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马立克病病毒pUL56蛋白对DF-1细胞免疫通路相关基因的转录调控研究
被引量：
2
1
作者
张金城
马德青
+5 位作者
徐贝贝
冯伟民
陈鑫
韦天超
韦平
黄腾
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期684-693,共10页
马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)UL56基因编码α-疱疹病毒同源蛋白pUL56。为全面了解该病毒蛋白与宿主细胞的互作关系,本研究首先将表达红色荧光蛋白标记的MDV pUL56质粒转染鸡DF-1细胞系,瞬时表达蛋白的细胞经流式细胞术分选...
马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)UL56基因编码α-疱疹病毒同源蛋白pUL56。为全面了解该病毒蛋白与宿主细胞的互作关系,本研究首先将表达红色荧光蛋白标记的MDV pUL56质粒转染鸡DF-1细胞系,瞬时表达蛋白的细胞经流式细胞术分选,富集阳性细胞群进行高通量测序及mRNA转录组分析。测序结果显示,表达pUL56的DF-1细胞存在914个差异表达基因,其中462个上调,452个下调。通过GO、KEGG和Reactome通路富集分析,发现富集的显著差异表达基因分布于先天性免疫反应、细胞因子产生等相关信号通路。在此基础上,随机选取了I型干扰素信号通路和促炎症细胞因子基因进行RT-qPCR验证,IFI6、IFIH1、CD83、HSP90AA1、IL-1β和IL-8L1基因的表达量均为上调,而IL-12β表达则下调,该结果与高通量测序相符。本研究提示pUL56作为非结构蛋白,可能对宿主细胞过程有广泛的调节作用。
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关键词
马立克病病毒
pul
56
转录组
信号通路
差异表达基因
原文传递
伪狂犬病病毒UL56蛋白与宿主蛋白Nedd4相互作用的研究
被引量：
3
2
作者
王书文
吕闯
蔡雪辉
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期553-559,共7页
伪狂犬病病毒(PRV)UL56蛋白(pUL56)属于Ⅱ型膜蛋白。近期研究结果表明PRVpUL56与PRV对啮齿动物的致病性相关。为揭示PRVpUL56与宿主相互作用的分子基础,本研究通过免疫共沉淀(Co-IP)试验确定了pUL56与神经前体细胞表达的发育下调蛋白4(N...
伪狂犬病病毒(PRV)UL56蛋白(pUL56)属于Ⅱ型膜蛋白。近期研究结果表明PRVpUL56与PRV对啮齿动物的致病性相关。为揭示PRVpUL56与宿主相互作用的分子基础,本研究通过免疫共沉淀(Co-IP)试验确定了pUL56与神经前体细胞表达的发育下调蛋白4(Nedd4)存在相互作用。进一步,利用激光共聚焦试验确定过表达pUL56与Nedd4在转染HEK293T细胞的高尔基体存在共定位。通过互作,pUL56可以将细胞质分布的Nedd4重新定位于高尔基体。前期研究表明,含有WW结构域的宿主蛋白可以与含有PPxY(PY)基序的病毒蛋白互作。因此,本研究构建了pUL56PY基序丙氨酸突变体(PPxY/AAxY),利用Co-IP试验对pUL56突变体和Nedd4相互作用进行验证,结果表明随着pUL56PY基序突变的增加,蛋白互作能力逐渐减弱。此外,pUL56通过其PY基序显著下调Nedd4的表达。这些结果证实了PRVpUL56与Nedd4主要通过WW结构域/PY基序模式发挥相互作用,并下调Nedd4的表达。因此,本研究为阐明PRVpUL56与宿主相互作用的分子机制提供了参考依据。
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关键词
伪狂犬病病毒
pul
56
高尔基体
Co-IP
蛋白互作
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职称材料
题名
马立克病病毒pUL56蛋白对DF-1细胞免疫通路相关基因的转录调控研究
被引量：
2
1
作者
张金城
马德青
徐贝贝
冯伟民
陈鑫
韦天超
韦平
黄腾
机构
广西大学动物科学技术学院
