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Preparation, Characterization and Biological Activity Studies of New Azo Compounds
1
作者 Mouayad. N. Mohammed 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2012年第10期885-888,共4页
A new series of azo were derived from 2,5-di(p-amino phenyl)-3,6-diphenyl pyrazine in the presence of benzoic acid, salicylic acid, p-amino salicylic acid, p-methoxy phenol and pmethyl phenol. The structures of the ... A new series of azo were derived from 2,5-di(p-amino phenyl)-3,6-diphenyl pyrazine in the presence of benzoic acid, salicylic acid, p-amino salicylic acid, p-methoxy phenol and pmethyl phenol. The structures of the synthesized compounds were determined on the basis of their FTIR, UV (ultraviolet), elemental analysis and H-NMR (H-nuclear magnetic resonance) spectral date. The purity of synthesized compounds was checked by performing TLC (thin layer chromatography). The antibacterial activity was evaluated in DMSO (dimethyl sulfoxide). 展开更多
关键词 pYRAZINE benzoic acid salicylic acid p-amino salicylic acid p-methoxy phenol p-methyl phenol.
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New Process for the Synthesis of A Sun-screening Agent Isooctyl P-methoxy Cinnamate
2
作者 Meng Juguang Li Fang +3 位作者 Li Jian Mo Linfeng Tan Yiping Xu Linshou 《China Detergent & Cosmetics》 2018年第3期49-51,共3页
A sun-screening agent isooctyl p-methoxy cinnamate was prepared by reaction of p-methoxyl benzaldehyde with isooctyl acetate using titanium tetrachloride as catalyst. The optimum conditions are as follows: molar rati... A sun-screening agent isooctyl p-methoxy cinnamate was prepared by reaction of p-methoxyl benzaldehyde with isooctyl acetate using titanium tetrachloride as catalyst. The optimum conditions are as follows: molar ratio of p-methoxyl benzaldehyde to isooctyl acetate and titanium tetrachloride is 1 : 1.1 : 0.5; reaction temperature is 30℃; and reaction time is 6 h. The yield of isooctyl p-methoxy cinnamate can reach 98%. The method of the synthesis of isooctyl p-methoxy cinnamate is efficient and economical. 展开更多
关键词 sun-screening agent isooctyl p-methoxy cinnamate SYNTHESIS
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中药玄参的化学成分 被引量:22
3
作者 张雯洁 刘玉青 +3 位作者 李兴从 浦湘渝 金永清 杨崇仁 《云南植物研究》 CSCD 1994年第4期407-412,共6页
从中药玄参(ScrophularianingpoensisHemsl.)中分离得到1个新化合物:4-O-(对甲氧基肉桂酰基)-α-L-鼠李糖[4-O-(p-methoxycinnamoyl)-α-L-rhamnopy... 从中药玄参(ScrophularianingpoensisHemsl.)中分离得到1个新化合物:4-O-(对甲氧基肉桂酰基)-α-L-鼠李糖[4-O-(p-methoxycinnamoyl)-α-L-rhamnopyranose];同时还分离到4个已知的环烯醚萜甙:爪钧草甙(harpagide),爪钩草酯甙(harpagoside),O-甲基梓醇(O-methylcatalpol),士可玄参甙A(scropoliosideA)和1个已知的苯丙素甙:安格洛甙C(angorosideC)。新化合物的结构通过化学降解和光谱分析得到证明。 展开更多
