期刊文献+
共找到624篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
牙龈卟啉单胞菌Gingipains对宿主细胞外膜蛋白的作用 被引量:1
1
作者 张秀森 刘怡文 +6 位作者 孔金玉 郭艺博 孙玲云 褚洛颐 原翔 高社干 侯旭荣 《食管疾病》 2020年第3期173-178,共6页
牙龈卟啉单胞菌(Pg)是引起和加重牙龈炎的重要致病菌,Gingipains是Pg的细胞外半胱氨酸蛋白酶,是其最有效的毒力因子。Gingipains包括具有与赖氨酸特异结合活性的牙龈蛋白酶K(Kgp)和与精氨酸特异结合活性的牙龈蛋白酶R(Rgp),可以通过降... 牙龈卟啉单胞菌(Pg)是引起和加重牙龈炎的重要致病菌,Gingipains是Pg的细胞外半胱氨酸蛋白酶,是其最有效的毒力因子。Gingipains包括具有与赖氨酸特异结合活性的牙龈蛋白酶K(Kgp)和与精氨酸特异结合活性的牙龈蛋白酶R(Rgp),可以通过降解多种宿主外膜蛋白,帮助Pg逃避宿主的免疫反应,解除信号通路的调节,触发凋亡,最终导致组织破坏。对已发表数据的分析表明,Gingipains主要是通过在一个或多个位置分裂底物,或者通过降解外源性蛋白质和多肽而使其底物失活。 展开更多
关键词 外膜蛋白 牙周炎 牙龈卟啉单胞菌蛋白酶 蛋白水解 脱落
下载PDF
鸭疫里氏杆菌外膜蛋白免疫原性研究 被引量:38
2
作者 苏敬良 郭玉璞 吕艳丽 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期444-448,共5页
本研究采用超速离心法提取鸭疫里氏杆菌的外膜蛋白,在电镜下呈典型的双层泡状结构, S D S- P A G E 电泳分析结果细菌的外膜蛋白的分子量在21 K D 和 151 K D 之间。经 W esternblot 检测表明,44 K... 本研究采用超速离心法提取鸭疫里氏杆菌的外膜蛋白,在电镜下呈典型的双层泡状结构, S D S- P A G E 电泳分析结果细菌的外膜蛋白的分子量在21 K D 和 151 K D 之间。经 W esternblot 检测表明,44 K D 外膜蛋白与免疫鸭血清和自然感染后康复鸭血清出现较强的阳性反应,而感染发病的濒死鸭血清反应则很微弱。从试验结果可以看出,44 K D 外膜蛋白可能是该菌的主要免疫原性蛋白之一。用外膜蛋白抗原加弗氏佐剂免疫北京鸭后,可诱导产生加强的抗体反应,抗体维持时间较长。经过两次免疫后,对同源细菌攻击的保护率为100% (10/10)。 展开更多
关键词 疫里氏杆菌 外膜蛋白 免疫原性
下载PDF
外排泵高表达和外膜蛋白缺失在铜绿假单胞菌对碳青霉烯耐药中的作用 被引量:31
3
作者 衣美英 王鹏远 +1 位作者 黄汉菊 刘玉村 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期457-462,共6页
目的探讨铜绿假单胞菌(PA)外科监护室(SICU)分离株对碳青霉烯的耐药机制。方法用W estern印迹和逆转录PCR测定外膜蛋白OprD、OprN表达水平和基因m exA的mRNA水平;用PCR扩增IMP、VIM金属酶基因和主动外排系统M exAB-OprM调控基因m exR,... 目的探讨铜绿假单胞菌(PA)外科监护室(SICU)分离株对碳青霉烯的耐药机制。方法用W estern印迹和逆转录PCR测定外膜蛋白OprD、OprN表达水平和基因m exA的mRNA水平;用PCR扩增IMP、VIM金属酶基因和主动外排系统M exAB-OprM调控基因m exR,并测序。结果从SICU分离的49株PA,42株对碳青霉烯耐药,其OprD表达除PA42外均有不同程度的降低或缺失,而正常表达OprD的7株菌,均对2种碳青霉烯敏感。27株菌高表达主动外排系统M exAB-OprM,高表达组对亚胺培南耐药率81.5%(22/27)与低表达组耐药率86.4%(19/22)比较差异无统计学意义(χ2=0.005,P=0.943);而高表达组对美罗培南耐药率44.4%(12/27)与低表达组耐药率13.6%(3/22)比较差异有统计学意义(χ2=5.417,P=0.020)。