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P13K／Akt／mTOR信号通路参与缺氧诱导因子-1α在急性胰腺炎大鼠的表达调节 被引量：7
1
作者 程飞 张献全 +1 位作者 宋孟龙 唐晋 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期330-334,共5页
目的探讨急性胰腺炎（AP）大鼠P13K／Akt/mTOR信号通路与HIF-1α表达的关系。方法56只雄性SD大鼠随机分为7组：空白对照组（n=8）、假手术组（n=8）、AP模型组（n=8）、wortmannin预处理组（n=8）、rapamycin预处理组（n=8）、wortmanni... 目的探讨急性胰腺炎（AP）大鼠P13K／Akt/mTOR信号通路与HIF-1α表达的关系。方法56只雄性SD大鼠随机分为7组：空白对照组（n=8）、假手术组（n=8）、AP模型组（n=8）、wortmannin预处理组（n=8）、rapamycin预处理组（n=8）、wortmannin＋rapamycin预处理组（n=8）和溶剂对照组（n=8）。用逆行胰胆管注射5％牛磺胆酸钠制备大鼠AP模型，wortmannin预处理组、rapamycin预处理组、wortmannin＋rapamycin预处理组分别于AP模型复制前30min腹腔注射wortmannin、rapamycin、wortmannin＋rapamycin DMSO／PBS溶液，溶剂对照组仅注射DMSO／PBS溶液。模型复制成功后6h处死大鼠取胰头部胰腺组织，应用Westernblot检测HIF-1α、Akt、P—Akt、p70^s6k、P—p70^s6k蛋白的表达。结果Akt、p70^s6k蛋白在胰腺组织中表达稳定，各组间差异无统计学意义（P〉0．05），HIF—1α、P—Akt、P—p70^s6k蛋白在空白对照组和假手术组中均有极少量阳性表达，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。AP模型组HIF-1α、P—Akt、P—p70^s6k蛋白含量与空白对照组相比明显升高（P〈0．01）；wortmannin预处理组、rapamycin预处理组、wortmannin＋rapamycin预处理组中HIF-1α、P—p70^s6k蛋白表达明显高于空白对照组（P〈0．01），但较AP模型组明显降低（P〈0．01），其中HIF-1α蛋白表达在wortmannin＋rapamycin预处理组比wortmannin预处理组、rapamycin预处理组降低更明显（P〈0．05）。HIF-1α、P—Akt、P—p70“蛋白含量在溶剂对照组和AP模型组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论P13K／Akt／mTOR信号通路阻断剂wortmannin、rapamycin能够显著降低急性胰腺炎大鼠HIF-1α的表达，P13K／Akt／mTOR信号通路参与了HIF-1α的表达调控，P13K／Akt／mTOR信号通路可作为AP防治中的新靶点。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 缺氧诱导因子-1Α p13k/Akt/mTOR ^p70^s6k蛋白
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p-Akt-mTOR-p70S6K信号通路蛋白与卵巢癌临床病理特征及化疗耐药的相关性 被引量：14
2
作者 刘文涓 王前 +2 位作者 李凤杰 张淑军 曹兰琴 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期882-888,共7页
目的:研究磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)信号通路中的p-Akt,mTOR和p70S6K 3种蛋白与卵巢癌临床病理特征及化学药物治疗(简称化疗)耐药的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测18例卵巢癌化... 目的:研究磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)信号通路中的p-Akt,mTOR和p70S6K 3种蛋白与卵巢癌临床病理特征及化学药物治疗(简称化疗)耐药的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测18例卵巢癌化疗耐药和25例化疗敏感组织中p-Akt,mTOR和p70S6K蛋白的表达,分析这些蛋白与卵巢癌临床病理特征及化疗耐药的相关性。