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酰胺类酸性离子液体催化Oxa-Michael加成反应 被引量:7
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作者 郭辉 王君良 +2 位作者 李霞 吕德水 林贤福 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期162-165,共4页
设计合成并表征了N-甲基吡咯烷酮磷酸盐([NMPH]H2PO4)、己内酰胺磷酸盐([NHCH]H2PO4)、N,N′-二甲基甲酰胺磷酸盐([DMFH]H2PO4)和N,N′-二甲基乙酰胺磷酸盐([DMEH]H2PO4)等酰胺类质子酸离子液体;将其用于β-苯乙醇和丁烯酮的Oxa-Michae... 设计合成并表征了N-甲基吡咯烷酮磷酸盐([NMPH]H2PO4)、己内酰胺磷酸盐([NHCH]H2PO4)、N,N′-二甲基甲酰胺磷酸盐([DMFH]H2PO4)和N,N′-二甲基乙酰胺磷酸盐([DMEH]H2PO4)等酰胺类质子酸离子液体;将其用于β-苯乙醇和丁烯酮的Oxa-Michael加成反应中,考察了离子液体阳离子结构、离子液体用量、底物配比、反应温度和时间对Oxa-Michael加成反应性能的影响.结果表明,以[NMPH]H2PO4为催化剂,β-苯乙醇/丁烯酮=1/2(摩尔比),室温反应24h时,苯乙醇的转化率可达95%.离子液体重复使用5次后,依然保持较高的催化活性.通过比较发现,酰胺类酸性离子液体催化活性高于具有相同阴离子的咪唑离子液体,表明阳离子结构对加成反应性能的影响很大.据此提出了酰胺类离子液体催化Oxa-Michael加成可能的反应机理,并通过核磁和对比实验进行了证明. 展开更多
关键词 酰胺类酸性离子液体 催化 oxa-michael加成 Β-苯乙醇 丁烯酮
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碳酸钠促进的羧酸对α,β-不饱和酮的Oxa-Michael加成合成酯 被引量:1
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作者 王兴予 朱雪庆 +1 位作者 姜炜 高亚茹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1383-1395,共13页
酯键普遍存在于各类精细化学品、医药、农药和功能材料中,酯键的形成在复杂产物合成中往往是最具挑战性的步骤.oxa-Michael加成反应是一类重要的形成碳-氧键的反应,醇作为亲核试剂对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成已被广泛而深入地研... 酯键普遍存在于各类精细化学品、医药、农药和功能材料中,酯键的形成在复杂产物合成中往往是最具挑战性的步骤.oxa-Michael加成反应是一类重要的形成碳-氧键的反应,醇作为亲核试剂对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成已被广泛而深入地研究,但使用有机酸为亲核试剂对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成反应由于其内在的挑战性而研究得很少.迄今为止,还没有一例普遍适用的有机酸对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成反应报道.这里,报道了一个碳酸钠水溶液促进的有机酸对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成反应.本反应的底物范围非常广泛,具有很好普适性,反应条件温和,成本低廉,绿色环保,可以用于制备很多类型酯化物,是一类较普遍适用的酯类化合物的合成方法. 展开更多
关键词 oxa-michael加成 有机酸 Α Β-不饱和酮 碳酸钠水溶液
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温度响应性非传统荧光聚合物的制备与性能
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作者 赵靓 史凌月 +6 位作者 张彤 蒋其民 黄文艳 薛小强 杨宏军 江力 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期140-146,共7页
以膦腈碱(t-BuP2)为催化剂、三羟甲基丙烷(TMP)与N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为单体,经羟基与碳碳双键的oxa-Michael加成聚合在常温条件下制备主链含酰胺键的温敏性非传统荧光聚合物。用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱等手段表征了聚... 以膦腈碱(t-BuP2)为催化剂、三羟甲基丙烷(TMP)与N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为单体,经羟基与碳碳双键的oxa-Michael加成聚合在常温条件下制备主链含酰胺键的温敏性非传统荧光聚合物。用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱等手段表征了聚合物结构及相对分子质量。用紫外分光光度仪和荧光分光光度仪探究了聚合物荧光性能及其温度响应性。研究发现,以上述方法制备的主链含酰胺键的聚合物具有聚集诱导发光增强(AIE)及激发波长依赖荧光特性。更重要的是,该含酰胺键的荧光聚合物具有温度响应性和临界相转变温度(LCST)可调控性,且表现出LCST依赖荧光行为,其是一种潜在的可生物医学应用的刺激响应性荧光材料。 展开更多
关键词 oxa-michael加成 非传统荧光聚合物 温度响应性 酰胺基团
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氨基甲酸酯基丙烯酸酯的合成及其光固化性能
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作者 邹建军 鲁婷 王家喜 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1947-1952,共6页
利用碳酸亚乙酯与1,6-己二胺、异佛尔酮二胺反应,制备出两种含氨基甲酸酯基的二元醇,基于氨基甲酸酯二元醇与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)本体条件下的Oxa-Michael加成反应... 利用碳酸亚乙酯与1,6-己二胺、异佛尔酮二胺反应,制备出两种含氨基甲酸酯基的二元醇,基于氨基甲酸酯二元醇与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)本体条件下的Oxa-Michael加成反应及酯交换反应,合成出6种含氨基甲酸酯基的丙烯酸酯混合物。利用FTIR及高分辨质谱分析了产物结构,用FTIR考察了所合成氨基甲酸酯基丙烯酸酯光固化过程的动力学,测定了光固化膜的性能。结果表明,在含占总质量分数3%的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)光引发剂的引发下,氨基甲酸酯基丙烯酸酯能在30s内固化形成表面平整、柔韧性(0.5~2.5mm)良好、透明或半透明的膜;固化膜的凝胶率及铅笔硬度分别为92%~96%、4~5H,对玻璃的附着力为0~1级。 展开更多
关键词 UV光固化 oxa-michael加成 酯交换 氨基甲酸酯丙烯酸酯 聚合 动力学
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Oxa-Michael加成反应的研究新进展 被引量:6
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作者 洪一鸣 沈振陆 +1 位作者 莫卫民 胡信全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1544-1554,共11页
Oxa-Michael加成反应是一类重要的反应,经常被用于天然产物的合成,但该反应直到近几年才被深入研究.简要综述了oxa-Michael加成反应的研究进展.
关键词 oxa-michael加成反应 催化反应 串联反应
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