(16.80%),术中麻药追加次数均不定。结论戊巴比妥钠与速眠新复合麻醉协同作用好,可扬长避短。此方法适合需要连续处理多个动物的外科实验和实验时间较长的动物外科教学,是一种较理想的实验动物麻醉方法。 展开更多
关键词 戊巴比妥钠 速眠新 复合麻醉 杂种犬
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不同麻醉方法对大鼠血气电解质及能量代谢的影响 被引量:10
10
作者 王德军 林琳 +5 位作者 陈民利 冷晓霞 寿旗扬 潘永明 应华忠 徐孝平 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第8期51-54,共4页
目的探讨不同麻醉方法和不同麻醉药物对大鼠血气、电解质及能量代谢的影响。方法采用异氟烷、乙醚吸入麻醉,戊巴比妥钠、水合氯醛腹腔注射麻醉,经腹主静脉取血,经血气-电解质分析仪全自动分析测定,观察不同麻醉方法和麻醉药物对大鼠血... 目的探讨不同麻醉方法和不同麻醉药物对大鼠血气、电解质及能量代谢的影响。方法采用异氟烷、乙醚吸入麻醉,戊巴比妥钠、水合氯醛腹腔注射麻醉,经腹主静脉取血,经血气-电解质分析仪全自动分析测定,观察不同麻醉方法和麻醉药物对大鼠血气、电解质及能量代谢的影响。结果异氟烷吸入麻醉组Na+离子浓度略低于戊巴比妥钠腹腔注射组(P<0.05);戊巴比妥钠腹腔注射组Ca2+离子浓度显著低于其他三组(P<0.01);吸入麻醉组的Mg2+离子浓度显著高于药物腹腔注射麻醉组(P<0.05,P<0.01);水合氯醛腹腔注射组Lac含量显著高于乙醚和戊巴比妥钠麻醉组(P<0.01);吸入类麻醉药能较好的维持较高的PO2、SO2、O2Ct和A(肺泡气中氧分压),而BE-ECF、BE-B、PCO2、HCO3-和TCO2降低,表明不同麻醉药均有不能程度的引起大鼠静脉血血气、电解质及能量代谢产物的改变。结论不同麻醉药物均有不同程度的引起大鼠静脉血血气、电解质及能量代谢产物的改变,异氟烷和乙醚对动物机体心血管、神经系统具有一定的保护作用,机体损害较少,而戊巴比妥钠腹腔注射对动物机体心血管、神经系统具有一定的抑制作用,机体损害较大。因此,在使用麻醉药时应合理选用和控制,避免由于麻醉引起实验误差。 展开更多
关键词 异氟烷 乙醚 戊巴比妥钠 水合氯醛 麻醉 大鼠 血气
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杜仲雄花茶对小鼠镇静催眠作用的探讨 被引量:11
11
作者 陈百泉 娄丽杰 +3 位作者 杜红岩 付建敏 杜兰英 李钦 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2011年第1期22-23,50,共3页
目的:探讨杜仲雄花茶对小鼠自主活动的影响和对戊巴比妥钠小鼠催眠作用的影响。方法:将40只昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、归脾丸对照组、杜仲雄花高剂量组和杜仲雄花低剂量组,按标准给药饲养14 d后,记录最后一次灌胃给药15、3... 目的:探讨杜仲雄花茶对小鼠自主活动的影响和对戊巴比妥钠小鼠催眠作用的影响。方法:将40只昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、归脾丸对照组、杜仲雄花高剂量组和杜仲雄花低剂量组,按标准给药饲养14 d后,记录最后一次灌胃给药15、30、60 min后5 min内小鼠走动次数。同样的方法于末次给药后,分别腹腔注射戊巴比妥钠40 mg/kg,观察各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:杜仲雄花茶可以减少小鼠自主活动次数,并可以缩短戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间。结论:杜仲雄花茶可以减少小鼠自主活动,并且对戊巴比妥钠诱导小鼠催眠具有协同作用。 展开更多
关键词 杜仲雄花茶 戊巴比妥钠 睡眠
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贵州小型香猪麻醉方法的比较研究 被引量:11
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作者 张天飞 蒋登金 +2 位作者 左艳芳 张集建 郭光金 《中国比较医学杂志》 CAS 2004年第2期112-114,共3页
目的 探索快速安全地麻醉贵州小型香猪的方法。方法  90头贵州小型香猪随机分为肌内注射组、腹腔注射组、静脉注射组 ,比较用 3%戊巴比妥钠溶液麻醉的显效时间、麻醉效果及死亡率。结果 肌内注射显效时间 (15± 5 )min ,麻醉效果... 目的 探索快速安全地麻醉贵州小型香猪的方法。方法  90头贵州小型香猪随机分为肌内注射组、腹腔注射组、静脉注射组 ,比较用 3%戊巴比妥钠溶液麻醉的显效时间、麻醉效果及死亡率。结果 肌内注射显效时间 (15± 5 )min ,麻醉效果优 80 %、良 16 7%、死亡 3 3% ;腹腔注射显效时间 (13± 4 )min ,麻醉效果优 6 0 %、良2 0 %、差 16 7%、死亡 3 3% ;静脉注射显效时间 (10± 2 )min ,麻醉效果优 73 3%、良 16 7%、死亡 10 % ;结论 肌内注射麻醉是一种安全可靠的麻醉方法。 展开更多
关键词 贵州市 小型香猪 麻醉方法 戊巴比妥
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Effect of different anesthesia methods on erythrocyte immune function in mice 被引量:7
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作者 Wen-Long Zhang Meng-Ying Liu +1 位作者 Zhen-Chen Zhang Chen-Yang Duan 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2013年第12期995-998,共4页
