疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流感样症状的药物经济学评价 被引量：29

1

作者 李洪超 管欣 +7 位作者 田磊 季明昉 孟晓 郁柳 钱焊森 岳鹏程 孙长春 马爱霞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期14-21,共8页

目的:评价疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流感样症状的经济性。方法:本研究采用前瞻性、实效临床试验设计方法,将流感样症状患者随机分为接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗。由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成... 目的:评价疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流感样症状的经济性。方法:本研究采用前瞻性、实效临床试验设计方法,将流感样症状患者随机分为接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗。由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成本和效果数据。以医疗卫生系统为研究角度,分别采用6个效果指标进行成本效果分析。结果:分别纳入接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗的有效病例78例和72例。两组的48 h痊愈率(P=0.320)、48 h退热率(P=0.523)、48 h有效率(P=0.805)、5 d痊愈率(P=0.383)、5 d退热率(P=0.512)和5 d有效率(P=1.000)均无显著差异。疏风解毒胶囊组的门诊费用总额(P<0.01)和药品费用(P<0.01)显著低于磷酸奥司他韦胶囊组。结论:疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗流感样症状的效果相当,疏风解毒胶囊成本低于磷酸奥司他韦胶囊,因此疏风解毒胶囊治疗流感样症状更具有经济性。 展开更多

关键词 流感样症状 疏风解毒胶囊 磷酸奥司他韦胶囊 药物经济学评价 成本效果分析

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小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒的临床研究 被引量：27

2

作者 周金芳 宜雄雄 《现代药物与临床》 CAS 2018年第7期1660-1663,共4页

目的探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象,在随机分组的原则下将患者随机分为对照组(56... 目的探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象,在随机分组的原则下将患者随机分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服小儿双金清热口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体温恢复时间、症状消失时间、病毒核酸阳性持续时间、细胞免疫指标和体液免疫指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为83.93%、96.49%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、症状消失时间和病毒核酸阳性持续时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CD8^+水平显著降低,CD4^+、IgA、IgM水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞免疫和体液免疫指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊治疗甲型流感具有较好的临床疗效,改善临床症状,提高免疫力,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 小儿双金清热口服液 磷酸奥司他韦胶囊 甲型流感 临床症状 免疫指标

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克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察 被引量：22

3

作者 黄晓燕 高健群 《现代药物与临床》 CAS 2018年第2期286-289,共4页

目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/... 目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒,1袋/次,2次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86%和100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组,同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间,提高临床治疗效果。 展开更多

关键词 克感利咽颗粒 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒 临床疗效 发热 鼻塞流涕

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蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究 被引量：21

4

作者 王伟伟 马国瑞 黄丹丹 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1865-1868,共4页

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的100例病毒性肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照... 目的研究蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的100例病毒性肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,体质量≤15 kg,30 mg/次,体质量15~23 kg,45 mg/次,体质量23~40 kg,60 mg/次,体质量>40 kg,75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性细胞因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率(94.00%)显著高于对照组(82.00%)(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽停止时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低(P<0.05);且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低较明显(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎具有较好的疗效,可以缩短临床症状消失时间,降低血清炎性因子水平。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 磷酸奥司他韦胶囊 小儿病毒性肺炎 临床症状缓解时间 炎性细胞因子

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速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及其对血清炎性因子的影响 被引量：18

5

作者 李桂娟 刘美 《现代药物与临床》 CAS 2021年第8期1632-1635,共4页

目的探讨速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦对流行性感冒患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的96例流行性感冒患者临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组... 目的探讨速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦对流行性感冒患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的96例流行性感冒患者临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服速感宁胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平。结果经治疗,对照组有效率为83.33%,显著低于治疗组的97.92%(P<0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-17、MCP-1、MIF水平均明显降低,且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者可显著改善临床症状,降低机体炎症介质表达,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 速感宁胶囊 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒 临床症状消失时间 降钙素原 单核细胞趋化蛋白-1 巨噬细胞移动抑制因子

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磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染疗效对比 被引量：10

