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新型抗胆碱能药物托特罗定治疗膀胱过度活动症的临床研究 被引量：91
1
作者 吴士良 杨勇 +6 位作者 薛兆英 那彦群 宋波 金锡御 丁强 张元芳 郭应禄 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期217-219,共3页
目的　评价新型抗胆碱药物托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。　方法　采用随机、双盲、双模拟、平行对照的方法对 2 0 7例膀胱过度活动症患者进行托特罗定与奥昔布宁的对比研究 ,服药方法每日 2次 ,每次托特罗定 2mg或奥昔... 目的　评价新型抗胆碱药物托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。　方法　采用随机、双盲、双模拟、平行对照的方法对 2 0 7例膀胱过度活动症患者进行托特罗定与奥昔布宁的对比研究 ,服药方法每日 2次 ,每次托特罗定 2mg或奥昔布宁 5mg。 　结果　治疗 6周后 ,托特罗定组 (10 3例 ) 2 4h平均排尿次数减少 (3.0± 3.4)次 ,其中尿失禁患者的平均尿失禁次数减少 (1.5± 1.8)次 ;奥昔布宁组 (10 4例 )治疗后 2 4h平均排尿次数减少 (4 .6± 6 .4)次 ,平均尿失禁次数减少(2 .4± 2 .1)次 ,两组间差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。托特罗定组患者副作用发生率 6 6 .9% ,其中口干为 5 5 .3% ;而奥昔布宁组发生率为 87.5 % ,口干为 76 .9% ,两组间差别有显著性意义 (P <0 .0 5 )。　结论　托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物 ,疗效与奥昔布宁相同 ,但不良反应明显低于奥昔布宁。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 托特罗定 奥昔布宁 治疗 抗胆碱能药物
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高效液相色谱手性流动相添加法拆分奥昔布宁对映体 被引量：21
2
作者 郭娜 高新星 +1 位作者 徐国防 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期259-261,共3页
采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下... 采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下,奥昔布宁对映体的分离度为1.54,检测限为1.0ng。该方法简便,重复性好,比手性固定相法更加经济。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 奥昔布宁 对映体 羟丙基-Β-环糊精 流动相添加剂
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托特罗定对膀胱活动过度疗效及安全性临床评价 被引量：13
3
作者 夏天 苏如松 +3 位作者 陶新潮 闫靖中 张劲 苏炳华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期83-86,共4页
目的：评价国产托特罗定治疗膀胱活动过度的疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照方法，实验组 １０１例，托特罗定 ２ｍｇ ｂｉｄ，共 ６周；对照组 １０５例，奥昔布宁 ５ｍｇ ｂｉｄ，共 ６周。于治疗前和治... 目的：评价国产托特罗定治疗膀胱活动过度的疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照方法，实验组 １０１例，托特罗定 ２ｍｇ ｂｉｄ，共 ６周；对照组 １０５例，奥昔布宁 ５ｍｇ ｂｉｄ，共 ６周。于治疗前和治疗后 ６周测２４ｈ平均排尿次数，２４ｈ平均排尿量及２４ｈ平均尿失禁次数，比较两者的结果及药物不良反应。结果：托特罗定治疗后， ２４ｈ平均排尿次数由 １２１６ ± ３．４４减至７．１５±１．７８， ２４ｈ平均每次排尿量从１１７．９７±３１．８４ｍｌ增至２１３．２３±７４．７２ｍｌ， ２４ｈ平均尿失禁次数从２９８±２．４５减至０．０６±０．３１，与治疗前比较差异非常显著，与奥昔布宁比较无显著性差异。托特罗定药物不良反应发生率３２．６８％，中度占不良反应的２７．２７％；奥普布宁分别为５５．２４％和３９．６６％，两者差异非常显著。结论：国产托特罗定与奥昔布宁比较，疗效相当，药物不良反应少，是治疗胰胱活动过度的更安全、有效的药物。 展开更多
关键词 托特罗定 毒蕈碱受体 奥昔布宁 膀胱活动过度 药物治疗 疗效 安全性
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托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的临床研究 被引量：12
4