Objective:To explore effect of different anesthesia methods and different anesthetics on erythrocyte immune function in mice.Methods:The mice were anesthetized by isoflurane and ether inhalation,and also under intrape... Objective:To explore effect of different anesthesia methods and different anesthetics on erythrocyte immune function in mice.Methods:The mice were anesthetized by isoflurane and ether inhalation,and also under intraperitoneal anesthesia with sodium pentobarbital and chloral hydrate,Blood was collected from the ventro-cardinal vein.Automatic blood cell analyzer was used for routine blood examination,and the canthine oxidase method was used to measure the superoxide dismutase(SOD)activity.Lipid peroxidation product malondialdehyde(MDA)was measured with TBA,and glutathione peroxidase(GSH-Px)was measured with DTNB,and then the effect of different anesthesia methods and different anesthetics on erythrocyte immune function in mice was observed.Result:Hct level of chloral hydrate intraperitoneal injection group was significantly higher than the other three groups(P<0.05).And the MDA levels in the pentobarbital sodium group were significantly higher than the other three groups(P<0.05).SOD and GSH-Px of the chloral hydrate and sodium pentobarbital intraperitoneal injection group were significantly lower than the other two groups;RBC-C 3bRR and RBC-ICR of the chloral hydrate and sodium pentobarbital intraperitoneal injection group were significantly lower than the other two groups.Conclusions:Different drugs can induce changes in immune function of mice at different levels.Isoflurane and ether have less damage to animal body,while chloral hydrate and sodium pentobarbital intraperitoneal injection have a certain inhibitory effect on the animal body respiratory system and can cause greater damage to the body.Therefore,the reasonable selection and control of anesthetics are very important in order to avoid the experimental errors caused by anesthesia. 展开更多
关键词 ISOFLURANE Ether Sodium pentobarbital CHLORAL HYDRATE ANESTHESIA MICE Erythrocytes Immune function
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Synergistic action on hypnosia: Yinao capsules with pentobarbital sodium of threshold and sub-threshold dosages 被引量:7
14
作者 Guilan Zhang Mingsan Miao Jingjing Shi Yalei Yang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期91-94,共4页
BACKGROUND: Sedative and hypnotic drugs could cure insomnia in a dependent manner, and traditional Chinese medicine has some superiority in treating insomnia. OBJECTIVE: To observe the synergistic action of yinao ca... BACKGROUND: Sedative and hypnotic drugs could cure insomnia in a dependent manner, and traditional Chinese medicine has some superiority in treating insomnia. OBJECTIVE: To observe the synergistic action of yinao capsules with pentobarbital sodium in threshold and sub-threshold dosages in hypnosia and sedation. DESIGN: A completely randomized grouping design and control experiment. SETTING: Pharmacological laboratory, College of Pharmacy, Henan College of Traditional Chinese Medicine. MATERIALS: Totally 200 grade II Kunming mice of 18 - 21 g, either male or female, were used. Yinao capsules, main ingredients of which were turtleback glue, thinleaf milkwort root, Chinese magnoliavine