PIPk血型系统中一例罕见P表型的分子遗传机制研究 被引量：11

1

作者 马开荣 蓝小飞 +7 位作者 许先国 洪小珍 陈舒 刘瑛 应燕玲 何吉 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-253,共4页

目的分析P1Pk血型系统中1例罕见P表型的分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定先证者及其5个容系成员红细胞血型抗原和血清中的抗体。PCR扩增编码P1Pk的a1，4半乳糖基转移酶基因（a1，4-galactosyltransferase，A4GALD编码区及侧翼非翻... 目的分析P1Pk血型系统中1例罕见P表型的分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定先证者及其5个容系成员红细胞血型抗原和血清中的抗体。PCR扩增编码P1Pk的a1，4半乳糖基转移酶基因（a1，4-galactosyltransferase，A4GALD编码区及侧翼非翻译区后进行测序分析，并通过克隆测序法鉴定先证者父母A4GALT基因单体型。结果血清学实验证实先证者为罕见的P表型，其血清中含有抗-Tja抗体，而家系成员为常见的P2表型。DNA测序显示，先证者的A4GALT基因编码区存在1026-1029insC纯合突变，该处C碱基的插入可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多92个氨基酸残基；而其他家系成员在A4GALT基因该位点均为杂合性插入或野生型。结论在中国人群中发现因A4GALT基因1026-1029insC导致的P表型，该表型携带有抗-Tja抗体。 展开更多

关键词 p1pk血型系统 p表型 AL 4半乳糖基转移酶 A4GALT基因

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P1P^K血型不合引起习惯性流产的血清学及分子生物学研究1例 被引量：10

2

作者 吕小英 陈涌泉 +1 位作者 王厚照 李凌波 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第4期415-418,共4页

目的对1例疑为P1PK血型不合引起习惯性流产患者进行血清学及分子生物学研究,明确患者血型及抗体特异性,阐述其分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定患者及3个家系成员ABO、P1PK血型及血清中意外抗体;PCR扩增编码P1P^k的α1,4-半乳糖基... 目的对1例疑为P1PK血型不合引起习惯性流产患者进行血清学及分子生物学研究,明确患者血型及抗体特异性,阐述其分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定患者及3个家系成员ABO、P1PK血型及血清中意外抗体;PCR扩增编码P1P^k的α1,4-半乳糖基转移酶基因(α1,4-galactosyltransferase gene,A4GALT)第3外显子编码区序列,测序分析DNA序列,并做家系调查。结果血清学试验证实患者及其姐姐均为P1PK血型系统的p表型,患者血清中存在抗-PP1PK(抗-Tja)抗体,测序结果显示患者及其姐姐均在第3外显子出现903C>G(CCC>CCG)的等位基因突变。结论患者为罕见的p表型,由P1PK血型不合导致血清中产生的抗-PP1PK抗体引起患者习惯性流产,A4GALT基因第3外显子的903C>G突变可能是患者p表型形成的分子基础。 展开更多

关键词 p1p^K血型 p表型 习惯性流产 抗-pp1p^K A4GALT基因

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α1，4半乳糖基转移酶基因26个碱基缺失导致的罕见p表型 被引量：9

3

作者 许先国 洪小珍 +6 位作者 马开荣 蓝小飞 陈舒 刘瑛 应燕玲 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期309-312,共4页

目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-gal... 目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-galactosyltransferase，A4GALT）编码基因A4GALT编码区及侧翼内含子区进行聚合酶链反应和DNA序列分析，并进一步通过克隆测序法鉴定A4GALT等位基因组合。结果先证者为罕见的P表型，其血清中含有能与所有非P表型红细胞凝集反应并致其溶血的抗-Tja抗体，其他家系成员为正常的P1或P2表型。DNA直接测序和克隆测序分析发现，先证者的A4GALT基因编码区存在972～997位26bp纯合缺失，该26bp缺失可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多83个氨基酸残基；而其他家系成员在该位点均为缺失杂合子或未缺失。结论在中国人群中发现因A4GALT基因972～997位26bp缺失导致的P表型。 展开更多

关键词 p1pk血型系统 p表型 p血型 A1 4半乳糖基转移酶 遗传学基础

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一例p血型的家系调查及基因分析 被引量：8

4

作者 刘衍春 郑凌 +4 位作者 刘毅 吴敏慧 马玲 魏鹏 孙俊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期736-738,共3页

