马尔科夫链在药物动力学建模中的应用

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作者 刘爱红 杨光 《沈阳航空航天大学学报》 2016年第2期93-96,共4页

研究马尔科夫链在药物动力学建模中的应用问题。首先给出单室静脉注射和血管外给药两种模型下的转移概率矩阵,根据吸收马尔科夫链的基本性质推算转移概率矩阵的t次幂,给出t时刻吸收部位和体内药量的表达式;然后将马尔科夫链与非线性回... 研究马尔科夫链在药物动力学建模中的应用问题。首先给出单室静脉注射和血管外给药两种模型下的转移概率矩阵,根据吸收马尔科夫链的基本性质推算转移概率矩阵的t次幂,给出t时刻吸收部位和体内药量的表达式;然后将马尔科夫链与非线性回归结合起来,运用复合函数模型拟合数据,估计药物动力学模型参数;最后利用残差分析法对随机抽取的一组数据计算得出,利用马尔科夫链建立的模型比传统的药物动力学微分方程模型与实际数据拟合的程度高,从而给出一种新的药物动力学建模方法。 展开更多

关键词 马尔科夫链 静脉注射 血管外给药 单室模型 转移概率矩阵 非线性回归

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血管外给药单室模型的最优控制

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作者 刘爱红 杨光 《沈阳师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第3期287-290,共4页

考虑血管外给药单室模型的脉冲最优控制问题。首先,利用脉冲微分方程和常微分方程重新改写传统的血管外给药微分方程模型,从而既突出给药这一脉冲过程,又将一次给药模型推广为周期性多次给药模型;然后,求解新建立的脉冲微分方程,进而确... 考虑血管外给药单室模型的脉冲最优控制问题。首先,利用脉冲微分方程和常微分方程重新改写传统的血管外给药微分方程模型,从而既突出给药这一脉冲过程,又将一次给药模型推广为周期性多次给药模型;然后,求解新建立的脉冲微分方程,进而确定每次给药后吸收部位药量和体内药量的表达式;接下来,利用一阶和二阶导数推导出每次给药后药量的变化规律和药量与给药次数之间的内在联系,并给出一个疗程内体内药量的最高值与最低值;再次,构建描述体内药量积蓄程度的目标函数,利用最优化方法,确定最佳给药次数、时间间隔和剂量,使得药物在体内的积蓄最少,对人体的伤害最小;最后,Matlab仿真结果表明该方法有效、可行。 展开更多

关键词 单室 血管外给药 药量 给药方案 脉冲微分方程 最优控制

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基于T>MIC简易数学模型对二室模型的拓展适用性探讨美罗培南给药方案 被引量：6

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作者 陈瑶 宋香清 《药学实践杂志》 CAS 2017年第4期341-345,共5页

目的考察T>MIC简易数学模型对二室模型的适用性,简化T>MIC计算过程,并据此探讨美罗培南给药方案。方法以美罗培南的推荐剂量和静脉输注时间分别为0.5h与3h设计6种临床常用方案(0.5g/次q8h0.5h、0.5g/次q8h3h、1.0g/次q8h0.5h、1.... 目的考察T>MIC简易数学模型对二室模型的适用性,简化T>MIC计算过程,并据此探讨美罗培南给药方案。方法以美罗培南的推荐剂量和静脉输注时间分别为0.5h与3h设计6种临床常用方案(0.5g/次q8h0.5h、0.5g/次q8h3h、1.0g/次q8h0.5h、1.0g/次q8h3h、2.0g/次q8h0.5h、2.0g/次q8h3h),各方案分别与美罗培南对临床常见致病菌的4种MIC敏感性折点(0.5、1、2、4μg/ml)组合形成不同的T>MIC,每种方案的T>MIC又可根据简易模型和二室模型计算,结果形成不同方案下的T>MIC对子,T>MIC差异采用配对样本t检验,考察简易数学模型的拓展适用性。并根据简易模型计算T>MIC%,以其达到40%~100%探讨美罗培南对不同细菌感染的给药方案。结果与结论简易模型可替代二室模型计算T>MIC,根据该模型从理论上可方便快捷地对美罗培南给药方案进行初判和模拟优化。 展开更多

