3种药物治疗首发精神分裂症患者的疗效、安全性及认知功能对比分析 被引量：31

1

作者 吕运庭 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第23期108-112,共5页

目的探讨奥氮平、帕利哌酮缓释片、氨磺必利治疗首发精神分裂症患者的临床疗效、安全性及对认知功能的影响。方法回顾性分析武汉市精神卫生中心2016年4月-2018年6月收治的141例首发精神分裂症患者的临床资料,将所选患者按照治疗方式的... 目的探讨奥氮平、帕利哌酮缓释片、氨磺必利治疗首发精神分裂症患者的临床疗效、安全性及对认知功能的影响。方法回顾性分析武汉市精神卫生中心2016年4月-2018年6月收治的141例首发精神分裂症患者的临床资料,将所选患者按照治疗方式的不同分为A、B、C组,每组各47例。A组给予帕利哌酮缓释片治疗,B组给予奥氮平治疗,C组给予氨磺必利治疗。比较分析各组患者的认知功能评分、临床症状评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组患者简明精神状态量表(MMSE)各维度评分均高于B组与C组患者(P <0.05);B组患者与C组患者MMSE量表的各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的各维度分数及总分均低于B组与C组患者(P <0.05),B组患者与C组患者PANSS评分各维度的分数及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,各组患者的临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者的不良反应发生率(8.51%)低于B组(27.66%)与C组患者(29.79%)(P <0.05),但B组患者的不良反应发生率与C组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3种药物治疗首发精神分裂症患者都能获得较理想的疗效,帕利哌酮缓释片在改善临床症状,提高认知水平方面的价值优于奥氮平与氨磺必利,同时其肝功能异常较为少见,可适用于肝功能受损患者。 展开更多

关键词 奥氮平 帕利哌酮缓释片 氨磺必利 首发精神分裂症 临床疗效 认知功能

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天麻钩藤饮加减辅助帕利哌酮缓释片、重复经颅磁刺激治疗肝郁痰结证精神分裂症患者的疗效及安全性观察 被引量：2

2

作者 邱康雨 王腾 +1 位作者 曹婉 李燕 《世界中西医结合杂志》 2024年第2期384-388,共5页

目的 探讨天麻钩藤饮加减辅助帕利哌酮缓释片、重复经颅磁刺激(Repeat transcranial magnetic stimulation, rTMS)治疗肝郁痰结证精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 选取2021年1月—2022年9月期间重庆市大足区人民医院收治的107例肝... 目的 探讨天麻钩藤饮加减辅助帕利哌酮缓释片、重复经颅磁刺激(Repeat transcranial magnetic stimulation, rTMS)治疗肝郁痰结证精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 选取2021年1月—2022年9月期间重庆市大足区人民医院收治的107例肝郁痰结证精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组53例和试验组54例。对照组给予帕利哌酮缓释片、rTMS治疗,试验组在对照组基础上给予天麻钩藤饮加减。治疗4周后,观察比较两组患者临床疗效、安全性及治疗前后中医证候积分、阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome, PANSS)评分、神经递质全脑相对功率[5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、谷氨酸(Glutamic acid, Glu)、乙酰胆碱(Acetylcholine, Ach)]水平。结果 (1)临床疗效:治疗后试验组总有效率94.44%(51/54)明显高于对照组80.77%(42/52),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候积分:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)PANSS评分:治疗后两组患者精神症状PANSS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组精神症状PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)神经递质:治疗后两组患者神经递质5-HT、Glu、Ach水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组神经递质5-HT、Glu、Ach水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性:治疗期间,两组患者均未发生严重或影响治疗不良反应,仅对照组出现1例刺痛感,调整频率后,刺痛感消失。结论 天麻钩藤饮加减辅助帕利哌酮缓释片、rTMS治疗肝郁痰结证精神分裂症效果显著,安全性高,有利于精神症状控制,且可能与调节神经递质表达有关。 展开更多