作者 仇永亮 郭春晓 +7 位作者 程文 高建平 张征宇 葛京平 马宏青 位志峰 徐晓峰 徐锋 《东南国防医药》 2010年第6期487-489,共3页
目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组(观察组,110例)和托特罗定原剂型组(对照组,110例)对比研究。托特罗定缓释... 目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组(观察组,110例)和托特罗定原剂型组(对照组,110例)对比研究。托特罗定缓释片,每片4 mg,每日1次,口服;托特罗定片,每片2 mg,每日2次,口服。各连服6周。结果治疗后观察组24 h平均排尿次数由(12.21±3.10)次降至(8.50±2.31)次,24 h平均每次排尿量由(119.80±30.54)ml增至(215.50±68.52)ml、24 h平均尿失禁次数由(2.88±2.5)次减至(0.07±0.38)次。治疗前后比较,有极显著差异(P<0.01)。两组治疗后相比较,无显著性差异。观察组对药物不良反应发生率为38.0%,中毒发生率为18.5%;对照组分别为40.8%和20.0%,总发生率两者无显著性差异(P>0.05)。结论托特罗定缓释片与托特罗定片,其疗效与不良反应基本相同。但托特罗定缓释片,用药次数少,服用方便,为膀胱过度活动症治疗药物的最佳选择。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 托特罗定缓释片 托特罗定片 毒蕈碱受体
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经皮电刺激联合奥昔布宁治疗后尿道瓣膜切除术后膀胱过度活动症的随机对照研究 被引量：10
5
作者 翟国敏 刘国昌 +3 位作者 贾炜 伏雯 龙旺军 胡金华 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期87-90,共4页
目的探讨电刺激（TENS）联合奥昔布宁治疗后尿道瓣膜切除术后膀胱过度活动症患儿的疗效。方法2010年1月至2015年1月经尿道电切镜治疗后尿道瓣膜共112例，其中术后3个月尿动力学检查提示膀胱过度活动症患儿48例，采用随机表法平均分为3... 目的探讨电刺激（TENS）联合奥昔布宁治疗后尿道瓣膜切除术后膀胱过度活动症患儿的疗效。方法2010年1月至2015年1月经尿道电切镜治疗后尿道瓣膜共112例，其中术后3个月尿动力学检查提示膀胱过度活动症患儿48例，采用随机表法平均分为3组，其中奥昔布宁组16例，口服奥昔布宁0.5 mg/kg，每日1次。TENS组16例，采用经皮电刺激治疗，每日1次，每次2 h。奥昔布宁联合TENS组16例，联合口服奥昔布宁及经皮电刺激治疗，疗程均为4周。比较治疗4周后各组尿动力学参数异同。结果治疗后1个月尿动力学检查提示，联合治疗组与奥昔布宁组比较，逼尿肌不随意收缩时间（DUCD）明显缩短，最大膀胱容量明显增加（P〈0.05），联合治疗组与TENS组比较，逼尿肌不随意收缩时间（DUCD）明显缩短，最大逼尿肌不随意收缩压（MDUCP）明显降低，最大膀胱容量明显增加（P〈0.05）。三组患儿膀胱顺应性比较差异无统计学意义。结论电刺激（TENS）联合奥昔布宁治疗儿童后尿道瓣膜切除术后膀胱过度活动症安全、方便，短期疗效确切。 展开更多
关键词 电刺激 经皮 奥昔布宁 后尿道瓣膜 膀胱 活动过度
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酒石酸托特罗定与奥昔布宁双盲双模拟随机对照治疗膀胱过度活动症多中心临床研究 被引量：7
6
作者 吴士良 崔一民 +8 位作者 杨勇 段继宏 那彦群 徐祗顺 程继义 蔡松良 秦大山 孙玉成 郭应禄 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期337-340,共4页
目的：评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法：以盐酸奥昔布宁为对照，采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计，对２３７例（托特罗定组１１４例，奥昔布宁组１２３例）膀胱过度活动症患者进行研究服药方法... 目的：评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法：以盐酸奥昔布宁为对照，采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计，对２３７例（托特罗定组１１４例，奥昔布宁组１２３例）膀胱过度活动症患者进行研究服药方法每日２次，每次托特罗定２ｍｇ或奥昔布宁５ｍｇ。结果：治疗６周后，试验组（ｎ＝１０９）和对照组（ｎ＝１０８）２４ｈ平均排尿次数减少、尿失禁患者的中均尿失禁次数减少以及平均每次尿量增加比较无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。试验组患者不良事件的总发生率４８．２％，其中主要不良事件口干发生率为３２．５％；而奥昔布宁组不良事件的总发生率为６５．０％，口干发生率为５５．３％，不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有统计学差异（Ｐ＜０．０５）。结论：托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物，其疗效与奥昔布宁等效，但其药物不良反应明显低于奥昔布宁。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 托特罗定 奥昔布宁 酒石酸 药物治疗 比较