14株表达了M exEF-OprN,但表达组对亚胺培南和美罗培南耐药率与未表达组耐药率比较差异均无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000)。8株高表达M exAB-OprM主动外排系统的调控基因m exR发生变异,其中7株出现氨基酸替换,1株提前出现终止密码子。未发现产IMP、VIM金属酶菌株。结论本院SICU分离的PA,对碳青霉烯耐药主要是由外膜蛋白OprD表达降低或缺失引起,与IMP、VIM金属酶无关;主动外排系统M exAB-OprM的高表达对美罗培南的耐药起重要作用;其高表达与调控基因m exR变异有关。 展开更多
关键词 假单胞菌 铜绿 卡巴配能类 细菌外膜蛋白质类 主动外排系统
原文传递
一种快速提取禽源性大肠埃希氏菌外胰蛋白的方法 被引量:19
4
作者 高崧 刘秀梵 张如宽 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期122-124,共3页
介绍一种快速提取禽源性大肠埃希氏菌外膜蛋白的方法。该法是对Kapur等发表的方法的改进。全过程只需超速离心一次,比Kapur等的方法缩短了4h。所得样品可直接用于禽源性大肠埃希氏菌外膜蛋白模式的测定。
关键词 大肠埃希氏菌 家禽病原细菌 外膜蛋白
下载PDF
溶藻弧菌外膜蛋白(Va-OMP)的免疫原性及免疫保护性 被引量:19
5
作者 黄志坚 何建国 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期538-543,共6页
利用初步制备的溶藻弧菌外膜蛋白(outer membrane protein of Vibrio alginolyticus,Va-OMP)、溶藻弧菌蛋白分子量58kD外膜蛋白(Va-OMP58)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus,Va)灭活菌苗、溶藻弧菌脂多糖(lipopolysaccharides o... 利用初步制备的溶藻弧菌外膜蛋白(outer membrane protein of Vibrio alginolyticus,Va-OMP)、溶藻弧菌蛋白分子量58kD外膜蛋白(Va-OMP58)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus,Va)灭活菌苗、溶藻弧菌脂多糖(lipopolysaccharides of Vibrio alginolyticus,Va-LPS)菌苗等进行主动保护性和被动保护性的实验比较,Va-OMP、Va-OMP58免疫组小鼠免疫后用活菌攻击,免疫保护率为62.5%~86.7%,而Va-LPS组和Va灭活菌苗组的免疫保护率为50%~62.5%,对照组的免疫保护率仅为6.7%。用不同抗血清免疫小鼠,活菌攻击后,Va-OMP组存活率达到53.3%和66.7%,Va-OMP58组次之,存活率为40%和50%,Va灭活菌组的存活率为33.3%和46.7%,对照组为13.3%。与对照组相比较,Va-OMP组差异较显著,保护效果较好。溶藻弧菌外膜蛋白和蛋白分子量58kD外膜蛋白的保护性效果高于溶藻弧菌灭活菌苗和溶藻弧菌脂多糖的保护性效果,证明外膜蛋白(outer membrane protein,OMP)具有较强的免疫原性。迟发性超敏反应试验也证明,OMP能诱发变态反应,间接证明OMP具有较强的引起细胞介导免疫反应的能力。因此实验证明,Va-OMP、Va-OMP58是能在小鼠产生体液免疫和细胞介导免疫的保护性抗原。 展开更多
关键词 溶藻弧菌 外膜蛋白 免疫原性 免疫保护性
下载PDF
阴沟肠杆菌外膜蛋白缺失与头孢西丁耐药的关系 被引量:19
6
作者 李向阳 杨锦红 +1 位作者 陶洪群 缪汉强 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期339-341,共3页
