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双歧杆菌三联活菌辅助XELOX方案对结直肠癌术后抗肿瘤免疫应答和肿瘤标志物的影响 被引量：24
1
作者 迪米拉·阿里根 帕尔哈提·阿布都热衣木 张丽博 《中国临床研究》 CAS 2019年第4期516-519,共4页
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊辅助草酸铂联合卡培他滨(XELOX)化疗方案对结直肠癌术后抗肿瘤免疫应答、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平及毒性不良反应的影响。方法回顾性选取2017年1月至12月收治的112... 目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊辅助草酸铂联合卡培他滨(XELOX)化疗方案对结直肠癌术后抗肿瘤免疫应答、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平及毒性不良反应的影响。方法回顾性选取2017年1月至12月收治的112例结直肠癌患者作为观察对象,所有患者均接受手术治疗。以术后给予XELOX化疗方案治疗(21 d为1个化疗周期,共2个周期)的56例为对照组,以在相同化疗方案治疗基础上给予双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗的56例为观察组。检测并比较反映患者抗肿瘤免疫应答情况的两组细胞免疫功能指标、血清CEA、CA199、CA724水平及毒性不良反应发生情况。结果 2个化疗周期结束后,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P均<0.05);血清CEA、CA199、CA724水平低于对照组(P均<0.05)。治疗过程中,观察组Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少症、Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应和Ⅰ～Ⅱ度肝功能损害等毒性不良反应发生率低于对照组(P均<0.05),其他不良反应发生率组间比较无统计学差异(P均>0.05)。结论对于接受XELOX方案治疗的结直肠癌术后患者,双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗有助于增强抗肿瘤免疫应答,降低血清CEA、CA199、CA724水平,并减少毒性不良反应的发生。 展开更多
关键词 结直肠癌 双歧杆菌三联活菌 草酸铂联合卡培他滨 抗肿瘤免疫应答 细胞免疫功能 癌胚抗原 糖类抗原199 糖类抗原724 毒性不良反应
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结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响 被引量：15
2
作者 寇振 罗执芬 +3 位作者 周云 仓顺东 崔勇霞 李锡清 《中华实用诊断与治疗杂志》 2021年第3期306-309,共4页
目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84... 目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84例为对照组。结直肠癌患者术后给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,2h滴注完毕,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;21d为1个周期,至发生严重不良发应或疾病进展停药。结直肠癌组于第1、3、5个周期化疗前1d,对照组于体检日采集外周血标本,应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群百分比。比较结直肠癌组与对照组第1个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比,结直肠癌患者第1、3、5个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比。结果结直肠癌组第1个周期化疗前1dCD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞百分比[(41.12±8.07)%]、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值[(1.57±0.61)%]、CD19^(+)B淋巴细胞百分比[(9.10±3.32)%]、CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)自然杀伤(natural killer,NK)细胞百分比[(17.56±9.28)%]均低于对照组[(44.96±6.34)%、(1.97±0.64)%、(13.93±5.16)%、(20.70±7.55)%](P<0.05),CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞百分比[(26.58±8.29)%]高于对照组[(21.94±7.88)%](P<0.05),CD3^(+)T淋巴细胞百分比[(71.79±9.17)%]与对照组[(70.90±8.37)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结直肠癌术后患者第3、5个周期化疗前1dCD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞百分比[(42.31±8.13)%、(43.31±8.13)%]、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值[(1.67±0.69)、(1.76±0.64)]高于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD19^(+)B淋巴细胞百分比[(8.36±3.58)%、(8.18±2.29)%]低于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD3^(+)T淋巴细胞百分比[(71.86±10.71)%、(72.56±11.45)%]、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞百分比[(28.22±11.82)%、(27.46±10.57)%]、CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)NK细胞百分比[(19.05±10.13)%、(18.63±11.66)%]与第1个周期化疗前1d比较 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂联合卡培他滨方案 化疗 淋巴细胞亚群
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草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙与草酸铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效 被引量：6
3
作者 张希 贾勋超 《华西医学》 CAS 2013年第3期373-376,共4页
目的比较草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4)与草酸铂联合卡培他滨(XELOX)治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将2007年1月-2011年12月收治的58例转移或复发晚期结直肠癌患者按照化学疗法(化疗)方案的不同分为两组,其中FOLFOX4组28例(... 目的比较草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4)与草酸铂联合卡培他滨(XELOX)治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将2007年1月-2011年12月收治的58例转移或复发晚期结直肠癌患者按照化学疗法(化疗)方案的不同分为两组,其中FOLFOX4组28例(男性患者占57.1%,平均年龄56.3岁),XELOX组30例(男性患者占63.3%,平均年龄57.8岁)。所有患者疗程不少于2个化疗周期,评价指标为病情缓解率和化疗药物的毒副作用。结果 FOLFOX4组完全缓解率(CR)和部分缓解率(PR)分别为10.7%(3/28)和32.1%(9/28),总有效率为42.8%(12/28);XELOX组CR和PR率分别为13.3%(4/30)和30.0%(9/30),总有效率为43.3%(13/30),两组总有效率差异无统计学意义(P=0.971)。XELOX组有10.0%(3/30)和16.7%(5/30)的患者分别出现中性粒细胞降低和神经毒性,但均显著低于FOLFOX4组[39.3%(11/28)、43.3%(13/30)](P=0.009,0.014)。XELOX组手足综合症发生率明显高于FOLFOX4组[40.0%(12/30)、14.5(4/28),P=0.029),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论 XELOX与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效相似,但XELOX化疗方案毒副反应相对较小。 展开更多