目的分析1例表型为P血型标本的分子基础。方法采用血清学方法鉴定P表型；采用Sanger双脱氧测序法对标本的a-1，4半乳糖基转移酶（a-1．4-galactosyltransferase，A4GAI，T）基因进行扩增测序，分析其DNA序列；采用家系调查的方法了解P... 目的分析1例表型为P血型标本的分子基础。方法采用血清学方法鉴定P表型；采用Sanger双脱氧测序法对标本的a-1，4半乳糖基转移酶（a-1．4-galactosyltransferase，A4GAI，T）基因进行扩增测序，分析其DNA序列；采用家系调查的方法了解P血型的遗传性。结果在-个家族中发现两例P表型且为同胞兄弟；测序结果与GenBank参考序列比对，发现该两份标本的DNA序列均存在有纯合子突变，在第3外显子出现C．343A〉T（AAA〉TAA）、C．903C：〉G（CCC〉CCG）的等位基因突变，A4GALT基因编码区域c．343A〉T的突变，导致提前形成终止密码子，从而使基因产物A4GALT不能顺利合成，最终形成P血型表型。结论A4GALT基因c．343A〉T新突变是形成该P血型的分子基础，其GenBank序列号为KC202808。 展开更多

关键词 A-1 4半乳糖基转移酶 基因突变 p表型 DNA测序

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血清学和分子生物学鉴定罕见p表型——附1例报告 被引量：6

5

作者 赵梓昕 许先国 +7 位作者 洪小珍 王志江 李茜 李秋进 高力立 彭沫溱 罗臻 苏品璨 《中国输血杂志》 CAS 2019年第11期1116-1120,共5页

目的鉴定并分析P1P^k血型系统p表型的血清学特征和血型基因变异机制。方法对1例献血者血液样本作血清学及DNA序列分析:采用盐水介质试管法完成ABO、RhD、P1P^k血型鉴定、直接抗球蛋白试验;采用盐水介质试管法、间接抗球蛋白法及微柱凝... 目的鉴定并分析P1P^k血型系统p表型的血清学特征和血型基因变异机制。方法对1例献血者血液样本作血清学及DNA序列分析:采用盐水介质试管法完成ABO、RhD、P1P^k血型鉴定、直接抗球蛋白试验;采用盐水介质试管法、间接抗球蛋白法及微柱凝胶法完成不规则抗体筛查、抗体鉴定及抗体效价测定试验;采用聚合酶链式反应直接测序法(PCR-SBT)进一步对先证者基因组DNA作P1P^k血型相关的A4GALT基因PCR扩增和DNA序列分析。结果先证者血清学检测:O型、RhD阳性;血清中检出抗-PP1P^k(抗-Tj^a),IgM室温效价及IgG效价为64和128;血清学鉴定试验:确认为罕见的p表型。DNA测序:先证者A4GALT基因编码区存在c.559G>C及c.903C>G纯合突变。结论先证者体内存在IgM和IgG混合性质的高效价抗-PP1P^k,A4GALT基因c.559G>C突变(p.Gly187Arg变异)可能是其形成p表型及产生抗-PP1P^k抗体的分子基础。 展开更多

关键词 p表型 抗-pp1p^k(抗-Tj^a) A4GALT基因 p血型

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产前血型血清学检出罕见抗-Tja抗体1例 被引量：7

6

作者 舒群峰 龚晓波 +1 位作者 程庆东 汤颖颖 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2018年第1期159-160,共2页

常规产前血型血清学检测工作中,发现1例多次早期习惯性流产孕妇血清中存在抗-Tja抗体,现报告如下。1材料与方法1.1患者资料女,30岁,汉族,身体状况良好,无输血史,孕8周,无不适反应,自诉之前怀孕6次均于12周左右停止发育。因患者本人O型,... 常规产前血型血清学检测工作中,发现1例多次早期习惯性流产孕妇血清中存在抗-Tja抗体,现报告如下。1材料与方法1.1患者资料女,30岁,汉族,身体状况良好,无输血史,孕8周,无不适反应,自诉之前怀孕6次均于12周左右停止发育。因患者本人O型,丈夫A型,就诊医院要求排查抗-A抗体效价。 展开更多

关键词 习惯性流产 抗-Tja抗体 p表型 间接抗人球蛋白试验

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罕见p表型的分子生物学新特征及其多态性探讨

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作者 曹国平 张云宁 高宏军 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1090-1093,共4页

