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建兰快速繁殖技术研究 被引量：6
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作者 郑维鹏 《福建林业科技》 1995年第3期9-13,共5页
通过对兰花茎尖诱导，原球茎增殖和根、芽分化的培养基筛选及对不同发根时间、不同基质移栽效果试验，结果表明：在ＭＳ培养基上附加ＢＡ３－４ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ诱导茎尖，效果较好，诱导率为６９％；原球茎增殖在改良Ｍ... 通过对兰花茎尖诱导，原球茎增殖和根、芽分化的培养基筛选及对不同发根时间、不同基质移栽效果试验，结果表明：在ＭＳ培养基上附加ＢＡ３－４ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ诱导茎尖，效果较好，诱导率为６９％；原球茎增殖在改良ＭＳ培养基上附加ＢＡ２－３ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ增殖倍数可达４０倍；筛选出可同时进行原球茎增殖及根、芽分化培养的培养基，用该培养基培养外殖体，每瓶可繁殖完整试管苗２０株，原球茎６０余个；试管苗移栽以发根时间７０天以上为宜，移栽基质以苔藓、红壤土、腐殖土混合物（１：１：１）为佳。 展开更多
关键词 建兰 芽原基 原球茎分化 快速繁殖
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