结果:p-Akt蛋白在卵巢浆液性癌、黏液性癌和子宫内膜样癌中的表达分别为77.14%,50.00%和66.67%,三者比较差异无统计学意义(P>0.05);在高、中分化和低分化癌中的表达分别为73.33%和75.00%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);在I~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期中的表达分别为18.18%和93.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。mTOR蛋白在卵巢浆液性癌、黏液性癌和子宫内膜样癌中的表达分别为77.14%,100.00%和83.33%,三者比较差异无统计学意义(P>0.05);在高、中分化和低分化癌中的表达分别为80.00%和78.57%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);在I~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期中的表达分别为27.27%和96.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。p70S6K蛋白在卵巢浆液性癌、黏液性癌和子宫内膜样癌中的表达分别为80.00%,100.00%和100.00%,三者比较差异无统计学意义(P>0.05);在高、中分化和低分化癌中的表达分别为93.33%和78.57%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);在I~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期中的表达分别为45.45%和96.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。p-Akt蛋白在卵巢癌化疗耐药和敏感组织中的表达率分别为88.89%及64.00%;mTOR蛋白在耐药和敏感组织中的表达率分别为94.44%及68.00%;p70S6K蛋白在耐药和敏感组织中的表达率分别为100.00%及72.00%,3种蛋白在耐药组中的表达均高于敏感组(P<0.05)。结论:p-AktmTOR-p70S6K信号通路中的3种蛋白可能参与卵巢癌的侵袭和转移,这3种蛋白的表达上调可能与卵巢癌化疗耐药有关,在临床上可作为预测 展开更多
关键词 卵巢癌 紫杉醇 耐药 AkT蛋白 mTOR蛋白 p70S6k蛋白
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mTOR-siRNA转染人晶状体上皮细胞对PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白p70S6K及4EBP1表达的影响 被引量：2
3
作者 席亚慧 刘红玲 +1 位作者 刘明月 姜梦圆 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第9期804-809,共6页
目的研究m TOR-siRNA转染人晶状体上皮细胞系B3(human lens epithelial line B3,HLEB3)后,对PI3K/AKT/m TOR信号通路蛋白p70S6K及4EBP1表达的影响,并与雷帕霉素的作用作对比。方法 HLEB3分为m TOR-siRNA组(培养基加入Lipo2000和m TOR-si... 目的研究m TOR-siRNA转染人晶状体上皮细胞系B3(human lens epithelial line B3,HLEB3)后,对PI3K/AKT/m TOR信号通路蛋白p70S6K及4EBP1表达的影响,并与雷帕霉素的作用作对比。方法 HLEB3分为m TOR-siRNA组(培养基加入Lipo2000和m TOR-siRNA)、control-siRNA组(培养基加入Lipo2000和control-siRNA)、Lipo2000组(培养基加入Lipo2000)、雷帕霉素组(培养基加入雷帕霉素)和空白对照组,于转染24 h、48 h、72 h后观察各组细胞的形态和密度;Western blot法检测各时间点各组细胞p70S6K及4EBP1蛋白的表达情况。结果 m TOR-siRNA组随着转染时间延长,HLEB3细胞分布稀疏、形态不规则,部分细胞贴壁不良。转染24 h、48 h、72 h时,m TOR-siRNA组细胞密度均较其他四组低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。