关键词 T〉MIC 碳青霉烯 美罗培南 一室模型 二室模型

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用于Excel软件的一室模型血管外多次给药方案设计 被引量：5

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作者 苏银法 杜乐燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期297-300,共4页

目的:建立一种简便的一室模型血管外多次给药的方案设计方法。方法:用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果:输入每周期给药次数(k)、参数ka、ke、v_d、吸收分数(f)、滞后时间(t_(lag))及给药间隔(t_s)后,输入最低中毒... 目的:建立一种简便的一室模型血管外多次给药的方案设计方法。方法:用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果:输入每周期给药次数(k)、参数ka、ke、v_d、吸收分数(f)、滞后时间(t_(lag))及给药间隔(t_s)后,输入最低中毒浓度(MTC)和最低有效浓度(MEC),单变量求解获得最大维持剂量(MD_(max))和最低维持剂量(MD_(min));输入选定的维持量(MD)、某周期数(n),电子表格显示第n周期(或稳态)一周期任一次给药后的t时刻血药浓度、达坪分数、负荷剂量,峰时(t_(peak))、峰浓度及有效血药浓度累积时间(t_(ec))等。结论:方法可靠,使用方便,既能为临床用药提供用药方案,又能对某一用药方案作出评价。 展开更多

关键词 EXCEL软件 一室模型 给药方案 药代动力学 设计

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SAS统计软件在心肌酶代谢数学模型非线性回归中的应用 被引量：2

5

作者 刘磊 钱学贤 +1 位作者 王斌会 吕庆文 《数理医药学杂志》 1997年第1期1-2,共2页

急性心肌梗塞（ＡＭＩ）后心肌酶代谢的一房室数学模型可用于计算梗塞心肌中心肌酶的总量。１１０例病人用ＳＡＳ统计软件的ＤＵＤ方法进行非线性回归，运算结果表明：ＳＡＳ软件提示的收敛与否不能作为判定拟合成功与否的标准，首次运... 急性心肌梗塞（ＡＭＩ）后心肌酶代谢的一房室数学模型可用于计算梗塞心肌中心肌酶的总量。１１０例病人用ＳＡＳ统计软件的ＤＵＤ方法进行非线性回归，运算结果表明：ＳＡＳ软件提示的收敛与否不能作为判定拟合成功与否的标准，首次运算的拟合成功率为７６．４％（８４／１１０），第四次选不同初值运算，拟合成功率可达１００％，故ＳＡＳ统计软件的ＤＵＤ方法非线性回归可推荐应用于ＡＭＩ患者的一房室模型中心肌酶循环参数的估计，但需要多次选择初值。 展开更多

关键词 急性 心肌梗塞 心肌酶 SAS 非线性回归

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基于Excel函数设计单室模型间歇静脉滴注给药方案 被引量：2

6

作者 袁进 石磊 赵树进 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期581-582,共2页

设计单室模型间歇静脉滴注给药方案。方法:根据药动学参数,用Excel编写程序。结果:输入t1/2、Vd、有效治疗范围等,可计算出给药时间间隔、滴注速度(k0),而且可绘制药-时曲线。结论:该方法适用于任何一种符合单室模型间歇静脉滴注给药特... 设计单室模型间歇静脉滴注给药方案。方法:根据药动学参数,用Excel编写程序。结果:输入t1/2、Vd、有效治疗范围等,可计算出给药时间间隔、滴注速度(k0),而且可绘制药-时曲线。结论:该方法适用于任何一种符合单室模型间歇静脉滴注给药特征的药物,可迅速得到所有结果,且简单、可靠、直观。 展开更多