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曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的多中心临床研究 被引量：8
7
作者 吴士良 孙培红 +4 位作者 杨勇 段继宏 那彦群 张小东 丁强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期227-229,共3页
目的 :评价曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法 :以盐酸奥昔布宁为对照 ,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计 ,14 4例膀胱过度活动症患者随机均分为试验组和对照组 ,分别服用曲司氨铵2 0mg或奥昔布宁 5mg ,bid。 结... 目的 :评价曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法 :以盐酸奥昔布宁为对照 ,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计 ,14 4例膀胱过度活动症患者随机均分为试验组和对照组 ,分别服用曲司氨铵2 0mg或奥昔布宁 5mg ,bid。 结果 :治疗 6周后 ,试验组 (n =6 9)和对照组 (n =6 4 ) 2 4h平均排尿次数减少值、尿失禁患者的平均尿失禁次数减少值以及平均每次尿量增加值比较无统计学差异 (P >0 .0 5 )。试验组患者不良事件的总发生率为 4 7.2 % ,其中主要不良事件口干发生率为 2 3.6 % ;而奥昔布宁组不良事件总发生率为 76 .4 % ,口干发生率为 6 8.1% ,不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有明显统计学差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :曲司氨铵治疗膀胱过度活动症与奥昔布宁等效 ,但不良反应明显低于奥昔布宁。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 曲司氯铵 奥革布宁
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托特罗定和奥昔布宁治疗原发性儿童膀胱过度活动症的疗效和安全性比较 被引量：9
8
作者 邓永继 马耿 +5 位作者 郭云飞 葛征 陆如刚 王利霞 朱浩波 陈琛君 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期26-28,共3页
目的比较托特罗定和奥昔布宁在小儿原发性膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性。方法共204例确诊为OAB的患儿随机分为安慰剂组68例、托特罗定组68例和奥昔布宁组68例,疗程2周后评估疗效及安全性。结果安慰剂组总有效率为25%,托特罗定组... 目的比较托特罗定和奥昔布宁在小儿原发性膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性。方法共204例确诊为OAB的患儿随机分为安慰剂组68例、托特罗定组68例和奥昔布宁组68例,疗程2周后评估疗效及安全性。结果安慰剂组总有效率为25%,托特罗定组总有效率达89%,奥昔布宁组有效率达92%,托特罗定组和奥昔布宁组疗效明显高于安慰剂组(P<0.05),托特罗定组和奥昔布宁组疗效相似。托特罗定组不良反应发生率为28%,而奥昔布宁组不良反应发生率为57%,托特罗定组不良反应发生率明显低于奥昔布宁组(P<0.05)。结论在小儿OAB的药物治疗中,托特罗定和奥昔布宁疗效相似,但托特罗定具有更好的安全性。 展开更多
关键词 托特罗定 奥昔布宁 膀胱过度活动症 儿童
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奥赛利定联合右美托咪定预防性镇痛对鼻内镜泪囊鼻腔吻合术患者的应用研究
9
作者 张坤 童小燕 +4 位作者 雷先明 陈星 许清波 胡绍柱 何孝光 《中国药师》 CAS 2024年第8期1383-1391,共9页
目的分析奥赛利定(OLI)联合右美托咪定(DEX)对鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术(En-DCR)患者的麻醉效果和血流动力学影响。方法招募2024年2月至5月绵阳万江眼科医院行En-DCR患者。根据随机数字表法,将患者随机分为DEX组(仅DEX给药)和联合组(DEX联... 目的分析奥赛利定(OLI)联合右美托咪定(DEX)对鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术(En-DCR)患者的麻醉效果和血流动力学影响。方法招募2024年2月至5月绵阳万江眼科医院行En-DCR患者。根据随机数字表法,将患者随机分为DEX组(仅DEX给药)和联合组(DEX联合OLI给药)。