期刊文献+
共找到141篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
北京市居民原发口腔鳞状细胞癌发病情况及相关资料分析——单中心5年连续研究 被引量:21
1
作者 白雪校 赵丹 张杰 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期657-660,共4页
目的:分析北京市居民原发口腔癌发病、治疗及资源消耗情况。方法:连续抽取2009~2013年于北京大学口腔医院住院的北京市居民原发口腔癌患者的病历资料,采集年龄、性别、部位、分期、烟酒史、术式、住院日、费用等信息进行回顾性分析。结... 目的:分析北京市居民原发口腔癌发病、治疗及资源消耗情况。方法:连续抽取2009~2013年于北京大学口腔医院住院的北京市居民原发口腔癌患者的病历资料,采集年龄、性别、部位、分期、烟酒史、术式、住院日、费用等信息进行回顾性分析。结果:共有415例患者入组,男女性别比为1.2∶1。舌癌最多见(41.0%),男女口腔癌的部位分布有统计学差异(P<0.01)。40岁以上患者占96.6%,中位诊断年龄64岁,男女口腔癌的年龄分布有统计学差异(P<0.01)。晚期口腔癌占54.9%。中位治疗费、手术费、住院日随肿瘤T分期进展而递增。结论:从单中心角度看,北京市晚期口腔癌占半数,晚期口腔癌医疗资源消耗明显升高,应当进一步加强预防措施。 展开更多
关键词 口腔癌 口腔鳞状细胞癌(oscc) 发病率 单中心 北京市居民
下载PDF
口腔鳞状细胞癌cyclin E及p21^waf1蛋白定量检测及意义 被引量:9
2
作者 蔡扬 何园 +2 位作者 卢虹 付伟 李咏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期142-144,共3页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell cancer,OSCC)cyclin E、p21waf1蛋白表达与抑癌基因p53突变的关系及其临床病理学意义。方法:采用流式细胞术(FCM)对8例正常口腔粘膜及30例OSCC石蜡包埋组织中cyclin E和p21waf1蛋白表达进行... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell cancer,OSCC)cyclin E、p21waf1蛋白表达与抑癌基因p53突变的关系及其临床病理学意义。方法:采用流式细胞术(FCM)对8例正常口腔粘膜及30例OSCC石蜡包埋组织中cyclin E和p21waf1蛋白表达进行定量检测,分析其与突变型p53蛋白表达及临床病理学参数间的关系。结果:OSCC组织cyclinE蛋白平均表达量高于正常口腔粘膜(t=-6.582,P<0.01),过表达率为63.33%(19/30);而p21waf1蛋白平均表达量低于正常口腔粘膜(t=8.126,P<0.01),低表达率为53.33%(16/30);OSCC组织cyclinE/p21waf1比值高于正常口腔粘膜(t=-9.434,P<0.01),异常率为100%(30/30);p53阳性组p21waf1表达量低于p53阴性组(t=3.905,P<0.01),两者间呈负相关(r=-0.491,P<0.05)。p21waf1表达量在OSCC有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(t=3.391,P<0.01),但与OSCC分化无关(P>0.05);而cyclinE表达量与OSCC肿瘤分化及淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:cyclinE蛋白表达上调及p21waf1蛋白表达下调是OSCC常见异常现象,p21waf1蛋白表达下调可能与p53突变有关,并与OSCC淋巴结转移密切相关,G1/S期正负调控因子cyclinE/p21waf1比例失衡在OSCC发生中可能起着重要作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 细胞周期素E P21^WAF1 p53流式细胞术
下载PDF
C-met与Cox-2在口腔白斑和口腔鳞状细胞癌组织中的表达研究 被引量:10
3
作者 崔真真 柳志文 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期839-842,共4页
目的:探讨肝细胞生长因子受体(C-met)与环氧合酶-2(Cox-2)在口腔白斑(OLK)及口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化法检测10例口腔正常黏膜组织(NOM),22例OLK组织和20例OSCC组织中C-met和Cox-2蛋白的表达情况... 目的:探讨肝细胞生长因子受体(C-met)与环氧合酶-2(Cox-2)在口腔白斑(OLK)及口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化法检测10例口腔正常黏膜组织(NOM),22例OLK组织和20例OSCC组织中C-met和Cox-2蛋白的表达情况。结果:C-met和Cox-2蛋白在NOM,OLK,OSCC中的表达强度依次增高(P<0.05)。C-met和Cox-2蛋白在OLK组织和OSCC组织中分别相关(P<0.05)。结论:C-met和Cox-2蛋白在口腔黏膜早期癌变进程中表达异常增高,并有明显的协同作用。 展开更多
关键词 口腔白斑(OLK) 口腔鳞状细胞癌(oscc) C-MET COX-2
下载PDF
口腔鳞状细胞癌中MAPK8基因的表达及意义 被引量:9
4