关键词 EXCEL 单室模型 间歇静脉滴注 给药方案 设计

原文传递

注射用左亚叶酸钙的人体药动学 被引量：2

7

作者 吕立华 刘黎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期530-533,共4页

目的:研究注射用左亚叶酸钙在健康志愿者体内的药动学。方法:采用随机、开放、平行实验设计,将30名志愿者分成A、B、C3组,每组10人,静脉滴注高、中、低3个剂量的左亚叶酸钙后,用HPLC法测定各时间点血中主药的浓度,计算药动学参数。结果... 目的:研究注射用左亚叶酸钙在健康志愿者体内的药动学。方法:采用随机、开放、平行实验设计,将30名志愿者分成A、B、C3组,每组10人,静脉滴注高、中、低3个剂量的左亚叶酸钙后,用HPLC法测定各时间点血中主药的浓度,计算药动学参数。结果:静脉滴注(60min内)高(300mg)、中(200mg)、低(100mg)剂量的左亚叶酸钙后,主要药动学参数分别为:cmax(22.05±3.28)、(13.85±4.12)、(6.99±1.08)μg/mL;tmax(1.00±0.12)、(0.98±0.28)、(1.03±0.08)h;t1/2(0.68±0.1),(0.72±0.17)、(0.64±0.12)h;AUC0→∞(28.61±3.13)、(18.23±5.47)、(9.52±1.70)μg/mL。t1/2、Vd和MRT在不同剂量组间有显著性差异(P<0.05),cmax、AUC0→3h和AUC0→∞经剂量校正后进行方差分析,与给药剂量呈良好线性关系(P<0.05)。结论:静脉滴注左亚叶酸钙的药动学符合一室模型。 展开更多

关键词 注射用左亚叶酸钙 HPLC 人体药动学 一室模型

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氧化铈作为阴极催化剂在直接硼氢化物燃料电池中的应用 被引量：2

8

作者 倪学敏 王雅东 潘牧 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期43-45,共3页

研究以氧化铈(CeO2)作为直接硼氢化物燃料电池(DBFC)阴极催化剂的性能.结果表明:氧化铈对氧还原具有良好的催化效能,但对BH4-离子水解没有明显的促进作用,而且还能抑制它在正极的氧化.以氧化铈为阴极催化剂组装成的模拟单室燃料电池在... 研究以氧化铈(CeO2)作为直接硼氢化物燃料电池(DBFC)阴极催化剂的性能.结果表明:氧化铈对氧还原具有良好的催化效能,但对BH4-离子水解没有明显的促进作用,而且还能抑制它在正极的氧化.以氧化铈为阴极催化剂组装成的模拟单室燃料电池在常温下的最高功率密度为67.8mW·cm-2,运行稳定. 展开更多

关键词 直接硼氢化物燃料电池 单室燃料电池 氧催化还原 CEO2 电极

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药物动力学单室模型模拟实验的仪器改进及应用 被引量：2

9

作者 何晓明 王晓晖 +1 位作者 党云洁 杜青 《天津药学》 2017年第1期1-4,共4页

采用三颈瓶和T型管设计了药物动力学单室模型模拟实验的教学仪器,改进原有仪器(双支管锥形瓶)的缺点,并用实际的实验数据验证改进仪器的可行性。结果表明改进仪器组装方便,价廉易得,由实验数据计算得出的药动学参数与理论值相符合,学生... 采用三颈瓶和T型管设计了药物动力学单室模型模拟实验的教学仪器,改进原有仪器(双支管锥形瓶)的缺点,并用实际的实验数据验证改进仪器的可行性。结果表明改进仪器组装方便,价廉易得,由实验数据计算得出的药动学参数与理论值相符合,学生能够更直观地理解单室模型的原理,达到了良好的教学效果。 展开更多

关键词 单室模型模拟实验 药动学参数 双支管三角瓶 三颈烧瓶 T形管

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交沙霉素胶囊剂药代动力学和生物利用度研究 被引量：2

10

作者 洪诤 张三友 +4 位作者 张锦云 张淑华 强文安 李良宏 王浴生 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期14-16,共3页