本研究主要观察指标为术后24 h疼痛数字分级评分(NRS)。次要观察指标为心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸恢复时间(SRT)、拔管时间(ET)、苏醒时间(AT)、收缩期峰值(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、阻力指数(RI)和血流量(BF)。观察并记录住院期间患者不良反应发生情况。结果研究共纳入患者80例,DEX组和联合组各40例。在镇痛方面,联合组T_(1)(拔出导管后0.5 h内)、T_(2)(术后4 h)、T_(3)(术后8 h)和T_(4)(术后24 h)的NRS均低于DEX组(P<0.05),且联合组补救镇痛率显著低于DEX组(P<0.05)。麻醉效果方面,联合组在T_(6)(麻醉诱导期)、T_(7)(术中)和T_(8)(复苏期间)时间点上的HR和MAP均低于DEX组(P<0.05);与DEX组比较,联合组SRT、ET和AT均较短(P<0.05)。血流动力学方面,术后24 h,两组PSV、EDV和BF较麻醉前明显升高,而RI较麻醉前明显下降(P<0.05);联合组PSV、EDV和BF高于DEX组,RI低于DEX组(P<0.05)。不良反应方面,联合组不良反应发生率显著低于DEX组(P<0.05)。结论OLI联合DEX预防性镇痛对En-DCR患者效果显著,不仅可减轻术后疼痛、稳定血流动力学,缩短拔管及苏醒时间,且减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 鼻内镜泪囊鼻腔吻合术手术 奥赛利定 麻醉效果 血流动力学 不良反应 右美托咪定
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一种高渗透性奥昔布宁立方液晶凝胶剂的制备
10
作者 曾令军 付玉荣 +1 位作者 柯月娇 周欣 《中国药师》 CAS 2024年第1期17-26,共10页
目的基于立方液晶载体将奥昔布宁制成一种高渗透性的纳米经皮给药制剂。方法采用超声法制备奥昔布宁立方液晶纳米粒(OXY-CS)。以粒径、多分散指数、包封率为评价指标,优化搅拌温度、搅拌时间、搅拌速度、超声时间、超声功率、单油酸甘油... 目的基于立方液晶载体将奥昔布宁制成一种高渗透性的纳米经皮给药制剂。方法采用超声法制备奥昔布宁立方液晶纳米粒(OXY-CS)。以粒径、多分散指数、包封率为评价指标,优化搅拌温度、搅拌时间、搅拌速度、超声时间、超声功率、单油酸甘油酯/泊洛沙姆407(GMO/F127)质量比、载体(GMO+F127)/药物质量比及药物浓度;以累计渗透量和皮肤滞留量为评价指标,考察药物浓度、促渗剂、凝胶基∶质种类对皮肤渗透性的影∶响。结果制得的OXY-CS分别在搅拌温度50℃、搅拌时间30 min、搅拌速度1000 r/min、超声时间10 min、超声功率100 W、GMO/F127质量比2体/药物质量比3≥3%时具有较高的累积渗透量和皮肤滞留量。OXY-CS中添加促渗剂不能提高药物的累计渗透量。以卡波姆为凝胶基质制得的奥昔布宁立方液晶凝胶剂皮肤渗透性显著优于其他凝胶基质。结论本研究将奥昔布宁制备成一种立方液晶凝胶剂,有望能改善口服给药带来的诸多不良反应。 展开更多
关键词 奥昔布宁 立方液晶 凝胶剂 皮肤渗透性
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自制奥昔布宁渗透泵控释片的体内外相关性研究 被引量：5
11
作者 丁雪鹰 高申 +3 位作者 管斐 张仰眉 高静 俞媛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-194,共3页
目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释... 目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释放介质:200 ml 蒸馏水,37℃,转速:100 r/min,分别在2、4、8、12、16、24 h各取样1 ml),用LC MS法测定渗透泵控释片在Beagle犬体内的血药浓度(8条犬禁食过夜后口服自制奥昔布宁渗透泵片10 mg,于给药前及给药后2.5、5.0、8.0、12.0、16.0、24.0、27.0、30.0、36.0、48.0 h在犬一侧后肢静脉取血1 ml分离血浆待测),用Wanger Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。结果:药物恒速释放达24 h,累积释放率达90%以上。体内药动学特征符合单室一级吸收模型,血药浓度在48 h内表现平稳。以体内吸收百分率(Y)与体外释放百分率(X)进行线性回归,方程如下:Y=0.978 2X+12.501 9,r=0.937 3 (P<0.01)。结论:自制奥昔布宁渗透泵控释片体外释放百分率和体内吸收百分率呈显著相关。 展开更多
关键词 奥昔布宁 渗透泵控释片 释放 血药浓度 体内外相关性
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米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果观察
12
作者 彭梅康 陈涛 彭洪亮 《中国处方药》 2024年第2期126-129,共4页
