目的探讨阿片类生长因子受体假基因1(OGFRP1)对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法选取120例卵巢癌患者癌组织及正常卵巢组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测OGFRP1和miR-665表达水平;将A2780细胞分为空白(PBS)组、si-N...目的探讨阿片类生长因子受体假基因1(OGFRP1)对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法选取120例卵巢癌患者癌组织及正常卵巢组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测OGFRP1和miR-665表达水平;将A2780细胞分为空白(PBS)组、si-NC组、si-OGFRP1组、miR-NC组、miR-665组、si-OGFRP1+anti-miR-NC组、si-OGFRP1+anti-miR-665组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测OGFRP1和miR-665的靶向关系。结果与正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中OGFRP1表达水平升高(2.75±0.27 vs 1.00±0.09),miR-665表达水平降低(0.51±0.05 vs 1.00±0.08)(均P<0.05)。抑制OGFRP1表达或过表达miR-665后,卵巢癌A2780细胞的活性、细胞迁移与侵袭数均降低(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示,OGFRP1靶向调控miR-665;抑制miR-665和OGFRP1表达后,卵巢癌A2780细胞活性升高,迁移、侵袭细胞数增加(P<0.05)。结论抑制OGFRP1表达可抑制卵巢癌A2780细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与上调miR-665有关。展开更多
文摘目的探讨阿片类生长因子受体假基因1(OGFRP1)对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法选取120例卵巢癌患者癌组织及正常卵巢组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测OGFRP1和miR-665表达水平;将A2780细胞分为空白(PBS)组、si-NC组、si-OGFRP1组、miR-NC组、miR-665组、si-OGFRP1+anti-miR-NC组、si-OGFRP1+anti-miR-665组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测OGFRP1和miR-665的靶向关系。结果与正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中OGFRP1表达水平升高(2.75±0.27 vs 1.00±0.09),miR-665表达水平降低(0.51±0.05 vs 1.00±0.08)(均P<0.05)。抑制OGFRP1表达或过表达miR-665后,卵巢癌A2780细胞的活性、细胞迁移与侵袭数均降低(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示,OGFRP1靶向调控miR-665;抑制miR-665和OGFRP1表达后,卵巢癌A2780细胞活性升高,迁移、侵袭细胞数增加(P<0.05)。结论抑制OGFRP1表达可抑制卵巢癌A2780细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与上调miR-665有关。