本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的... 本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的平均药代动力学参数分别为：血清药物峰浓度（Ｃｍａｘ）：３．１２±１．１９与３．２４±０．８９ｍｇ／Ｌ，药物达峰时间（Ｔｍａｘ）：１．４６±０．４４与１．４９±０．５１ｈ，消除半衰期（ｔ１／２ｋｅ）：１．５９±０．３５与１．６３±０．１９ｈ，药－时曲线下面积（ＡＵＣ）：１０．９１±２．９５与１１．８０±２．９６ｍｇ／Ｌ．ｈ。其相对生物利用度以片剂为１００％，胶囊剂的相对生物利用度为９２．４５±１３．１５％。 展开更多

关键词 交沙霉素 一室模型 生物利用度

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常用剂量氟苯尼考在罗非鱼肝脏和肾脏中的消除规律及组织学影响 被引量：1

11

作者 罗理 王伟利 +3 位作者 姜兰 谭爱萍 邓玉婷 赵飞 《广东海洋大学学报》 CAS 2013年第4期70-75,共6页

在水温28℃条件下,以12 mg/kg剂量对罗非鱼单次口服给药,采用HPLC方法测定不同时间实验鱼肝脏和肾脏中的药物水平,分析氟苯尼考在罗非鱼肝、肾组织的吸收及消除规律。结果显示,肝脏和肾脏中的药动学参数均符合药动学一室模型,肝脏的药... 在水温28℃条件下,以12 mg/kg剂量对罗非鱼单次口服给药,采用HPLC方法测定不同时间实验鱼肝脏和肾脏中的药物水平,分析氟苯尼考在罗非鱼肝、肾组织的吸收及消除规律。结果显示,肝脏和肾脏中的药动学参数均符合药动学一室模型,肝脏的药物消除速度快于肾脏,消除半衰期T1/2β分别为4.89 h和15.93 h;药物在肝脏的Tmax为5.43 h,吸收峰值为4.84μg/g;59 h后肝、肾组织中的药物含量均低于0.8μg/g。取12 mg/kg剂量连续给药7 d的实验鱼肝、肾组织,进行组织学观察,结果显示,给药组罗非鱼的肝、肾组织均未出现病理性变化。此外,氟苯尼考对6株罗非鱼常见病原菌的体外抑菌实验中,最小抑菌浓度(MIC)均≤4 mg/L,表明常用剂量氟苯尼考在罗非鱼体内消除快、残留少且不造成组织损伤,对常见病原菌具有良好的抑菌效果。 展开更多

关键词 罗非鱼 氟苯尼考 消除半衰期 一室模型 病理组织学变化 最小抑菌浓度

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一房室模型和对数正态模型对急性心肌梗塞后肌酸磷酸激酶曲线拟合的比较 被引量：1

12

作者 刘磊 钱学贤 《数理医药学杂志》 1996年第2期100-103,共4页

将心肌酶代谢动力学一房室模型和对数正态模型用于22例急性心肌梗塞患者肌酸磷酸激酶(CK)曲线的拟合,采用改良单纯形法计算机程序进行非线性回归分析。拟合优度检验表明,90.9%病例用一房室模型取得较好的拟合效果(r>0.88,P<0.05);... 将心肌酶代谢动力学一房室模型和对数正态模型用于22例急性心肌梗塞患者肌酸磷酸激酶(CK)曲线的拟合,采用改良单纯形法计算机程序进行非线性回归分析。拟合优度检验表明,90.9%病例用一房室模型取得较好的拟合效果(r>0.88,P<0.05);86.4%病例用对数正态模型取得较好的拟合效果(r>0.88,P<0.05)。一房室模型拟合的估计误差平方和小于对数正态模型拟合的估计误差平方和(P<0.01). 展开更多

关键词 一房室模型 对数正态模型 急性 心肌梗塞

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Excel联合Visual Basic辅助制定一室模型静脉推注给药方案设计

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作者 陈领弟 苏银法 《海峡药学》 2009年第11期126-128,共3页