目的探究米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果。方法选取2020年~2022年收治的膀胱过度活动症患者105例,按照随机数字法分为对照组(n=52)和观察组(n=53),其中对照组给予米拉贝隆治疗,观察组采用米拉贝隆联合奥昔布宁... 目的探究米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果。方法选取2020年~2022年收治的膀胱过度活动症患者105例,按照随机数字法分为对照组(n=52)和观察组(n=53),其中对照组给予米拉贝隆治疗,观察组采用米拉贝隆联合奥昔布宁治疗。比较两组临床疗效、相关症状评分、心理状态、疾病指标情况及不良反应发生率。结果观察组总有效率(96.23%)高于对照组(80.77%)(P<0.05);治疗后,两组国际前列腺症状评分(IPSS)、储尿期症状评分(USPSS)、排尿期症状评分(VSS)及膀胱过度活动症评价量表(OABSS)评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的排尿量情况、平均尿流率、最大尿流率、膀胱顺应性及最大膀胱压测定容量均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.55%)低于对照组(19.23%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用米拉贝隆联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症患者效果显著,能够缓解排尿期症状,改善排尿情况,且不会增加不良反应发生情况,减少患者的负面情绪。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 奥昔布宁 米拉贝隆 联合治疗 心理状态
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奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效 被引量：3
13
作者 张文鼎 仇益群 +3 位作者 黄仲义 董克权 刘任 方玉华 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1997年第3期146-148,共3页
目的：比较国产与进口奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效。方法：２０３例下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人（男性１３５例，女性６８例，年龄５２±ｓ１７ａ），随机分试验组１２３例与对照组８０例，试验组与对照组... 目的：比较国产与进口奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效。方法：２０３例下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人（男性１３５例，女性６８例，年龄５２±ｓ１７ａ），随机分试验组１２３例与对照组８０例，试验组与对照组分别给国产与进口奥昔布宁片５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７～１４ｄ。儿童减半。结果：以总点数、尿流率及尿量评估２组皆有显著疗效（Ｐ＜０．０１），２组间疗效差别不显著（Ｐ＞０．０５）。不良反应轻微。结论：国产与进口奥昔布宁对治疗下尿路刺激症及急迫性尿失禁疗效相仿。 展开更多
关键词 奥昔布宁 尿道疾病 尿潴留 尿失禁
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去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童单症状性夜间遗尿症的疗效观察 被引量：5
14
作者 贾小红 《中国医院用药评价与分析》 2015年第12期1572-1574,共3页
目的:探讨去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童单症状性夜间遗尿症的疗效。方法:将2013年1月—2014年12月在开封市儿童医院治疗的206例的夜间遗尿症患儿,按随机数字表法分为2组,100μg组患儿101例给予100μg去氨加压素进行治疗;200μg患儿10... 目的:探讨去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童单症状性夜间遗尿症的疗效。方法:将2013年1月—2014年12月在开封市儿童医院治疗的206例的夜间遗尿症患儿,按随机数字表法分为2组,100μg组患儿101例给予100μg去氨加压素进行治疗;200μg患儿105例给予200μg去氨加压素进行治疗,疗程持续2周。将单独使用去氨加压素治疗失败的患儿120例按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组患儿61例给予去氨加压素+5 mg奥昔布宁进行治疗,对照组患儿59例给予去氨加压素+安慰剂进行治疗,疗程持续4周,检测患儿膀胱容量和壁厚指数。