6

作者 杨赤 张月红 《岭南急诊医学杂志》 2016年第5期492-493,496,共3页

目的:探讨比较磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染的临床疗效。方法:本次入选患者为2014年11月至2016年5月来我院发热门诊就诊的上呼吸道感染患者150例,根据随机数学法进行分组,对照组75例,观察组75例,对照组患者给... 目的:探讨比较磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染的临床疗效。方法:本次入选患者为2014年11月至2016年5月来我院发热门诊就诊的上呼吸道感染患者150例,根据随机数学法进行分组,对照组75例,观察组75例,对照组患者给予利巴韦林注射液注射,同时给予维C银翘片口服;观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服。观察并记录两组患者的平均退热时间、症状改善时间、治愈时间,并对治疗效果进行评价。结果:观察组患者的平均退热时间、症状改善时间和治愈时间均显著少于对照组(P<0.05)。两组患者经过治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(98.7%vs.82.7%,P<0.05)。结论:对于上呼吸道病毒感染的患者给予磷酸奥司他韦胶囊,可有效缩短患者临床症状改善时间,减轻患者痛苦,提高临床治疗效果,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 磷酸奥司他韦胶囊 利巴韦林 上呼吸道病毒感染

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喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果观察 被引量：7

7

作者 陈军兰 梁月开 +1 位作者 马骁 邓炽全 《临床医学工程》 2019年第6期811-812,共2页

目的观察喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果。方法62例流行性感冒患者随机分为对照组(n=31,应用磷酸奥司他韦胶囊治疗)与联合组(n=31,应用喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗),比较两组的临床疗效、症状消失时间及不良反应... 目的观察喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果。方法62例流行性感冒患者随机分为对照组(n=31,应用磷酸奥司他韦胶囊治疗)与联合组(n=31,应用喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗),比较两组的临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果联合组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的退热时间、止咳时间、鼻塞/流涕消失时间、扁桃体红肿消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者,疗效显著,可快速缓解患者的临床症状,安全性高。 展开更多

关键词 喜炎平 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒

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热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床观察 被引量：7

8

作者 孙航成 张业清 +2 位作者 肖庆龄 黄雅菊 朱启勇 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第3期179-181,共3页

目的:验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热(热毒袭肺证)患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法:试验组用热毒宁注... 目的:验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热(热毒袭肺证)患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法:试验组用热毒宁注射液及磷酸奥司他韦胶囊模拟剂治疗,对照组用磷酸奥司他韦胶囊及热毒宁注射液模拟剂治疗。结果:两组在改善流行性感冒高热症状方面及改善中医证侯方面两组均有明显的疗效,二者间的差别无统计学意义。两组在退热起效时间及体温复常时间方面无显著性差异。临床观察中,无明显不良反应与严重不良事件。结论:热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与磷酸奥司他韦胶囊相仿。 展开更多

关键词 热毒宁注射液 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒高热(热毒袭肺证) 双盲法 随机对照

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防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床研究 被引量：3

9

作者 栾相佳 姚晓燕 +4 位作者 李萌 刘志国 张金枝 夏宏盛 尹建坤 《现代药物与临床》 CAS 2022年第11期2534-2538,共5页

目的探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服磷酸... 目的探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服防风通圣颗粒,3 g/次,2次/d,当腋下体温>37.3℃时用药剂量调整为6 g/次,2次/d。两组疗程7 d。观察两组疗效,比较治疗前后两组典型症状评分、临床肺部感染评分(CPIS)、肺炎胸片吸收评价量表评分以及血清程序性细胞死亡因子5(PDCD5)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素(IL)-1β水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,两组患者发热评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咯痰评分、胸闷痛评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后,治疗组典型症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清PDCD5、CRP、HMGB1、IL-1β水平均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组血清PDCD5、CRP、HMGB1、IL-1β水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎有确切疗效,能明显改善患者肺炎典型症状,减轻肺部感染程度,并能有效抑制机体细胞凋亡以及炎症反应,利于病情缓解,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 防风通圣颗粒 磷酸奥司他韦胶囊 普通型病毒性肺炎 程序性细胞死亡因子5 炎症反应