关键词 天麻钩藤饮加减 利哌酮缓释片 重复经颅磁刺激 精神分裂症

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帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精神分裂症效果比较的Meta分析 被引量：7

3

作者 李艳 巴文强 袁也丰 《中国当代医药》 2020年第24期27-32,共6页

目的采用Meta分析方法比较帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及不良反应。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,收集帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精... 目的采用Meta分析方法比较帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及不良反应。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,收集帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精神分裂症的随机对照试验(RCTs)。检索时间为建库至2019年10月。使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终共纳入22篇RCTs文献。Meta分析显示,治疗第2周末和第4周末帕利哌酮缓释片组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分情况优于阿立哌唑组,差异有统计学意义[第2周末:MD=-8.43,95%CI(-14.61,-2.26),P=0.007;第4周末:MD=-5.23,95%CI(-9.57,-0.89),P=0.02]。治疗第8周末,两组患者的PANSS总分[MD=-5.47,95%CI(-11.31,-0.38),P=0.07]、阳性症状评分[MD=-2.49,95%CI(-7.33,2.34),P=0.31]、一般精神病理症状评分[MD=-1.43,95%CI(-5.99,3.12),P=0.54]比较,差异无统计学意义;帕利哌酮缓释片组患者的阴性症状评分减分情况优于阿立哌唑组,差异有统计学意义[MD=-1.18,95%CI(-2.10,-0.26),P=0.01];帕利哌酮缓释片组患者的催乳素水平高于阿立哌唑组,差异有统计学意义[MD=31.39,95%CI(13.62,49.15),P=0.0005]。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果与阿立哌唑相似,但起效更快,对阴性症状的改善效果更好。两者的不良反应发生率相似,但帕利哌酮缓释片会升高患者血清催乳素水平。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 阿立哌唑 精神分裂症 META分析

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帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗对精神分裂症的临床疗效

4

作者 黄海燕 于凤玲 周欣欣 《智慧健康》 2024年第18期56-59,共4页

目的探究帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗对精神分裂症患者的临床治疗效果。方法选取2021年1月—2022年4月本院收治的58名精神分裂症住院患者作为研究对象,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。对照组口服帕利哌酮缓释片进行治疗,观察... 目的探究帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗对精神分裂症患者的临床治疗效果。方法选取2021年1月—2022年4月本院收治的58名精神分裂症住院患者作为研究对象,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。对照组口服帕利哌酮缓释片进行治疗,观察组在对照组基础上,以2个月为一个疗程周期进行团体心理治疗。接受治疗后,两组均采用阳、阴性症状量表(PANSS)评估患者的精神疾病严重程度,采用个人和社会功能量表(PSP)评估患者的社会功能,采用GQOLI-74调查问卷评估患者的生活质量。结果治疗后,观察组阳性量表评分、阴性量表评分、PANSS总分较对照组有较大幅度的下降(P<0.05);观察组的PSP评分比同时期的对照组有明显的提高(P<0.05)。两组的GQOLI-74比较分析结果显示,治疗前两组在躯体功能、心理功能和社会功能三个维度上的差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述各维度的评分较对照组都有了更显著的提高(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗较单一帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果更好,对患者认知功能、社交功能、服药依从性等都有较好的改善。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 团体心理治疗 疗效 社会功能

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帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症患者认知功能及糖脂代谢的影响 被引量：3