作者 崔宇平 马洪 段晓峰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期105-108,共4页
目的:研究丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)基因在口腔鳞状细胞癌中的表达情况及其与癌症患者临床特征之间的关系。方法:收集17例口腔正常黏膜组织和42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织,利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测MAPK8 mRN... 目的:研究丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)基因在口腔鳞状细胞癌中的表达情况及其与癌症患者临床特征之间的关系。方法:收集17例口腔正常黏膜组织和42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织,利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测MAPK8 mRNA的相对表达情况,利用免疫组织化学SP技术检测MAPK8蛋白的表达情况。结果:与正常口腔黏膜组织比较,MAPK8 mRNA和蛋白在OSCC中高表达(P <0. 050),不同分化程度(P <0. 050)、不同临床分期(P <0. 050),组间差异具有统计学意义,不同年龄(P>0. 050)、不同性别(P> 0. 050)组间差异无统计学意义。结论:MAPK8基因表达的增高可能在OSCC增殖过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 丝裂原活化蛋白激酶8 口腔鳞状细胞癌(oscc) 实时定量荧光聚合酶链反应 免疫组织化学
下载PDF
lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞的增殖及转移 被引量:9
5
作者 陈曦 徐文娣 +1 位作者 谭军艳 刘晓斌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期896-903,共8页
目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制。方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR... 目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制。方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR-34a-5p、SIRT6 m RNA的表达,WB检测OSCC患者组织及细胞系中SIRT6、Ki67、pcDNA、cleaved-caspase3、cleaved-caspase8、E-cadherin、Vimentin蛋白的表达,采用CCK-8实验检测敲降lncRNA XIST对Cal-27及Tca-8113细胞增殖的影响,Transwell小室法检测Cal-27及Tca-8113细胞迁移及侵袭;流式细胞术检测Cal-27及Tca-8113细胞凋亡情况,双荧光素酶报告基因检测lncRNA XIST与miR-34a-5p、miR-34a-5p与SIRT6靶向结合关系。结果:lncRNA XIST和SIRT6在OSCC患者癌组织及细胞系中高表达(均P<0.05),miR-34a-5p则呈低表达(P<0.01);敲降lncRNA XIST抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭并促进细胞凋亡(均P<0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;敲降lncRNA XIST促进OSCC细胞中增殖及转移相关蛋白表达(均P<0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;lncRNA XIST与miR-34a靶向结合,miR-34a与SIRT6靶向结合;lncRNA XIST通过靶向miR-34a-5p上调SIRT6表达(P<0.01)。结论:lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴能够调控OSCC细胞增殖及转移,为OSCC治疗提供潜在靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA XIST miR-34a-5p SIRT6 口腔鳞癌 Cal-27细胞 Tca-8113细胞 增殖 转移
下载PDF
口腔鳞癌组织蛋白差异表达的蛋白组学测定 被引量:9
6
作者 邱乐宏 马洪 《口腔医学》 CAS 2011年第8期453-455,共3页
目的应用蛋白质组学(proteomics)方法建立人口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中的差异蛋白质表达。方法收集10例口腔鳞癌组织及正常黏膜组织,提取蛋白质,进行双向凝胶电泳,经图像分析软件分析识别差异表达,应用液相色谱-质谱分析鉴定差... 目的应用蛋白质组学(proteomics)方法建立人口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中的差异蛋白质表达。方法收集10例口腔鳞癌组织及正常黏膜组织,提取蛋白质,进行双向凝胶电泳,经图像分析软件分析识别差异表达,应用液相色谱-质谱分析鉴定差异蛋白质。结果分析鉴定出S100A7、S100A8、S100A9在口腔鳞癌中高表达。结论 S100A7、S1000A8、S100A9在口腔鳞癌发生中发生了改变,为进一步筛选口腔鳞癌特异性的分子标志物打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 双向凝胶电泳 蛋白质组