病例为A型、Rh(D)阳性的48岁男性献血者,在临床交叉配血过程中发现其作为供血者与多位ABO同型患者主侧配血结果均为阴性、次侧其血浆凝集所有人红细胞并严重溶血(4+H),而作为受血者则结果相反。进一步以盐水试管法及抗人球蛋白微柱凝胶... 病例为A型、Rh(D)阳性的48岁男性献血者,在临床交叉配血过程中发现其作为供血者与多位ABO同型患者主侧配血结果均为阴性、次侧其血浆凝集所有人红细胞并严重溶血(4+H),而作为受血者则结果相反。进一步以盐水试管法及抗人球蛋白微柱凝胶法对样本血浆分别进行不规则抗体筛检和单特异性抗体鉴定,结果血浆与筛检细胞1~3及谱细胞1~10呈全阳性反应(4+H),但与人源p红细胞无反应。血浆中存在抗-P1P^(k)P抗体(IgG+IgM),效价1∶64。以单克隆抗-P1抗体检测红细胞P1抗原为阴性,表型为p。以Sanger法进行PA(α1,4-半乳糖基转移酶,A4GALT)和PB(β1,3-半乳糖基转移酶,B3GALNT)外显子测序,发现其P1PkP血型基因型为A4GALT^(*)241-243TTCdel/A4GALT^(*)241-243TTCdel,B3GALNT未出现突变。基因A4GALT241-243位点碱基TTC纯合子缺失突变是一种新的分子生物学特征,美国国家生物技术信息中心GenBank授予序列号OR900206。对相关文献报道进行回顾性分析发现p表型的基因突变呈现复杂多态性。在临床输血实践中,因其血浆中存在高效价能溶解所有非p型者红细胞并发生急性溶血性输血反应的抗-P1P^(k)P抗体(IgG+IgM),故不能输给p型之外任何人;红细胞经充分洗涤后可输给ABO且Rh(D)同型(或AB型)的任何人,如作为受者只能接受ABO同型或O型的p型红细胞。 展开更多

关键词 序列分析 外显子 p表型 抗-p1p^(k)p抗体

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p表型个体的血清学特点和分子机制研究1例 被引量：4

8

作者 屠佳燕 周建华 +3 位作者 吴瑾惠 洪小珍 许先国 倪修文 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期291-294,共4页

目的分析1例p表型个体的血清学特征和分子机制。方法选取2021年5月在嘉兴市中心血站进行血型鉴定的1例p表型个体为研究对象。用血型血清学方法鉴定其ABO、RhD、P1PK血型和意外抗体。采用PCR-直接测序法(PCR-SBT)对编码P1和PK抗原的α1,4... 目的分析1例p表型个体的血清学特征和分子机制。方法选取2021年5月在嘉兴市中心血站进行血型鉴定的1例p表型个体为研究对象。用血型血清学方法鉴定其ABO、RhD、P1PK血型和意外抗体。采用PCR-直接测序法(PCR-SBT)对编码P1和PK抗原的α1,4-半乳糖基转移酶基因(A4GALT)的编码区进行测序分析。结果该个体的血型为A型、RhD阳性、P1PK系统为罕见的p表型,血清中存在抗-PP1Pk。测序结果显示其A4GALT基因编码区存在c.343A>T纯合变异。结论A4GALT基因c.343A>T纯合变异很可能导致了p表型个体。 展开更多

关键词 p1pK血型系统 p表型 抗-pp1pk A4GALT基因

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抗-Tj^a致ABO血型正反定型不一致1例 被引量：6

9

作者 陈倩 沈伟 +3 位作者 唐秋萍 林青 蔡于旭 郑日大 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期450-451,共2页

目的在日常血型鉴定工作中发现1例罕见的p表型标本,对该例标本进行正确的血型鉴定。方法采用ABO正反定型试验、直接抗球蛋白试验、抗体鉴定试验等血型血清学检测方法,分析血型正反定型不一致的原因。结果通过血型血清学分析发现,献血者... 目的在日常血型鉴定工作中发现1例罕见的p表型标本,对该例标本进行正确的血型鉴定。方法采用ABO正反定型试验、直接抗球蛋白试验、抗体鉴定试验等血型血清学检测方法,分析血型正反定型不一致的原因。结果通过血型血清学分析发现,献血者血型为罕见的p表型,其血清中存在的抗-Tja(抗-PP1Pk)干扰了血型鉴定。结论对血型正反定型不一致的结果有必要进一步确认并加以解决。个体血型的正确鉴定对确保临床用血安全有着重要意义。 展开更多