5

作者 王亚丽 苏少华 祖国平 《中国实用医刊》 2022年第18期104-107,共4页

目的探讨帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症(SCH)患者认知功能及糖脂代谢的影响。方法抽取2019年1月至2021年12月于新乡医学院第二附属医院就诊的女性SCH患者80例,采用随机数字表法将其分为研究组(40例)和对照组(40例)。对照组给予常规方... 目的探讨帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症(SCH)患者认知功能及糖脂代谢的影响。方法抽取2019年1月至2021年12月于新乡医学院第二附属医院就诊的女性SCH患者80例,采用随机数字表法将其分为研究组(40例)和对照组(40例)。对照组给予常规方案治疗,研究组在对照组基础上给予帕利哌酮缓释片治疗。两组患者均治疗8周。比较治疗前及治疗8周后两组患者的症状评分[阳性和阴性症状量表(PANSS)评分]、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)评分]、糖脂代谢水平[高密度脂蛋白(HDL)、胰岛素抵抗指数(IRI)、低密度脂蛋白(LDL)],并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗8周后,两组患者PANSS评分均较治疗前下降,且研究组[(50.74±4.45)分]低于对照组[(56.48±4.39分)],P<0.05;两组患者MCCB评分均高于治疗前,且研究组[(48.61±4.63分)]高于对照组[(45.98±4.29分)],P<0.05。治疗8周后,对照组IRI、LDL均较治疗前明显上升,且高于同期研究组(P<0.05);对照组HDL明显低于治疗前,且低于同期研究组(P<0.05)。研究组患者治疗期间总不良反应发生率(32.5%,13/40)与对照组(47.5%,19/40)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片可明显减轻女性SCH患者阳性及阴性症状,提高患者认知水平,且对患者糖脂代谢水平影响较小。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 女性 认知功能 糖脂代谢

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帕利哌酮缓释片用于急性精神分裂症治疗的临床疗效观察 被引量：1

6

作者 魏民 《智慧健康》 2022年第1期107-109,共3页

目的研究急性精神分裂症治疗时使用帕利哌酮缓释片的疗效。方法此次研究选择2019年1月-2020年12月甘肃省天水市第三人民医院进行治疗的80例急性精神分裂症患者作为研究对象,按照入院的先后顺序,将患者分为两组,分别为参照组和研究组,每... 目的研究急性精神分裂症治疗时使用帕利哌酮缓释片的疗效。方法此次研究选择2019年1月-2020年12月甘肃省天水市第三人民医院进行治疗的80例急性精神分裂症患者作为研究对象,按照入院的先后顺序,将患者分为两组,分别为参照组和研究组,每组40例;参照组患者使用利培酮片进行治疗,研究组患者使用帕利哌酮缓释片进行治疗。对比两组患者治疗前后精神分裂程度、治疗有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前,精神分裂程度无明显差别(P>0.05),参照组患者治疗后精神分裂程度显著高于研究组(P<0.05),治疗有效率、生活质量各项指标评分显著低于研究组(P<0.05),且不良反应发生率显著高于显著研究组(P<0.05)。结论急性精神分裂症患者在治疗时使用帕利哌酮缓释片,能够有效的降低患者精神分裂程度及不良反应发生率,提高治疗有效率及患者的生活质量水平,值得推广使用。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮片 急性精神分裂症 疗效

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效及安全性 被引量：2

7

作者 张晓彬 刘广胜 刘冠军 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第4期147-148,共2页

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将90例精神分裂症患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各45例.治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定两组... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将90例精神分裂症患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各45例.治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定两组患者的临床疗效,比较两组不良反应发生率.结果治疗后两组阳性与阴性症状量表各分量表评分均显著低于治疗前(P<0.01),治疗组较对照组下降更显著(P<0.01).治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者疗效显著,安全性高,值得临床推广. 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 阳性与阴性症状量表 安全性