关键词 玄参科 玄参 化学成分 中草药
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对甲氧基肉桂酸乙酯的合成研究 被引量:12
4
作者 张红 丁盈红 李若琦 《广东药学院学报》 CAS 2005年第2期117-119,共3页
目的与方法 以对甲氧基苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸,再以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯。结果与结论两步反应的产率分别为87. 8%和91. 0%,产品... 目的与方法 以对甲氧基苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸,再以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯。结果与结论两步反应的产率分别为87. 8%和91. 0%,产品结构经IR和1H NMR(CDCl)确证。 展开更多
关键词 对甲氧基肉桂酸 对甲氧基肉桂酸乙酯 KNOEVENAGEL缩合 微波辐射 酯化
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碳酸二甲酯作甲基化试剂催化合成对甲基苯甲醚 被引量:15
5
作者 薛冰 陈兴权 赵天生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1032-1035,共4页
使用KOH/AC催化剂,考察了对甲基苯酚与碳酸二甲酯气固相催化合成对甲基苯甲醚的反应工艺条件对催化剂活性的影响。结果表明,在消除内、外扩散效应以后,随着反应温度的升高,对甲基苯甲醚的收率逐渐升高,但过高的温度会引起碳酸二甲酯分... 使用KOH/AC催化剂,考察了对甲基苯酚与碳酸二甲酯气固相催化合成对甲基苯甲醚的反应工艺条件对催化剂活性的影响。结果表明,在消除内、外扩散效应以后,随着反应温度的升高,对甲基苯甲醚的收率逐渐升高,但过高的温度会引起碳酸二甲酯分解,适宜的反应温度为607 K;改变反应压力,对甲基苯甲醚收率变化不明显;当空速为1 845 h-1,n(碳酸二甲酯)/n(对甲基苯酚)为1.5/1时,有利于对甲基苯甲醚的生成,其收率和空时收率均达到最大值。 展开更多
关键词 对甲基苯甲醚 碳酸二甲酯 甲基化 氢氧化钾/活性炭
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用溴化铜代替液溴合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮 被引量:12
6
作者 彭安顺 王立斌 《辽宁化工》 CAS 2003年第1期17-18,共2页
以对甲氧基苯乙酮和溴化铜为原料 ,用乙酸乙酯和氯仿的混合液作反应介质合成了对甲氧基 α 溴代苯乙酮。考察了影响溴代收率的因素 ,最佳合成条件为 :溴化铜∶对甲氧基苯乙酮 (摩尔比 )为 2 2∶1 ,反应在回流温度下进行 ,回流时间 2 ... 以对甲氧基苯乙酮和溴化铜为原料 ,用乙酸乙酯和氯仿的混合液作反应介质合成了对甲氧基 α 溴代苯乙酮。考察了影响溴代收率的因素 ,最佳合成条件为 :溴化铜∶对甲氧基苯乙酮 (摩尔比 )为 2 2∶1 ,反应在回流温度下进行 ,回流时间 2 0h,收率可达 89 4 %。 展开更多
关键词 溴化酮 代替 液溴 合成 对甲氧基-Α-溴代苯乙酮 对甲氧基苯乙酮
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防晒剂对甲氧基肉桂酸酯类的合成进展 被引量:8
7
作者 张红 区国勇 《香料香精化妆品》 CAS 2001年第3期18-22,共5页
本文综述了防晒剂对甲氧基肉桂酸酯类的合成进展 ,其主要合成路线共有六大条 ,每条都指出了其优缺点 。
关键词 防晒剂 对甲氧基肉桂酸酯类 对甲氧基肉桂酸辛酯 合成 进展
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藏药鲜卑花化学成分研究 被引量:13
8
作者 于民丰 邵赟 陶燕铎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期3528-3531,共4页
目的对鲜卑花Sibiraea laevigata化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱和中压制备等方法进行分离纯化,并经核磁共振、质谱等波谱手段确定化合物结构。结果从鲜卑花嫩叶和果序的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为月桂酸甘油酯... 目的对鲜卑花Sibiraea laevigata化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱和中压制备等方法进行分离纯化,并经核磁共振、质谱等波谱手段确定化合物结构。结果从鲜卑花嫩叶和果序的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为月桂酸甘油酯(1)、正壬烷(2)、3,4-二羟基反式肉桂酸乙酯(3)、异阿魏酸(4)、甲基阿魏酸(5)、对甲氧基桂皮酸(6)、ω-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(7)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1-丙酮(8)、(+)-松脂素(9)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(10)、9α-hydroxymedioresinol(11)、C-veratroylglycol(12)。结论化合物1~12均为首次从鲜卑花中发现,化合物9~12为首次从鲜卑花属中得到。 展开更多
关键词 鲜卑花 异阿魏酸 对甲氧基桂皮酸 3-羟基-1-(4-羟基-3 5-二甲氧基苯)-1-丙酮 (%pLUS%)-松脂素
