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双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量:2
1
作者 孙增先 谈恒山 +3 位作者 张骞峰 李恭润 王奎兴 李永溟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期409-411,共3页
目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg&#... 目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5~ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。 展开更多
关键词 双波长比值光谱法 盐酸普鲁卡因 注射液
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比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量:4
2
作者 孙增先 张骞峰 +2 位作者 王奎兴 李永溟 李恭润 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期49-51,共3页
应用比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,依据盐酸普鲁卡因比值导数光谱选择221 nm 和231 nm 作为测定波长,比值光谱一阶导数值与浓度(5 ~30 μg/mL) 线性关系良好,能有效消除其降解产物对氨基苯甲... 应用比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,依据盐酸普鲁卡因比值导数光谱选择221 nm 和231 nm 作为测定波长,比值光谱一阶导数值与浓度(5 ~30 μg/mL) 线性关系良好,能有效消除其降解产物对氨基苯甲酸的干扰,结果与药典方法比较没有显著差异( P> 0-05) . 展开更多
关键词 比值光谱 一阶导数法 盐酸普鲁卡因
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局部麻醉剂——对氨基苯甲酸的合成研究 被引量:1
3
作者 康舒 周迎春 +3 位作者 张煜明 尤敏杰 丛华鑫 商安东 《化学工程师》 CAS 2014年第3期67-69,共3页
本文以对硝基苯甲酸和Na2S为原料,用还原技术合成对氨基苯甲酸。经过加热,冷却,抽滤,重结晶等步骤得产品,通过测熔点的方法对产品进行表征。考察了还原剂用量,溶剂用量,反应时间,反应温度,结晶溶液pH值对其收率的影响。研究结果表明:当... 本文以对硝基苯甲酸和Na2S为原料,用还原技术合成对氨基苯甲酸。经过加热,冷却,抽滤,重结晶等步骤得产品,通过测熔点的方法对产品进行表征。考察了还原剂用量,溶剂用量,反应时间,反应温度,结晶溶液pH值对其收率的影响。研究结果表明:当对硝基苯甲酸与Na2S的摩尔配比为1∶2.0、对硝基苯甲酸与NaHCO3的摩尔配比为1∶3.0、反应时间60℃、反应温度60min、结晶溶液pH值为5时,对氨基苯甲酸的收率较高。 展开更多
关键词 对硝基苯甲酸 对氨基苯甲酸 硫化钠 合成
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降解水中紫外吸收剂的板栗壳制备及性能测试 被引量:1
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作者 厉益利 吴愿安 +3 位作者 程函列 戚高晟 廖焕鑫 邵波 《浙江水利水电学院学报》 2018年第3期50-54,共5页
针对水中对氨基苯甲酸的降解进行了研究,探究在不同反应时间,溶液初始浓度,投加量,温度以及p H值条件下通入臭氧对氨基苯甲酸降解效率的影响.结果表明,臭氧通入时间在30 min下,温度为40℃,初始浓度为100 mg/L,投加量为0.900 0 g时最佳... 针对水中对氨基苯甲酸的降解进行了研究,探究在不同反应时间,溶液初始浓度,投加量,温度以及p H值条件下通入臭氧对氨基苯甲酸降解效率的影响.结果表明,臭氧通入时间在30 min下,温度为40℃,初始浓度为100 mg/L,投加量为0.900 0 g时最佳其降解率可达98.8%,在短时间内对氨基苯甲酸得到快速有效的降解. 展开更多
关键词 板栗纤维 对氨基苯甲酸 优化 微波 降解
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两个含N羧酸配合物的合成及晶体结构
5
作者 袁颖 王菲菲 +1 位作者 朱纯 张云黔 《贵州大学学报(自然科学版)》 2015年第1期25-28,共4页
本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定... 本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,配合物1中BPA配体的吡啶N原子和羧基原子都参与了配位,两个BPA同时与两个Ni(Ⅱ)离子配位,形成首尾相连的双核配合物;配合物2中p-ABA配体的两个配位基团氨基和羧基也都参与了配位,形成与配合物1相似的配合物结构单元,并进一步形成一维配位聚合链。两个配合物都通过氢键作用形成三维结构的超分子化合物。 展开更多