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析

8

作者 闫丽娜 石磊 《中外医疗》 2022年第16期100-104,共5页

目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响。方法方便选择2019年4月—2021年10月来该院就诊的80例精神分裂症患者为研究对象,按照随机双盲法为原则分组,对照组(奥氮平)和观察组(帕利哌酮缓释片)各40例,对比两组治疗效... 目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响。方法方便选择2019年4月—2021年10月来该院就诊的80例精神分裂症患者为研究对象,按照随机双盲法为原则分组,对照组(奥氮平)和观察组(帕利哌酮缓释片)各40例,对比两组治疗效果、社会功能、阳性和阴性症状、不良反应及用药满意度评分。结果观察组患者治疗后总有效率(95.00%)比对照组(80.00%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05),两组治疗后不良反应发生率(5.00%vs 10.00%)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者的社会功能和阳性、阴性症状评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的社会活动、自我照料、家庭和个人关系、干扰和攻击行为评分均显著高于对照组,其治疗后的阳性症状、阴性症状和精神病理症状评分明显比对照组分低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药治疗后对用药疗效、安全性、社会功能和用药主观感受评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗精神分裂症选择帕利哌酮缓释片的疗效确切,不仅能改善其精神症状,控制攻击等危险行为,还能帮助患者提升社会功能,促使其尽快恢复健康状态。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 治疗效果 不良反应 社会功能

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帕利哌酮缓释片结合丁螺环酮对难治性精神分裂症患者疗效及安全性评价

9

作者 范玉兰 《中外女性健康研究》 2020年第15期7-8,29,共3页

目的:研究帕利哌酮缓释片+丁螺环酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选难治性精神分裂症患者72例,随机分组治疗,对照组采用帕利哌酮缓释片治疗;研究组服用帕利哌酮缓释片结合丁螺环酮治疗。比较临床疗效。结果:研究组治疗总有效率... 目的:研究帕利哌酮缓释片+丁螺环酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选难治性精神分裂症患者72例,随机分组治疗,对照组采用帕利哌酮缓释片治疗;研究组服用帕利哌酮缓释片结合丁螺环酮治疗。比较临床疗效。结果:研究组治疗总有效率、PANSS总分、不良反应率均显著优于对照组,差异显著(P<0.05)。两组阴阳因子的总分减分率,研究组和对照组相似,P>0.05。结论:将帕利哌酮缓释片+丁螺环酮用于难治性精神分裂症患者中,其疗效提高,安全性提高,可用于临床用药。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 丁螺环酮 难治性精神分裂症

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应

10

作者 高晶德 《中国医药指南》 2020年第35期57-58,共2页

目的探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法将我院2017年3月至2019年3月收治的92例精神分裂症的患者纳入研究范围,并应用随机数字表的方式对其平均分组,分别应用帕利哌酮缓释片(试验组)及利培酮(对照组)进行干预... 目的探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法将我院2017年3月至2019年3月收治的92例精神分裂症的患者纳入研究范围,并应用随机数字表的方式对其平均分组,分别应用帕利哌酮缓释片(试验组)及利培酮(对照组)进行干预,对比两组的治疗效果及治疗后的不良反应。结果经研究,试验组患者治疗后各项因子评分均显著低于对照组,试验组治疗后出现不良反应的概率(2.17%)显著低于对照组(21.74%),试验组治疗总有效率(95.65%)显著高于对照组(76.09%),差异显著,P<0.05。结论采用帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者进行干预,有利于提升治疗效果,降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 疗效 不良反应

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帕利哌酮缓释片治疗精神病临床疗效分析

11

作者 陈艳芳 《世界复合医学》 2021年第6期181-183,共3页

目的分析精神病特点,评价帕利哌酮缓释片治疗的安全性、有效性,为精神病治疗工作提供参考。方法选择该院2019年3月—2020年1月期间的精神病患者,经医院伦理委员会批准,总计80例。结合用药治疗方法进行随机法分组,对照组患者采取阿立哌... 目的分析精神病特点,评价帕利哌酮缓释片治疗的安全性、有效性,为精神病治疗工作提供参考。方法选择该院2019年3月—2020年1月期间的精神病患者,经医院伦理委员会批准,总计80例。结合用药治疗方法进行随机法分组,对照组患者采取阿立哌唑治疗,观察组患者采取帕利哌酮缓释片治疗,每组40例患者。比较两组精神病患者的治疗情况,包括治疗效果、不良反应、精神症状改善情况采取阳性与阴性症状量表(PANSS)评估、社会功能改善情况采取社会功能量表(PSP)评估。结果治疗后,组间临床总有效率比较,观察组总有效率(87.50%)与对照组(85.00%)接近,差异无统计学意义(χ^(2)=0.105,P=0.745);治疗后组间用药期间嗜睡、视力模糊等不良反应发生情况比较,观察组总发生率(7.50%)低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.500,P=0.033);治疗后PANSS、PSP评分较治疗前改善,观察组患者PANSS、PSP评分改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(t=7.119、4.590,P<0.001)。结论精神病近年来一直呈临床多发趋势,精神病治疗药物种类较多,其中,阿立哌唑、帕利哌酮缓释片治疗疗效接近。但是,就患者治疗安全性、精神症状改善情况比较,帕利哌酮缓释片治疗更具优势。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 精神病 阿立哌唑 治疗效果 不良反应 精神症状