下载PDF
NEK2基因在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:9
7
作者 陈浩 马洪 +1 位作者 段晓峰 孙昆俊 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期436-438,共3页
利用Real-Time PCR检测细胞周期相关蛋白激酶2(NEK2)mRNA在20例口腔正常黏膜组织及42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达。结果显示,NEK2 mRNA在OSCC中高表达(P<0.050),不同分化程度(P<0.05)、不同临床分期组间差异具有统计学意... 利用Real-Time PCR检测细胞周期相关蛋白激酶2(NEK2)mRNA在20例口腔正常黏膜组织及42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达。结果显示,NEK2 mRNA在OSCC中高表达(P<0.050),不同分化程度(P<0.05)、不同临床分期组间差异具有统计学意义(P<0.05)。有无淋巴结转移(P>0.05)、不同年龄、不同性别组间差异无统计学意义(P>0.05)。NEK2基因表达增高可能参与OSCC的形成。 展开更多
关键词 细胞周期相关蛋白激酶2(Nek2) 口腔鳞状细胞癌 实时定量荧光聚合酶链反应
下载PDF
维生素C逆转口腔鳞状细胞癌顺铂耐药的作用 被引量:8
8
作者 周建军 赵云富 王国栋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期31-36,共6页
目的:探讨维生素C(vitamin C,VC)逆转口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC或口腔鳞癌)顺铂(cisplatin,DDP)耐药的作用及其机制。方法:选用体外培养的人口腔鳞癌CAL27细胞,用浓度梯度递增法筛选出耐DDP的CAL27/DDP细胞株,... 目的:探讨维生素C(vitamin C,VC)逆转口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC或口腔鳞癌)顺铂(cisplatin,DDP)耐药的作用及其机制。方法:选用体外培养的人口腔鳞癌CAL27细胞,用浓度梯度递增法筛选出耐DDP的CAL27/DDP细胞株,用平板克隆形成实验、CCK-8、划痕愈合实验、Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术分别检测单独应用DDP以及联合VC对CAL27/DDP细胞克隆形成、细胞增殖、迁移和凋亡的影响,Wester blotting分别检测CAL27、CAL27/DDP和VC处理后CAL27/DDP细胞中P-gp蛋白的表达变化。结果:DDP对CAL27/DDP细胞的IC50比CAL27细胞显著上升(P<0.05),CAL27/DDP细胞对DDP耐药;联合VC后,DDP对CAL27/DDP细胞的IC50比DDP单用时显著降低(P<0.05)。DDP联合VC能显著抑制CAL27/DDP细胞的迁移能力(P<0.01),同时提高细胞的凋亡率(P<0.01)。CAL27/DDP细胞中P-gp蛋白表达水平相对CAL27细胞升高(P<0.05),在VC干预后其表达水平下降(P<0.05)。结论:VC可逆转口腔鳞癌细胞DDP耐药,此种逆转作用是通过抑制P-gp蛋白表达实现的。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 CAL27细胞 CAL27/DDP细胞 维生素C 顺铂 耐药 P-GP
下载PDF
紫草素对口腔鳞癌Tca8113细胞增殖与凋亡的作用 被引量:8
9
作者 阮敏 杨雯君 +2 位作者 周晓健 陈万涛 张陈平 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第1期66-72,共7页
目的:研究紫草素对体外培养的口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察紫草素对Tca8113细胞的体外增殖抑制作用;采用光镜、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳技术及流式细胞术观察紫草素对Tca8113细... 目的:研究紫草素对体外培养的口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察紫草素对Tca8113细胞的体外增殖抑制作用;采用光镜、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳技术及流式细胞术观察紫草素对Tca8113细胞凋亡的影响。采用SPSS12.0软件包对数据进行单因素方差分析及t检验。结果:MTT检测显示,紫草素在0~50μmol/L浓度范围内,对Tca8113细胞的增殖抑制作用呈现时间依赖性和浓度依赖性(P<0.01).电镜下可见典型的细胞核皱缩及凋亡小体,DNA琼脂糖凝胶电泳观察到典型梯状条带,流式细胞仪结果显示亚G1期细胞明显增加,各组细胞凋亡率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:紫草素对口腔鳞癌Tca8113细胞具有明显的增殖抑制及诱导凋亡作用,可用于口腔鳞癌化学防治的新尝试。 展开更多