目的 了解阴沟肠杆菌外膜上的外膜蛋白与头孢西丁耐药的关系。方法 参照美国临床实验室标准化委员会M1 0 0 S9文件的确认试验测定超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs) ;超声破碎法提取ESBLs和外膜蛋白 (OMP) ,紫外分光光度法测定ESBLs活性 ,... 目的 了解阴沟肠杆菌外膜上的外膜蛋白与头孢西丁耐药的关系。方法 参照美国临床实验室标准化委员会M1 0 0 S9文件的确认试验测定超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs) ;超声破碎法提取ESBLs和外膜蛋白 (OMP) ,紫外分光光度法测定ESBLs活性 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分析OMP的成分。结果 头孢西丁耐药的 9株阴沟肠杆菌菌株中 ,有 6株菌株缺少分子量为 1 80 0 0蛋白区带 ,不产生头孢西丁水解酶 ,其中有 5株产生ESBLs;2株菌株有 1 80 0 0蛋白区带 ,产生头孢西丁水解酶 ;1株菌株不缺少外膜蛋白 ,产生ESBLs,但不产生头孢西丁水解酶。对头孢西丁敏感的产ESBLs菌株 ,不产生头孢西丁水解酶 ,也不缺少外膜蛋白。结论  1 80 0 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 细菌外膜蛋白质 耐药性 Β内酰胺酶 头孢西丁
原文传递
布鲁氏菌表面抗原研究进展 被引量:17
7
作者 梅建军 石慧英 王兴龙 《动物医学进展》 CSCD 2005年第10期13-18,共6页
布鲁氏菌表面最主要的抗原是脂多糖(LPS)和外膜蛋白(OMPs),R-LPS是R型布鲁氏菌主要的表面抗原,S型布鲁氏菌的S-LPS已被证明是一个主要的毒力因子,它的O链部分含有布鲁氏菌表面绝大多数的抗原位点,是一个很重要的保护性抗原;OMPs被认为... 布鲁氏菌表面最主要的抗原是脂多糖(LPS)和外膜蛋白(OMPs),R-LPS是R型布鲁氏菌主要的表面抗原,S型布鲁氏菌的S-LPS已被证明是一个主要的毒力因子,它的O链部分含有布鲁氏菌表面绝大多数的抗原位点,是一个很重要的保护性抗原;OMPs被认为是布鲁氏菌表面潜在的抗原结构,在光滑型布鲁氏菌表面,由于OMPs受到了LPS-O链的干扰,致使它的抗原性没有充分地表现出来,但在绵羊布鲁氏菌表面却出现了不同的情况。未来几年,对OMPs的研究将成为该领域的热点,尤其是对Omp25突变体的研究。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 表面抗原 脂多糖 O链 外膜蛋白
下载PDF
间接ELISA测定禽源大肠杆菌外膜蛋白抗体方法的建立 被引量:7
8
作者 高菘 赵坤 +2 位作者 徐大生 张如宽 刘秀梵 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期336-338,共3页
建立的检测禽源大肠杆菌外膜蛋白抗体的间接 E L I S A,抗原最适包被质量浓度为 50 m g/ L;包被方式以 4℃过夜为佳;待检血清作用时间为 1~15 h,酶标抗体作用时间为 15 h 时效果最好,酶标抗体最适稀释倍... 建立的检测禽源大肠杆菌外膜蛋白抗体的间接 E L I S A,抗原最适包被质量浓度为 50 m g/ L;包被方式以 4℃过夜为佳;待检血清作用时间为 1~15 h,酶标抗体作用时间为 15 h 时效果最好,酶标抗体最适稀释倍数为 1∶4 000。 展开更多
关键词 大肠杆菌 外膜蛋白 抗体 ELISA 家禽
下载PDF
一株耐碳青霉烯类的阴沟肠杆菌的KPC酶检测 被引量:18
9
作者 蔡加昌 周宏伟 +1 位作者 陈功祥 张嵘 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期135-138,共4页