关键词 ABO血型 正反定型 抗-Tj^a p表型

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罕见p表型的血清学鉴定及家系调查--附1例彝族孕妇p表型的报告 被引量：5

10

作者 贺坤华 徐银霞 +5 位作者 胡映峰 徐路琼 赵瑜 苏品璨 许先国 马丽琼 《中国输血杂志》 CAS 2020年第3期278-281,共4页

目的对罕见p表型彝族孕妇标本进行血清学鉴定及家系调查分析。方法采用血清学方法对34例家系成员标本进行p表型鉴定。结果先证者血清与抗筛细胞和谱细胞反应均呈阳性、反应强度一致,且直抗和自身对照均呈阴性;先证者为P1PK血型系统中的... 目的对罕见p表型彝族孕妇标本进行血清学鉴定及家系调查分析。方法采用血清学方法对34例家系成员标本进行p表型鉴定。结果先证者血清与抗筛细胞和谱细胞反应均呈阳性、反应强度一致,且直抗和自身对照均呈阴性;先证者为P1PK血型系统中的罕见p表型,血清中含有IgM和IgG性质的抗-PP1PK抗体;家系调查发现先证者哥哥也是p表型,其他家系成员均为正常P1或P2表型。结论在1个彝族家系中发现罕见p表型2例,血清中均含有抗-PP1PK高频抗原抗体。 展开更多

关键词 p1pK血型系统 p表型 抗-pp1pK(抗-Tja) 家系调查 彝族

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罕见IgG抗PP1P^(K)致新生儿溶血病1例 被引量：4

11

作者 贺坤华 林裕翔 +2 位作者 徐银霞 徐路琼 马丽琼 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期310-312,共3页

新生儿溶血病(hemolytic disease of the new born,HDN)主要是指母婴血型不合引起的同种免疫性溶血病。临床上以ABO血型不合引起的HDN最为常见,其次为Rh和MNS两个血型系统[1-2]。抗-PP1P^(K)能引起严重的溶血性输血反应、早期习惯性流产... 新生儿溶血病(hemolytic disease of the new born,HDN)主要是指母婴血型不合引起的同种免疫性溶血病。临床上以ABO血型不合引起的HDN最为常见,其次为Rh和MNS两个血型系统[1-2]。抗-PP1P^(K)能引起严重的溶血性输血反应、早期习惯性流产和HDN[3-5],具有十分重要的临床意义。抗-PP1P^(K)属于高频抗原抗体,在中国人群中非常罕见,由此导致的HDN更为罕见。本文报道1例由罕见抗-PP1PKIgG引起的HDN,对产科、儿科医生进一步认识罕见HDN及其诊治具有一定的临床指导意义。 展开更多

关键词 抗-pp1p^(K)(抗-Tj^(a)) 新生儿溶血病 A4GALT p1pK血型系统 p表型

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罕见抗-Tj^(a)合并自身抗体致疑难配血分析 被引量：4

12

作者 许露萍 尹俊皓 王若涵 《临床输血与检验》 CAS 2021年第6期800-802,共3页

P血型为血型集合GLOB中的罕见表型,其中个体缺乏P,P1和P^(K)抗原,其中P和P^(K)是公共抗原,在这些个体的血清中通常会出现针对这些抗原的抗体,称为抗Tj^(a)[1],由于为隐性遗传,在人群中的比例低[2],属于稀有血型。在日常配血工作中,我们... P血型为血型集合GLOB中的罕见表型,其中个体缺乏P,P1和P^(K)抗原,其中P和P^(K)是公共抗原,在这些个体的血清中通常会出现针对这些抗原的抗体,称为抗Tj^(a)[1],由于为隐性遗传,在人群中的比例低[2],属于稀有血型。在日常配血工作中,我们发现1例由于血清中存在抗-Tja合并自身抗体引起的交叉配血困难标本,现报道如下。 展开更多

关键词 抗-Tj^(a) p表型 自身抗体 交叉配血 高频抗原抗体

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抗-Tja抗体导致孕妇ABO血型正反定型不符1例 被引量：4