转染24 h后,各组细胞4EBP1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),但与空白对照组相比,m TOR-siRNA组及雷帕霉素组p70S6K蛋白表达均下降(均为P<0.05);转染48 h、72 h后,与空白对照组相比,m TOR-siRNA组及雷帕霉素组4EBP1及P70S6K蛋白表达均下降(均为P<0.05),而control-siRNA组、Lipo2000组4EBP1、P70S6K蛋白表达与空白对照组相比差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 m TOR-siRNA及雷帕霉素均可影响HLEB3的增殖及生长活性,并抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路蛋白p70S6K和4EBP1的表达,且m TOR-siRNA的早期作用较雷帕霉素强。 展开更多
关键词 人晶状体上皮细胞 后发性白内障 雷帕霉素 p70S6k蛋白 4EBp1蛋白
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p-AKT-mTOR-p70S6K信号通路蛋白与卵巢癌化疗耐药相关性的研究 被引量：1
4
作者 刘文涓 叶孜渊 曹兰琴 《中国现代医生》 2022年第17期84-86,90,共4页
目的 探讨p-AKT-mTOR-p70S6K信号通路蛋白与卵巢癌化疗耐药相关性。方法 选取2007年2月~2014年5月中南大学湘雅医院收治的卵巢癌患者43例,其中18例患者为耐药组,25例患者为敏感组,对43例患者均实施免疫组化方法检测,对患者p-AKT蛋白、m... 目的 探讨p-AKT-mTOR-p70S6K信号通路蛋白与卵巢癌化疗耐药相关性。方法 选取2007年2月~2014年5月中南大学湘雅医院收治的卵巢癌患者43例,其中18例患者为耐药组,25例患者为敏感组,对43例患者均实施免疫组化方法检测,对患者p-AKT蛋白、mTOR蛋白、p70S6K蛋白在两组患者中的表达量情况进行观察。结果 p-AKT蛋白、mTOR蛋白、p70S6K蛋白在卵巢癌化疗耐药组织中具有明显较高的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 p-AKT-mTOR-p70S6K信号通路中p-AKT蛋白、mTOR蛋白、p70S6K蛋白在卵巢癌化疗耐药组织中具有较高的阳性表达率,具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 化疗 耐药 p-AkT蛋白 mTOR蛋白 p70S6k蛋白
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地黄饮子对转基因果蝇AD模型mTOR信号通路中4E结合蛋白和p70核糖体S6蛋白激酶表达的影响 被引量：12
5
作者 关慧波 周妍妍 +2 位作者 徐丽 刘莹 王莹 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期531-533,共3页
目的:研究地黄饮子对转tau基因果蝇m TOR信号通路中4E结合蛋白(4E-BP)和p70核糖体S6蛋白激酶(p70S6K)表达的影响,探讨其防治AD的疗效和作用机制。方法:将果蝇分为3组,即空白组、地黄组、模型组,空白组为正常CS果蝇喂普通培养基,地黄组为... 目的:研究地黄饮子对转tau基因果蝇m TOR信号通路中4E结合蛋白(4E-BP)和p70核糖体S6蛋白激酶(p70S6K)表达的影响,探讨其防治AD的疗效和作用机制。方法:将果蝇分为3组,即空白组、地黄组、模型组,空白组为正常CS果蝇喂普通培养基,地黄组为转tau基因果蝇喂2%浓度地黄饮子培养基,模型组为转tau基因果蝇喂普通培养基,均喂养5d。采用荧光定量PCR技术检测果蝇4E-BP和p70S6K的m RNA表达,Western blot方法检测4E-BP和p70S6K蛋白的表达。结果:地黄饮子能够降低4E-BP和p70S6K的m RNA和蛋白的表达,且与模型组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:地黄饮子通过调控m TOR信号通路中4E-BP和p70S6K的m RNA和蛋白的表达,调节了细胞周期,抑制了细胞的凋亡,提高转tau基因果蝇AD模型学习记忆能力。 展开更多
关键词 地黄饮子 转基因果蝇 4E结合蛋白 p70核糖体S6蛋白激酶
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补肾解毒法对HBV感染免疫耐受期产妇脐带血浆细胞样树突状细胞中PI3K、mTOR、p70S6K、IFN-α表达的影响 被引量：2
6
作者 彭建平 杨雯珺 霍燚 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2020年第6期512-515,共4页