关键词 紫草素 口腔鳞癌 增殖抑制 细胞凋亡
下载PDF
口腔鳞癌中NF-κBp65、IL-6表达与巨噬细胞极化的关系 被引量:7
10
作者 钱娴娴 冯红超 宋宇峰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期10-14,共5页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中核因子-κBp65(NF-κBp65)、白介素-6(IL-6)的表达及其二者与巨噬细胞极化之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测在15例正常组织及42例OSCC组织中NF-κBp65、IL-6的表达及CD68^+、CD163^+巨噬细胞... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中核因子-κBp65(NF-κBp65)、白介素-6(IL-6)的表达及其二者与巨噬细胞极化之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测在15例正常组织及42例OSCC组织中NF-κBp65、IL-6的表达及CD68^+、CD163^+巨噬细胞的浸润情况,并结合临床病理参数进行对比分析。结果:在OSCC中,NF-κBp65、IL-6的表达及CD68^+、CD163^+巨噬细胞的浸润数量均高于正常组织(P<0.05);NF-κBp65的表达、CD68^+及CD163^+巨噬细胞的浸润数量与淋巴结转移有关(P<0.05);NF-κBp65与IL-6、CD68^+、CD163^+巨噬细胞在OSCC中的表达或浸润数量均呈正相关(P<0.05);CD68^+、CD163^+巨噬细胞的浸润数量呈正相关(P<0.05)。结论:在OSCC中,NF-κBp65和IL-6的表达增高并参与了巨噬细胞极化过程,三者与肿瘤的侵袭与转移密切相关,可能在OSCC发展中存在相互促进作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌(oscc) NF-ΚB IL-6 CD68 CD163 巨噬细胞
下载PDF
IL-22/IL-22RA1通路在口腔鳞状细胞癌恶性进展中的作用及其机制 被引量:1
11
作者 张晗 甘桂芳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期19-26,共8页
目的:探讨IL-22/IL-22受体A1(IL-22RA1)通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)恶性进展中的作用及其机制。方法:利用GEO数据库和免疫组化法分析IL-22RA1在OSCC组织及配对癌旁组织中的表达水平,采用组织芯片免疫组化法检测并分析IL-22RA1表达水平与... 目的:探讨IL-22/IL-22受体A1(IL-22RA1)通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)恶性进展中的作用及其机制。方法:利用GEO数据库和免疫组化法分析IL-22RA1在OSCC组织及配对癌旁组织中的表达水平,采用组织芯片免疫组化法检测并分析IL-22RA1表达水平与OSCC患者临床病理特征的关系,通过EBI ArrayExpress数据库分析IL-22RA1表达水平与患者预后的关系。采用免疫荧光法检测IL-22和IL-22RA1在OSCC组织中表达水平并分析两者间的相关性。用RNA干扰技术敲减OSCC细胞WSU-HN4和CAL27的IL-22RA1表达,用q PCR法验证敲减效率。采用克隆形成实验、Transwell小室法分别检测IL-22对阴性对照(si NC)组和IL-22RA1敲减(siIL-22RA1)组OSCC细胞克隆形成及迁移能力的影响,WB法检测IL-22对OSCC细胞IL-22RA1表达水平及STAT1、STAT3和ERK1/2磷酸化水平的影响。结果:OSCC组织中IL-22RA1 mRNA的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。IL-22RA1表达水平与OSCC患者的肿瘤大小(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)及预后不良(P<0.05)有关联。OSCC组织中的IL-22和IL-22RA1表达水平无明显关联,IL-22对OSCC细胞IL-22RA1表达无影响(均P>0.05)。IL-22可显著增强OSCC细胞的克隆形成和迁移能力(均P<0.01),并可激活OSCC细胞的STAT1、STAT3及ERK1/2信号分子;敲减OSCC细胞的IL-22RA1后,IL-22则无法发挥上述作用。结论:IL-22/IL-22RA1可通过调控细胞增殖和迁移促进OSCC的生长和转移,其下游机制可能是激活ERK1/2-STAT1/3信号通路。 展开更多
关键词 IL-22 IL-22受体A1 口腔鳞状细胞癌 WSU-HN4细胞 CAL27细胞 增殖 迁移
下载PDF
lncRNA CASC2C靶向Wnt/β-catenin信号通路影响口腔鳞癌顺铂敏感性的实验研究 被引量:7
12
作者 刘红文 王贞 +2 位作者 张启慧 朱朝勇 曹淑琴 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期876-881,共6页