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离子液体BMIMBF4中对甲氧基甲苯的电化学氧化 被引量:10
9
作者 朱英红 曾红燕 +2 位作者 李姗姗 陆在祥 马淳安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期421-426,共6页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)为电解质,采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CP)、原位傅里叶变换红外光谱(in situ FTIRS)法等手段研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在铂电极上的电氧化行为.实验结果表明:对甲氧基甲苯在离子液... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)为电解质,采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CP)、原位傅里叶变换红外光谱(in situ FTIRS)法等手段研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在铂电极上的电氧化行为.实验结果表明:对甲氧基甲苯在离子液体中的电化学氧化反应是受扩散控制的四电子不可逆过程,估算了其扩散系数D=3.4×10-7cm2.s-1,主要电氧化产物为茴香醛,加入适量的水或适当提高温度有利于电氧化反应向生成相应醛的方向进行. 展开更多
关键词 电氧化 对甲氧基甲苯 茴香醛 离子液体 原位傅里叶变换红外光谱
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白花蛇舌草苷类成分的研究 被引量:6
10
作者 张海娟 陈业高 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2006年第3期65-69,共5页
从茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)中通过溶剂提取、硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个苷类化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为E-6-O-p-methoxy cinnamoyl scando... 从茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)中通过溶剂提取、硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个苷类化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为E-6-O-p-methoxy cinnamoyl scandoside methyl ester(1),Z-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester(2),asperuloside(3),asperulosidic acid(4),乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(ethylβ-D-glucopyranoside,5)和胡萝卜苷(daucosterol,6)。化合物5为首次从本植物中分到。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 环烯醚萜苷 6-O-p-methoxy einnamoyl scandoside METHYL este asperuloside 乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷
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防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯的合成 被引量:9
11
作者 卢莲英 汪敦佳 +1 位作者 景晶 杨善荣 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期672-675,678,共5页
以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料,吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应合成了对甲氧基肉桂酸,然后与异辛醇通过酯化反应合成了防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯。实验主要考察了Knoevenagel反应的原料配比、催化剂用量、反应温度及时间诸因素... 以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料,吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应合成了对甲氧基肉桂酸,然后与异辛醇通过酯化反应合成了防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯。实验主要考察了Knoevenagel反应的原料配比、催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(对甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)=1∶1.2∶1.4、反应温度85℃、反应时间6 h的优化条件下,对甲氧基肉桂酸收率为66.3%。目的产物结构经红外光谱、紫外光谱、质谱进行了表征。 展开更多
关键词 防晒剂 对甲氧基肉桂酸异辛酯 合成