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期684-693,共10页
基金
国家自然科学基金项目(项目号:31702236),题目:马立克氏病病毒跨膜蛋白干扰MHC-I抗原呈递的分子机制研究。
文摘
马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)UL56基因编码α-疱疹病毒同源蛋白pUL56。为全面了解该病毒蛋白与宿主细胞的互作关系,本研究首先将表达红色荧光蛋白标记的MDV pUL56质粒转染鸡DF-1细胞系,瞬时表达蛋白的细胞经流式细胞术分选,富集阳性细胞群进行高通量测序及mRNA转录组分析。测序结果显示,表达pUL56的DF-1细胞存在914个差异表达基因,其中462个上调,452个下调。通过GO、KEGG和Reactome通路富集分析,发现富集的显著差异表达基因分布于先天性免疫反应、细胞因子产生等相关信号通路。在此基础上,随机选取了I型干扰素信号通路和促炎症细胞因子基因进行RT-qPCR验证,IFI6、IFIH1、CD83、HSP90AA1、IL-1β和IL-8L1基因的表达量均为上调,而IL-12β表达则下调,该结果与高通量测序相符。本研究提示pUL56作为非结构蛋白,可能对宿主细胞过程有广泛的调节作用。
关键词
马立克病病毒
pul
56
转录组
信号通路
差异表达基因
Keywords
Marek’s disease virus
pul
56
Transcriptome
Signaling pathways
Differentially expressed genes
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
伪狂犬病病毒UL56蛋白与宿主蛋白Nedd4相互作用的研究
被引量：
3
2
作者
王书文
吕闯
蔡雪辉
机构
吉林农业大学动物科学技术学院
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期553-559,共7页
基金
黑龙江省自然科学基金留学归国人员基金项目(LC2018017)
中国博士后科学基金第61批面上项目(2017M611075)
文摘
伪狂犬病病毒(PRV)UL56蛋白(pUL56)属于Ⅱ型膜蛋白。近期研究结果表明PRVpUL56与PRV对啮齿动物的致病性相关。为揭示PRVpUL56与宿主相互作用的分子基础,本研究通过免疫共沉淀(Co-IP)试验确定了pUL56与神经前体细胞表达的发育下调蛋白4(Nedd4)存在相互作用。进一步,利用激光共聚焦试验确定过表达pUL56与Nedd4在转染HEK293T细胞的高尔基体存在共定位。通过互作,pUL56可以将细胞质分布的Nedd4重新定位于高尔基体。前期研究表明,含有WW结构域的宿主蛋白可以与含有PPxY(PY)基序的病毒蛋白互作。因此,本研究构建了pUL56PY基序丙氨酸突变体(PPxY/AAxY),利用Co-IP试验对pUL56突变体和Nedd4相互作用进行验证,结果表明随着pUL56PY基序突变的增加,蛋白互作能力逐渐减弱。此外,pUL56通过其PY基序显著下调Nedd4的表达。这些结果证实了PRVpUL56与Nedd4主要通过WW结构域/PY基序模式发挥相互作用,并下调Nedd4的表达。因此,本研究为阐明PRVpUL56与宿主相互作用的分子机制提供了参考依据。
关键词
伪狂犬病病毒
pul
56
高尔基体
Co-IP
蛋白互作
Keywords
pseudorabies virus
pul
56
Golgi apparatus
Co-IP
protein-protein interaction
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马立克病病毒pUL56蛋白对DF-1细胞免疫通路相关基因的转录调控研究
张金城
马德青
徐贝贝
冯伟民
陈鑫
韦天超
韦平
黄腾
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
原文传递
2
伪狂犬病病毒UL56蛋白与宿主蛋白Nedd4相互作用的研究
王书文
吕闯
蔡雪辉
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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