目的探讨长链非编码RNA癌易感性候选基因2C(lncRNA CASC2C)对Wnt/β-catenin信号通路的负性调控作用,以及对口腔鳞癌细胞株顺铂(DDP)耐药的影响。方法体外培养FaDu细胞和FaDu顺铂耐药细胞(FaDu/DDP),将lncRNA CASC2C序列和无序序列分别... 目的探讨长链非编码RNA癌易感性候选基因2C(lncRNA CASC2C)对Wnt/β-catenin信号通路的负性调控作用,以及对口腔鳞癌细胞株顺铂(DDP)耐药的影响。方法体外培养FaDu细胞和FaDu顺铂耐药细胞(FaDu/DDP),将lncRNA CASC2C序列和无序序列分别转染至FaDu/DDP细胞中作为过表达组和阴性对照(NC)组,另设空白对照组(CTL),并通过实时荧光定量PCR(QPCR)法进行验证。采用MTT法检测不同浓度DDP(3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L)对各组细胞增殖的影响。流式细胞术法检测CTL组、NC组、过表达组细胞凋亡情况。采用Western blotting法检测各组细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Axin1、c-myc、cyclin D1、β-catenin表达情况。结果FaDu/DDP细胞lncRNA CASC2C的表达量为0.67±0.045,明显低于FaDu细胞(P<0.05)。MTT法结果显示,DDP对FaDu细胞和FaDu/DDP细胞的IC50分别为14.471μmol/L和39.886μmol/L。FaDu/DDP的耐药指数为2.756。QPCR结果显示,过表达组FaDu/DDP细胞lncRNA CASC2C的相对表达量为1.47±0.139,明显高于CTL组和NC组(P<0.05)。不同浓度DDP(3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L)对过表达组FaDu/DDP细胞增殖抑制率分别为(5.46±1.29)%、(10.31±1.34)%、(22.69±2.15)%、(40.83±3.40)%、(69.71±3.67)%、(73.54±4.10)%,明显高于CTL组和NC组(P<0.05)。过表达组FaDu/DDP细胞FZD8蛋白、c-myc蛋白、cyclin D1蛋白、β-catenin蛋白表达量分别为0.66±0.17、0.84±0.12、0.78±0.15、0.52±0.16,低于CTL组和NC组;而Anxin蛋白表达量为1.12±0.16,高于CTL组和NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调lncRNA CASC2C表达可逆转口腔鳞癌顺铂耐药细胞株FaDu/DDP的耐药性,其作用机制可能是通过负性调控FZD8的表达,从而抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 lncRNA CASC2C FZD8 WNT/Β-CATENIN信号通路 耐药性
下载PDF
异鼠李素对口腔鳞状细胞癌细胞增殖和糖酵解影响的研究
13
作者 廖金庄 谢李 +1 位作者 张俊卿 王基栋 《生命科学研究》 CAS 2024年第4期283-288,295,共7页
为探讨异鼠李素(isorhamnetin)对人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)(简称口腔鳞癌)细胞增殖以及糖酵解的影响,给予不同剂量异鼠李素处理口腔鳞癌细胞系CAL27和SCC9,并采用细胞活力分析和软琼脂集落实验检测异鼠李素... 为探讨异鼠李素(isorhamnetin)对人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)(简称口腔鳞癌)细胞增殖以及糖酵解的影响,给予不同剂量异鼠李素处理口腔鳞癌细胞系CAL27和SCC9,并采用细胞活力分析和软琼脂集落实验检测异鼠李素对口腔鳞癌细胞增殖的影响;借助糖酵解分析实验检测异鼠李素对口腔鳞癌细胞乳酸产生和葡萄糖消耗的影响;利用蛋白质印迹法明确异鼠李素对口腔鳞癌细胞糖酵解相关信号通路的调控;最后,通过异种移植瘤模型验证异鼠李素在体内对肿瘤的影响。体外实验结果显示,异鼠李素以剂量依赖的方式抑制CAL27和SCC9细胞的增殖与糖酵解,并且这种抑制作用与糖酵解关键限速酶己糖激酶2(hexokinaseⅡ,HK2)而不是磷酸果糖激酶(phosphofructokinase,PFK)和丙酮酸激酶M2(pyruvate kinase M2,PKM2)的抑制有关。体内结果表明,异鼠李素抑制了口腔鳞癌在体内的生长,并降低了肿瘤组织中Ki67和HK2的表达。总的来说,研究结果表明,异鼠李素可抑制口腔鳞癌的增殖与糖酵解,且这种抑制效应与HK2表达降低有关。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌(oscc) 异鼠李素 细胞增殖 糖酵解 己糖激酶2(HK2)
下载PDF
牙龈素提取物对口腔鳞癌细胞HN6生物学特性的影响
14
作者 李虎虓 李笑甜 +3 位作者 赵旭日 张桓瑜 周薇 宋忠臣 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期161-168,共8页