结果:100μg组与200μg组患儿的完全响应率为34.65%(35/101)、36.19%(38/105),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的完全响应率、部分响应率为21.31%(13/61)、24.59%(15/61),均明显高于对照组的5.08%(3/59)、13.56(8/59),差异均有统计学意义(OR=0.24,95%CI=0.10-0.56,P<0.01),且观察组患儿完全响应者表现出显著较低的膀胱容量-后壁指数和平均膀胱容量,夜间尿量显著高于部分响应者和无响应者,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:去氨加压素联合奥昔布宁治疗膀胱容量受限和膀胱壁增厚的遗尿儿童,疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 去氨加压素 单症状性夜间遗尿症 奥昔布宁
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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中奥昔布宁的浓度 被引量：3
15
作者 马仁玲 周红华 +2 位作者 严玲 濮社班 盛龙生 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期479-481,共3页
目的　建立一种用高效液相色谱 电喷雾离子化质谱联用技术测定奥昔布宁血药浓度的方法。方法　以 0 .0 1mol/L乙酸铵水溶液 甲醇 ( 15∶85 )为流动相 ,盐酸非洛普为内标 ,血浆样品经用环己烷萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测... 目的　建立一种用高效液相色谱 电喷雾离子化质谱联用技术测定奥昔布宁血药浓度的方法。方法　以 0 .0 1mol/L乙酸铵水溶液 甲醇 ( 15∶85 )为流动相 ,盐酸非洛普为内标 ,血浆样品经用环己烷萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中奥昔布宁的浓度。结果　线性范围 0 .2～ 5 0ng/mL(r=0 .994 8) ,平均相对回收率在 90 %～ 110 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于 10 % ,奥昔布宁的定量限为 0 .2ng/mL ,提取回收率大于 90 %。 结论　该方法快速、准确、灵敏 ,可用于奥昔布宁的药代动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用 奥昔布宁 药代动力学
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奥昔布宁缓解TURP术后膀胱痉挛和提高深睡眠质量的疗效观察 被引量：4
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作者 徐跃光 谌惠明 《中国现代医生》 2012年第21期62-63,65,共3页
目的观察TURP术后3 d内奥昔布宁缓释片缓解膀胱痉挛和提高深睡眠质量的治疗效果。方法将经尿道前列腺电切术后3 d内住院患者分为对照组(A组)49例,给予常规护理治疗;治疗组(B组)56例,给予口服奥昔布宁缓释片5 mg,对比两组效果。结果两组... 目的观察TURP术后3 d内奥昔布宁缓释片缓解膀胱痉挛和提高深睡眠质量的治疗效果。方法将经尿道前列腺电切术后3 d内住院患者分为对照组(A组)49例,给予常规护理治疗;治疗组(B组)56例,给予口服奥昔布宁缓释片5 mg,对比两组效果。结果两组之间膀胱痉挛和深睡眠质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未发现明显副反应。结论奥昔布宁缓释片对于缓解前列腺电切术后3 d内膀胱痉挛和提高睡眠质量治疗效果确切,无明显副反应发生。 展开更多
关键词 奥昔布宁 经尿道前列腺电切术 膀胱痉挛 深睡眠质量
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去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童原发性夜遗尿症的疗效 被引量：3
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作者 马玉花 《临床医学》 CAS 2020年第6期88-90,共3页
目的探讨去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童原发性夜遗尿症(PNE)的疗效。方法选取2017年11月至2019年10月在佛山市妇幼保健院治疗的120例PNE患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组60例。对照组采取醋酸去氨加压素治疗;观察组在此基础上... 目的探讨去氨加压素联合奥昔布宁治疗儿童原发性夜遗尿症(PNE)的疗效。方法选取2017年11月至2019年10月在佛山市妇幼保健院治疗的120例PNE患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组60例。对照组采取醋酸去氨加压素治疗;观察组在此基础上,联合应用奥昔布宁。比较两组的总有效率、复发率及不良反应发生率。结果观察组患儿的总有效率为96.67%(58/60),对照组为76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,观察组复发率为1.67%(1/60),对照组为11.67%(7/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患儿不良反应率为6.67%(4/60),对照组为3.33%(2/60),差异未见统计学意义(P>0.05)。结论对PNE患儿联合使用去氨加压素和奥昔布宁治疗,可提高临床疗效,降低复发率,且安全性良好。 展开更多