目的研究阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制。方法临床分离到1株碳青霉烯耐药的阴沟肠杆菌ZY1465。对该菌株进行药物最低抑菌浓度(MIC)测定、接合试验、质粒图谱分析、等电聚焦电泳、特异性PCR扩增和DNA序列分析以及外膜蛋白分... 目的研究阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制。方法临床分离到1株碳青霉烯耐药的阴沟肠杆菌ZY1465。对该菌株进行药物最低抑菌浓度(MIC)测定、接合试验、质粒图谱分析、等电聚焦电泳、特异性PCR扩增和DNA序列分析以及外膜蛋白分析等。结果阴沟肠杆菌ZY1465对亚胺培南和美罗培南的MIC均为32μg/ml,对青霉素类、头孢菌素类、头孢西丁、氨曲南、喹诺酮类和氨基糖苷类等多种抗生素呈高水平耐药。接合试验使受体菌大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的敏感性明显降低(MIC由接合前的≤0.125μg/ml变为接合后的2μg/ml)。质粒酶切图谱分析表明转移接合子的质粒与编码blaKPC-2基因的质粒完全相同。等电聚焦显示阴沟肠杆菌ZY1465产等电点(pI)分别为5.4、6.7、7.3、7.8、7.9和8.6共6种β-内酰胺酶,转移接合子只产等电点6.7的1种β-内酰胺酶。特异性PCR扩增和测序证实该菌中存在TEM-1、肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶2(KPC-2)、DHA-1、CTX—M-14、CTX—M-3和染色体AmpC(等电聚焦电泳中未检测到)等耐药基因。外膜蛋白的尿素-十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示阴沟肠杆菌ZY1465有38000蛋白条带的缺失。结论首次在国内分离到产KPC-2型碳青霉烯酶的阴沟肠杆菌,多种β-内酰胺酶尤其是KPC-2的产生合并外膜蛋白缺失引起阴沟肠杆菌ZY1465对碳青霉烯类抗生素耐药。 展开更多
关键词 肠杆菌 阴沟 青霉素抗药性 碳青霉烯 KPC-2 外膜蛋白
原文传递
鱼类病原菌外膜蛋白及其免疫原性研究进展 被引量:15
10
作者 熊静 关瑞章 +1 位作者 郭松林 黄文树 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期163-169,共7页
细菌性疾病是水产养殖病害中最常见且危害甚为严重的一类疾病[1]。长期以来,一直用于鱼类细菌性疾病防治的西药类药物,由于会导致病原菌产生耐药性,在鱼体内产生药物残留危害人类健康等副作用而被限制使用[2]。因此,为了选择更加安全有... 细菌性疾病是水产养殖病害中最常见且危害甚为严重的一类疾病[1]。长期以来,一直用于鱼类细菌性疾病防治的西药类药物,由于会导致病原菌产生耐药性,在鱼体内产生药物残留危害人类健康等副作用而被限制使用[2]。因此,为了选择更加安全有效的防治方法,疫苗免疫逐步得到了人们的重视。 展开更多
关键词 鱼类病原菌 外膜蛋白 免疫原性 免疫保护作用 交叉免疫保护作用
下载PDF
幽门螺杆菌27 kDa外膜蛋白的基因克隆和特性鉴定 被引量:15
11
作者 庞智 朱红音 +1 位作者 徐蔚文 萧树东 《胃肠病学》 2002年第5期265-269,共5页