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对甲氧基肉桂酸异辛酯合成新工艺 被引量:8
12
作者 曾庆友 《化学工程师》 CAS 2007年第10期13-15,共3页
用茴香醛、丙二酸二乙酯和异辛醇为主要原料,以L-脯氨酸/磷酸钾为催化剂,无水乙醇为溶剂,经Knoenenagel反应合成对甲氧基肉桂酸乙酯中间体,收率达83.7%。在对甲苯磺酸催化作用下,对甲氧基肉桂酸乙酯与异辛醇进行酯交换反应得到对甲氧基... 用茴香醛、丙二酸二乙酯和异辛醇为主要原料,以L-脯氨酸/磷酸钾为催化剂,无水乙醇为溶剂,经Knoenenagel反应合成对甲氧基肉桂酸乙酯中间体,收率达83.7%。在对甲苯磺酸催化作用下,对甲氧基肉桂酸乙酯与异辛醇进行酯交换反应得到对甲氧基肉桂酸异辛酯,收率达92.3%。 展开更多
关键词 KNOEVENAGEL缩合 对甲氧基肉桂酸乙酯 酯交换反应 对甲氧基肉桂酸异辛酯
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对甲氧基肉桂酸甲酯的一锅式绿色合成 被引量:7
13
作者 曾庆友 曾明荣 许瑞安 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第5期663-664,共2页
以茴香醛(1)和丙二酸二乙酯(2)为原料,L-脯氨酸/磷酸钠为催化剂,甲醇为溶剂,经Knoenenagel缩合反应一锅式合成了对甲氧基肉桂酸甲酯。较适宜的反应条件为:141.5 mmol,n(1)∶n(2)∶n(L-脯氨酸)=1.0∶1.3∶0.3,n(L-脯氨酸)∶n(磷酸钠)=6... 以茴香醛(1)和丙二酸二乙酯(2)为原料,L-脯氨酸/磷酸钠为催化剂,甲醇为溶剂,经Knoenenagel缩合反应一锅式合成了对甲氧基肉桂酸甲酯。较适宜的反应条件为:141.5 mmol,n(1)∶n(2)∶n(L-脯氨酸)=1.0∶1.3∶0.3,n(L-脯氨酸)∶n(磷酸钠)=6∶1,甲醇100 mL,回流反应6 h,收率达70.2%。 展开更多
关键词 对甲氧基肉桂酸甲酯 KNOEVENAGEL缩合 L-脯氨酸 磷酸钠
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无溶剂微波辐射对甲氧基肉桂酸的合成 被引量:7
14
作者 张红 伍苡沁 +1 位作者 余昆松 施玉旋 《日用化学品科学》 CAS 2004年第12期15-17,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料 ,醋酸铵为催化剂 ,采用微波辐射技术 ,经Knoevenagel反应 ,在无溶剂条件下合成了对甲氧基肉桂酸。先用L16(44)正交试验法确定了反应较合适的条件 ,然后用单因素试验法考察了酸醛摩尔比、醋酸铵用量、微波功率和... 以对甲氧基苯甲醛为原料 ,醋酸铵为催化剂 ,采用微波辐射技术 ,经Knoevenagel反应 ,在无溶剂条件下合成了对甲氧基肉桂酸。先用L16(44)正交试验法确定了反应较合适的条件 ,然后用单因素试验法考察了酸醛摩尔比、醋酸铵用量、微波功率和辐射时间对反应的影响 ,得到反应的最佳条件 :n(丙二酸)∶n(醋酸铵)∶n(醛)=1 2∶1 0∶1,微波功率400W ,辐射时间7min。在此条件下产率为87 8%。 展开更多
关键词 合成 肉桂酸 无溶剂 摩尔比 辐射时间 反应 微波辐射 甲氧基 单因素试验法 IR
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对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯的合成 被引量:6
15
作者 张红 丁盈红 +1 位作者 张精安 孙福强 《香料香精化妆品》 CAS 2005年第2期8-10,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料,经Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸,反应条件用正交试验法优化,即酸醛摩尔比为1.2∶1,催化剂苯胺用量为0.7mL,稀释剂甲苯15mL,反应时间2h,在此最佳条件下收率为95.3%;再以对甲苯磺酸为催化剂,用微波辐射技术... 以对甲氧基苯甲醛为原料,经Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸,反应条件用正交试验法优化,即酸醛摩尔比为1.2∶1,催化剂苯胺用量为0.7mL,稀释剂甲苯15mL,反应时间2h,在此最佳条件下收率为95.3%;再以对甲苯磺酸为催化剂,用微波辐射技术,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯,微波功率320W~400W,辐射40min,产率为85%。 展开更多
关键词 乙基己酯 肉桂酸 KNOEVENAGEL 对甲氧基苯甲醛 微波辐射技术 正交试验法 对甲苯磺酸 反应合成 反应条件 反应时间 最佳条件 酯化反应 微波功率 催化剂 摩尔比 稀释剂 苯胺
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MnO_2/CNTs电催化剂及其对C—H键的选择性催化活化 被引量:4
16
作者 朱英红 李艳芳 +3 位作者 朱颖 陈姿颖 张健青 马淳安 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第2期128-132,共5页
通过化学沉淀法制备了MnO2/CNTs复合电催化剂,采用X-射线衍射(XRD)对其晶型进行了表征.采用循环伏安法(CV)、恒电位电解研究了MnO2/CNTs电催化活化对甲氧基甲苯(pMT)中C—H键的电化学氧化行为,实验结果表明:MnO2和CNTs之间具有良好的催... 通过化学沉淀法制备了MnO2/CNTs复合电催化剂,采用X-射线衍射(XRD)对其晶型进行了表征.采用循环伏安法(CV)、恒电位电解研究了MnO2/CNTs电催化活化对甲氧基甲苯(pMT)中C—H键的电化学氧化行为,实验结果表明:MnO2和CNTs之间具有良好的催化协同作用.恒电位电解主要氧化产物为对甲氧基苯甲醛(p-MBA).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对MnO2/CNTs复合材料的形貌和微观结构进行了表征,结果表明:MnO2具有细须状结构. 展开更多