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磷酸奥司他韦胶囊溶出曲线相似性和人体生物等效性评价

10

作者 陈敏 范宇轩 +4 位作者 丁珏芳 程旻露 刘海俊 周焕 黄毅 《海峡药学》 2023年第8期92-96,共5页

目的 比较磷酸奥司他韦胶囊(75 mg)的国产仿制药品与进口原研药品(商品名:达菲?)体外溶出曲线的相似性及健康人体内的生物等效性。方法 浆法,50 r·min-1,以900 mL的纯水、pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲... 目的 比较磷酸奥司他韦胶囊(75 mg)的国产仿制药品与进口原研药品(商品名:达菲?)体外溶出曲线的相似性及健康人体内的生物等效性。方法 浆法,50 r·min-1,以900 mL的纯水、pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,分别在0、5、10、15、20、30 min时取样,HPLC法测定。72例中国健康受试者在空腹或高脂餐后口服受试制剂或参比制剂,LC-MS/MS法测定血药浓度。结果 受试制剂与参比制剂中磷酸奥司他韦在15 min时的平均累积溶出量均>85%。受试者空腹(实际给药39例)和餐后(实际给药31例)单剂量口服受试制剂和参比制剂后奥司他韦的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为(96.99%~100.42%)、(98.94%~102.11%)、(98.95%~102.11%)与(97.75%~104.80%)、(97.44%~101.18%)、(97.55%~101.05%),均在80.00%~125.00%范围内。结论 两种制剂体外溶出行为相似,且人体内生物等效。 展开更多

关键词 磷酸奥司他韦胶囊 生物等效性 溶出度 液相色谱-质谱法

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柴银颗粒治疗流行性感冒的成本-效果分析

11

作者 丁丽曼 杨道文 +7 位作者 张洪春 麻晓 颜振刚 张胜堂 马武芝 李维革 武东兴 姜庆荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期4529-4535,共7页

为评价与磷酸奥司他韦胶囊相比,柴银颗粒治疗流行性感冒(外感风热证)的经济性,该研究依托前瞻性随机、双盲双模拟、阳性对照临床试验,运用成本-效果分析对柴银颗粒进行药物经济学评价。研究样本来自6个城市的8家二甲级以上医院的流行性... 为评价与磷酸奥司他韦胶囊相比,柴银颗粒治疗流行性感冒(外感风热证)的经济性,该研究依托前瞻性随机、双盲双模拟、阳性对照临床试验,运用成本-效果分析对柴银颗粒进行药物经济学评价。研究样本来自6个城市的8家二甲级以上医院的流行性感冒患者116例,其中试验组78例,服用柴银颗粒+磷酸奥司他韦胶囊模拟剂;对照组38例,服用磷酸奥司他韦胶囊+柴银颗粒模拟剂。成本包括直接医疗成本、直接非医疗成本、间接成本;效果指标包括临床症状缓解时间、疾病痊愈时间/疾病痊愈率、解热起效时间/完全解热时间、病毒核酸转阴率、中医证候疗效。基于四象限图对增量成本-效果进行评价,结果在临床症状缓解时间方面,与磷酸奥司他韦胶囊相比柴银颗粒非劣达成(3.1 d vs 2.9 d,P=0.360,非劣界值=0.5 d)。与对照组相比,试验组临床症状缓解会推迟1 d,但可以节省213.9元;疾病痊愈时间推迟1 d可节省149.3元、疾病痊愈率降低1%可以节省8.2元、解热起效时间推迟1 d可节省295.4元、完全解热时间推迟1 d可节省114.3元、中医证候疗效5 d痊愈率降低1%可以节省19.2元;患者病毒核酸转阴率方面,2组差异无统计学意义,成本更低,效果更好,经济性与磷酸奥司他韦胶囊无差异。 展开更多

关键词 柴银颗粒 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒 成本-效果分析 中成药

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连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒患者的效果 被引量：2

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作者 郝颖 杨少朋 +1 位作者 于超 侯云鹤 《中国民康医学》 2021年第21期84-86,共3页

目的:观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒患者的效果。方法:选取120例病毒性感冒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合连花清瘟胶... 目的:观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒患者的效果。方法:选取120例病毒性感冒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合连花清瘟胶囊治疗,比较两组治疗效果、症状改善时间和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、咳嗽、咽痛和流涕改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒患者可提高治疗总有效率,缩短症状改善时间,效果优于单纯磷酸奥司他韦胶囊治疗。 展开更多

关键词 病毒性感冒 磷酸奥司他韦胶囊 连花清瘟胶囊 症状 不良反应

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磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中的药代动力学和生物等效性分析 被引量：1