目的·观察牙龈素提取物对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞HN6生物学特性的影响。方法·选取人OSCC细胞系HN6,加入牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)牙龈素提取物进行培养。根据... 目的·观察牙龈素提取物对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞HN6生物学特性的影响。方法·选取人OSCC细胞系HN6,加入牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)牙龈素提取物进行培养。根据牙龈素提取物的蛋白浓度不同分为对照组(control组),及牙龈素提取物蛋白浓度3.125μg/mL组、6.25μg/mL组、12.5μg/mL组、25μg/mL组、50μg/mL组和100μg/mL组,培养24、48 h后,采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit-8,CCK-8)检测牙龈素提取物对HN6细胞增殖活性的影响。后续其他实验,分为control组、25μg/mL组和50μg/mL组进行。通过流式细胞术检测牙龈素提取物对细胞周期的影响,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)和Western blotting检测细胞E-cadherin和N-cadherin蛋白和基因的表达。结果·在牙龈素提取物刺激HN6细胞24 h时,相比较control组,牙龈素提取物蛋白浓度25μg/mL组(P=0.025),50μg/mL组(P=0.000)和100μg/mL组(P=0.049)的HN6细胞增殖活性显著增加;当刺激48 h时,6.25μg/mL组(P=0.024)、12.5μg/mL组(P=0.006)、25μg/mL组(P=0.000)、50μg/mL组(P=0.000)和100μg/mL组(P=0.000)均较control组HN6细胞增殖活性有显著增加。细胞周期检测结果显示,与control组相比,经牙龈素提取物刺激24 h,HN6细胞G1期比例下降,S+G2期比例显著性上升(25μg/mL组:P=0.024;50μg/mL组:P=0.001)。细胞迁移实验结果显示,与control组相比,随着牙龈素提取物浓度升高,划痕愈合的百分比显著增加(P=0.001)。细胞Transwell侵袭实验结果显示,与control组相比,随着牙龈素提取物浓度升高,细胞穿过小室底部的数量显著性增加。RT-PCR和Western blotting实验结果显示,与control组相比,随着牙龈素提取物浓度增加,HN6细胞中N-cadherin mRNA和蛋白表达量显著性增加,E-cadherin mRNA和蛋白表达量显著性减少。结论·牙龈素提取物对OSCC细胞HN6的增殖、� 展开更多
关键词 牙龈素 牙周炎 口腔鳞状细胞癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
下载PDF
CCNB1基因在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:6
15
作者 崔宇平 马洪 +1 位作者 段晓峰 孙昆俊 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期395-397,共3页
目的:研究细胞周期蛋白B1(CCNB1)mRNA在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测CCNB1 mRNA在42例OSCC组织和17例口腔正常黏膜组织中的表达,并分析其相对表达量与临床特... 目的:研究细胞周期蛋白B1(CCNB1)mRNA在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测CCNB1 mRNA在42例OSCC组织和17例口腔正常黏膜组织中的表达,并分析其相对表达量与临床特征的关系。结果:CCNB1 mRNA在OSCC中高表达(P<0.05),高分化组织中表达量低于中低分化者(P<0.05),临床Ⅰ、Ⅱ期组低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)。不同年龄、不同性别组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CCNB1基因表达的增高可能在OSCC增殖过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白B1(CCNB1) 口腔鳞状细胞癌(oscc) 实时定量荧光聚合酶链反应
下载PDF
口腔鳞癌(OSCC)患者口腔微生群落特征及临床相关意义
16
作者 葛益林 宋喜 +2 位作者 宋辉 成嘉明 李殷 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第9期1020-1024,1030,共6页
目的探究口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者与健康对照组之间口腔微生物组的差异,并分析这些微生物群落的变化与OSCC的临床特征之间的关系。方法本研究纳入80名经病理确认的OSCC患者,从每位患者的癌变部位及相应健康口腔位置采集样本。采用高通... 目的探究口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者与健康对照组之间口腔微生物组的差异,并分析这些微生物群落的变化与OSCC的临床特征之间的关系。方法本研究纳入80名经病理确认的OSCC患者,从每位患者的癌变部位及相应健康口腔位置采集样本。采用高通量16S rRNA基因测序分析微生物组成,并运用QIIME2软件进行微生物群落的分类学分析。通过α多样性与β多样性评估,以及LEfSe分析用于识别具有统计学意义的微生物差异。结果OSCC患者的口腔微生物α多样性显著低于对照组,具体表现为Chao1指数(31.22±7.14 vs.50.25±8.39,P<0.05)、Shannon指数(1.95±0.39 vs.3.08±0.49,P<0.05)和Simpson指数(0.70±0.06 vs.0.90±0.06,P<0.05)。β多样性分析显示两组间微生物组成存在明显分离。LEfSe分析识别出OSCC组中显著增多的微生物属包括Prevotella、Porphyromonas和Fusobacterium。功能预测分析指出OSCC相关微生物群落在病毒感染机制和癌症相关通路中富集。结论OSCC患者的口腔微生物多样性显著降低,这些微生物的变化可能与OSCC的发展密切相关,未来研究需探讨这些微生物变化与OSCC临床特征之间的具体联系,以及其潜在的治疗应用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌(oscc) 微生物多样性 16S rRNA基因测序 微生物组