背景:幽门螺杆菌(H.Pylori)是全球人群中感染范围最广的致病菌,现己被公认为慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因子,并与胃腺癌和胃淋巴瘤的形成密切相关。而H.Pylori疫苗可能成为控制这一全球范围感染的有效措施,其研制和开发已成为目... 背景:幽门螺杆菌(H.Pylori)是全球人群中感染范围最广的致病菌,现己被公认为慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因子,并与胃腺癌和胃淋巴瘤的形成密切相关。而H.Pylori疫苗可能成为控制这一全球范围感染的有效措施,其研制和开发已成为目前研究的热点。目的:探索研制H.Pylori疫苗的新途径,对H.Pylori27kDa外膜蛋白(OMP27)进行基因克隆和特性鉴定。方法:培养和收集H.Pylori菌株NCTC11637,采用酚:氯仿抽提和纯化基因组DNA。分别设计引物P1和P2,并以该基因组DNA为模板,以聚合酶链反应(PCR)方法扩增OMP27基因片段。构建pQE30-OMP27重组表达载体时,pQE30质粒载体和纯化的PCR产物均用限制性内切酶Kpnl和HindⅢ双酶切,再用T4 DNA连接酶将双酶切后的目的基因片段OMP27重组于pQE30的相应酶切位点之间,连接产物转化大肠杆菌XL1-Blue。挑选转化克隆、提取质粒,并进行Kpnl和HindⅢ双酶切和PCR方法鉴定,1%琼脂糖凝胶电泳观察酶切和PCR扩增结果,经测序分析确认后,筛选出插入目的基因的阳性克隆,命名为pQE30-OMP27。挑取单个含重组质粒PQE30-OMP27的工程菌(XL1-Blue)阳性克隆,进行培养和IPTG诱导表达后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和Western blot进行蛋白表达和抗原性鉴定。 展开更多
关键词 PCR 基因表达 幽门螺杆菌27kDa 外膜蛋白 基因克隆 特性鉴定
下载PDF
创伤弧菌外膜蛋白免疫刺激复合物对欧洲鳗鲡的免疫保护性分析 被引量:16
12
作者 田丁 许斌福 +2 位作者 林能峰 龚晖 林天龙 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期431-435,共5页
创伤弧菌(Vibrio vulnificus)是一种革兰氏染色阴性、多形性、运动性、有荚膜的嗜盐性细菌,属于弧菌属第5群,主要生长于海水中、鱼类及贝母类等体内[1]。根据寄主范围和生化反应类型的不同,将创伤弧菌分为3个生物型:生物Ⅰ型(产吲哚... 创伤弧菌(Vibrio vulnificus)是一种革兰氏染色阴性、多形性、运动性、有荚膜的嗜盐性细菌,属于弧菌属第5群,主要生长于海水中、鱼类及贝母类等体内[1]。根据寄主范围和生化反应类型的不同,将创伤弧菌分为3个生物型:生物Ⅰ型(产吲哚)[2]、生物Ⅱ型(不产吲哚)[3]以及1999年以色列的研究人员报道的创伤弧菌生物III型。 展开更多
关键词 创伤弧菌 外膜蛋白 欧洲鳗鲡 免疫刺激复合物 免疫保护性
下载PDF
致病性弧菌外膜蛋白及其免疫原性研究进展 被引量:11
13
作者 陆盼盼 郭松林 +1 位作者 关瑞章 冯建军 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期30-35,共6页
弧菌为水产养殖环境中常见的条件致病菌,其暴发可导致养殖鱼虾贝类大量死亡。由于常用的化学药物防治方法存在耐药性、药物残留等问题使得弧菌病的防治面临新的挑战,因而如何获得安全有效的防治方法成为弧菌所致疾病研究的重点和难点。... 弧菌为水产养殖环境中常见的条件致病菌,其暴发可导致养殖鱼虾贝类大量死亡。由于常用的化学药物防治方法存在耐药性、药物残留等问题使得弧菌病的防治面临新的挑战,因而如何获得安全有效的防治方法成为弧菌所致疾病研究的重点和难点。弧菌为革兰氏阴性菌,外膜是该类型菌细胞壁特有的结构,由蛋白、糖和脂质构成。其中外膜蛋白易为宿主免疫系统识别为异物,可以激发机体的体液免疫和细胞免疫,有可能作为弧菌疫苗的有效成分。对弧菌外膜蛋白免疫原性的研究进展作一综述,以期为弧菌病的防治在外膜蛋白水平上提供一种有效的解决途径。 展开更多
关键词 弧菌 外膜蛋白 免疫原性 免疫保护作用 交叉免疫保护作用
下载PDF
创伤弧菌外膜蛋白的分离及其抗原性分析 被引量:10
14
作者 田丁 林天龙 +1 位作者 许斌福 龚晖 《福建农业学报》 CAS 2008年第4期337-341,共5页