fruit, mythic fungus, tangshen, ginseng and grassleaf sweetflag rhizome, were offered by Chinese-American Huayi Pharmacy, Co.,Ltd. (ratified number: 040901); Kangnaoshuai capsules, main ingredients of which were prepared rehmannia root, tuber fleeceflower root, ginseng, membranous milkvetch root, thinleaf milkwort root, Fushen, grassleaf sweetflag rhizome, spine date seed, lecithin, barbary wolfberry fruit, pueraria root, vitamin E, etc., were produced by Shijiazhuang Siyao, Co.,Ltd. (ratified number: 040964); Pentobarbital sodium was produced by China Medicine (Group) Shanghai Chemical Reagent, Co,.Ltd. (Ratified number: 030816). ZZ-6 mice spontaneous activity apparatus was produced by Chengdu Taimeng Science and Technology, Co.,Ltd. METHODS: The experiment was carried out in the Animal Experimental Center, Henan College of Traditional Chinese Medicine from October to December in 2005. (1) Influence of Yinao capsules on the spontaneous activity of mice: Fifty mice were randomly divided into five groups with 10 mice in each group: Mice in the large, middle and small dosages of Yinao capsules groups were intragastrically infused with Yinao capsules suspension (1.36, 0.68, 0.34 g/kg); Those in the Kangnaoshuai capsules group were infused with Kangnaoshuai suspension (1.12 g/kg); Those in 展开更多
关键词 REINFORCING AGENTS INSOMNIA CAPSULES pentobarbital drug synergism
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一种家兔持续静脉麻醉方法 被引量:8
15
作者 孙婷婷 王宏坤 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第3期56-58,共3页
目的为进行某些特殊项目的实验研究,建立一种持续麻醉实验动物模型。方法戊巴比妥钠粉剂加生理盐水溶解,配成1%水剂,按3 mL/kg(30 mg/kg)耳缘静脉注射。诱导成功后约2 h经留置针使用恒速微量泵1 mL/h.kg给药,维持4 h后调节至2 mL/h.kg给... 目的为进行某些特殊项目的实验研究,建立一种持续麻醉实验动物模型。方法戊巴比妥钠粉剂加生理盐水溶解,配成1%水剂,按3 mL/kg(30 mg/kg)耳缘静脉注射。诱导成功后约2 h经留置针使用恒速微量泵1 mL/h.kg给药,维持4 h后调节至2 mL/h.kg给药,并长期维持。每日上午、下午各停止静脉给药1 h,为动物饲食水。结果经实验证明家兔可耐受120 h连续麻醉。实验动物耐受情况好,家兔麻醉前呼吸48~68次/min,心跳140~200次/min,体温为39.4℃±1.0℃。以3~6 mg/s速度,成年兔的正常耳缘静脉注射后,平均3+2.8 s实验动物呈三度麻醉状态,无自主运动,未见兴奋躁动过程,呼吸24±6.6次/min。死亡率12.5%。持续麻醉期间动物二便正常。结论长期持续麻醉的效果要求是以避免动物挣扎的镇静为主,戊巴比妥适合于建立长期麻醉实验动物模型。该方法在爆炸伤和创面愈合等实验实际应用中效果理想。 展开更多
关键词 戊巴比妥 家兔 持续麻醉
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速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠在犬麻醉中的应用 被引量:9
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作者 张亚飞 胡殿宇 +1 位作者 马宇 杨再珍 《河南外科学杂志》 2013年第1期19-20,共2页
目的观察速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠对犬的麻醉效果。方法健康家犬随机分2组,1组单纯肌肉注射戊巴比妥钠(3%、1 mL/kg),另1组先肌肉注射速眠新Ⅱ(0.06 mL/kg),再肌肉注射戊巴比妥钠(3%、0.5 mL/kg)。根据需要,2组术中静脉追加注射戊巴比妥... 目的观察速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠对犬的麻醉效果。方法健康家犬随机分2组,1组单纯肌肉注射戊巴比妥钠(3%、1 mL/kg),另1组先肌肉注射速眠新Ⅱ(0.06 mL/kg),再肌肉注射戊巴比妥钠(3%、0.5 mL/kg)。根据需要,2组术中静脉追加注射戊巴比妥钠(3%、0.2 mL/kg)。结果在麻醉时间相当的前提下,复合组在麻醉诱导期、麻醉稳定性、麻醉死亡率方面均优于单纯组。结论速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠是一种安全、有效的犬麻醉方法。 展开更多
关键词 速眠新Ⅱ 戊巴比妥钠 麻醉
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参附强心胶囊对犬急性心力衰竭的保护作用 被引量:9
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作者 李欣志 刘建勋 尚晓泓 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第4期29-31,共3页