目的建立一种简便的一室模型静脉推注给药方案设计方法。方法采用EXCEL和VISUAL BASIC软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。结果输入基本参数Ke、Vd以及给药时间间隔ts,最低有效浓度(MEC)最小中毒浓度(MTC)后,EXCEL即显示最大... 目的建立一种简便的一室模型静脉推注给药方案设计方法。方法采用EXCEL和VISUAL BASIC软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。结果输入基本参数Ke、Vd以及给药时间间隔ts,最低有效浓度(MEC)最小中毒浓度(MTC)后,EXCEL即显示最大给药剂量(dmax)和最低有效剂量(dmin);输入选定的维持剂量d、给药周期数n后,电子表格显示第n周期第s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数、稳态血药浓度以及负荷剂量。结论设计方法简单、使用方便即能为临床用药提供安全有效的剂量又能对某一用药方案作出评价。 展开更多

关键词 EXCEL VISUAL BSAIC 一室模型 静脉推注

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基于Excel软件的一室模型静脉推注给药方案设计

14

作者 苏银法 《药学进展》 CAS 2004年第9期427-430,共4页

目的 :建立一种简便的一室模型静脉注射给药方案设计方法。方法 :采用Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。结果 :输入基本参数ke、Vd,以及给药间隔ts、最低有效浓度 (MEC)或最小中毒浓度(MTC)后 ,单变量求解获得最大给... 目的 :建立一种简便的一室模型静脉注射给药方案设计方法。方法 :采用Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。结果 :输入基本参数ke、Vd,以及给药间隔ts、最低有效浓度 (MEC)或最小中毒浓度(MTC)后 ,单变量求解获得最大给药剂量dmax(或最低有效剂量dmin) ;输入选定的维持量、给药周期n后 ,电子表格显示第n周期 (或稳态 )第s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数和负荷剂量 ,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间 (Tec)。结论 :设计方法简单 ,使用方便 ,既能为临床用药提供安全有效的剂量 ,又能对某一用药方案作出评价。 展开更多

关键词 Excel 给药方案 一室模型 静脉注射 给药剂量

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基于控制模型的药物动力学静注问题的研究

15

作者 杨跃辉 何溥汉 《生物数学学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期731-734,共4页

在新药临床的研究中,以静脉注射方式给药时,药物进入全身循环快速分布到体内的各个组织,通过将机体作为单室模型对血药浓度进行控制,可以从血药浓度的变化得到组织药物水平的状态.本文针对药物动力学的特点,利用控制模型,给出了对其稳... 在新药临床的研究中,以静脉注射方式给药时,药物进入全身循环快速分布到体内的各个组织,通过将机体作为单室模型对血药浓度进行控制,可以从血药浓度的变化得到组织药物水平的状态.本文针对药物动力学的特点,利用控制模型,给出了对其稳定性分析的方法. 展开更多

关键词 静脉注射 单室模型 血药浓度 控制模型

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^(14)C-双酮嗪在小鼠体内的药物动力学研究

16

作者 刘桂敏 王振立 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期201-203,共3页

双酮嗪为抗肿瘤及治疗银屑病的药物。^(14)-双酮嗪在动物体内的代谢研究表明,其血药浓度符合一室模型,t_(1/2)(1)为1.0499min, t_(1/2)(2)为168.2492min, V_d为55.4914L,AUC为0.5117mg/ml/h,Tmax为7.6857min,C_(max)0.204mg/ml。24h大... 双酮嗪为抗肿瘤及治疗银屑病的药物。^(14)-双酮嗪在动物体内的代谢研究表明,其血药浓度符合一室模型,t_(1/2)(1)为1.0499min, t_(1/2)(2)为168.2492min, V_d为55.4914L,AUC为0.5117mg/ml/h,Tmax为7.6857min,C_(max)0.204mg/ml。24h大鼠肠回收率为24.1％,与大鼠血浆蛋白结合率为8.98±2.49％,48h内总排泄率为15.32％。 展开更多