分别采用Sarkosyl和PMSF法分离、提取鳗源创伤弧菌FJ03-X2的外膜蛋白,并应用SDS-PAGE和Western-blotting分析比较两种方法提取的外膜蛋白的组分和抗原性。SDS-PAGE分析结果表明,Sarkosyl法分离的主要外膜蛋白分子量集中在14~66 kDa之间... 分别采用Sarkosyl和PMSF法分离、提取鳗源创伤弧菌FJ03-X2的外膜蛋白,并应用SDS-PAGE和Western-blotting分析比较两种方法提取的外膜蛋白的组分和抗原性。SDS-PAGE分析结果表明,Sarkosyl法分离的主要外膜蛋白分子量集中在14~66 kDa之间;而PMSF法分离的主要外膜蛋白分子量分布在14~92 kDa之间。在两种方法中,分子量38 kDa、36 kDa的外膜蛋白均为高丰度蛋白。两种方法提取的创伤弧菌外膜蛋白经SDS-PAGE后,用兔抗创伤弧菌FJ03-X2血清进行Western-blotting,结果显示,兔抗FJ03-X2高免血清能识别绝大多数外膜蛋白组分,说明FJ03-X2菌株的外膜蛋白具有良好的抗原性。其中,分子量分别为66kDa、47 kDa、44 kDa、38 kDa、36 kDa、34 kDa的外膜蛋白呈强阳性反应,是主要的免疫原组分。同时,经比较分析认为PMSF法提取创伤弧菌外膜蛋白的效果更好。 展开更多
关键词 创伤弧菌 外膜蛋白 抗原性
下载PDF
病原性大肠杆菌人工感染鸡外膜蛋白抗体和脂多糖抗体的测定 被引量:6
15
作者 高崧 刘秀梵 +9 位作者 张如宽 吴长新 焦新安 文其乙 徐卫平 滕峰 赵坤 徐大生 任义军 桑冬平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期71-77,共7页
以提纯的外膜蛋白(Outermembraneproteins,OMPs)作包被抗原,应用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedimmunosorbantassay,ELISA),测定了禽病原性大肠杆菌O18-566、O78-166分离株人工感染鸡的OMPs抗体。上述分离株2次攻毒鸡的OMPs抗体高峰期... 以提纯的外膜蛋白(Outermembraneproteins,OMPs)作包被抗原,应用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedimmunosorbantassay,ELISA),测定了禽病原性大肠杆菌O18-566、O78-166分离株人工感染鸡的OMPs抗体。上述分离株2次攻毒鸡的OMPs抗体高峰期在攻毒后的3~5周;同时,我们以间接血凝试验(Indirecthemagglutinationtest,IHT)测定了其脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)抗体,该抗体高峰均出现于攻毒后的第2周。上述结果表明:禽病原性大肠杆菌人工攻毒鸡产生的OMPs抗体,可用我们建立的ELISA试验检测,攻毒鸡OMPs抗体高峰滞后于LPS抗体高峰1~3周。 展开更多
关键词 大肠杆菌 外膜蛋白 脂多糖 抗体 ELISA
下载PDF
鸡沙门氏菌外膜蛋白的免疫效果观察 被引量:7
16
作者 成进 李文蓉 +2 位作者 谷文喜 沙依然古丽 依米提 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第1期21-24,共4页
用含EDTA的提取剂制备了鸡沙门氏菌外膜蛋白(OMP) ,经琼脂扩散试验检测,与同源株抗血清出现特异性沉淀线,与不同源株出现完全同源和部分同源的沉淀线,经SDS_PAGE分析,OMP抗原所含的蛋白质分子量介于14 ~67kD 之间,并用电洗脱方法分别... 用含EDTA的提取剂制备了鸡沙门氏菌外膜蛋白(OMP) ,经琼脂扩散试验检测,与同源株抗血清出现特异性沉淀线,与不同源株出现完全同源和部分同源的沉淀线,经SDS_PAGE分析,OMP抗原所含的蛋白质分子量介于14 ~67kD 之间,并用电洗脱方法分别制备了分子量为20 ~30kD、30~43kD和43~67kD的OMP抗原组分,并将其用于免疫攻毒试验,结果表明,OMP铝剂苗对鸡的死亡保护率为89.4 % ,油剂苗组为97.5% 。 展开更多