原文传递
牛蒡子苷元调控Notch/Hes-1信号通路对口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
17
作者 任丽洁 刘孟媛 +1 位作者 史冠忠 唐亮 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期351-358,共8页
目的:探究牛蒡子苷元(ARC)通过调控Notch/Hes-1信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)HSC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:使用不同质量浓度的ARC处理人HSC-3细胞,CCK-8法检测ARC对细胞增殖活力的影响,以选择适宜的药物浓度。将HS... 目的:探究牛蒡子苷元(ARC)通过调控Notch/Hes-1信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)HSC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:使用不同质量浓度的ARC处理人HSC-3细胞,CCK-8法检测ARC对细胞增殖活力的影响,以选择适宜的药物浓度。将HSC-3细胞分为对照组、ARC-L组(10 mg/L ARC)、ARC-M组(20 mg/L ARC)、ARC-H组(40 mg/L ARC)和ARC-H+Jagged1/FC组(40 mg/L ARC+1.2μg/mL Jagged1/FC)。采用EdU法检测细胞增殖能力,划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞的迁移、侵袭能力及细胞周期和细胞凋亡率,WB法检测增殖(c-Myc、cyclin D1)、凋亡(BAX、Bcl-2、survivin)、EMT(E-cadherin、vimentin、Snail)及Notch/Hes-1通路(Notch 1、Hes-1、NICD)相关蛋白的表达水平。结果:与0 mg/L相比,10~80 mg/L的ARC均能显著降低HSC-3细胞增殖活力(均P<0.05)。与对照组相比,ARC-L组、ARC-M组和ARC-H组HSC-3细胞EdU阳性率、划痕愈合率、侵袭细胞数、S期和G2/M期细胞占比及c-Myc、cyclin D1、Bcl-2、survivin、vimentin、Snail、Notch 1、Hes-1和NICD蛋白表达均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、G0/G1期细胞占比及BAX、E-cadherin的蛋白表达均显著升高(均P<0.05),且呈浓度梯度依赖性。同时使用Notch激动剂Jagged1/FC,则可部分逆转ARC对HSC-3细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及相关蛋白表达的作用(均P<0.05)。结论:ARC可能通过抑制Notch/Hes-1信号通路抑制OSCC细胞HSC-3增殖和侵袭并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 牛蒡子苷元 口腔鳞状细胞癌 HSC-3细胞 增殖 凋亡 侵袭 Notch/Hes-1信号通路
下载PDF
口腔鳞状细胞癌复发的临床和病理因素分析 被引量:6
18
作者 林璐 韩影 +1 位作者 熊浩峰 苏彤 《北京医学》 CAS 2018年第10期949-953,共5页
目的分析影响口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)复发的临床和病理因素。方法收集2010年6月至2012年12月中南大学湘雅医院口腔颌面外科238例口腔鳞癌患者的临床资料,采用logistics回归分析对患者年龄、性别、病程、原发灶部位、CT分期、颈淋巴结... 目的分析影响口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)复发的临床和病理因素。方法收集2010年6月至2012年12月中南大学湘雅医院口腔颌面外科238例口腔鳞癌患者的临床资料,采用logistics回归分析对患者年龄、性别、病程、原发灶部位、CT分期、颈淋巴结清扫术式、病理分级、淋巴结转移等情况进行分析,采用χ2检验或Fisher检验比较原发灶复发、第二原发癌、颈部复发3种复发方式的差异。结果口腔鳞癌的复发在CT分期的T3+T4期(P=0.008)、中低分化(P<0.001)、有淋巴结转移(P=00.007)的患者中明显增加;病变位于口咽部时较位于舌体更易复发(P=00.027);原发灶复发、第二原发癌、颈部复发3种复发方式在不同性别、病程、原发灶部位、复发时段中构成差异有统计学意义(P<0.05)。结论口腔鳞癌的复发与CT分期、病理分级、淋巴结转移情况有关,其中病理分级、淋巴结转移为高危因素;颈部复发患者中初次手术的原发灶多位于舌体。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 复发 第二原发癌 颈淋巴结 转移