关键词 夜遗尿症 奥昔布宁 去氨加压素
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奥昔布宁对映体与羟丙基-β-环糊精选择性缔合的毛细管电泳法分离 被引量：3
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作者 高立娣 孙鹏 +1 位作者 李秋芳 郝秀菊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1002-1004,共3页
用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,对盐酸奥昔布宁对映体进行手性分离,比较了β-CD和HP-β-CD对药品的分离能力,考察了手性选择剂的浓度、背景电解质的pH值、柱温、分离电压和三羟甲基氨基甲烷(Tris... 用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,对盐酸奥昔布宁对映体进行手性分离,比较了β-CD和HP-β-CD对药品的分离能力,考察了手性选择剂的浓度、背景电解质的pH值、柱温、分离电压和三羟甲基氨基甲烷(Tris)在背景电解质磷酸盐中的用量等因素对盐酸奥昔布宁对映体分离的影响,在优化条件下,使盐酸奥昔布宁对映体达到基线分离。该方法重现性好,简便、快捷。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 奥昔布宁 手性拆分 羟丙基-Β-环糊精
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针灸与口服盐酸奥昔布宁缓释片对治疗经尿道前列腺电切术后运动急迫性尿失禁的疗效对比观察 被引量：3
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作者 郑仿 李峰 伍松合 《中国临床新医学》 2009年第6期590-593,共4页
目的评价针灸与口服盐酸奥昔布宁缓释片对治疗经尿道前列腺电切术后运动急迫性尿失禁的有效性和安全性。方法40例经尿道前列腺电切术后出现运动急迫性尿失禁病人，随机分为实验组（钟灸组）和对照组（服药组），每组20例，年龄、病程对... 目的评价针灸与口服盐酸奥昔布宁缓释片对治疗经尿道前列腺电切术后运动急迫性尿失禁的有效性和安全性。方法40例经尿道前列腺电切术后出现运动急迫性尿失禁病人，随机分为实验组（钟灸组）和对照组（服药组），每组20例，年龄、病程对比无明显差异（P〉0．05），分别采用针灸和口服盐酸奥昔布宁缓释片治疗。收集治疗前后各例病人3d总排尿次数、平均每天排尿次数，平均每次尿量及3d尿失禁总次数、平均每天尿失禁次数并进行评估。结果各组治疗前后疗效差异有统计学意义（P〈0．05），实验组与对照组之间的有效性指标差异无统计学意义（P〉0．05），但两组总不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在治疗经尿道前列腺电切术后运动急迫性尿失禁上，针灸与盐酸奥昔布宁缓释片有同等疗效，但不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 疗效 运动急迫性尿失禁 针灸 奥昔布宁
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3种方案治疗儿童原发性遗尿症的药物经济学分析 被引量：3
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作者 熊一岚 万力生 《中国医院用药评价与分析》 2010年第3期254-256,共3页
目的:探讨3种方案药物治疗儿童原发性夜间遗尿症的经济效果。方法:152例患儿随机分为3组,分别给予醋酸去氨加压素(A组)、醋酸去氨加压素合并奥昔布宁(B组)和酸酸去氨加压素合并中药温肾止遗汤(C组)3种不同方案治疗。运用药物经济学中最... 目的:探讨3种方案药物治疗儿童原发性夜间遗尿症的经济效果。方法:152例患儿随机分为3组,分别给予醋酸去氨加压素(A组)、醋酸去氨加压素合并奥昔布宁(B组)和酸酸去氨加压素合并中药温肾止遗汤(C组)3种不同方案治疗。运用药物经济学中最小成本分析法(CMA)进行评价。结果:3种方案在临床疗效、不良反应发生率等方面无显著差异(P>0.05);药物治疗费用以B方案最低;而A方案复发率最高,与B、C两方案比较有显著差异(P<0.05)。结论:醋酸去氨加压素合并奥昔布宁治疗方案复发率较低,成本低,更具经济学优势,而醋酸去氨加压素合并中药温肾止遗汤方案虽成本较高,但复发率最低,远期疗效理想。 展开更多
关键词 儿童原发性遗尿症 去氨加压素 奥昔布宁 中药汤剂 药物经济学
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