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NDRG2截短体真核表达载体的构建
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作者 李惠晨 马勇政 +2 位作者 王泽宇 胡伟 张健 《山东医药》 CAS 2014年第23期9-12,共4页
目的：构建稳定表达N-MYC下游调节基因2（NDRG2）截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21～178aa和NDRG21～257aa ，以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后，以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4．0表... 目的：构建稳定表达N-MYC下游调节基因2（NDRG2）截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21～178aa和NDRG21～257aa ，以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后，以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4．0表达载体中，并通过蛋白免疫印迹（Western blotting）验证载体的表达。结果 NDRG2截短体在pCDNA4．0表达载体中正确表达。结论成功构建了NDRG2截短体的真核表达载体。 展开更多
关键词 N-MYC下游调节基因2 截短突变体 pcnda40载体 N-MYC downstream-regulated GENE 2
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