关键词 3-(4 4'-联吡啶)丙酸 对氨基苯甲酸 配合物 晶体结构
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一种测定污水中对苯二酚的新方法
6
作者 胡文娜 《淮北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期49-52,共4页
用循环伏安法制备铜/聚对氨基苯甲酸复合修饰电极,并研究对苯二酚在该修饰电极上的电化学行为.在p H3.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为240 m V/s时,对苯二酚会在铜掺杂修饰电极上产生一对清晰的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.376 V,Epa=0.... 用循环伏安法制备铜/聚对氨基苯甲酸复合修饰电极,并研究对苯二酚在该修饰电极上的电化学行为.在p H3.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为240 m V/s时,对苯二酚会在铜掺杂修饰电极上产生一对清晰的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.376 V,Epa=0.293 V.对苯二酚氧化峰电流与其浓度在3.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L.基于对苯二酚在修饰电极上的电化学特性,为我们建立一种新的测定方法.对对苯二酚样品的测定分析,结果满意. 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸 对苯二酚 循环伏安法 修饰电极
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对氨基苯甲酸对变形链球菌在唾液获得性膜上粘附的影响 被引量:3
7
作者 郭斌 周学东 +2 位作者 胡涛 李继遥 李蕾 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期348-349,368,共3页
目的 探讨对氨基苯甲酸 (Para- aminobenzoic acid,PABA)对变形链球菌 (简称变链菌 )粘附至唾液包被羟磷灰石 (S- HA)的影响。方法 采用 Gibbons创立的体外粘附实验模型 ,以 3 H-胸腺嘧啶核苷 (3 H- Td R)为标记对变链菌的粘附进行定... 目的 探讨对氨基苯甲酸 (Para- aminobenzoic acid,PABA)对变形链球菌 (简称变链菌 )粘附至唾液包被羟磷灰石 (S- HA)的影响。方法 采用 Gibbons创立的体外粘附实验模型 ,以 3 H-胸腺嘧啶核苷 (3 H- Td R)为标记对变链菌的粘附进行定量观察。结果 不同浓度 PABA溶液 (10 - 9~ 10 - 3 g/ L)处理的变链菌在 S- HA粘附测得的放射性测量计数率 (cpm)与阳性对照组差异有显著性 ,即 10 - 9~ 10 - 3 g/ L 的 PABA溶液对变链菌在 S- HA粘附产生显著的抑制作用 ,但这种抑制作用在 PABA浓度增加到 10 - 3 g/ L 时则下降。结论 当 PABA的浓度为10 - 9~ 10 - 3 g/ L时能对变链菌在 S- HA粘附产生显著抑制作用。 展开更多
关键词 变形链球菌 细菌粘附 对氨基苯甲酸 唾液获得性膜 龋齿
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一阶导数光谱法测定对氨基苯甲酸的含量
8
作者 祝清兰 《化工时刊》 CAS 2010年第9期20-22,共3页
利用结构简单的752S分光光度计,辅助Origin软件运用一阶导数光谱法分析盐酸普鲁卡因中的降解产物对氨基苯甲酸。根据回归方程A=0.002 1C+0.000 5,R=0.998 6,标准偏差为1.21%。
关键词 对氨基苯甲酸 一阶导数光谱法
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2,4,6-三(4-羧基苯氨基)-1,3,5-三嗪的合成与表征
9
作者 曾莉 边风根 《江西化工》 2013年第4期201-205,共5页
均三嗪分子具有特殊的芳香环骨架,其中的三个碳原子可直接连接烃基或通过杂原子连接烃基构成各种星型结构的三取代均三嗪分子,它们因具有良好的物理和化学性能被广泛应用于功能材料、医药等领域。本文以三聚氯氰、对羟基苯甲酸为主要原... 均三嗪分子具有特殊的芳香环骨架,其中的三个碳原子可直接连接烃基或通过杂原子连接烃基构成各种星型结构的三取代均三嗪分子,它们因具有良好的物理和化学性能被广泛应用于功能材料、医药等领域。本文以三聚氯氰、对羟基苯甲酸为主要原料合成2,4,6-三(4-羧基苯氨基)-1,3,5-三嗪,研究反应阶段反应物料比、时间、温度、缚酸剂、溶剂等因素对合成的影响,确定了2,4,6-三(4-羧基苯氨基)-1,3,5-三嗪的最佳合成工艺条件。通过试验研究,优化出最佳合成工艺条件为:n(三聚氯氰):n(对羟基苯甲酸)=1:4,反应温度为60℃,反应时间为2.5h,溶剂为丙酮,缚酸剂为氢氧化钠。该方法得到的产品产率高达75.63%。 展开更多
关键词 三聚氯氰对氨基苯甲酸 2 4 6-三(4-羧基苯氨基)-1 3 5-三嗪 合成