目的:研究补肾解毒法对HBV感染免疫耐受期产妇脐带血浆细胞样树突状细胞(pDCs)中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p70核糖体S6蛋白激酶(p70S6k)、干扰素-α(IFN-α)表达的影响。方法:收集HBV感染免疫耐受期产妇... 目的:研究补肾解毒法对HBV感染免疫耐受期产妇脐带血浆细胞样树突状细胞(pDCs)中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p70核糖体S6蛋白激酶(p70S6k)、干扰素-α(IFN-α)表达的影响。方法:收集HBV感染免疫耐受期产妇脐带血10例,分离培养pDCs。同时制备补肾方、解毒方、补肾解毒方含药血浆及无药血浆。将培养至第7天的pDCs随机分为5组,即补肾组、解毒组、补肾解毒组、无药血浆组及空白组,干预48 h后,分别收集细胞及上清液,实时PCR检测pDCs PI3K、mTOR、p70S6K mRNA的表达,Western Blot技术检测pDCs PI3K、mTOR、p70S6K蛋白表达,ELISA检测pDCs培养上清IFN-α水平。结果:补肾方和补肾解毒方能提高HBV感染免疫耐受期产妇脐带血pDCs中PI3K、mTOR、p70S6K mRNA、蛋白及IFN-α的表达,以补肾解毒方更明显,而解毒方不能明显提高HBV感染免疫耐受期产妇脐带血pDCs中PI3K、mTOR、p70S6K mRNA、蛋白及IFN-α的表达。结论:补肾解毒方能明显提高HBV感染免疫耐受期产妇脐带血pDCs中PI3K、mTOR、p70S6K mRNA、蛋白的表达,使IFN-α分泌增加,改善HBV感染患者pDCs的功能。 展开更多
关键词 HBV 补肾解毒法 磷脂酰肌醇3-激酶 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 p70核糖体S6蛋白激酶 干扰素-Α
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基于mTOR/P70S6K通路研究上调miR-205-5p对肝癌细胞增殖、侵袭的影响
7
作者 侯外林 陆慧 +1 位作者 龙建武 吴新军 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期3244-3247,共4页
目的基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体S6蛋白激酶(P70S6K)通路研究上调微小核糖核酸(miR)-205-5p对肝癌细胞增殖、侵袭的影响。方法肝癌HepG2细胞株经过细胞培养、转染后,分为上调miR-205-5p组、肝癌组和阴性对照组。实时荧... 目的基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体S6蛋白激酶(P70S6K)通路研究上调微小核糖核酸(miR)-205-5p对肝癌细胞增殖、侵袭的影响。方法肝癌HepG2细胞株经过细胞培养、转染后,分为上调miR-205-5p组、肝癌组和阴性对照组。实时荧光定量(RT)-聚合酶链反应(PCR)检测miR-205-5p表达,观察肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭能力,Western印迹检测p-mTOR、p-P70S6K、mTOR、P70S6K蛋白表达。结果上调miR-205-5p组miR-205-5p表达显著高于肝癌组和阴性对照组,阴性对照组显著高于肝癌组(均P<0.05)。在24、48、72 h,上调miR-205-5p组细胞光密度值均显著低于阴性对照组和肝癌组,阴性对照组光密度值均显著低于肝癌组,在72 h差异表现最为明显(P<0.05),阴性对照组和肝癌组随着时间延长,光密度值逐渐显著升高,上调miR-205-5p组光密度值逐渐显著降低(均P<0.05)。上调miR-205-5p组72 h细胞增殖数、细胞侵袭数显著低于肝癌组和阴性对照组,细胞凋亡数显著高于肝癌组和阴性对照组(均P<0.05)。上调miR-205-5p组mTOR、P70S6K、p-mTOR、p-P70S6K蛋白表达显著低于肝癌组和阴性对照组(均P<0.05)。结论上调miR-205-5p可以影响mTOR/P70S6K信号通路的活性,参与肝癌细胞侵袭、增殖、凋亡的过程。 展开更多
关键词 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) p70核糖体S6蛋白激酶(p70S6k) 微小核糖核酸(miR)-205-5p
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