关键词 结直肠癌 化学疗法 草酸铂联合卡培他滨方案 草酸铂联合氟尿嘧啶 亚叶酸钙方案 疗效
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CEA、CA125、CA199评估贝伐单抗靶向治疗联合XELOX辅助化疗方案对晚期结直肠癌的效果
4
作者 王毅 赵红梅 +2 位作者 郭鹏伟 郑波 崔海涛 《河北医药》 CAS 2024年第8期1207-1209,1213,共4页
目的探讨癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原199(CA199)联合检测评估贝伐单抗靶向治疗联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)辅助化疗方案对晚期结直肠癌患者疗效及预后的效果。方法择取2019年3月至2020年3月就诊的晚期结直肠癌患者共计7... 目的探讨癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原199(CA199)联合检测评估贝伐单抗靶向治疗联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)辅助化疗方案对晚期结直肠癌患者疗效及预后的效果。方法择取2019年3月至2020年3月就诊的晚期结直肠癌患者共计72例作研究对象,依照计算机随机分组模式归纳为对照组(36例,XELOX化疗)与试验组(36例,贝伐单抗+XELOX化疗),对比2组的临床疗效、短期生存率、血清指标水平、不良反应发生率。结果试验组与对照组的临床控制率分别为88.89%与66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组1年、2年生存率分别为91.67%与77.78%,均明显高于对照组(P<0.05);治疗前,2组血清CEA、CA125、CA199水平均无明显差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,试验组上述指标水平均明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率均差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期结直肠癌患者给予贝伐单抗+XELOX辅助化疗具有明显的临床疗效,帮助患者有效延长生存周期,降低血清指标水平,药效可靠,值得采纳。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 XELOX化疗 贝伐单抗 CEA CA125 CA19
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信迪利单抗联合XELOX方案在结直肠癌患者中的应用
5
作者 黄健华 张云雷 《河北医药》 CAS 2024年第8期1210-1213,共4页
目的探讨信迪利单抗联合XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨)在结直肠癌患者中的应用效果。方法回顾性收集2021年6月至2023年3月收治的100例结直肠癌患者病历资料,根据治疗方式不同,将50例接受XELOX方案治疗患者纳入对照组,将50例接受信迪... 目的探讨信迪利单抗联合XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨)在结直肠癌患者中的应用效果。方法回顾性收集2021年6月至2023年3月收治的100例结直肠癌患者病历资料,根据治疗方式不同,将50例接受XELOX方案治疗患者纳入对照组,将50例接受信迪利单抗联合XELOX方案治疗患者病历资料纳入观察组。对比2组治疗前、治疗4周期后治疗效果、肿瘤标志物[癌抗原CA19-9(CA-199)、癌胚抗原(CEA)]、T细胞亚群[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)]及化疗期间药物毒副作用[甲状腺功能异常、贫血、皮疹、骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损伤],以探讨信迪利单抗联合XELOX方案在结直肠癌患者中的应用效果。结果观察组客观缓解率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CA-199、CEA水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)水平高于治疗前,且高于对照组(P<0.05);对照组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)、CD_(8)^(+)水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。观察组甲状腺功能异常、贫血等发生例数显著高于对照组(P<0.05)。结论信迪利单抗联合XELOX方案可降低结直肠癌患者肿瘤标志物水平,改善免疫功能,疗效确切且药物毒副反应在可控范围内。 展开更多
关键词 结直肠癌 信迪利单抗 XELOX方案
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改良多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效分析 被引量：1
6
作者 樊春梅 邵长江 《中国社区医师》 2022年第18期22-24,27,共4页
目的:观察改良多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶(DCF)方案与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗老年晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:回顾性分析2018年1月-2020年12月东海县人民医院收治的晚期胃癌老年患者共80例作为研究对象,根据治疗... 目的:观察改良多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶(DCF)方案与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗老年晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:回顾性分析2018年1月-2020年12月东海县人民医院收治的晚期胃癌老年患者共80例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组与对照组,各40例。对照组应用改良DCF法治疗,观察组应用XELOX方案治疗。对两组患者不同方法治疗后客观有效率(RR)、控制率(DCR)及不良反应发生情况进行比较。结果:对照组应用改良DCF方案后与观察组应用XELOX治疗在RR与DCR方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中位无进展生存期(mPFS)与总生存期(mOS)较观察组显著延长,两组患者mPFS比较,差异有统计学意义(14.2个月vs.5.8个月,P=0.002),两组患者mOS比较,差异无统计学意义(20.8个月vs.12.0个月,P=0.107)。对照组Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应发生较观察组更高,观察组Ⅲ~Ⅳ级神经毒性及手足综合征发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改良DCF方案及XELOX方案均是治疗晚期胃癌的一线方案,疗效相近,改良DCF方案PFS延长,Ⅲ-Ⅳ级神经毒性及手足综合征发生率更低。 展开更多
关键词 改良多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶方案 奥沙利铂联合卡培他滨方案 胃癌晚期 老年 安全性
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