关键词 电催化氧化 MnO2/CNT复合材料 对甲氧基甲苯 对甲氧基苯甲醛
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对甲氧基-α-溴代苯乙酮的合成研究 被引量:3
17
作者 王慧敏 马建国 +2 位作者 张强华 魏灵朝 于景民 《河南化工》 CAS 2004年第5期17-18,共2页
以对甲氧基苯乙酮和溴素为原料,甲醇作溶剂,合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮。最佳的合成条件为:n(对甲氧基苯乙酮)∶n(溴素)为1∶1,反应时间5h,收率达90.6%。
关键词 对甲氧基-Α-溴代苯乙酮 合成
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微波辐射合成对甲氧基肉桂酸的研究 被引量:4
18
作者 林世静 佟拉嘎 +2 位作者 丁虹 孙阳昭 练华文 《北京石油化工学院学报》 2009年第3期14-17,共4页
以对甲氧基苯甲醛和乙酸酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂,通过无溶剂微波加热经Perkin反应合成对甲氧基肉桂酸,研究了原料配比、微波辐射时间、反应温度和催化剂用量对合成该物质的影响。反应的最佳条件为:以0.04 mol对甲氧基苯甲醛为基... 以对甲氧基苯甲醛和乙酸酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂,通过无溶剂微波加热经Perkin反应合成对甲氧基肉桂酸,研究了原料配比、微波辐射时间、反应温度和催化剂用量对合成该物质的影响。反应的最佳条件为:以0.04 mol对甲氧基苯甲醛为基准,乙酸酐与对甲氧基苯甲醛物质的量的比为2∶1,无水碳酸钾与对甲氧基苯甲醛物质的量的比为0.6∶1,反应温度为80℃,微波辐射时间40 min。在此反应条件下,对甲氧基肉桂酸的平均产量为4.81 g,平均收率为67.6%,产品质量稳定,实验重现性较好。利用红外光谱分析和熔点测定对产品进行了物性和结构表征。 展开更多
关键词 微波辐射 对甲氧基苯甲醛 乙酸酐 对甲氧基肉桂酸 pERKIN反应
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GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量 被引量:4
19
作者 蒋波 陈晓辉 +2 位作者 高珣 覃珊 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1313-1315,共3页
目的:建立六味安消胶囊中对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。方法:采用GC内标法,色谱柱:大连中汇达PEG-20M毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);以对羟基苯甲酸乙酯为内标。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯、... 目的:建立六味安消胶囊中对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。方法:采用GC内标法,色谱柱:大连中汇达PEG-20M毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);以对羟基苯甲酸乙酯为内标。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯分别在0.19~1.92mg·mL-1(r=0.9996),0.02~0.24mg·mL-1(r=0.9999),0.03~0.29mg·mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系(n=6);方法回收率(n=9)分别为98.7%,98.8%,98.4%,RSD分别为1.0%,1.8%,1.4%。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法。 展开更多
关键词 六味安消胶囊 对甲氧基桂皮酸乙酯 土木香内酯 异土木香内酯 气相色谱法
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正交试验设计法研究DApMM试剂与锰(Ⅳ)的显色反应 被引量:3
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作者 阮琼 王琳 伊家元 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期59-61,共3页
以正交试验设计法研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)试剂吸光光度法测定微量锰的最佳显色体系。最大吸收波长λmax=450nm,摩尔吸光系数ε=6.82×104L·mol-1·cm-1。锰的质量浓度在0~2 0μg mL内符合比尔定律,方法... 以正交试验设计法研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)试剂吸光光度法测定微量锰的最佳显色体系。最大吸收波长λmax=450nm,摩尔吸光系数ε=6.82×104L·mol-1·cm-1。锰的质量浓度在0~2 0μg mL内符合比尔定律,方法已用于铝合金中锰的测定。 展开更多
关键词 二安替比林对甲氧基苯基甲烷 DApMM 锰(Ⅳ) 显色反应 正交试验设计 含量测定 吸光光度法
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