13

作者 陈丰庆 曹伟 +2 位作者 罗茜 尹金玲 熊文刚 《临床合理用药杂志》 2022年第32期1-6,10,共7页

目的分析磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中的药代动力学特征及两种制剂(国产与进口原研磷酸奥司他韦胶囊)的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉给药的研究设计,空腹组和餐后组各入组健康受试者40例,交叉单... 目的分析磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中的药代动力学特征及两种制剂(国产与进口原研磷酸奥司他韦胶囊)的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉给药的研究设计,空腹组和餐后组各入组健康受试者40例,交叉单次口服磷酸奥司他韦胶囊受试制剂(国产)和参比制剂(进口)75 mg,采用超高效液相色谱—串联质谱法测定血浆中奥司他韦、羧酸奥司他韦浓度,应用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算奥司他韦、羧酸奥司他韦的药代动力学参数,评价生物等效性。结果单次口服受试制剂与参比制剂后,空腹组奥司他韦C_(max)分别为(126.67±47.29)、(125.78±49.82)ng/ml,t_(max)分别为0.50(0.33,2.00)、0.50(0.33,1.50)h,t_(1/2)分别为(2.35±1.87)、(2.65±2.07)h,AUC 0~48 h分别为(194.85±44.58)、(195.90±46.76)ng·h·ml^(-1),AUC_(0~∞)分别为(197.00±44.94)、(198.25±47.16)ng·h·ml^(-1);餐后组奥司他韦C_(max)分别(66.77±21.88)、(68.32±21.57)ng/ml,t_(max)分别为2.67(1.00,5.00)、2.67(0.67,5.00)h,t_(1/2)分别为(4.31±3.28)、(5.35±3.52)h,AUC 0~48 h分别为(203.04±28.18)、(209.18±29.80)ng·h·ml^(-1),AUC_(0~∞)分别为(207.48±29.19)、(214.55±30.48)ng·h·ml^(-1)。单次口服受试制剂与参比制剂后,空腹组羧酸奥司他韦C_(max)分别为(541.50±103.62)、(540.02±116.06)ng/ml,t_(max)分别为5.00(2.00,6.00)、5.00(3.00,6.00)h,t_(1/2)分别为(6.91±0.97)、(6.85±0.91)h,AUC 0~48 h分别为(6013.54±1023.88)、(6064.65±1055.15)ng·h·ml^(-1),AUC_(0~∞)分别为(6087.83±1047.16)、(6140.10±1074.37)ng·h·ml^(-1);餐后组羧酸奥司他韦C_(max)分别为(410.28±81.11)、(406.72±70.35)ng/ml,t_(max)分别为5.50(4.00,10.00)、6.00(3.00,12.00)h;t_(1/2)分别为(7.08±1.01),(7.11±0.82)h;AUC 0~48 h分别为(5096.28±984.86)、(5239.86±934.76)ng·h·ml^(-1),AUC_(0~∞)分别为(5186.99±926.64)、(5334.35±970.77)ng·h·ml^(-1)。两种制剂的奥司他韦C_(max)、AUC 0~48 h、AUC_(0~∞)经对数� 展开更多

关键词 磷酸奥司他韦胶囊 中国健康受试者 药代动力学 生物等效性

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莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床研究 被引量：1

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作者 吉亚芬 郑晓璐 罗冷 《现代药物与临床》 CAS 2021年第9期1862-1865,共4页

目的探讨莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年1月在平煤神马医疗集团总医院住院治疗的126例病毒性肺炎患者,按照随机数字法随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,7... 目的探讨莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年1月在平煤神马医疗集团总医院住院治疗的126例病毒性肺炎患者,按照随机数字法随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注莲必治注射液,0.5 g/次,加入到0.9%氯化钠注射液中,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组临床症状好转时间,血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为98.41%,显著高于对照组的84.13%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、头痛、肺部啰音好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肝炎效果显著,临床症状可快速缓解,并能降低机体炎性反应,值得临床借鉴与推广使用。 展开更多

关键词 莲必治注射液 磷酸奥司他韦胶囊 病毒性肺炎 临床症状好转时间 白细胞介素6 白细胞介素8 肿瘤坏死因子α C反应蛋白

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HPLC测定3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度

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作者 顾宝晨 陈蓉 +3 位作者 蔡冬明 唐威 刘帅兵 缪丽燕 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期61-63,共3页

目的采用HPLC法考察3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度,为药品的采购和临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV法测定含量,计算累计溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出度参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对3... 目的采用HPLC法考察3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度,为药品的采购和临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV法测定含量,计算累计溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出度参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对3厂家药物的溶出行为进行分析。结果 3个厂家磷酸奥司他韦胶囊的体外溶出度均符合2010版《中国药典》的规定,但溶出参数T50、Td、T80、m存在一定差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的磷酸奥司他韦胶囊的溶出参数存在一定差异,临床用药时应加以注意。 展开更多

关键词 磷酸奥司他韦胶囊 高效液相色谱法 溶出度 转篮法 威布尔方程 f2相似因子法

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