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国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效与安全性

12

作者 李幸 付裕 +2 位作者 陈坤玲 车珍 孟祥宇 《广州医药》 2024年第7期806-809,814,共5页

目的 分析国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效与安全性。方法 采用随机数字表法将驻马店市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的108例稳定期精神分裂症患者分为对照组(服用原研帕利哌酮缓释片)与观察组(服用国产帕利哌... 目的 分析国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效与安全性。方法 采用随机数字表法将驻马店市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的108例稳定期精神分裂症患者分为对照组(服用原研帕利哌酮缓释片)与观察组(服用国产帕利哌酮缓释片),每组各54例,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评分变化为疗效衡量指标,以不良反应发生率及药物副反应量表(TESS)评分变化为安全性衡量指标。结果 治疗后,两组PANSS评分均比治疗前降低,组内不同时间点评分差异有统计学意义(t=22.147、4.513、3.431、21.369、3.927、3.601,P值分别为<0.001、<0.001、0.001、<0.001、<0.001、<0.001),但组间不同时间点评分比较差异无统计学意义(t=0.281、0.043、0.150,P=0.779、0.966、0.881);观察组不良反应发生率(14.81%)与对照组(12.96%)比较差异无统计学意义(χ~2=0.090,P=0.765);两组TESS评分接近,不良反应皆轻微(t=0.185,P=0.856)。结论 国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症患者可促进症状改善,且不良反应轻微,疗效及安全性与原研制剂相当。 展开更多

关键词 国产帕利哌酮缓释片 稳定期精神分裂症 疗效 安全性

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2种帕利哌酮制剂治疗精神分裂症的对照研究 被引量：18

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作者 何兆宇 吴胜 +1 位作者 赵新民 曾真 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1080-1084,共5页

目的:比较帕利哌酮缓释片与棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的中长期疗效、安全性,患者的自知力、药物依从性和社会功能,为该病的临床选药提供参考。方法:选择2015年3月-2016年6月在我中心接受治疗的84例精神分裂症患者,按照随机数... 目的:比较帕利哌酮缓释片与棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的中长期疗效、安全性,患者的自知力、药物依从性和社会功能,为该病的临床选药提供参考。方法:选择2015年3月-2016年6月在我中心接受治疗的84例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为帕利哌酮缓释片组(H组)44例和棕榈酸帕利哌酮注射液组(Z组)40例。H组患者给予帕利哌酮缓释片口服,起始剂量为3 mg/d,2周内根据病情逐渐加至9 mg/d,以后根据具体病情使剂量在3~12 mg/d之间调整。Z组患者给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天150 mg,第8天100 mg,以后每个月肌内注射1次,剂量可根据具体病情调整(75、100、150 mg)。两组疗程均为12个月。分别于治疗前和治疗后1、2、3、6、9、12月末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、自知力评估量表(SAUMD)评定患者对疾病的认知程度、药物依从性量表(MARS)评定患者对药物治疗的依从性、个体和社会功能量表(PSP)评定患者的社会功能,并观察治疗过程中发生的不良反应。结果:治疗中,H组和Z组各有3、2例患者脱落。治疗前,两组患者的PANSS、SAUMD、MARS、PSP评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、2、3、6、9、12月末,两组患者的PANSS和SAUMD评分较治疗前显著降低,MARS和PSP评分较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后9、12月末,Z组患者的PANSS和SAUMD评分较H组显著降低,MARS和PSP评分较H组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:棕榈酸帕利哌酮注射液较帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症在中长期疗效和患者自知力、药物依从性、社会功能恢复方面均有明显的优越性,且时间越长,优越性越突出;二者的安全性无明显差异。 展开更多