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吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量:7
10
作者 关润华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期170-172,共3页
本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的... 本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的特点。 展开更多
关键词 分光光度法 盐酸普鲁卡因 含量
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高效液相色谱法测定ATP制剂含量 被引量:7
11
作者 李治洪 刘克江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期245-247,共3页
采用反相高效液相色谱法测定ATP制剂含量,色谱条件为:RP—C18柱,磷酸盐缓冲液(pH7.0)为流动相,检测波长为259nm.以对氨基苯甲酸为内标,在5~60mg/L范围内ATP与内标峰面积比值和浓度呈良好线性关系... 采用反相高效液相色谱法测定ATP制剂含量,色谱条件为:RP—C18柱,磷酸盐缓冲液(pH7.0)为流动相,检测波长为259nm.以对氨基苯甲酸为内标,在5~60mg/L范围内ATP与内标峰面积比值和浓度呈良好线性关系.本法操作简便,测定ATP制剂含量与电泳法比较结果一致. 展开更多
关键词 三磷酸腺苷 高效液相色谱法 对氨基苯甲酸
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乳酸菌发酵代谢合成叶酸的影响因素 被引量:6
12
作者 刘友群 周方 +2 位作者 赵宏飞 展海宁 张柏林 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第3期10-13,共4页
对嗜酸乳杆菌以及乳酸乳球菌发酵合成叶酸的影响因素进行了研究。结果表明,乳酸菌代谢合成叶酸的产率为17~100μg/L,菌种、培养时间、pH值、对氨基苯甲酸(PABA)质量浓度会影响乳酸菌合成叶酸的产量。与乳酸乳球菌乳酸亚种相比,嗜酸乳... 对嗜酸乳杆菌以及乳酸乳球菌发酵合成叶酸的影响因素进行了研究。结果表明,乳酸菌代谢合成叶酸的产率为17~100μg/L,菌种、培养时间、pH值、对氨基苯甲酸(PABA)质量浓度会影响乳酸菌合成叶酸的产量。与乳酸乳球菌乳酸亚种相比,嗜酸乳杆菌CH-2生成的叶酸产量要高。不同菌株生成叶酸的能力与pH值有关,嗜酸乳杆菌在pH值为4.2叶酸产率明显下降,乳酸乳球菌乳酸亚种产叶酸的能力则不受pH值影响。添加PABA可以显著提高乳酸菌的叶酸产率。选择适宜的乳酸菌菌株,优化发酵工艺参数可以提高乳及相关食品中叶酸的质量浓度,达到生物方式强化叶酸的效果。 展开更多
关键词 叶酸 乳酸菌 PH值 对氨基苯甲酸
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对氨基苯甲酸对变形链球菌生长影响的体外实验 被引量:4
13
作者 郭斌 周学东 +3 位作者 肖晓蓉 胡涛 朱硃 李蕾 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期312-314,共3页
目的 :探讨不同浓度的对氨基苯甲酸 (PABA)对变链菌生长的影响。方法 :将变形链球菌ATCC2 5 175 (血清c型 )在改良Carlsson培养基中厌氧培养 ,实验组在其中加入不同浓度 (10 _1 0 ~ 10 _3 g L)的PABA液厌氧培养 48h后采用紫外可见分光... 目的 :探讨不同浓度的对氨基苯甲酸 (PABA)对变链菌生长的影响。方法 :将变形链球菌ATCC2 5 175 (血清c型 )在改良Carlsson培养基中厌氧培养 ,实验组在其中加入不同浓度 (10 _1 0 ~ 10 _3 g L)的PABA液厌氧培养 48h后采用紫外可见分光光度仪测定细菌浓度OD值 (λ=5 5 0nm) ,并在琼脂平板上培养观察细菌生长情况 ,进行菌落计数。结果 :菌液比浊及菌落计数结果均表明PABA确有促进变链菌生长的能力 ,当PABA的浓度从 10 _1 0 ~ 10 _4g L增大时 ,其促进变链菌生长的能力增强 ,但当PABA浓度增大到 10 _3 g L ,则促进变链菌生长的能力开始下降。当PABA浓度为 10 _9~ 10 _3 g L时 ,实验组的细菌生长明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :当PABA的浓度为 10 _4g L时 ,其促进变链菌生长的能力达最强 ,高于或低于此浓度 。 展开更多
关键词 变形链球菌 对氨基苯甲酸 微生态 共生 齿龋
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反相高效液相法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸限量 被引量:4
14
作者 贾首时 《黑龙江医药》 CAS 2007年第2期95-96,共2页