关键词 碳14 双酮嗪 药代动力学 体内

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对一舱制船易误解的若干问题剖析

17

作者 邱文昌 付燕燕 《航海技术》 北大核心 2009年第1期26-27,共2页

本文针对船舶驾驶员中对一舱制船存在的某些易误解问题逐一展开剖析。指出要确定一艘船舶真正的抗沉能力,还有待于船舶驾驶员通过依据特定的进水舱室、舱室实际渗透率、相对于船舶具体装载水线等条件进行船舶剩余浮性、剩余稳性和剩余... 本文针对船舶驾驶员中对一舱制船存在的某些易误解问题逐一展开剖析。指出要确定一艘船舶真正的抗沉能力,还有待于船舶驾驶员通过依据特定的进水舱室、舱室实际渗透率、相对于船舶具体装载水线等条件进行船舶剩余浮性、剩余稳性和剩余强度的计算后获得。 展开更多

关键词 一舱制船 分舱因数 渗透率

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船舶涂装VOC减排以及提高涂装效率方法的研究 被引量：9

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作者 代德民 赵海励 +3 位作者 李志刚 刘春潮 修剑 张霁 《中国涂料》 CAS 2018年第10期26-29,共4页

以源头减排为出发点,从环氧防锈底漆和机舱涂料两方面进行研究,分析通用底漆和机舱一度漆对船舶涂装降低VOC排放,提高效率的积极影响。

关键词 通用底漆 机舱一度漆 VOC减排 涂装效率

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香叶木苷在大鼠体内的药代动力学研究 被引量：5

19

作者 马英丽 马超 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期418-420,共3页

目的：建立香叶木苷血药浓度的高效液相色谱测定方法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法：大鼠灌胃香叶木苷225，325，425mg·kg^-1后，于不同时间点采血，用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合，求算药动学参数。结果：... 目的：建立香叶木苷血药浓度的高效液相色谱测定方法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法：大鼠灌胃香叶木苷225，325，425mg·kg^-1后，于不同时间点采血，用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合，求算药动学参数。结果：香叶木苷血药浓度的回归方程为Y=3．05×10^-3C＋1．55×10^-3，R=0．9964，在0．5—100μg·mL^-1线性关系良好，最低检测限为0．2μg·mL^-1。方法回收率大于92％。大鼠灌胃香叶木苷以高，中，低3个剂量后，其体内过程经3p97拟合符合一室模型。结论：首次建立了香叶木苷血药浓度的HPLC检测方法，该方法专属性强，灵敏度高，可用于该药的体内定量分析。 展开更多

关键词 香叶木苷 HPLC 药代动力学 一室模型

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积雪草酸大鼠体内药动学考察 被引量：6

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作者 张雅雯 尹丽娜 +4 位作者 梁泽华 吴斌丽 朱亮 黄夏樱 王胜浩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第3期314-317,共4页

目的 建立大鼠血浆中积雪草酸（asiatic acid,AA）的柱前衍生化HPLC,探讨AA在大鼠体内的药动学。方法 SD大鼠,♂,尾静脉注射AA（10 mg.kg 1）,于给药后不同时间采取血浆,经DIKMA Proelut PLS柱固相萃取,柱前衍生化HPLC测定血浆中AA浓度... 目的 建立大鼠血浆中积雪草酸（asiatic acid,AA）的柱前衍生化HPLC,探讨AA在大鼠体内的药动学。方法 SD大鼠,♂,尾静脉注射AA（10 mg.kg 1）,于给药后不同时间采取血浆,经DIKMA Proelut PLS柱固相萃取,柱前衍生化HPLC测定血浆中AA浓度（以甘草次酸为内标）,药物统计软件（PKS 1.0）拟合统计药动学参数。结果 血药浓度在0.1~20μg.mL 1内线性良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为71.1~79.9%,日内、日间精密度RSD均〈13%,样品在20℃放置,经2次冻融循环后基本稳定。AA在大鼠体内药-时曲线符合一室开放模型,主要药动学参数为：tmax=2.0 min,Cmax=14.7μg.mL-1,t1/2=35.1 min,AUC0-t=217.0μg.min.mL 1,AUC0∞=234.3μg.min.mL 1。结论 AA在大鼠体内消除迅速,所建立的提取及柱前衍生化HPLC适用于体内AA的测定。 展开更多

关键词 积雪草酸 血药浓度 固相萃取 一室模型

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