关键词 鸡沙门氏菌 外膜蛋白 免疫效果
下载PDF
O157:H7大肠杆菌外膜蛋白对小鼠免疫保护作用的实验研究 被引量:9
17
作者 张燕 卢思奇 +2 位作者 张永振 赵斌秀 徐建国 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-62,共5页
目的 研究经不同免疫途径 ,O1 5 7:H7大肠杆菌外膜蛋白 (OMP)对小鼠接受致死剂量该菌攻击后的免疫保护作用。方法 用外膜蛋白分别通过鼻腔、口腔和皮下途径对雌性BALB/c小鼠免疫 3次 ,采用ELISA测定血、阴道冲洗液和粪便内抗体水平 ;... 目的 研究经不同免疫途径 ,O1 5 7:H7大肠杆菌外膜蛋白 (OMP)对小鼠接受致死剂量该菌攻击后的免疫保护作用。方法 用外膜蛋白分别通过鼻腔、口腔和皮下途径对雌性BALB/c小鼠免疫 3次 ,采用ELISA测定血、阴道冲洗液和粪便内抗体水平 ;用Western 印迹方法分析诱导小鼠产生抗外膜蛋白特异性抗体的抗原 ;用致死剂量O1 5 7:H7大肠杆菌活菌经口腔攻毒 ,观察记录动物的发病与死亡情况 ;观察受染动物器官病理变化。结果 ELISA结果表明 ,经鼻腔与口腔免疫 ,能有效诱导抗外膜蛋白IgA和IgG免疫应答 ,鼻腔免疫更为有效。经皮下免疫仅能诱导血中产生高水平的特异性IgG抗体。攻毒后 ,鼻腔和口腔免疫组小鼠存活率明显高于对照组 (86 7%比 4 0 % ,P <0 0 1和 73 3%比 4 0 % ,P <0 0 5 ) ,鼻腔免疫组更高 (86 7%比 73 3% ,P <0 0 5 )。而皮下免疫组存活率甚至低于对照组 (1 3 3%比 4 0 % ,P <0 0 5 )。结论 O1 5 7:H7大肠杆菌外膜蛋白对实验小鼠的该菌株致死剂量攻击有较强的保护作用。鼻腔免疫途径为O1 5 展开更多
关键词 大肠杆菌O157:H7 细菌外膜蛋白质 免疫保护 特异性抗体 动物模型
原文传递
PELA-OmpK微球疫苗的部分特征及其对鲫鱼的口服免疫效果 被引量:11
18
作者 任燕 张小江 +4 位作者 常藕琴 陶家发 赖迎迢 石存斌 吴淑勤 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第11期1306-1309,共4页
目的研究聚-DL-乳酸-聚乙二醇共聚物(DL-polylactide-co-polyethylene glycol,PELA)包裹哈维弧菌(Vibrio har-veyi,Vh)重组外膜蛋白OmpK制备的微球疫苗的部分特性及其对鲫鱼(Carassius auratus gibelio)的口服免疫效果。方法用可生物降... 目的研究聚-DL-乳酸-聚乙二醇共聚物(DL-polylactide-co-polyethylene glycol,PELA)包裹哈维弧菌(Vibrio har-veyi,Vh)重组外膜蛋白OmpK制备的微球疫苗的部分特性及其对鲫鱼(Carassius auratus gibelio)的口服免疫效果。方法用可生物降解的合成高分子材料PELA,通过乳化溶剂挥发法包裹OmpK,制备微球疫苗,Bradford法测定蛋白浓度,计算蛋白包裹率;通过扫描电镜观察微球粒径大小及其在4℃保存不同时间的形貌。取鲫鱼随机分为3组:微球疫苗组、OmpK蛋白组和空白对照组,前两组采用疫苗或蛋白拌饲投喂方式口服免疫,投喂3 d,间隔7 d,再投喂3 d加强免疫;对照组投喂不含疫苗的饲料。加强免疫4周和8周后,经腹腔注射20 LD50的Vh EcGS020802株攻击,记录各组鱼死亡数,计算相对免疫保护率。结果制备的PELA-OmpK微球疫苗中OmpK蛋白的包裹率达78%。微球粒径小于12μm,且90%微球的粒径小于5μm。4℃保存10 d微球表面光滑、圆整;保存30 d PELA微球降解,粒径较大的微球表面出现空洞;保存60 d可见大量碎片,微球表面毛糙松散,出现多个空洞。微球疫苗加强免疫鲫鱼4周和8周后,对活菌攻击的相对免疫保护率分别为70%和48%,而口服OmpK蛋白组和空白对照组鱼全部死亡。结论用PELA包裹裸疫苗制备成微球疫苗,对抗原具有一定的保护作用,PELA用作鱼类口服疫苗的投递载体是可行的。 展开更多