目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的含量。方法:采用Agilent-C_(18)硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速:1.0ml·min^(-1),检测波... 目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的含量。方法:采用Agilent-C_(18)硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长286nm。结果:盐酸普鲁卡因平均加样回收率为101.5%,RSD=0.5(n=5),0.8~3.2μg·ml^(-1)范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9999。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 RP-HPLC 肾上腺素 盐酸普鲁卡因 对氨基苯甲酸
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紫胶树脂的胺基化改性及其水性复合涂膜的性能
15
作者 张雯雯 彭霄逍 +3 位作者 李坤 张弘 马金菊 张加研 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期55-62,共8页
利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、碳核磁共振(13C-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)对改性紫胶树脂进行性能表征测试。结果表明,对氨基苯甲酸主要以酯化接枝至紫胶树脂中,改性紫胶树脂氨基物质的量浓度可达1.90 mmol/g,热寿命可由3.9 min延长... 利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、碳核磁共振(13C-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)对改性紫胶树脂进行性能表征测试。结果表明,对氨基苯甲酸主要以酯化接枝至紫胶树脂中,改性紫胶树脂氨基物质的量浓度可达1.90 mmol/g,热寿命可由3.9 min延长至11.1 min。对改性紫胶树脂与不同类型聚合物(聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺和羟丙基甲基纤维素)复配后的水性涂膜进行性能测试,结果表明,改性紫胶树脂可通过乙二醛的羰氨反应提高涂膜的固化交联度,从而提升紫胶树脂在不同基材表面的附着力,其中金属基材的附着力可达5.61 MPa,附着力提升92.12%。乙二醛交联可将紫胶树脂的耐冲击、耐盐雾、耐水浸等性能分别提升至120 cm、72 h和720 h;聚乙二醇聚合物的引入还可以在保持涂膜耐水性能、耐盐雾性能的同时,使漆膜弯曲柔韧性得到提升。综上可知,本研究探索了以羰氨反应为基础的紫胶树脂改性新路径,为紫胶树脂的进一步开发和利用提供了新的原料和思路。 展开更多
关键词 紫胶树脂 对氨基苯甲酸 水性化 涂膜
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产叶酸菌株的筛选及其发酵条件的优化 被引量:4
16
作者 徐玲燕 潘秋月 +1 位作者 聂小华 孟祥河 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期158-162,共5页
从土壤样本中筛选分离得到的菌株R-1和S-1具有产叶酸的能力,进行单因素实验和正交分析,优化碳源、氮源、初始pH、发酵时间等条件,叶酸产量提高约为10%;加入前体物质对氨基苯甲酸(PABA),菌株R-1和S-1产叶酸的能力显著提高,分别提高了2倍... 从土壤样本中筛选分离得到的菌株R-1和S-1具有产叶酸的能力,进行单因素实验和正交分析,优化碳源、氮源、初始pH、发酵时间等条件,叶酸产量提高约为10%;加入前体物质对氨基苯甲酸(PABA),菌株R-1和S-1产叶酸的能力显著提高,分别提高了2倍和1.8倍;最后进行正交分析得出各菌种的最佳发酵产叶酸的因素选择。结果显示,菌株R-1的最佳产叶酸条件是葡萄糖25g/L,柠檬酸铵4g/L,PABA0.3g/L,接种量2%,培养时间24h,初始pH6.5,叶酸产量达到了1.92μg/mL;菌株S-1最佳产叶酸条件是蔗糖20g/L,柠檬酸铵2g/L,PABA0.3g/L,接种量3%,培养时间48h,初始pH5.5,叶酸产量为1.31μg/mL。 展开更多
关键词 叶酸 筛选 优化 对氨基苯甲酸
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液膜法提取分离对氨基苯甲酸的研究 被引量:2
17
作者 李明玉 郑培楷 +1 位作者 谢羽飞 林潮平 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期34-37,41,共5页