13

作者 徐路琼 贺坤华 +3 位作者 徐银霞 胡映峰 保晶艳 马丽琼 《检验医学与临床》 CAS 2020年第23期3540-3542,共3页

影响ABO血型正反定型不相符的因素很多,其中不规则抗体是最复杂的影响因素之一[1]。所有p表型人血清中均含有抗-PP1Pk抗体(又称抗-Tja抗体),该抗体能结合补体造成溶血,与非p表型的A、B、O红细胞均表现强烈的溶血反应,使ABO正反定型不一... 影响ABO血型正反定型不相符的因素很多,其中不规则抗体是最复杂的影响因素之一[1]。所有p表型人血清中均含有抗-PP1Pk抗体(又称抗-Tja抗体),该抗体能结合补体造成溶血,与非p表型的A、B、O红细胞均表现强烈的溶血反应,使ABO正反定型不一致[2-4]。孕妇做血型鉴定时,发现1例患者ABO血型正反不符,在其血清中检测到抗-Tja抗体,现报道如下。 展开更多

关键词 ABO血型 p表型 抗-Tja抗体

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中国彝族人群p表型家系分析及新A4GALT等位基因鉴定 被引量：2

14

作者 贺坤华 苏品璨 +5 位作者 许先国 林裕翔 徐路琼 徐银霞 赵瑜 马丽琼 《临床输血与检验》 CAS 2021年第1期45-49,共5页

目的研究一个彝族家系P1Pk血型系统中罕见p表型的分子遗传机制。方法对34例家系成员样本进行血型血清学鉴定;红细胞稀有血型基因分型采用荧光定量PCR法;同时采用Sanger测序法分析α1,4-半乳糖基转移酶(α-1,4-galactosyltransferase,A4G... 目的研究一个彝族家系P1Pk血型系统中罕见p表型的分子遗传机制。方法对34例家系成员样本进行血型血清学鉴定;红细胞稀有血型基因分型采用荧光定量PCR法;同时采用Sanger测序法分析α1,4-半乳糖基转移酶(α-1,4-galactosyltransferase,A4GALT)基因和β1,3-N乙酰半乳糖胺转移酶(β-1,3-N-acetylgalactosyltransferase,B3GALNT1)基因的多态性。结果先证者及其哥哥均为罕见的p表型,血清中均含有能与所有非p表型红细胞凝集并致其溶血的抗-PP1P~K抗体,其他家系成员为正常的P1或P2表型。基因测序发现,34例彝族家系成员中有2例A4GALT基因编码区存在456-457insACACCCC(Bank IT:MG812384)纯合突变,6例456-457insACACCCC杂合突变,7例109A>G和987G>A杂合突变,3例IVS+228C>T杂合突变;所有家系成员B3GALNT1序列均与参考序列一致。456-457insACACCCC突变导致开放阅读框移码,并提前形成终止密码子,产生无效等位基因。结论在一个彝族家系中发现2例p表型,并首次鉴定A4GALT新等位基因456-457insACACCCC,是p表型的分子遗传基础。 展开更多

关键词 彝族 p表型 抗-pp1p~K A4GALT 新等位基因 家系分析

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P1PK血型不合引起胎死宫内的罕见病例研究1例 被引量：2

15

作者 拓冬冬 岳彩娟 林裕翔 《中国输血杂志》 CAS 2019年第7期716-717,共2页

目的分析1例胎死宫内患者血型血清学及分子生物学特点,明确患者血型及不规则抗体类型。方法采用血清学方法对患者的ABO、P1PK血型及不规则抗体进行鉴定;对编码P1PK抗原形成关键酶的α1,4-半乳糖基转移酶基因(α1,4-galactosyltransferas... 目的分析1例胎死宫内患者血型血清学及分子生物学特点,明确患者血型及不规则抗体类型。方法采用血清学方法对患者的ABO、P1PK血型及不规则抗体进行鉴定;对编码P1PK抗原形成关键酶的α1,4-半乳糖基转移酶基因(α1,4-galactosyltransferase gene,A4GALT)进行测序,分析DNA序列,确定突变位点。结果血清学实验证实患者为P1PK血型系统的p表型,患者血清中存在抗-PP1PK;测序结果显示,患者的A4GALT编码区出现304-305insG突变。结论患者为P1PK血型系统的p表型,其A4GALT基因突变类型为304-305insG,患者体内的抗-PP1PK可能为其胎死宫内的原因。 展开更多

关键词 p1pK血型 p表型 抗-pp1pK 插入突变

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一例罕见P表型个体家系研究 被引量：1

16

作者 魏玲 姬艳丽 +5 位作者 骆宏 莫春妍 张润青 赵阳 王贞 罗广平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期701-704,共4页