关键词 聚-DL-乳酸-聚乙二醇共聚物 细菌外膜蛋白质类 微球疫苗 口服免疫
原文传递
淋病奈瑟菌外膜Porin I蛋白基因的构建、表达和鉴定 被引量:8
19
作者 岑建萍 程浩 +5 位作者 曾凤英 方永明 周强 叶俊 高锦程 王琦 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期432-434,共3页
目的构建、克隆淋病奈瑟菌外膜PorinI(PI)蛋白基因,并进行表达、纯化和鉴定。方法用PCR法克隆淋病奈瑟菌外膜PI蛋白基因,再与pGEX-4T-2载体连接成表达重组体pGEX-4T-2/PI;经大肠杆菌P2392表达后,用SDS-PAGE、切胶、电洗脱回收等方法纯化... 目的构建、克隆淋病奈瑟菌外膜PorinI(PI)蛋白基因,并进行表达、纯化和鉴定。方法用PCR法克隆淋病奈瑟菌外膜PI蛋白基因,再与pGEX-4T-2载体连接成表达重组体pGEX-4T-2/PI;经大肠杆菌P2392表达后,用SDS-PAGE、切胶、电洗脱回收等方法纯化GST-PI融合蛋白;然后用特异性淋球菌外膜PI蛋白的单克隆抗体进行斑点免疫层析试验鉴定该蛋白。结果成功地获取了pGEX-4T-2/PI表达重组体,经诱导表达后能获得高表达的GST-PI融合蛋白,其相对分子质量为60000;斑点免疫层析试验显示其为淋病奈瑟菌外膜PI蛋白特异性的。结论本研究将有利于进一步研究淋病奈瑟菌外膜PI蛋白的功能。 展开更多
关键词 淋病奈瑟菌 细菌外膜蛋白质 斑点免疫层析试验 重组融合蛋白质 基因构建 基因表达 淋病 诊断 鉴定
原文传递
鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白生物学特性研究 被引量:5
20
作者 刘燕 韦强 +1 位作者 鲍国连 季权安 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期586-591,共6页
血清2型鸭疫里默氏杆菌强毒菌株体外传200代获得了无毒力无免疫原性菌株,采用超声波裂解和超速离心法提取二株菌的外膜蛋白,以比较分析鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白的生物学特性。电镜观察细菌超微结构显示传代菌株外膜膜密度降低,外膜泡的... 血清2型鸭疫里默氏杆菌强毒菌株体外传200代获得了无毒力无免疫原性菌株,采用超声波裂解和超速离心法提取二株菌的外膜蛋白,以比较分析鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白的生物学特性。电镜观察细菌超微结构显示传代菌株外膜膜密度降低,外膜泡的数量明显减少,细胞质不均匀、内有空泡产生;免疫印迹结果表明二株菌的外膜蛋白免疫原性多肽存在明显区别;原代菌株的外膜蛋白仅与2型RA抗体出现特异性凝集,而传代菌株的外膜蛋白与1、2、10与11型RA抗体均出现凝集;二株菌的外膜蛋白均可诱导雏鸭产生抗体,但原代菌株外膜蛋白诱导雏鸭产生抗体滴度显著高于200代次菌株;原代菌株外膜蛋白免疫鸭对同源RA菌株的攻击可产生100%的免疫保护,而传代菌株外膜蛋白免疫鸭对同源RA菌株的攻击不产生免疫保护。序列分析显示两者的外膜蛋白A同源性达到99.9%。结果表明强毒菌株的外膜蛋白为良好的亚单位疫苗候选,体外连续传代对RA外膜蛋白生物学特性影响显著。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 外膜蛋白 血清型
下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部