由磷酸三丁酯(TBP)、表面活性剂和煤油为油相,氢氧化钠溶液为内水相,含对氨基苯甲酸(PABA)的水溶液为料液(外水相),组成了W/O/W型乳状液膜体系,用乳状液膜法对料液中的PABA进行了分离富集研究。探讨了PA-BA在水中的形态分布及其液膜分... 由磷酸三丁酯(TBP)、表面活性剂和煤油为油相,氢氧化钠溶液为内水相,含对氨基苯甲酸(PABA)的水溶液为料液(外水相),组成了W/O/W型乳状液膜体系,用乳状液膜法对料液中的PABA进行了分离富集研究。探讨了PA-BA在水中的形态分布及其液膜分离的传质机理,考察了表面活性剂种类、TBP质量分数浓度、外水相pH值和内水相氢氧化钠浓度等因素,对PABA传质分离的影响。结果表明,采用适宜的乳状液膜体系,在最佳的操作条件下,对含PABA浓度为500 mol/L的料液进行分离富集时,仅经一级液膜分离过程,PABA的分离提取率可达99%。 展开更多
关键词 乳状液膜 对氨基苯甲酸 表面活性剂 提取分离
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对氨基苯甲酸修饰的金纳米粒子比色法检测水样中痕量杀螟丹 被引量:3
18
作者 易永 肖石妹 +3 位作者 郭岚 鄢爱平 姚恬恬 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期310-314,共5页
采用柠檬酸钠还原法合成粒径为13nm的金纳米粒子(AuNPs),并在其表面修饰上对氨基苯甲酸(PABA-AuNPs)。实验发现,当杀螟丹存在时,在一定的pH条件下,杀螟丹能够诱导PABA-AuNPs聚集,使AuNPs溶液从酒红色变成蓝色。据此,以对氨基苯甲酸修饰... 采用柠檬酸钠还原法合成粒径为13nm的金纳米粒子(AuNPs),并在其表面修饰上对氨基苯甲酸(PABA-AuNPs)。实验发现,当杀螟丹存在时,在一定的pH条件下,杀螟丹能够诱导PABA-AuNPs聚集,使AuNPs溶液从酒红色变成蓝色。据此,以对氨基苯甲酸修饰的AuNPs为探针,建立了快速检测杀螟丹的比色方法。通过优化得到最佳条件为:杀螟丹与PABA-AuNPs反应平衡时间4min,缓冲溶液pH=5.5。在优化条件下,检测杀螟丹的线性范围为0.08~0.7mg/L,检测限为0.02mg/L。该方法具有简单、快速、灵敏、选择性好等优点,应用于环境水样中的杀螟丹的检测,加标回收率在101%~107%之间,相对标准偏差为2.1%~4.7%。 展开更多
关键词 杀螟丹 对氨基苯甲酸 金纳米粒子 比色法
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普鲁卡因在外科手术病人中的药效与药代动力学研究 被引量:3
19
作者 姜玲敏 马建丽 +5 位作者 李雅雅 张永卫 周大宏 郭宝琛 葛苏华 林树桂 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期186-192,共7页
本文报告外科术中病人持续静滴普鲁卡因(PROC)的体内过程特点及其代谢产物对氨基苯甲酸(PABA)血浆内药代动力学过程以及对血液pH值及碱储的影响。用反相高效液相色谱紫外法测定仪测定血浆内普鲁卡因及对氨基苯甲酸浓度。用BGM血气分析血... 本文报告外科术中病人持续静滴普鲁卡因(PROC)的体内过程特点及其代谢产物对氨基苯甲酸(PABA)血浆内药代动力学过程以及对血液pH值及碱储的影响。用反相高效液相色谱紫外法测定仪测定血浆内普鲁卡因及对氨基苯甲酸浓度。用BGM血气分析血液pH值及碱储值,7名外科手术病人依次以1,0.7及0.5mg/kg/min的速度静滴普鲁卡因各1h后测得普鲁卡因其药时曲线表明:随着静滴普鲁卡因的时间延长,血浆内普鲁卡因浓度逐渐上升,并于停滴后一段时间内维持在较高水平,此发现与其它文献报道不相同;故本文进一步研究了普鲁卡因的药代动力学过程及病人血液pH值及碱储值的变化,结果表明;静滴普鲁卡因后由血浆胆碱酯酶水解产生的对氨基苯甲酸可使病人出现代谢性酸中毒,显著消耗碱储(p<0.01),而且碱储消耗的动态过程与普鲁卡因的过程显著相关(p<0.05)。 展开更多
关键词 普鲁卡因 药代动力学 手术
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RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸 被引量:2
20
作者 贾首时 王淑杰 赫修洁 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期295-296,共2页
目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法。方法:色谱柱为Agilent-C18,流动相为水-乙腈-三乙胺(75∶25∶0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm。结果:盐... 目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法。方法:色谱柱为Agilent-C18,流动相为水-乙腈-三乙胺(75∶25∶0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm。结果:盐酸普鲁卡因检测浓度平均加样回收率为101.5%(RSD0.5,n=5),线性范围为0.8~3.2μg(r=0.9999)。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 RIP—HPLC 肾上腺素 盐酸普鲁卡因 对氨基苯甲酸
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