关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 自知力 药物依从性 社会功能

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中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响

14

作者 彭琼娥 《世界睡眠医学杂志》 2024年第1期223-225,共3页

目的:分析中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年7月至2023年7月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者103例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。2组均接... 目的:分析中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年7月至2023年7月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者103例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。2组均接受帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予五行音乐干预。评估患者的睡眠质量、症状改善情况和生命质量。结果:治疗后观察组匹兹堡睡眠质量指数量表、阳性与阴性症状量表的各项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组生命质量调查问卷评分高于对照组(P<0.05)。结论:中医五行音乐干预法应用于帕利哌酮缓释片治疗的精神分裂症患者,能够提高的睡眠质量,改善其症状和生命质量,值得推广应用。 展开更多

关键词 精神分裂症 中医五行音乐 帕利哌酮缓释片 睡眠质量

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帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症疗效对照观察 被引量：5

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作者 张晓明 裴双义 《中国健康心理学杂志》 2012年第2期196-197,共2页

目的探讨新型抗精神病药帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效和副作用。方法以30例用帕利哌酮缓释片治疗的精神分裂症患者和用奥氮平治疗的30例患者作对照,用简明精神症状评定量表(BPRS))、副反应量表(TESS)每周评定1次。结果 BPRS量表评... 目的探讨新型抗精神病药帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效和副作用。方法以30例用帕利哌酮缓释片治疗的精神分裂症患者和用奥氮平治疗的30例患者作对照,用简明精神症状评定量表(BPRS))、副反应量表(TESS)每周评定1次。结果 BPRS量表评定:两组治疗前后比较均有显著差异(P均<0.01),但两组之间比较显效率(χ2=0.847,P>0.05),两组有效率(χ2=0.775,P>0.05)均无显著性差异。TESS量表评定:两组比较无显著差异,但两组的副反应各有所不同。结论帕利哌酮缓释片和奥氮平对精神分裂症阳性症状和阴性症状疗效相当。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 奥氮平片 精神分裂症 简明精神症状评定量表 副反应量表

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帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者临床疗效及生活质量的影响 被引量：1

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作者 郭玺 崔翠萍 《当代医药论丛》 2022年第23期102-105,共4页

目的:探究用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者进行治疗的效果及对其生活质量的影响。方法:以回顾性分析的方式纳入临沂市精神卫生中心收治的46例急性精神分裂症患者进行研究,研究时间段为2020年1月至2021年11月。将其随机分为对照组... 目的:探究用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者进行治疗的效果及对其生活质量的影响。方法:以回顾性分析的方式纳入临沂市精神卫生中心收治的46例急性精神分裂症患者进行研究,研究时间段为2020年1月至2021年11月。将其随机分为对照组和观察组,每组各23例。给予对照组利培酮口崩片治疗,给予观察组帕利哌酮缓释片治疗。对比两组的疗效及各项临床指标。结果:(1)观察组的临床总有效率为95.65%,显著高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)中各指标(包括躯体功能、心理状态、社会功能、角色功能)的评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,观察组简明精神病评定量表(BPRS)中各指标(包括焦虑抑郁、缺乏活力、思维障碍、激活性、敌对猜疑)的评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗期间,观察组不良反应的发生率为8.70%,显著低于对照组的34.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,观察组住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)中各指标(包括生活能力、工疗情况、社交能力、兴趣、讲究卫生能力)的评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善精神状态,提高生活质量,减缓功能衰退的速度,且治疗的安全性较高,值得推广应用。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 急性精神分裂症 生活质量 不良反应

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