目的:研究参附强心胶囊(SFQX)对犬急性心力衰竭的保护作用。方法:采用静脉输入戊巴比妥钠诱发犬急性实验性心力衰竭,以多道生理记录仪测定HR、BP、LVSP、dp/dtmax及LVEDP等心脏血流动力学参数。结果:参附强心胶囊对戊巴比妥钠所致犬实... 目的:研究参附强心胶囊(SFQX)对犬急性心力衰竭的保护作用。方法:采用静脉输入戊巴比妥钠诱发犬急性实验性心力衰竭,以多道生理记录仪测定HR、BP、LVSP、dp/dtmax及LVEDP等心脏血流动力学参数。结果:参附强心胶囊对戊巴比妥钠所致犬实验性心力衰竭有明显的改善作用,主要表现为加快HR,升高BP、LVSP及dp/dtmax,降低LVEDP,增加LVMCF。结论:参附强心胶囊对戊巴比妥钠诱发犬急性心力衰竭有明显的保护作用。 展开更多
关键词 参附强心胶囊 戊巴比妥 血流动力学
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眠而康口服液镇静催眠作用的实验研究 被引量:7
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作者 刘广余 王蔚青 +1 位作者 欧宁 袁红宇 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第5期409-411,共3页
目的 研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法 动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 m... 目的 研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法 动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 ml·kg- 1 )。灌胃给药后 ,测定各组药物对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ;催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和催眠剂量戊巴比妥钠小鼠再入睡数及时间 ;测定 MEKOL 2 2 .2、4 4.4 g· kg- 1、安定 2 m g·kg- 1小鼠自主活动次数。统计分析 :t检验法和确切概率检验法。结果 与生理盐水组比较 ,MEKOL能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ( P<0 .0 5~ 0 .0 0 1) ,延长催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ( P <0 .0 5~ 0 .0 1) ,使催眠剂量戊巴比妥钠小鼠全部再入睡 ,且入睡时间长于MANOL,并能明显减少小鼠自主活动次数 ( P<0 .0 5~ 0 .0 0 1)。结论  MEKOL 对小鼠具有明显的镇静催眠作用 ,且作用强于MANOL。 展开更多
关键词 眠而康口服液 中药 催眠 镇静 动物实验
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地西泮和戊巴比妥钠对两种小鼠镇静催眠作用强度的观察 被引量:7
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作者 朱坤杰 冯淑怡 孙建宁 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第8期44-45,共2页
目的:观察地西泮和戊巴比妥纳对不同种属小鼠自主活动和睡眠效应的影响,为筛选影响中枢神经系统功能的药物提供可参考的选择动物的依据。方法:分别取昆明种和ICR小鼠各40只,设对照组和地西泮给药组,每组20只,给药组ig地西泮4mg/kg,对照... 目的:观察地西泮和戊巴比妥纳对不同种属小鼠自主活动和睡眠效应的影响,为筛选影响中枢神经系统功能的药物提供可参考的选择动物的依据。方法:分别取昆明种和ICR小鼠各40只,设对照组和地西泮给药组,每组20只,给药组ig地西泮4mg/kg,对照组给生理盐水,连续3天,末次给药后45分钟测定小鼠自主活动。另取两种小鼠各20只,分别ip戊巴比妥钠50mg/kg,观察两种小鼠的睡眠情况,记录潜伏期和睡眠时间。结果:ICR小鼠ig地西泮后,表现明显的镇静作用,自主活动的次数和对照组比较明显减少,P<0.01;而昆明种小鼠给相同剂量的地西泮,小鼠自主活动的次数减少不明显,P>0.05。昆明种和ICR小鼠同样ip阈上剂量的戊巴比妥钠,两者在睡眠潜伏期上无明显差异,但在睡眠时间上,则ICR小鼠的睡眠时间明显长于昆明种小鼠,P<0.01。结论:ICR小鼠对中枢抑制药的反应性更好,适合于这类药物的筛选,尤其对作用相对较弱的中药制剂,可能提高筛选的阳性率。 展开更多
关键词 戊巴比妥钠 地西泮 镇静催眠作用 昆明种小鼠 ICR小鼠
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α-氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的影响 被引量:6
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作者 戴生明 刘建国 +1 位作者 殷明 苏定冯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期345-347,共3页
目的比较α-氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠,在静脉注射这3种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α-氯醛糖和戊巴比妥轻度降... 目的比较α-氯醛糖、乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的抑制作用。方法采用事先插好动、静脉导管的自由活动大鼠,在静脉注射这3种麻醉药前后分别通过静脉注射盐酸去氧肾上腺素测定压力反射敏感性。结果α-氯醛糖和戊巴比妥轻度降低血压,乌拉坦对血压只有一过性降低作用,它们对心率均无显著影响。乌拉坦和戊巴比妥钠对压力反射均有显著抑制作用,抑制强度相当;而α-氯醛糖对压力反射只有短暂的轻度抑制,在给药后30min时压力反射功能已基本恢复。在给药后30min,α-氯醛糖组的压力反射敏感性显著高于戊巴比妥钠组和乌拉坦组。 展开更多
关键词 氯醛糖 乌拉坦 戊巴比妥钠 麻醉药 压力反射
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