下载PDF
长链非编码RNA HOXA远端转录本在口腔鳞状细胞癌中的表达及生物学意义
19
作者 段亮伟 闫森 +1 位作者 王晶晶 孙强 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期325-330,共6页
目的:探讨长链非编码RNA HOXA远端转录本(HOXA transcript at the distal tip,HOTTIP)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及对OSCC细胞生物学功能的影响。方法:收集2020年1月至2021年6月在郑州大学第一附属... 目的:探讨长链非编码RNA HOXA远端转录本(HOXA transcript at the distal tip,HOTTIP)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及对OSCC细胞生物学功能的影响。方法:收集2020年1月至2021年6月在郑州大学第一附属医院接受手术治疗的52例OSCC患者,采用RT-qPCR检测HOTTIP在OSCC组织和癌旁组织以及人OSCC细胞株HSC-4、SCC-9和CAL-27和人正常口腔角质细胞株HOK中的表达水平,并分析其与OSCC患者临床病理资料及总生存期(overall survival,OS)的关系。采用CCK-8、流式细胞术、Transwell和Western blot分析下调HOTTIP或共下调HOTTIP和miR-637对CAL-27细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)能力的影响。采用双荧光素酶报告基因实验分析HOTTIP和miR-637的靶向关系。结果:与癌旁组织相比,OSCC组织中HOTTIP的表达水平明显升高(P<0.05),且与肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移及OS相关(P<0.05)。与人正常口腔角质HOK细胞相比,HSC-4、SCC-9和CAL-27细胞中HOTTIP的表达明显升高(P<0.05)。下调HOTTIP后,CAL-27细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT能力明显减弱,细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。HOTTIP与miR-637具有靶向关系,且下调HOTTIP后,CAL-27细胞中miR-637表达明显升高(P<0.05)。同时下调HOTTIP和miR-637后,CAL-27细胞的增殖、迁移、侵袭与EMT能力明显增强,细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。结论:HOTTIP在OSCC组织和细胞中高表达,可靶向miR-637调控OSCC细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭和EMT能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA HOXA远端转录本 口腔鳞状细胞癌 增殖 侵袭
下载PDF
口腔鳞状细胞癌中SPINK5的表达及其对预后的影响
20
作者 张馨月 沈妍欣 +1 位作者 邓昊 刘玮 《临床口腔医学杂志》 2024年第3期170-173,共4页
目的:深入探讨SPINK5在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达水平与其临床发展和预后的关系,分析其潜在的机制和临床价值,评估其作为靶向治疗基因的潜力。方法:表达量及临床病理数据来自于TCGA数据库中筛选和获... 目的:深入探讨SPINK5在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达水平与其临床发展和预后的关系,分析其潜在的机制和临床价值,评估其作为靶向治疗基因的潜力。方法:表达量及临床病理数据来自于TCGA数据库中筛选和获取口腔组织来源的癌症病例样本。分析OSCC临床病理特征及预后和SPINK5的相关性。SPINK5在OSCC组织中的差异表达通过免疫组化进行验证。采用基因功能富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法预测SPINK5调控的信号通路。结果:SPINK5表达量与OSCC临床预后具有显著相关性(P<0.05)。高表达组生存时间较长。SPINK5在正常黏膜组织中的表达量均高于OSCC,且差异有统计学意义(P<0.05)。SPINK5差异表达的基因富集到了化学刺激的感官知觉、RNA的基因沉默、RNA介导的翻译抑制导致的基因沉默、气味的感官知觉4个生物学过程,和嗅觉受体活动、转录后基因沉默中涉及的RNA结合、mRNA的3’UTR、嗅觉结合4个分子功能。结论:在OSCC中,SPINK5的表达量相对于正常黏膜组织下调,其表达变化与OSCC的预后密切相关。其可能通过参与和调控OSCC细胞的RNA转录和翻译过程来干预OSCC的发生发展。故SPINK5可能可以作为预测患者预后的有效生物标志物和靶向治疗的靶向基因。 展开更多
关键词 TCGA 口腔鳞癌 预后 生物标志物 SPINK5
原文传递
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部