目的研究1例广东籍罕见P表型的血清学特点及其家系的分子遗传背景。方法用血清学方法鉴定P表型，提取先证者及其家系成员的静脉血基因组DNA，采用PCR方法扩增a-1，4半乳糖基转移酶[r（1，4）galactosyltransferase，A4GALT]基因第3外显... 目的研究1例广东籍罕见P表型的血清学特点及其家系的分子遗传背景。方法用血清学方法鉴定P表型，提取先证者及其家系成员的静脉血基因组DNA，采用PCR方法扩增a-1，4半乳糖基转移酶[r（1，4）galactosyltransferase，A4GALT]基因第3外显子，并对扩增产物进行直接测序分析。此外，用测序方法针对该家系中发现的变异在100名健康献血者中进行筛查。结果先证者及其家系成员中共有5人为P表型，A4GALT基因都存在纯合的点突变c．100G〉A（P．Val34Ile）及组合缺失插入突变c．418—428delllins34（P．Glnl39Trpfs”72）；家系成员中有1人为P。表型，两条等位基因中一条为上述突变型，另一条为野生型。健康献血者中发现5名携带c．100G〉A杂合突变，未发现c．418—428delllins34突变。结论A4GALT基因的纯合缺失插入突变导致无功能的等位基因是该家系罕见P表型的分子遗传基础。测序结果表明P表型的遗传方式为常染色体隐性遗传。 展开更多

关键词 p表型 A4GALT基因 组合缺失插入突变

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在Gc电泳图谱上读Hp表型

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作者 周立 吴梅筠 李元志 《法医学杂志》 CAS CSCD 1989年第2期18-19,F003,共3页

血型特异性成分(Gc)和结合珠蛋白(Hp)是两种血清球蛋白，分别具有三种遗传表型Gcl-1，Gc2-1，Gc2-2，和Hp1-1，Hp2-1，Hp2-2，按孟德尔遗特定律遗传，是法医学个人识别及亲权鉴定的两个重要遗传标记。一般情况下，检测血清Gc和Hp需要分... 血型特异性成分(Gc)和结合珠蛋白(Hp)是两种血清球蛋白，分别具有三种遗传表型Gcl-1，Gc2-1，Gc2-2，和Hp1-1，Hp2-1，Hp2-2，按孟德尔遗特定律遗传，是法医学个人识别及亲权鉴定的两个重要遗传标记。一般情况下，检测血清Gc和Hp需要分别配制凝胶、 展开更多

关键词 电泳图谱 GC p表型 血清球蛋白 结合珠蛋白 特异性成分 遗传表型 遗传标记 亲权鉴定 个人识别 孟德尔 法医学

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Diethylnitrosamine诱导的小鼠肝细胞癌中存在SP细胞

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作者 张朵 朱海英 +2 位作者 谢东甫 王新民 胡以平 《福州总医院学报》 2008年第1期34-35,29,共3页

荧光染料Hoezhst33342可以与DNA结合，—直以来在细胞周期研究中得到广泛应用。1996年，GoDdeu等首次用Hoeehst33342染色的方法，从全骨髓细胞中分离出一小部分不着色的细胞，这类细胞具有很强的排除染料的功能。移植到经致死剂量处理... 荧光染料Hoezhst33342可以与DNA结合，—直以来在细胞周期研究中得到广泛应用。1996年，GoDdeu等首次用Hoeehst33342染色的方法，从全骨髓细胞中分离出一小部分不着色的细胞，这类细胞具有很强的排除染料的功能。移植到经致死剂量处理的小鼠体内能够重建造血系统。这引起了人们的广泛兴趣。后来Kim M等通过进一步的深入研究将这种可以排出Hoezhst3334的能力称为SP（side population）表型，将具有这种表型的细胞称为SP细胞。根据SP细胞在不同种类干细胞中广泛存在并具有表型上的保守性，人们开始推测“SP表型”有可能作为潜在的新的干细胞标志，并决定着其功能方面的特性。 展开更多

关键词 p细胞 小鼠肝细胞癌 荧光染料 DNA结合 p表型 细胞周期 骨髓细胞 造血系统

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临床重要的p血型表型的分子基础

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作者 HellbergA 黄飞 周庆申 《国外医学（输血及血液学分册）》 2003年第6期569-569,共1页

背景 这项研究的目的是通过分析最近克隆的合成Pk(Gb3)抗原的半乳糖转化酶基因和p表型的分子基础。研究设计和方法 采用血清学方法和Pk基因的DNA序列分析研究来自8个不同种族个体40例样品。结果

关键词 血型 p表型 分子基础 基因突变 核苷酸缺失

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